高考生物复习第三单元遗传变异与进化专题二遗传的基本规律及伴性遗传全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,专题二,遗传基本规律及伴性遗传,第1页,知识根本,自主检索,第2页,再悟高考,重点提炼,考点一 孟德尔定律及其变式应用,关键点,再回扣,1.,验证遗传定律,(,确定基因在染色体上位置关系,),F,1,自交后代分离比为,9331,，则符合基因自由组合定律，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制,F,1,自交后代分离比为,31,，则符合基因分离定律，由位于一对同源染色体上一对等位基因控制,自交法,结论,验证方法,第3页,测交法,F1测交后代性状百分比为11，则符合分离定律，由位于一对同源染色体上一对等位基因控制,F1测交后代性状百分比为1111，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制,单倍体育种法,取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有两种表现型，百分比为11，则符合分离定律,取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有四种表现型，百分比为1111，则符合自由组合定律,第4页,2.,高考常考特殊分离比分析,(1),含有一对相对性状杂合子自交子代性状分离比：,21,说显著性纯合致死。,121,说明不完全显性或共显性,(,即,AA,与,Aa,表现型不一样,),。,第5页,(2),巧用,“,合并同类项,”,推自由组合特殊比值,(,基因互作,),：,9619(3,3)1,1231,(93)31,9439(3,1)3,151,(9,3,3)1,979(3,3,1),133,(9,3,1)3,第6页,上述各特殊分离比共性是总组合数为,“,16,”,，其基因型百分比不变，即,A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)aabb(1),，只是性状分离比改变，倘若,F,2,总组合数展现,“,15,”,则表明,有,1/16,百分比,“,致死,”,。,第7页,考情,考向扫描,考向,1,孟德尔遗传试验科学方法及拓展应用,【,典例,1】,某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状显隐性关系，应该选取杂交组合是,(),A.,抗病株,感病株,B.,抗病纯合体,感病纯合体,C.,抗病株,抗病株，或感病株,感病株,D.,抗病纯合体,抗病纯合体，或感病纯合体,感病纯合体,第8页,【,解析,】,判断性状显隐性关系方法有：定义法,含有相对性状纯合个体进行正反交，子代表现出来性状就是显性性状，另一个性状为隐性性状；相同性状雌雄个体间杂交，子代出现不一样于亲代性状，该子代性状为隐性，亲代为显性。,【,答案,】B,第9页,考向,2,综合考查遗传基本定律推理与概率计算,【,典例,2】,以下叙述正确是,(),A.,孟德尔定律支持融合遗传观点,B.,孟德尔定律描述过程发生在有丝分裂中,C.,按照孟德尔定律，,AaBbCcDd,个体自交，子代基因型有,16,种,D.,按照孟德尔定律，对,AaBbCc,个体进行测交，测交子代基因型有,8,种,第10页,【,解析,】,孟德尔定律前提是遗传因子独立存在，不相互融合，,A,项错误；孟德尔定律描述过程发生在减数分裂中，,B,项错误；按照孟德尔定律，,AaBbCcDd,个体自交，子代基因型有,333=27,种，,C,项错误；按照孟德尔定律，对,AaBbCc,个体进行测交，测交子代基因型有,222=8,种，,D,正确。,【,答案,】D,第11页,【,解题技法,】,用分离定律处理自由组合问题,首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如,AaBbAabb,可分解为以下两个分离定律：,AaAa,；,Bbbb,。,第12页,【,典例,3】,假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于,A,和,a,这对等位基因来说只有,Aa,一个基因型。回答以下问题：,(1),若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中,A,基因频率,a,基因频率为,_,。理论上该果蝇种群随机交配产生第一代中,AA,、,Aa,和,aa,数量比为,_,，,A,基因频率为,_,。,(2),若该果蝇种群随机交配试验结果是第一代中只有,Aa,和,aa,两种基因型，且百分比为,21,，则对该结果最合理解释是,_,。依据这一解释，第一代再随机交配，第二代中,Aa,和,aa,基因型个体数量百分比应为,_,。,第13页,【,解析,】,(1),该种群中，,“,雌雄个体数目相等，且对于,A,和,a,这对等位基因来说只有,Aa,一个基因型,”,，,A,和,a,基因频率均为,50%,，,A,基因频率,a,基因频率,=0.50.5=11,。该果蝇种群随机交配，,(A+a)(A+a)1AA2Aa1aa,，则,A,基因频率为,0.5,。,(2),“,若该果蝇种群随机交配试验结果是第一代中只有,Aa,和,aa,两种基因型,”,，说明基因型为,AA,个体不能存活，即基因,A,纯合致死。第一代,Aaaa=21,，产生配子百分比为,Aa=12,，自由交配，若后代都能存活，其基因型为,AAAaaa=144,，,Aa,和,aa,基因型个体数量百分比为,11,。,【,答案,】,(1)11 121 0.5,(2)A,基因纯合致死,11,第14页,考点,题组集训,1.,基因型为,AaBbDdEeGgHhKk,个体自交，假定这,7,对等位基因自由组合，则以下相关其子代叙述，正确是,(),A.1,对等位基因杂合、,6,对等位基因纯合个体出现概率为,5/64,B.3,对等位基因杂合、,4,对等位基因纯合个体出现概率为,35/128,C.5,对等位基因杂合、,2,对等位基因纯合个体出现概率为,67/256,D.7,对等位基因纯合个体出现概率与,7,对等位基因杂合个体出现概率不一样,第15页,答案,B,解析,1,对等位基因杂合、,6,对等位基因纯合个体出现概率为,C,1,7,(1/2),7,=7/128,；,3,对等位基因杂合、,4,对等位基因纯合个体出现概率为,C,3,7,(1/2),7,=35/128,；,5,对等位基因杂合、,2,对等位基因纯合个体出现概率为,C,5,7,(1/2),7,=21/128,；,7,对等位基因纯合个体出现概率为,(1/2),7,=1/128,，,7,对等位基因杂合个体出现概率为,(1/2),7,=1/128,。,第16页,2.(,安徽合肥高三质检,),某雌雄同株植物花颜色由两对基因,(A,和,a,，,B,和,b),控制，,A,基因控制色素合成,(A,：出现色素，,AA,和,Aa,效应相同,),，该色素随液泡中细胞液,pH,降低而颜色变浅。另一基因与细胞液酸碱性相关。其基因型与表现型对应关系见下表。,白色,红色,粉色,表现型,A_BB aa_,A_bb,A_Bb,基因型,第17页,(1),推测,B,基因控制合成蛋白质可能位于,_,上，而且该蛋白质作用可能与,_,相关。,(2),纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。该杂交亲本基因型组合是,_,。,第18页,(3),为了探究两对基因,(A,和,a,，,B,和,b),是否在同一对同源染色体上，某课题小组选取了,AaBb,粉色植株自交试验。,试验步骤：,第一步：粉色植株,(AaBb),自交。,第二步：,_,。,试验可能结果,(,不考虑交叉交换,),及对应结论：,若子代植株花色及百分比为,_,，则这两对基因位于两对同源染色体上。,第19页,(4),假如经过试验，确认上述两对基因位于两对同源染色体上，则粉色植株,(AaBb),自交后代中，子代白色植株基因型有,_,种。,第20页,答案,(1),液泡膜,H+,跨膜运输,(2)AABBAAbb,或,aaBBAAbb,(3),观察并统计子代植株花颜色和百分比 粉色：红色：白色,=637,(4)5,第21页,解析,(1),由题意可知，控制花颜色色素位于液泡中，所以,B,控制蛋白质可能位于液泡膜上，且颜色与,pH,相关，所以该蛋白质可能是控制,H,+,跨膜运输。,(2),纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。可初步确定白色一定含有,BB,基因，所以亲本基因型为,AAbbAABB,或,AAbbaaBB,。,第22页,(3),如两对基因位于一对同源染色体上，则遵照分离定律，如位于两对同源染色体上则遵照自由组合定律，可经过子代花颜色和比值来区分。,如位于两对同源染色体上，则,AaBb,自交，子代表现型为粉色,A_Bb=3/41/2=3/8,，红色,A_bb=3/41/4=3/16,，白色,A_BB+aa_=3/41/4+1/4=7/16,，所以粉色红色白色,=637,。,(4),白色植株基因型有,AABB,、,AaBB,、,aaBB,、,aaBb,、,aabb,共,5,种。,第23页,考点二 伴性遗传及人类遗传病,关键点,再回扣,1.,伴性遗传问题整合,(1),性染色体不一样区段分析：,第24页,X,和,Y,染色体有一部分是同源,(,图中,区段,),，存在等位基因；另一部分是非同源,(,图中,1,、,2,区段,),，不存在等位基因。,(2)XY,染色体各区段遗传特点：,基因位于,1,区段,属,伴,Y,遗传，相关性状只在雄性,(,男性,),个体中表现，与雌性,(,女性,),无关。,基因位于,2,区段：属伴,X,遗传，包含伴,X,隐性遗传,(,如人类色盲和血友病遗传,),和伴,X,显性遗传,(,如抗,V,D,佝偻病遗传,),。,第25页,基因位于,区段：包括,区段基因型女性为,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,，男性为,X,A,Y,A,、,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,、,X,a,Y,a,，尽管此区段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因遗传仍有显著差异，即：遗传仍与性别相关，如当基因在常染色体上时,Aaaa,后代中不论雌性还是雄性均现有显性性状,(Aa),又有隐性性状,(aa),，然而，倘若基因在,XY,染色体同源区段上，则其遗传情况为,第26页,这显然与常染色体遗传有区分。,第27页,2.,遗传解题方法突破,(1),遗传系谱图中遗传病类型判断,:,第28页,(2),特殊类型判断：,性状显隐性：,第29页,遗传方式：,如图所表示遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因,(,无基因突变,),，则该病一定为,伴,X,隐性,遗传病。,第30页,考情,考向扫描,考向,1,遗传系谱推断及概率求算,【,典例,1】,甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图以下，其中,4,不携带甲病致病基因。以下叙述正确是,(),第31页,A.,甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴,X,染色体隐性遗传病,B.,1,与,5,基因型相同概率为,1/4,C.,3,与,4,后代中理论上共有,9,种基因型和,4,中表现型,D.,若,7,性染色体组成为,XXY,，则产生异常生殖细胞最可能是其母亲,第32页,【,解析,由,3,和,4,甲病正常而后代,7,患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且,4,不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴,X,染色体隐性遗传病。由,1,和,2,不患乙病而后代,1,患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，,A,项错误；用,A,、,a,表示甲病致病基因，,B,、,b,表示乙病致病基因，则,1,基因型为,BbX,A,X,-,，,5,基因型为,B_X,A,X,-,，二者基因型相同概率为,2/31/2=1/3,，,B,项错误；,3,与,4,基因型分别是,BbX,A,X,a,和,bbX,A,Y,，现论上其后代共有,8,种基因型、,6,种表现型，,C,项错误；若,7,性染色体组成为,XXY,，而亲本相关染色体组成为,X,A,X,a,和,X,A,Y,，所以最可能是母亲卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，,D,项正确。,【,答案,】D,第33页,考向,2,遗传推理、探究试验设计,【,典例,2】,等位基因,A,和,a,可能位于,X,染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩基因型是,X,A,X,A,或,AA,，其祖父基因型是,X,A,Y,或,Aa,，祖母基因型是,X,A,X,a,或,Aa,，外祖父基因型是,X,A,Y,或,Aa,，外祖母基因型是,X,A,X,a,或,Aa,。,第34页,不考虑基因突变和染色体变异，请回答以下问题：,(1),假如这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩,2,个显性基因,A,来自于祖辈,4,人中详细哪两个人？为何？,(2),假如这对等位基因位于,X,染色体上，那么可判断该女孩两个,X,A,中一个必定来自于,_(,填,“,祖父,”,或,“,祖母,”,),，判断依据是,_,：另外，,_(,填,“,能,”,或,“,不能,”,),确定另一个,XA,来自于外祖父还是外祖母。,第35页,【,解析,】,(1),若为常染色体遗传，可推测女孩基因型为,AA,时，其父母亲均最少含一个,A,基因，但父亲,A,基因可来自该女孩祖父，也可来自祖母，同理母亲,A,基因可能来自该女孩外祖父，也可能来自其外祖母。,(2),若为,X,染色体遗传，可推测女孩基因型为,X,A,X,A,时，其父基因型必定为,X,A,Y,，而男性,X,染色体一定来自于男性母亲、,Y,染色体一定来自于该男性父亲，由此可推知该女孩两个,X,A,中一个必定来自于祖母。女孩母亲,X,A,既可来自该女孩外祖父，也可来自其外祖母。,第36页,【,答案,】,(1),不能 原因是祖父母和外祖父母都有,A,基因，都可能遗传给女孩。,祖母 该女孩一,X,A,来自父亲，而父亲,X,A,一定来自祖母 不能,第37页,考点,题组集训,1.,人体某遗传病受,X,染色体上两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，且只有,A,、,B,基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，依据系谱图，以下分析错误是),第38页,A.-1,基因型为,X,a,BX,a,b,或,X,a,BX,a,B,B.,3,基因型一定为,X,A,bX,a,B,C.,1,致病基因一定来自于,-1,D.,若,1,基因型为,X,A,BX,a,B,，与,-2,生一个患病女孩概率为,1/4,第39页,答案,C,解析,依题意并结合图示分析可知，,1,和,2,都只含有,1,个不相同显性基因，,2,基因型为,X,A,bY,，则,1,基因型为,X,a,BX,a,b,或,X,a,BX,a,B,，其儿女基因型为,X,a,BX,A,b(,正常,),、,X,A,bX,a,b(,患病,),、,X,a,BY(,患病,),、,X,a,bY(,患病,)或,X,a,BX,A,b(,正常,),、,X,a,BY(,患病,),，各个基因型出现概率相等，,A,项正确；,3,基因型一定为,X,A,bX,a,B,，,B,项正确；,4,和,2,基因型均为,X,A,BY,，,4,与,3,婚配，其女儿,3,基因型为,X,A,BX,a,B,或,X,A,BX,A,b,，表现型正常，,2,和,3,婚配，其儿子,1,基因型为,X,A,bY,或,X,a,BY,，其致病基因来自于,1,或,2,，,C,项错误；,1,基因型为,X,A,BX,a,B,，,2,基因型为,X,a,BY,或,X,a,bY,，二者婚配生一个患病女孩概率为,1/4,D,项正确。,第40页,2.,果蝇是遗传学研究经典试验材料，其四对相对性状中红眼,(E),对白眼,(e),、灰身,(B),对黑身,(b),、长翅,(V),对残翅,(v),、细眼,(R),对粗眼,(r),为显性。下列图是雄果蝇,M,四对等位基因在染色体上分布。,第41页,(1),果蝇,M,眼睛表现型是,_,。,(2),欲测定果蝇基因组序列，需对其中,_,条染色体进行,DNA,测序。,(3),果蝇,M,与基因型为,_,个体杂交，子代雄果蝇中现有红眼性状又有白眼性状。,(4),果蝇,M,产生配子时，非等位基因,_,和,_,不遵照自由组合规律。若果蝇,M,与黑身残翅个体测交，出现相同百分比灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇,M,在产生配子过程中,_,，造成基因重组，产生新性状组合。,第42页,(5),在用基因型为,BBvvRRX,e,Y,和,bbVVrrX,E,X,E,有眼亲本进行杂交获取果蝇,M,同时，发觉了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇,M,杂交，,F,1,性状分离比以下：,/,/,31,31,11,1/2,无眼,31,31,31,31,11,1/2,无眼,红眼,白眼,细眼,粗眼,长翅,残翅,灰身,黑身,雌性,雄性,F,1,第43页,从试验结果推断，果蝇无眼基因位于,_,号,(,填写图中数字,),染色体上，理由是,_,_,。,以,F,1,果蝇为材料，设计一步杂交试验判断无眼性状显隐性。,杂交亲本：,_,。,试验分析：,_,。,第44页,答案,(1),红眼、细眼,(2)5,(3)X,E,X,e,(4)B(,或,b)v(,或,V)V,和,v(,或,B,和,b),基因随非姐妹染色单体交换而发生交换,(5)7,、,8(,或,7,或,8),无眼、有眼基因与其它各对基因间遗传均遵照自由组合定律,杂交亲本：,F,1,中有眼雌雄果蝇,试验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状,第45页,解析,(1),从题图中能够看出，果蝇,M,基因型为,(BbVvRrX,E,Y),，所以该果蝇眼睛表现型是红眼、细眼。,(2),欲测定果蝇基因组序列，需要对,3,条常染色体、,1,条,X,染色体和,1,条,Y,染色体,(,共,5,条,),进行,DNA,测序。,(3),对于眼睛颜色来说，果蝇,M,基因型是,X,E,Y,，要使子代雄果蝇中现有红眼性状又有白眼性状，选择与之交配雌果蝇基因型应为,X,E,X,e,。,第46页,(4),位于一对同源染色体上非等位基因遗传不遵照自由组合定律，,B(,或,b),和,v(,或,V),是位于一对同源染色体上非等位基因，所以果蝇,M,产生配子时，非等位基因,B(,或,b),和,v(,或,V),不遵照自由组合定律。对于果蝇体色和翅型来说，果蝇,M,与黑身残翅个体测交，若在四分体时期不发生交叉交换，则后代只出现灰身残翅和黑身长翅两种类型；若果蝇,M,在产生配子过程中，,V,和,v(,或,B,和,b),基因随非姐妹染色单体交换而发生交换，则会出现相同百分比灰身长翅和黑身残翅后代。,第47页,(5),依据表中数据可知，有眼无眼,=11,，且与性别无关，而其它各对基因都出现,31,分离比，说明控制有眼或无眼基因与其它基因在遗传时互不干扰，说明控制有眼和无眼基因与其它基因不位于同一对同源染色体上，符合自由组合定律，所以只能位于,7,号或,8,号染色体上，,F,1,中有眼雌雄果蝇杂交，若后代出现性状分离，则有眼是显性，无眼是隐性；若后代不出现性状分离，则有眼是隐性，无眼是显性。,第48页,