选修五有机化学烷烃命名省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 最简单有机化合物甲烷,（第二课时）,1/49,常见烷烃球棍模型,：,乙烷,丁烷,丙烷,异丁烷,2/49,一、烷烃,烃分子中碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩下价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子化合价都已充分利用，都到达“饱和”。这么烃叫做饱和烃，又叫烷烃。,关键点：,1,、碳碳单键,2,、链状,3,、“饱和”,每个碳原子都形成四个单键,1,、烷烃概念：,3/49,一、烷烃结构特点,2,、碳原子间都以,C-C,相连成链状，其余都是,C-H,键；,1,、,C,原子都形成,4,个共价键；,3,、分子式不一样，相差若干个,CH,2,原子团。,4/49,链状,1.,结构特点,烷烃分子结构为,结构(,可能存在支链,),，以任意一个碳原子为中心，都是,结构。,四面体,5/49,练一练：,以下物质中是否属于烷烃？为何？,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,CH,3,CH,3,否,是,是,6/49,结构简式：,例：,H H H H H,|,HCCCCCH,|,H,H,C,-,H,H H H,|,H,CH CHCHCHCH,CH,3,3,3,2,2,省略,CH,键,把同一,C,上,H,合并,省略横线上,CC,键,CH CHCH CH CH,CH,3,3,3,2,2,或者：,CH CH,（,CH,）,CH CH CH,2,2,3,3,3,CH3,CH,3,CH(CH,2,),2,CH,3,7/49,乙烷：,H H,丙烷：,H H H,|,HCCH HCCCH,|,H H H H H,丁烷：,H H H H,异丁烷：,H,|,HCCCCH H-C-H,|H H,H H H H|,HCCCH,|,H H H,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH(CH,3,)CH,3,烷烃通式：C,n,H,2n+2,（n,1,）,8/49,练习,1.写出以下烷烃分子式：,（1）含有38个碳原子烷烃分子式,（2）含有38个氢原子烷烃分子式,（3）相对分子量为128烷烃分子式,C,38,H,78,C,18,H,38,C,9,H,20,9/49,二、同系物,通式_（填“同”或“不一样”，以下相同）,是_一类物质；,组成元素_；,化学式量相差14,n,；,结构相同但不完全相同,；,化学性质相同。,2、特点,相同,同,同,1,、定义,:,结构,相同，在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团物质互称为同系物。,10/49,例：以下物质是否为同系物？,CH,3,CHO,和,CH,3,COOH,CH,2,=CH,2,和,CH,4,和,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,和,H,2,C,CH,2,H,2,C,CH,3,CH,2,CH,CH,3,CH,3,否,否,是,是,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,3,否,11/49,名称,结构简式,常温时状态,熔点/,C,沸点/,C,相对密度,甲烷,CH,4,气,182.6,161.7,乙烷,CH,3,CH,3,气,172.0,88.6,丙烷,CH,3,CH,2,CH,3,气,187.1,42.2,0.5005,丁烷,CH,3,(CH,2,),2,CH,3,气,135.0,0.5,0.5788,戊烷,CH,3,(CH,2,),3,CH,3,液,129.7,36.1,0.5572,癸烷CH,3,(CH,2,),8,CH,3,液,29.7,174.1,0.7298,十七烷,CH,3,(CH,2,),15,CH,3,固,22.0,303,0.7767,逐 渐 升 高,气 液 固,逐 渐 增 大,三、物理性质,12/49,伴随分子里,原子数递增呈,规律性,改变，,，,，,_。,状态由气态到液态到固态,熔、沸点依次升高,相对密度依次增大,且小于,1,均不溶于水,碳,13/49,注意：,n,4,时，均为气态；,5,n,16，,均为液态；,n17,时，均为固态,14/49,四、化学性质,通常情况下很稳定，,跟_等不发生反应.,_，,_，,_。,强酸、强碱、酸性,KMO,4,、溴水,在空气中能点燃；,较高温度下能分解,光照下能与,Cl,2,、Br,2,蒸气等反应,15/49,五,、烷烃命名,1.习惯命名法：书本,55,以烷烃分子中碳原子数命名。,按分子中碳原子数称为,“某烷”,，碳原子数在10以内用,“天干数字”,表示。“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。,碳原子数在10以上用汉字数字表示。,正不带支链,异链一端第二个碳上有一个甲基,新链一端第二个碳上有两个甲基,16/49,烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩下部分。用“R-”来表示。,烷基通式：-C,n,H,2n+1,（n,1,）,17/49,甲基：,CH,3,亚甲基：,CH,2,次甲基：,CH,乙基：,CH,2,CH,3,丙基：,CH,2,CH,2,CH,3,烃基：烃分子失去一个或几个氢原子,后剩下部分。用“R-”来表示。,烷基通式：-C,n,H,2n+1,（n,1,）,18/49,试试看,1、用,一个丙基,、,一个甲基,组成一个结构,2、用,三个甲基,、,一个次甲基,组成一个结构,C,4,H,10,19/49,2,系统命名法：,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链名称,甲基：CH,3,-,乙基：CH,3,CH,2,-,确定支链,位置,注意：支链组成为：“位置编号-名称”,标准：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近一端为起点进行编号,找出最长,C,链，依据,C,原子数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,20/49,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,找主链方法：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,C,3、经过观察找出能使“路径”最长方向,C,C,C,21/49,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,1、离支链最近一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2、按照“位置编号-名称”格式写出支链,如：3甲基4甲基,定支链方法,22/49,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,主、支链合并标准,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单在前，复杂在后，支链间用“,”连接；,当支链相同时，要合并，位置序号之间用“,，,”隔开，名称之前标明支链个数；,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,23/49,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,C,2,H,5,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,24/49,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,练习：,CH,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,CH,2,CH,3,3,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,25/49,烷烃系统命名法命名步骤：,1、选主链，称某烷-选取分子中含碳原子最多最长碳链作为主链，依据主链上碳原子数多少称作“某烷”；,2、编号码，定支链-将支链看作取代基；以离支链最近一端为起点对主链进行编号（用1、2、3、等数字）,3、取代基，写在（某烷）前，注位置（1、2、3、），连短线；,4、不一样基，简在前，相同基（合并），二三连。,26/49,总结：,化合物含有,相同,分子式,，却含有,不一样,结构,现象，叫做同分异构表达象。,分子式：C,4,H,10,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,3,相一想：,请写出有机物分子式,名称：正丁烷,名称：异丁烷,用习惯命名法命名：,分子式：C,4,H,10,27/49,正丁烷和异丁烷性质比较,物质,正丁烷,异丁烷,熔点(),-138.4,-159.6,沸点(),-0.5,-11.7,液态密度(gcm,-3,),0.5788,0.557,结论：,带有支链越多同分异构体，熔沸点越低。,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,3,28/49,了解,三个相同,：,分子组成相同、分子量相同、分子式相同,二个不一样：,结构不一样、性质不一样,含有同分异构表达象化合物互称为同分异构体。,同分异构体：,如：,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,29/49,概念,内涵,比较对象,实例,同位素,同素异形体,同系物,同分异构体,质子数等，中子数,不等，原子之间,原子,氕、氚,同一元素 形成不,同单质,单质,O,2,、O,3,结构相同，组成,上差一个或,n,个,CH,2,有机物,C,2,H,6,、,C,4,H,10,相同分子式，不,同结构化合物,有机物、,无机物,CH,3,(CH,2,),2,CH,3,、,C(CH,3,),4,30/49,例1、以下物质,属于同位素是：,属于同素异形体是：,属于同系物是：,属于同分异构体是：,O,2,和O,3,CH,3,CH,3,和CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,和,金刚石和石墨,氕、氘和氚,CH,3,CH,2,CHCH(CH,3,)CH(CH,3,)CH,3,和CH,3,CH,2,CH(CH,3,)CH(CH,3,)CH,2,CH,3,31/49,碳原子数,同分异构体数,碳原子数,同分异构体数,1,1,9,35,2,1,10,75,3,1,11,159,4,2,12,355,5,3,13,802,6,5,14,1858,7,9,16,10359,8,18,20,366319,32/49,同分异构体书写口诀：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布对、邻、间.,33/49,C,7,H,10,同分异构体,HH,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,1、一直链,34/49,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2、主链少一个碳,35/49,3、主链少二个碳,C,C,C,C,C,C,C,C,C,（1）支链为乙基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,36/49,（2）支链为两个甲基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,A、,两甲基在同一个碳原子上,37/49,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,A、,两甲基在同一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,二者是一样,二者是一样,38/49,B、,两甲基在不一样一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,支链邻位,支链间位,C,C,C,C,39/49,4、主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,40/49,4、主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,提问：主链碳原子能够是三个吗？,41/49,例1：写出C,5,H,12,同分异构体,练习：,1、写出己烷同分异构体结构简式。,42/49,例题：,写出CH,3,CH,2,CH（CH,3,）,2,一氯代物。,43/49,对称氢原子概念,我们知道甲烷四个氢原子是对称。,假如将甲烷四个氢原子用甲基取代，结果会？,由此能够得到两个规律,我们先看看最简单甲烷分子,44/49,等效氢：烷烃分子中处于相同位置上氢原子称为等位氢。,同一个碳原子上氢是等效氢,同一个碳原子上甲基中氢是等效氢,处于分子中对称位置碳上氢原子是等效氢,45/49,例2：,一氯代物结构,A.,B.,四种,三种,找出以下两种结构式中对称氢原子种数，并写出一氯代物全部同分异构体结构式。,单击各图播放分析动画,单击空白处显示答案,46/49,立方烷是一个新合成烃，其分子结构为正方体，碳架结构如图所表示：（1）立方烷分子式为？,（2）该立方烷二氯代物含有同分异构体数目是？,47/49,有机物分类依据有机物 组成和结构特点,有,机,物,烃：,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等,烃衍生物,:,卤代烃、醇、酚、羧酸等,高分子化合物,（包含人工合成,）,有机化学学习方法：,三抓：抓结构 抓部位 抓条件,三学会：模仿 推断 接收新信息能力,48/49,有机物和无机物比较,有机物,无机物,种类,溶解性,耐热性,可燃性,电离性,化学,反应,很多(3000万种以上),比有机物少(10万种左右),多数难溶于水，易,溶于有机溶剂,多数难溶于有机溶剂，易溶于水,不耐热，熔点较低,多数耐热，难熔化，熔点较高,多数能够燃烧,多数不能燃烧,多数为非电解质,多数是电解质,普通比较复杂，副反,应多，反应速率慢,普通比较简单，副反,应少，反应速率较快,49/49,