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2026年备考执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)

单选题（共150题）
1、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
2、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。
A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱
B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱
C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱
D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡
E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高

【答案】 A
3、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 B
4、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是
A.雌二醇
B.甲羟孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.沙利度胺

【答案】 A
5、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
6、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
7、液体制剂中，苯甲酸属于
A.增溶剂
B.潜溶剂
C.防腐剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
8、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)

【答案】 A
9、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.肥皂类

【答案】 D
10、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽

【答案】 A
11、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 D
12、药物的基本作用是使机体组织器官
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或抑制
D.功能兴奋或提高
E.对功能无影响

【答案】 C
13、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
14、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 A
15、维生素C降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 C
16、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg

【答案】 C
17、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量
A.硝苯地平
B.维生素
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮

【答案】 B
18、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
19、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 C
20、薄膜衣料
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
21、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 B
22、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员
A.省级
B.地区
C.国家
D.市级
E.国际

【答案】 C
23、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

【答案】 C
24、罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 A
25、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
26、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
27、细胞摄取固体微粒的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 C
28、羰基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 B
29、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
30、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
31、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体

【答案】 C
32、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（　　）。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】 A
33、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
34、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
35、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求
A.澄明
B.无菌
C.无色
D.无热原
E.等渗

【答案】 B
36、用作液体制剂的防腐剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 A
37、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
38、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 D
39、药物与蛋白结合后
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障

【答案】 D
40、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮

【答案】 A
41、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查

【答案】 C
42、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
43、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（　　）
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】 D
44、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 A
45、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（　　）
A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性

【答案】 C
46、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
47、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
48、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
49、含δ-内酯环结构的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 A
50、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（　　）
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
51、关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

【答案】 B
52、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
53、氢氧化铝凝胶属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 C
54、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
55、国家药品抽验主要是
A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

【答案】 A
56、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
57、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
58、可用作滴丸水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
59、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 D
60、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 C
61、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是
A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 C
62、（2015年真题）同源脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 D
63、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸

D.卤素
E.酰胺

【答案】 D
64、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
65、作用于中枢神经系统药物，需要
A.较大的水溶性
B.较大的解离度
C.较小的脂溶性
D.较大的脂溶性
E.无影响

【答案】 D
66、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是
A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 A
67、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】 A
68、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是
A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙

【答案】 C
69、紫外-可见分光光度法检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 D
70、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
71、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是
A.一部凡例
B.一部正文
C.二部凡例
D.二部正文
E.三部正文

【答案】 D
72、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 A
73、丙酸倍氯米松属于
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 D
74、维生素C降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 C
75、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
76、用沉淀反应进行鉴别的方法是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 A

77、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 D
78、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
79、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
80、百分吸收系数的表示符号是
A.
B.
C.A
D.T
E.λ

【答案】 A
81、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（　　）
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
82、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
83、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括
A.噻嗪类
B.乙二胺类
C.氨基醚类
D.丙胺类
E.哌嗪类

【答案】 A
84、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 B
85、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
86、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义

【答案】 A
87、炔诺酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
88、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
89、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星

【答案】 C
90、具有光敏化过敏的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 C
91、药物的消除速度主要决定
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小

【答案】 C
92、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为
A.高敏性
B.药物选择性
C.耐受性
D.依赖性
E.药物异型性

【答案】 A
93、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 A
94、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

【答案】 A
95、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是(　)。
A.硫酸阿托品(
B.氢溴酸东莨菪碱(
C.氢溴酸后马托品(
D.异丙托溴铵(
E.丁溴东莨菪碱(

【答案】 C
96、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
97、下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构
B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物
D.分子结构中含有酯键，易水解
E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10

【答案】 D
98、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
99、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 C
100、属于均相液体制剂的是
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂

【答案】 D
101、依那普利抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
102、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
103、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
104、药物近红外光谱的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 D
105、（2017年真题）助消化药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
106、经过6.64个半衰期药物的衰减量
A.50%
B.75%
C.90%
D.99%
E.100%

【答案】 D
107、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 D
108、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
109、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 B
110、（2019年真题）热原不具备的性质是（　　）
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤过性

【答案】 C
111、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 B
112、可防止栓剂中药物的氧化
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 D
113、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于
A.A类反应（扩大反应）
B.D类反应（给药反应）
C.E类反应（撤药反应）
D.C类反应（化学反应）
E.H类反应（过敏反应）

【答案】 D
114、属于天然高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
Dβ-CD
E.枸橼酸

【答案】 A
115、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
116、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
117、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 A
118、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸钠
E.甘油

【答案】 B
119、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 B
120、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是
A.吗啡
B.尼可刹米
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
E.肾上腺素

【答案】 B
121、1～2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
122、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
123、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟

【答案】 C
124、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
125、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
126、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是
A.奎宁（弱碱pka8.0）
B.卡那霉素（弱碱pka7.2）
C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）
D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）
E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）

【答案】 D
127、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮

【答案】 D
128、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家族遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

【答案】 D
129、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
130、通过高温炽灼检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 C
131、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 C
132、阅读材料，回答题
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代

【答案】 B
133、熔点为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
134、奥美拉唑的作用机制是
A.组胺
B.组胺H
C.质子泵抑制剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 C
135、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
136、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂治德教育，
E.耳用制剂

【答案】 A
137、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 C
138、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
139、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是
A.正文
B.凡例
C.索引
D.通则
E.附录

【答案】 D
140、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
141、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 A
142、羧甲基纤维素钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 B
143、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用
D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E.头孢哌酮结构中含有哌啶

【答案】 B
144、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 C
145、关于炔诺酮的叙述中错误的是
A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药

【答案】 A
146、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 B
147、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
148、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
149、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
150、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是
A.掩盖药物不良气味
B.提高药物稳定性
C.防止其挥发
D.减少其对胃肠道的刺激性
E.增加其溶解度

【答案】 B
多选题（共75题）
1、关于受体部分激动剂的论述正确的是
A.可降低激动剂的最大效应
B.与受体具有高的亲和力
C.具有激动剂与拮抗剂两重性
D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移

【答案】 BCD
2、阻滞钠通道的抗心律失常药有
A.美西律
B.卡托普利
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.普萘洛尔

【答案】 ACD
3、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是
A.大部分以原形从尿中排泄的药物
B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物
C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物
D.血液中干扰性物质较多
E.缺乏严密的医护条件

【答案】 ABD
4、环磷酰胺为前体药物，需