红外光谱分析法试题及答案市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,红外光谱分析法试题及答案,第1页,一、简答题,1.产生红外吸收条件是什么?是否全部分子振动都会产生红外吸收光谱?为何?,2以亚甲基为例说明分子基本振动模式.,3.何谓基团频率?它有什么主要用途?,第2页,4红外光谱定性分析基本依据是什么？简明叙述红外定性分析过程,5影响基团频率原因有哪些?,6何谓指纹区？它有什么特点和用途？,第3页,二、选择题,1.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为(),A KBr 晶体在 4000 400cm-1 范围内不会散射红外光,B KBr 在 4000 400 cm-1 范围内有良好红外光吸收特征,C KBr 在 4000 400 cm-1 范围内无红外光吸收,D 在 4000 400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射,第4页,2.一个能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为(),A 玻璃,B 石英,C 卤化物晶体,D 有机玻璃,第5页,3.并不是全部分子振动形式其对应红外谱带都能被观察到，这是因为(),A 分子现有振动运动，又有转动运动，太复杂,B 分子中有些振动能量是简并,C 因为分子中有 C、H、O 以外原子存在,第6页,D 分子一些振动能量相互抵消了,第7页,4.以下四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为(),A I,B II,C III,D IV,第8页,5.在以下不一样溶剂中，测定羧酸红外光谱时，CO 伸缩振动频率出现最高者为(),A 气体,B 正构烷烃,C 乙醚,D 乙醇,第9页,6.水分子有几个红外谱带，波数最高谱带对应于何种振动?(),A 2 个，不对称伸缩,B 4 个，弯曲,C 3 个，不对称伸缩,D 2 个，对称伸缩,第10页,7.苯分子振动自由度为(),A 18,B 12,C 30,D 31,第11页,8.在以下三种分子式中 CC 双键红外吸收哪一个最强?,(1)CH3CH=CH2,(2)CH3 CH=CHCH3（顺式）,(3)CH3CH=CHCH3（反式）(),A（1）最强,B (2)最强,C (3)最强,D 强度相同,第12页,9.在含羰基分子中，增加羰基极性会使分子中该键红外吸收带(),A 向高波数方向移动,B 向低波数方向移动,C 不移动,D 稍有振动,第13页,10.以下四种气体不吸收红外光是(),A H2O,B CO 2,C HCl,D N2,第14页,11.某化合物相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能分子式为(),A C4H8O,B C3H4O 2,C C3H6NO,D (1)或(2),第15页,12.红外吸收光谱产生是因为(),A 分子外层电子、振动、转动能级跃迁,B 原子外层电子、振动、转动能级跃迁,C 分子振动-转动能级跃迁,D 分子外层电子能级跃迁,第16页,13.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰数目为(),A 0,B 1,C 2,D 3,第17页,14.红外光谱法试样能够是(),A 水溶液,B 含游离水,C 含结晶水,D 不含水,第18页,15.能与气相色谱仪联用红外光谱仪为(),A 色散型红外分光光度计,B 双光束红外分光光度计,C 傅里叶变换红外分光光度计,D 快扫描红外分光光度计,第19页,16.试比较同一周期内以下情况伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生红外吸收峰,频率最小是(),A C-H,B N-H,C O-H,D F-H,第20页,17.已知以下单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(Ncm-1)4.5 5.8 5.0 吸收峰波长/m 6 6.46 6.85 问C-C,C-N,C-O键振动能级之差E次序为(),A C-C C-N C-O,B C-N C-O C-C,C C-C C-O C-N,D C-O C-N C-C,第21页,18.一个含氧化合物红外光谱图在3600 3200cm-1有吸收峰,以下化合物最可能是(),A CH3CHO,B CH3CO-CH3,C CH3CHOH-CH3,D CH3O-CH2-CH3,第22页,19.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是(),A 单质,B 纯物质,C 混合物,D 任何试样,第23页,20.以下关于分子振动红外活性叙述中正确是),A 凡极性分子各种振动都是红外活性,非极性分子各种振动都不是红外活性,B 极性键伸缩和变形振动都是红外活性,C 分子偶极矩在振动时周期地改变,即为红外活性振动,D 分子偶极矩大小在振动时周期地改变,必为红外活性振动,反之则不是,第24页,三、填空题,1在分子红外光谱试验中,并非每一个振动都能产生一个红外吸收带,经常是实际吸收带比预期要少得多。其原因是(1)_;,(2)_;,(3)_;,(4)_。,第25页,2乳化剂OP-10化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:,R,谱图中标识峰归属:a_,b_,c_,d_。,第26页,3化合物 红外光谱图主要振动吸收带应为:,(1)3500 3100 cm-1处,有 _ 振动吸收峰,(2)3000 2700 cm-1处,有 _ 振动吸收峰,(3)1900 1650 cm-1处,有 _ 振动吸收峰,(4)1475 1300 cm-1处,有 _ 振动吸收峰,第27页,4在苯红外吸收光谱图中,(1)3300 3000cm-1处,由_振动引发吸收峰,(2)1675 1400cm-1处,由_振动引发吸收峰,(3)1000 650cm-1处,由_振动引发吸收峰,第28页,5在分子振动过程中，化学键或基团,不发生改变，就不吸收红外光。,6比较C=C和C=O键伸缩振动，谱带强度更大是,。,7氢键效应使OH伸缩振动谱带向,波数方向移动。,8普通多原子分子振动类型分为,振动和,振动。,第29页,9红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为,、,和,三个光区。,10在红外光谱中，通常把4000一 1500 cm-1 区域称为,区，把1500 400 cm-1区域称为,区。,11依据Frank一Condon原理，分子受到红外光激发时发生分子中,能级跃迁；同时必定伴随分子中,能级改变。,第30页,12红外吸收光谱是,地反应分子中振动能级改变；而拉曼光谱是,地反应分子中振动能级改变。,13红外光谱仪可分为,型和,型两种类型。,14共扼效应使C=O伸缩振动频率向,波数位移；诱导效应使其向,波数位移。,第31页,四、正误判断,1红外光谱不但包含振动能级跃迁，也包含转动能级跃迁，故又称为振转光谱。（）,2傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不一样，采取单光束分光元件。（）,3因为振动能级受分子中其它振动影响，所以红外光谱中出现振动偶合谱带。（）,第32页,4确定某一化合物骨架结构合理方法是红外光谱分析法。（）,5对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。（）,6水分子HOH对称伸缩振动不产生吸收峰。（）,7红外光谱图中，不一样化合物中相同基团特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故能够依据红外光谱图中特征频率峰来确定化合物中该基团存在。（）,第33页,8不考虑其它原因影响，以下碳基化合物 c=o伸缩频率大小次序为：酰卤酰胺酸醛酯。（）,9醛基中 CH伸缩频率出现在 2720 cm-1。（）,10红外光谱仪与紫外光谱仪在结构上差异是检测器不一样。（）,11当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收光子数目越多。（）,第34页,12游离有机酸CO伸缩振动频率 c=o普通出现在 1760 cm-1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移动。（）,13酮、羧酸等羰基（C=O）伸缩振动在红外光谱中吸收峰频率相同。（）,14拉曼光谱与红外光谱一样都是反应分子中振动能级改变。（）,15对同一物质，随人射光频率改变，拉曼线频率改变，但拉曼位。（）,第35页,红外光谱分析法试题解答,第36页,一、简答题,1.产生红外吸收条件是什么?是否全部分子振动都会产生红外吸收光谱?为何?,解:条件:激发能与分子振动能级差相匹配,同时有偶极矩改变.,并非全部分子振动都会产生红外吸收光谱,含有红外吸收活性,只有发生偶极矩改变时才会产生红外光谱.,第37页,2.以亚甲基为例说明分子基本振动模式.,解:(1)对称与反对称伸缩振动:,第38页,(2)面内弯曲振动:,第39页,(3)面外弯曲振动:,第40页,3.何谓基团频率?它有什么主要用途?,解:与一定结构单元相联络振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000-1350 cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于判定官能团,第41页,4.红外光谱定性分析基本依据是什么？简明叙述红外定性分析过程解：基本依据：红外对有机化合物定性含有鲜明特征性，因为每一化合物都有特征红外光谱，光谱带数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态不一样而不一样。定性分析过程以下：,(1)试样分离和精制；(2)了解试样相关资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5)联机检索,第42页,5.影响基团频率原因有哪些?,解:有内因和外因两个方面.,内因:(1)电效应,包含诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。,外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。,第43页,6.何谓指纹区？它有什么特点和用途？,解：在IR光谱中，频率位于1350-650cm-1低频区称为指纹区指纹区主要价值在于表示整个分子特征，因而适合用于与标准谱图或已知物谱图对照，以得出未知物与已知物是否相同准确结论，任何两个化合物指纹区特征都是不相同,第44页,二、选择题,C、D、B、D、A、C、C、A、B、D、D、B、A、A、C、A、A、C、B、C,第45页,三、填空题,1一些振动方式不产生偶极矩改变，是非红外活性；,因为分子对称性，一些振动方式是简并；,一些振动频率十分靠近，不能被仪器分辨；,一些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。,第46页,2a峰为nOH，b峰为nCH，c峰为nCC，d峰为nCOC。,3N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩,4Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯骨架)Ar-H弯曲,5偶极矩,6C=C键,7低,第47页,8伸缩；变形,9近红外；中红外；远红外,10特征；指纹,11振动；转动,12直接；间接,13色散；傅立叶变换,14低；高,第48页,四、正误判断,1（）2（）3（）4（）5（）6（）7（）8（）9（）10（）11（）12（）13（）14（）15（）,第49页,