高中化学专题2有机物的结构与分类第一单元有机化合物的结构第二课时省公开课一等奖新名师优质课获奖PPT.pptx

第,2,课时同分异构体,专题,2,第一单元有机化合物结构,1/37,学习目标定位,知识内容,必考要求,加试要求,1.同分异构体(碳架异构、官能团类别异构和官能团位置异构)。,2.立体异构与生命现象联络。,c,a,目标定位,1.会说出有机化合物同分异构现象内涵，学会同分异构体书写方法，能判断有机物同分异构体。,2.了解立体异构与生命现象联络。,2/37,新知导学,达标检测,内容索引,3/37,新知导学,4/37,1.,写出以下物质分子式：,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,：,。,一、有机化合物同分异构现象,：,。,：,。,C,5,H,12,C,5,H,12,C,5,H,12,5/37,CH,2,=CHCH,2,CH,3,：,。,CH,3,CH=CHCH,3,：,。,C,4,H,8,C,4,H,8,：,。,C,4,H,8,：,。,：,。,CH,3,CH,2,OH,：,。,CH,3,OCH,3,：,。,C,2,H,6,O,C,2,H,6,O,C,4,H,8,C,4,H,8,6/37,2.,分析上述各有机物结构和分子式，回答以下问题：,(1),分子式相同是,、,和,，这种现象叫同分异构现象，其概念为,。,(2)C,5,H,12,同分异构体有三种，这三种同分异构体在结构上主要不一样点是,。,(3),与,在结构上主要不一样点是,，二者互为同分异构体。,化合物含有相同分子式而结构不一样现象,碳链结构不一样,碳碳双键位置不一样,7/37,(4),两种有机物,CH,3,CH,2,CH,2,OH,与,，它们共同类别是,，结,构上相同点是,，结构上不一样点是,，二者互为,。,(5),中所含官能团为,，,中所含官能团为醚键，,和,二者分子式相同，结构上二者主要不一样点是,。,醇,官能团同为,OH,官能团位置不一样,同分异构体,羟基,(OH),官能团不一样,8/37,(6),比较以下两种有机物：,回答以下问题：,有机物,a,分子式是,，类别是,，官能团是,。,有机物,b,分子式是,，类别是,，官能团是,(,或酯基,),。,a,与,b,(,填,“,是,”,或,“,不是,”,),同分异构体。,(,或羧基,),C,3,H,6,O,2,羧酸,C,3,H,6,O,2,酯,是,9/37,(7),丁二烯和乳酸结构,乙烯分子空间构型上是,构型，两个碳原子与,4,个氢原子处于同一平面内。丁二烯能够看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳上氢原子形成。比较下面两种结构：,平面,能够看出,a,和,b,分子中碳原子之间,是相同，不过,_,_,是不一样。这种异构称为,异构。,连接次序和方式,空间,结构,顺反,10/37,a,b,对比乳酸分子结构,能够看出中心碳原子所连接,4,个,都是相同，不过,a,、,b,互为镜像却不能完全重合，空间结构实际上也是不一样，这么异构就像人左右手一样称为手性异构又称为,异构。,原子或原子团,对映,11/37,归纳总结,(1),同分异构体类别,(2),产生同分异构表达象本质原因是：,。,分子内部原子结合次序成键,方式等不一样,12/37,解析,A,中两种分子不含官能团，为碳链异构；,B,中两种分子都含有,C=C,键，双键位置不一样、碳链不一样；,C,中两种分子，前者官能团为羟基，后者官能团为醚基，二者为官能团异构；,D,中两种分子二者分子式不相同，不属于同分异构体。,例,1,以下属于官能团异构是,A.CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,和,CH,3,CH(CH,3,),2,B.CH,2,=C(CH,3,),2,和,CH,3,CH=CHCH,3,CCH,3,CH,2,OH,和,CH,3,OCH,3,D.CH,3,CH,2,CH,2,COOH,和,CH,3,COOCH,2,CH,2,CH,3,答案,解析,13/37,例,2,以下各组物质中，互为同分异构体是,A.,与,B.HC,C(CH,2,),3,CH,3,与,C.CH,3,CH,2,OCH,2,CH,3,与,D.,与,答案,解析,14/37,解析,从分子式上看，,A,项和,C,项中物质分子式不一样，不是同分异构体；,B,项中两种物质分子式相同，不过结构不一样，二者互为同分异构体；,D,项中两种物质结构相同，属于同种物质。,15/37,二、同分异构体书写方法和数目判断,1.,烷烃同分异构体书写是其它种类有机物同分异构体书写基础。因为烷烃只存在碳链异构，普通可采取,“,降碳对称法,”,进行书写，以,C,6,H,14,为例说明：,(1),确定碳链,先写直链,。,再降低一个碳原子，将其作为支链并移动位置。,CCCCCC,。,16/37,降低,2,个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：,。,从主链上取下来碳原子数，不能多于主链所剩部分。,17/37,(2),补写氢原子：依据碳原子形成,4,个共价键，补写各碳原子所结合氢原子数。,(3)C,6,H,14,共有,种同分异构体。,2.,分子式为,C,5,H,10,烯烃同分异构体中：,(1),可能碳链结构有,种。,(2),不含支链结构同分异构体有,种。,(3),含有支链结构同分异构体有,种。,2,2,3,5,18/37,3.,分子式为,C,5,H,12,O,醇同分异构体中：,(1),可能碳链结构有,种。,(2),不含支链结构同分异构体有,种。,(3),含有一个支链结构同分异构体有,种。,(4),含有两个支链结构同分异构体有,种。,3,3,4,1,19/37,归纳总结,1.,有机物同分异构体书写方法,(1),烷烃,(,降碳对称法,),主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由邻、对到间,20/37,(2),烯烃,(,插入法,),先写出可能碳链形式,(,碳骨架,),再将官能团,(,双键,),插入碳链中,(,此法也可适合用于炔烃、酯等,(3),醇,(,取代法,),先碳链异构：写出可能碳链,后位置异构：移动官能团位置,21/37,2.,同分异构体书写次序,(1),首先考虑官能团异构，符协议一分子式可能有哪几类不一样有机物，确定先写哪一类有机物。,(2),在确定某一类含有相同官能团有机物同分异构体时，应先考虑碳链异构。,(3),在同一官能团基础上，再考虑官能团位置异构。,22/37,例,3,(,杭州,高二,调研,),已知一个有机物分子式为,C,4,H,4,，分子结构如图所表示，若将该有机物与适量氯气混合光照，则生成卤代烃种类共有,A.2,种,B.4,种,C.5,种,D.6,种,答案,解析,23/37,解析,因为,C4,H,4,与,Cl,2,在光照条件下发生取代反应，生成,C,4,H,3,Cl,、,C,4,H,2,Cl,2,、,C,4,HCl,3,、,C,4,Cl,4,和,HCl,，由,C,4,H,4,中,4,个,C,原子组成正四面体知，,C,4,H,3,Cl,、,C,4,H,2,Cl,2,、,C,4,HCl,3,、,C,4,Cl,4,结构都只有一个，所以,C,4,H,4,与,Cl,2,发生取代反应生成卤代烃种类共有,4,种，故,B,正确。,24/37,例,4,某化合物,A,化学式为,C,5,H,11,Cl,，分析数据表明，分子中有两个,CH,2,，两个,CH,3,，一个,和一个,Cl,，它可能结构只有四种，,请写出这四种可能结构简式：,_,、,_,、,_,、,_,。,答案,解析,25/37,解析,方法一：,等效氢法,首先写出,C,5,H,12,碳链异构,。然后找出每种碳链,异构等效氢,(,用字母,a,、,b,表示,),。最终选出符合条件同分异构体，有,26/37,方法二：,插入法,依据题意，可结构出分子骨架,，该骨架左右对称。把,2,个,CH,2,合并为,CH,2,CH,2,分别插入,、,位得,2,种分子，把,2,个,CH,2,分别插入,位、,位，得,2,种分子。共,4,种结构。,27/37,方法三：,组正当,依据各原子团结构特点将原子团分类：,CH,3,、,Cl,只能处于链端，而,、,CH,2,位于分子结构中间。可先将,与两个,CH,2,结合可形成,与,两种结构，每两种结,构剩下三个键与,2,个,CH,3,和一个,Cl,结合，分别有两种情况。,28/37,学习小结,29/37,达标检测,30/37,1,2,3,4,1.,以下各组物质不属于同分异构体是,A.CH,3,CH,2,OH,和,CH,3,CHO,B.,和,C.,和,D.,和,答案,解析,B,、,C,、,D,中物质分子式相同、结构不一样，是同分异构体；,解析,而,A,中前者分子式为,C,2,H,6,O,，后者分子式为,C,2,H,4,O,，不属于同分异构体。,5,31/37,2.,以下烷烃在光照条件下与,Cl,2,反应，只生成一个一氯代物是,答案,解析,A.CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,B.,C.D.,1,2,3,4,5,32/37,解析,要判断一氯代物种数，需对烃中不一样化学环境氢原子种数进行分析：,A,项，,，其一氯代物有,2,种；,B,项，,，其一氯代物有,2,种；,C,项，,，其一氯代物有,1,种；,D,项，,，其一氯,代物有,4,种。,1,2,3,4,5,33/37,3.,分子式为,C,10,H,14,单取代芳烃，其可能结构有,A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.5,种,答案,解析,解析,分子式为,C,10,H,14,单取代芳烃结构应是苯环与,C,4,H,9,相连接，即,，,C,4,H9,有,4,种同分异构体，则,同分异构体共,有,4,种。,1,2,3,4,5,34/37,1,2,3,4,4.,以下分子式表示物质一定是纯净物是,A.C,3,H,6,B.C,4,H,10,C.CF,2,Cl,2,D.C,3,H,7,Cl,答案,5,35/37,5.,已知以下有机物：,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,和,CH,2,=CHCH,2,CH,3,和,CH,3,CH=CHCH,3,CH,3,CH,2,OH,和,CH,3,OCH,3,和,CH,3,CH,2,CH=CHCH,3,和,CH,2,=CHCH=CH,2,和,CH,3,CH,2,C,CH,1,2,3,4,5,36/37,(1),其中属于同分异构体是,_,。,(2),其中属于碳链异构体是,_,。,(3),其中属于官能团位置异构是,_,。,(4),其中属于官能团类型异构是,_,。,(5),其中属于同一个物质是,_,。,答案,解析,解答此题方法是先写出各物质分子式，若分子式相同，再判断分子中含有官能团是否相同，深入再确定官能团位置，最终对两种物质关系做出判断。,解析,1,2,3,4,5,37/37,