2026年备考执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案.docx

2026年备考执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案

单选题（共150题）
1、药品警戒与不良反应监测共同关注的是
A.不良反应
B.不合格药品
C.治疗错误
D.滥用与错用
E.其他药物与食品的不良相互作用

【答案】 A
2、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.消除速度常数
B.单隔室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 B
3、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
4、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（　　）
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
5、磺胺类药物的作用机制
A.作用于受体
B.影响理化性质
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 D
6、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 C
7、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A.1：1
B.2：1
C.1：2
D.3：1
E.1：3

【答案】 A
8、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 B
9、下面属于栓剂油脂性基质的是
A.棕榈酸酯
B.聚乙二醇4000
C.聚乙二醇1000
D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆

【答案】 A
10、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
11、经皮给药制剂的背衬层是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 A
12、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
13、（2019年真题）热原不具备的性质是（　　）
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤过性

【答案】 C
14、根据下面选项，回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
15、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
16、清洗阴道、尿道的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 D
17、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（　　）
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 B
18、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.具有苯吗喃的基本结构?
B.属于外周镇咳药?
C.兼有镇痛作用?
D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?
E.结构中含有酚羟基?

【答案】 D
19、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于
A.A型反应（扩大反应）
B.B型反应（过度反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
20、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
21、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 C
22、药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

【答案】 D
23、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
24、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
25、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性

【答案】 A
26、喷雾剂属于的剂型类别为
A.溶液型?
B.胶体溶液型?
C.固体分散型?
D.气体分散型?
E.混悬型?

【答案】 D
27、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素

【答案】 B
28、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
29、可作为栓剂硬化剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

【答案】 A
30、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 C
31、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 B
32、聚乙二醇可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 C
33、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度

【答案】 D
34、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.为丙三醇三硝酸酯
B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗
C.遇热或撞击下易发生爆炸
D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐
E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油

【答案】 B
35、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
36、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

【答案】 B
37、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.骨架材料
B.压敏胶
C.防黏材料
D.控释膜材料
E.背衬材料

【答案】 A
38、立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.构象异构
D.结构异构
E.官能团间的距离

【答案】 D
39、关于注射给药正确的表述是
A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验
B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
E.静脉注射有吸收过程

【答案】 C
40滴眼剂装量一般不得超过
A.5ml
B.10ml
C.20ml
D.50ml
E.200ml

【答案】 B
41、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
42、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

【答案】 C
43、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（　　）
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
44、清除率的单位是
A.1／h
B.L／h
C.L
D.g／h
E.h

【答案】 B
45、影响微囊中药物释放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒径
C.药物的理化性质
D.囊壁的厚度
E.囊材的类型与组成

【答案】 A
46、关于抛射剂描述错误的是
A.抛射剂在气雾剂中起动力作用
B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关
D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体
E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出

【答案】 C
47、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）
A.乙基纤维素
B.硬脂酸
C.巴西棕榈蜡
D.海藻酸钠
E.聚乙烯

【答案】 D
48、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（　　）
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 B
49、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
A.药物分子大小
B.药物分散形式
C.溶剂种类
D.体系荷电
E.临床用途

【答案 B
50、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
51、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1

【答案】 B
52处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 C
53、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
54、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是
A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加

【答案】 C
55、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是
A.二甲双胍
B.阿卡波糖
C.阿仑膦酸钠
D.那格列奈
E.瑞格列奈

【答案】 B
56、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
57、配伍禁忌是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 B
58、毛果芸香碱降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 B
59、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
60、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
61、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 A
62、下列关于吸入给药的叙述中错误的是
A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收
B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响
C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出
D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收
E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留

【答案】 B
63、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗

【答案】 D
64、有关制剂中易水解的药物有
A.肾上腺素
B.氨苄西林
C.维生素C
D.葡萄糖
E.苯巴比妥钠

【答案】 B
65、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF
D.《日本药典》不收载原料药通则
E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂

【答案】 D
66、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 B
67、以下哪个不符合头孢曲松的特点
A.其结构的3位是氯原子取代
B.其结构的3位取代基含有硫
C.其7位是2-氨基噻唑肟
D.其2位是羧基
E.可以通过脑膜

【答案】 A
68、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱
B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量
C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状
D.地高辛属于治疗窗窄的药物
E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别

【答案】 B
69、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 C
70、氢氧化铝凝胶属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 C
71、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 A
72、易引起B型不良反应的药物是
A苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 C
73、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
74、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 C
75、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物

【答案】 B
76、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（　　）。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

【答案】 D
77、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

【答案】 A
78、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
79、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（　　）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

【答案】 A
80、对山莨菪碱的描述错误的是
A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
B是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.结构中6，7-位有一环氧基
D.结构中有手性碳原子
E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2

【答案】 C
81、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应

【答案】 D
82、结构中含有巯基的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 B
83、关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂主要用于口服

【答案】 D
84、地西泮化学结构中的母核是
A.1，4-二氮杂环
B.1，5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.1，4-苯并二氮环
E.苯并硫氮杂环

【答案】 D
85、药物警戒与药物不良反应监测共同关注
A.药品与食品的不良相互作用
B.药物滥用
C.药物误服
D.合格药品的不良反应
E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
86、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂

【答案】 C
87、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.十万分之一

【答案】 C
88、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
89、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 C
90、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
E.1／32

【答案】 B
91、关于新诺明叙述错误的是
A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染

【答案】 D
92、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 C
93、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 D
94、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
95、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 B
96、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
97、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A.头孢羟氨苄
B.头孢哌酮
C.头孢曲松
D.头孢匹罗
E.头孢克肟

【答案】 D
98、具有光敏化过敏的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 C
99、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
100、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。
A.因使用药品导致患者死亡
B.药物治疗过程中出现的不良临床事件
C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残

【答案】 D
101、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
102、神经氨酸酶抑制剂( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 D
103、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
104、不存在吸收过程的给药途径是（）
A.肌内注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 B
105、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
106、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 A
107、较易发生氧化降解的药物是
A.青霉素G
B.头孢唑林
C.肾上腺素
D.氨苄青霉素
E.乙酰水杨酸

【答案】 C
108、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是
A.可转变成蒸汽的制剂
B.供雾化器用的液体制剂
C.吸入气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.滴丸剂

【答案】 D
109、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
110、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力

【答案】 D
111、属于靶向制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
112、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.

【答案】 B
113、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。
A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)

【答案】 C
114、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的
A.1.5～2.59
B.±l0％
C.1.95～2.059
D.百分之一
E.千分之一

【答案】 D
115、氯化钠
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 A
116、红外光谱特征参数归属羰基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 B
117、两性离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
118、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
119、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
120、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
121、水，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 A
122、利多卡因产生局麻作用是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 C
123、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
124、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于
A.药物依赖性
B.变态反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.首剂效应

【答案】 B
125、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 B
126、已知某药物的消除速度常数为0.1h
A.4小时
B.1.5小时
C.2.0小时
D.6.93小时
E.1小时

【答案】 D
127、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质

【答案】 D
128、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度

【答案】 C
129、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
130、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性

【答案】 D
131、关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍

【答案】 C
132、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
133、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 D
134、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％

【答案】 B
135、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
136、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 D
137、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E口服给药

【答案】 C
138、甲苯磺丁脲的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
139、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 A
140、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 C
141、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 A
142、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染

【答案】 B
143、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
144、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药

【答案】 C
145、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
146、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 B
147、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 A
148、下列属于混悬剂中絮凝剂的是
A.亚硫酸钙
B.酒石酸盐
C.盐酸盐
D.硫酸羟钠
E.硬脂酸镁

【答案】 B
149、依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 C
150、用于注射剂中的局部抑菌剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
多选题（共75题）
1、有关氟西汀的正确叙述是
A.结构中含有对氯苯氧基结构
B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-