高中化学专题2有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名第二课时省公开课一等奖新名师优质课获奖.pptx

第,2,课时有机化合物命名,专题,2,第二单元有机化合物分类和命名,1/39,学习目标定位,知识内容,必考要求,加试要求,烷烃系统命名法和常见有机物习惯命名。,b,目标定位,1.会说出简单有机物习惯命名。,2.能记住系统命名法几个标准。,3.能依据名称写出有机物结构简式，并能判断所给出有机物名称正误。,2/39,新知导学,达标检测,内容索引,3/39,新知导学,4/39,1.,烷烃习惯命名法,(1),依据烷烃分子里所含,数目来命名，,数加,“,烷,”,字，就是简单烷烃命名。,(2),碳原子数在十以内，从一到十依次用,_,_,来表示；碳原子数在十以上用,表示。如：,CH,4,名称为,，,C,5H,12,名称为戊烷，,C,14,H,30,名称为,。,一、烷烃命名,碳原子,碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,汉字数字,甲烷,十四烷,5/39,(3),当碳原子数相同时，在,(,碳原子数,),烷名前面加,、,、,等。如：分子式为,C,5,H,12,同分异构体有,3,种，写出它们名称和结构简式。,；,；,。,正戊烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,异戊烷,新戊烷,正,异,新,6/39,2.,烷基命名法,(1),烃分子失去一个,所剩下原子团叫烃基。,(2),甲烷失去一个,H,原子，得到,，叫,；乙烷失去一个,H,原子，得到,，叫乙基。像这么由烷烃失去一个,剩下原子团叫烷基，烷基组成通式为,。,(3),丙烷分子失去一个氢原子后烃基有两种，正丙基结构简式是,，异丙基结构简式是,。,氢原子,CH,3,甲基,CH,2,CH,3,氢原子,C,n,H,2,n,1,CH,2,CH,2,CH,3,7/39,3.,烷烃系统命名法,(1),分析以下烷烃分子结构与其名称对应关系，并填空：,位置,主链,个数,支链,8/39,(2),总结烷烃系统命名法步骤,选主链，称某烷。选定分子中,为主链，按主链中碳原子数目称作,“,某烷,”,。,编序号，定支链。选主链中,一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。,取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基,，再写取代基,_,。,不一样基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最终写主链名称。,最长碳链,离支链最近,编号,名称,9/39,比如：,名称为,。,3-,甲基,-4-,乙基己烷,10/39,归纳总结,烷烃命名,(1),系统命名法书写次序规律,阿拉伯数字,(,用,“,，,”,隔开,)-(,汉字数字,),支链名称、主链名称,(,取代基位置,),(,取代基总数，若只有一个，则不用写,),11/39,(2),烷烃命名标准,最长：含碳原子数最多碳链作主链,最多：当有几条不一样碳链含碳原子数相同时，选择含支链,最多一条作为主链,选主链,最近：从离支链最近一端开始编号,最简若有两个不一样支链且分别处于主链两端同等距离，则,从简单一端开始编号,最小：取代基编号位次之和最小,编序号,12/39,(3),烷烃命名注意事项,取代基位号必须用阿拉伯数字表示。,相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数。,多个取代基位置间必须用逗号,“,，,”,分隔。,位置与名称间必须用短线,“,-,”,隔开。,若有各种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。,13/39,例,1,用系统命名法命名以下烷烃。,答案,(1),_,。,(2),_,。,(3),_,。,2,4-,二甲基己烷,2,5-,二甲基,-3-,乙基己烷,3,5-,二甲基庚烷,14/39,(4),_,。,答案,2,4-,二甲基,3-,乙基己烷,15/39,例,2,以下烷烃命名是否正确？若有错误，请加以更正。,答案,解析,(1)2-,乙基丁烷,(2),3,4-,二甲基戊烷,(3),1,2,4-,三甲基丁烷,(4),2,4-,二甲基己烷,答案,(1),、,(2),、,(3),命名错误，正确烷烃命名分别是,(1)3-,甲基戊烷，,(2)2,3-,二甲基戊烷，,(3)3-,甲基己烷。,(4),正确。,16/39,解析,(1),、,(3),选错了主链，,(1),中主链不是最长，,(3),中误把主链末端当成了取代基。,(2),是起点定错了，应是离支链最近一端为起点：,。,17/39,1.,烯烃、炔烃命名,(1),选主链：将含,最长碳链作为主链，并按主链所含,_,数称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,。,(2),编号位：从距离,最近一端给主链上碳原子依次编号,定位。,二、带有官能团有机化合物命名,双键或叁键,碳原子,双键或叁键,18/39,(3),写名称：先用汉字数字,“,二、三,”,在烯或炔名称前表示双键或叁键,；然后在,“,某烯,”,或,“,某炔,”,前面用阿拉伯数字表示双键或叁键,(,用碳碳双键或碳碳叁键碳原子最小编号,),；最终在前面写出取代基名称、个数和位置。,个数,位置,如：,命名为,；,命名为,。,3-,甲基,-1-,丁炔,2-,甲基,-2,4-,己二烯,19/39,2.,二烯烃、醇命名,仿照烯烃、炔烃命名方法，命名以下物质,(1),(2),；,；,2-,乙基,-1,3-,丁二烯,3-,乙基,-3-,己醇,20/39,(3),(4),；,；,(5),。,1,3-,丙二醇,3-,甲基,-2-,丁醇,2-,甲基丁醛,21/39,归纳总结,烯烃、炔烃和其它衍生物命名方法步骤,(1),选主链，定名称：将含,最长碳链作为主链，称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,或,“,某醇,”,或,“,某醛,”,等。,(2),近官能团，定号位：从距离,最近一端给主链上碳原子依次编号定位。,(3),官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团,(,如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小数字,),。用,“,二,”三,”,等表示官能团,。,官能团,官能团,位置,个数,22/39,例,3,某烯烃结构简式为,，有甲、乙、丙、,丁四位同学分别将其命名为,2-,甲基,-4-,乙基,-4-,戊烯、,2-,异丁基,-1-,丁烯、,2,4-,二甲基,-3-,己烯、,4-,甲基,-2-,乙基,-1-,戊烯。以下对四位同学命名判断正确是,A.,甲命名主链选择是错误,B.,乙命名编号是错误,C.,丙命名主链选择是正确,D.,丁命名是正确,答案,解析,23/39,解析,要注意烯烃命名与烷烃命名不一样之处：,烯烃中主链选取必须包含双键在内，这么有可能主链并非是分子中最长碳链；,对主链碳原子编号是从离双键较近一端开始，因而支链并不对编号起作用；,必须在书写名称时指出双键位置。据此分析各位同学命名，能够看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学主链选择错误。,24/39,例,4,(1),有机物,系统命名是,_,。,将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃系统命名是,_,。,(2),有机物,系统命名是,_,。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃系统命名是,_,。,答案,解析,3-,甲基,-1-,丁烯,2-,甲基丁烷,5,6-,二甲基,-3-,乙基,-1-,庚炔,2,3-,二甲基,-5-,乙基庚烷,25/39,解析,依据烯烃、炔烃命名标准，选主链，编序号，详细编号以下：,链位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号改变。,，,，然后再确定支,26/39,1.,用习惯命名法，写出以下有机物名称。,三、环状化合物命名,甲基环己烷,甲苯,乙苯,邻甲基苯酚,27/39,2.,用两种方法对以下有机物命名。,(1),系统命名法,、,、,、,。,(2),习惯命名法,、,、,、,。,1,2-,二甲苯,1,3-,二甲苯,1,4-,二甲苯,1,4-,苯二酚,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,对苯二酚,28/39,归纳总结,环状化合物命名方法,(1),以,作为母体，环侧链作为取代基。,(2),若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。,(3),从官能团连接碳原子开始编号。,环,29/39,例,5,苯有各种同系物，其中一个结构简式为,名称为,A.2,4-,二甲基,-3-,乙基苯,B.1,3-,二甲基,-2-,乙基苯,C.1,5-,二甲基,-6-,乙基苯,D.2-,乙基,-1,3-,二甲基苯,答案,解析,解析,苯同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始，,而且沿使取代基位次和较小方向进行，,；所以命名为,1,3-,二甲基,-2-,乙基苯。,，则它,30/39,解析,苯同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单取代基所连碳原子编为,“,1,”,号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。,例,6,以下有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确名称。,1),苯基甲烷,_,。,答案,解析,(2),二乙苯,_,。,(3),1,4-,二甲基,-6-,乙基苯,_,。,甲苯,邻二乙苯,(,或,1,2-,二乙苯,),1,4-,二甲基,-2-,乙基苯,31/39,方法点拨,苯同系物命名方法,(1),以苯作为母体，苯环侧链烷基作为取代基，称为,“,某苯,”,。,(2),若苯环上有两个或两个以上取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小方向进行。,注意,当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如,名称为苯乙烯；,名称,为苯乙炔。,32/39,学习小结,(1),有机物命名时选好主链是命名最关键一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵照三条标准。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用,“,-,”,隔开，数字之间用,“,，,”,隔开。,(2),烯烃、炔烃,(,或烃衍生物,),中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名影响，选择主链时要选择含有官能团碳链为主链。,33/39,达标检测,34/39,1.,有机物,(CH,3,CH,2,),2,CHCH,3,名称是,A.3-,甲基戊烷,B.2-,甲基戊烷,C.2-,乙基戊烷,D.3-,乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析,将该物质结构简式变形为,解析,35/39,2.,以下选项中是,3-,甲基,-2-,戊烯结构简式是,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,依据有机化合物名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按以下过程：先写主碳链，再标官能团，最终补充氢原子。,36/39,3.,以下有机物命名正确是,A.2,2-,二甲基,-3-,丁炔：,B.3-,乙基,-1-,丁烯：,C.,邻二甲苯：,D.2,2,3-,三甲基戊烷：,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,A,项应为,3,3-,二甲基,-1-,丁炔；,B,项应为,3-,甲基,-1-,戊烯；,D,项应为,2,2,4-,三甲基戊烷。,37/39,4.,以下各物质名称不正确是,A.3-,甲基,-2-,戊烯,B.1,3-,二甲苯,C.3-,乙基,-1-,丁炔,D.2,2-,二甲基丁烷,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,依据名称写出结构简式重新命名，,C,项,应命名为,3-,甲基,-1-,戊炔。,38/39,5.(1),用系统命名法命名以下几个苯同系物：,_,，,_,，,_,。,(2),上述有机物一氯代物种类分别是,_,，,_,，,_,。,答案,1,2,4-,三甲基苯,1,3,5-,三甲基苯,1,2,3-,三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,39/39,