高考生物复习第1部分重点讲练突破专题五细胞的生命历程全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖课.pptx

第,*,页,返回导航,化学,2018大二轮 生物,第1页,全国卷命题点,细胞有丝分裂(含细胞周期),T,2,A、,T,29,T,2,T,1,A,T,29,细胞减数分裂,T,1,动物精子形成过程和受精过程,T,32,细胞分化,T,2,BC,T,1,BCD,细胞衰老与凋亡,T,1,B,T,2,T,2,D,细胞癌变,T,1,B,T,5,T,2,C,第2页,课前专题 自查,课堂考点 突破,限时规范训练,高分平台 串讲,第3页,第4页,第5页,第6页,第7页,第8页,第9页,第10页,第11页,第12页,第13页,第14页,第15页,第16页,第17页,B,第18页,第19页,C,第20页,第21页,第22页,C,第23页,第24页,第25页,第26页,第27页,第28页,第29页,第30页,第31页,C,第32页,第33页,第34页,D,第35页,第36页,第37页,D,第38页,第39页,D,第40页,第41页,第42页,第43页,A,第44页,第45页,D,第46页,第47页,C,第48页,第49页,第50页,D,第51页,第52页,第53页,第54页,第55页,第56页,比较项目,减数分裂,有丝分裂,不,同,点,分裂细胞,原始生殖细胞,体细胞或原始生殖细胞,细胞分裂次数,2次,1次,同源染色体行为,减前期联会形成四分体，非姐妹染色单体交叉交换,减后期同源染色体分离,存在同源染色体，但不联会，不分离，无交叉交换现象,非同源染色体行为,自由组合,不出现自由组合,子细胞染色体数目,减半,不变,子细胞名称和数目,4个精子或1个卵细胞和3个极体,2个体细胞或原始生殖细胞,子细胞间遗传物质,不一定相同,相同(基本上),第57页,比较项目,减数分裂,有丝分裂,意义,减数分裂和受精作用维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目标恒定,使生物亲代细胞和子代细胞之间保持了遗传性状稳定性,相同点,染色体都只复制一次,分裂过程中都出现纺锤体，都有核仁、核膜消失与重现过程,都有着丝点分裂和姐妹染色单体分开现象,联络,原始生殖细胞进行减数分裂前本身增殖方式为有丝分裂,第58页,第59页,第60页,D,第61页,第62页,C,第63页,第64页,第65页,B,第66页,第67页,A,第68页,第69页,第70页,第71页,B,第72页,第73页,第74页,B,第75页,第76页,D,第77页,第78页,C,第79页,第80页,细胞分裂,细胞分化,不,同,点,细胞数量,增加,不变,形态、结构和功效,相同,差异,相同点(联络),遗传信息都不改变，共同完成生物个体发育过程,第81页,第82页,细胞分化,细胞全能性,原理,基因选择性表示,生物体每一个细胞都含有本物种全套遗传物质,特点,持久性,稳定性和不可逆性：普通来说，分化细胞将一直保持分化后状态，直到死亡,普遍性：是生物界普遍存在生命现象,遗传物质不发生改变,高度分化植物体细胞含有全能性,动物已分化体细胞全能性受限制，但细胞核仍含有全能性,第83页,结果,形成形态、结构、功效含有稳定性差异细胞,形成新个体,意义,细胞分化是生物个体发育基础，使细胞专门化，提升各种生理功效效率,细胞全能性是植物组织培养理论基础,二者,关系,细胞分化不会造成遗传物质改变，已分化细胞都含有保持本物种遗传特征所需要全套遗传物质，因而都含有全能性,普通来说，细胞分化程度越高，全能性就越难以实现，细胞分化程度越低，全能性就越高,第84页,实质,特点,结果与意义,细胞,分化,基因选择性表示,持久性；,普遍性；,稳定性和不可逆性,产生各种不一样组织、器官,细胞,衰老,内因和外因共同作用结果,酶活性降低，呼吸速率减慢；,细胞体积变小，线粒体降低；,细胞核增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深,生物体绝大多数细胞都经历未分化分化衰老死亡过程；细胞衰老是时刻都在发生,第85页,细胞,凋亡,由遗传机制决定程序性调控,细胞膜内陷，细胞变圆，与周围细胞脱离,去除多出无用细胞；去除完成使命衰老细胞；去除体内异常细胞,细胞,坏死,电、热、冷、机械等不利原因引发，不受基因控制,细胞膜破裂,伤害周围细胞，引发炎症,细胞,癌变,物理、化学和生物致癌因子影响下，原癌基因和抑癌基因发生突变,恶性增殖“不死细胞”；形状显著改变“变态细胞”；黏着性降低“扩散细胞”,癌细胞出现并大量增殖,第86页,第87页,第88页,第89页,C,第90页,第91页,C,第92页,第93页,一看起点,起点是“已分化细胞”,二看终点,终点是,“,个体,”,，而不是,“,组织器官,”,第94页,D,第95页,第96页,B,第97页,第98页,第99页,D,第100页,第101页,C,第102页,第103页,第104页,第105页,第106页,第107页,C,第108页,第109页,第110页,B,第111页,第112页,第113页,C,第114页,第115页,选项,个体基因型,配子基因型,异常发生时期,A,DD,D、d,减数第一次分裂,B,AaBb,AaB、AaB、b、b,减数第二次分裂,C,X,a,Y,X,a,Y、X,a,Y,减数第一次分裂,D,AaX,B,X,b,AAX,B,X,b,、,X,B,X,b,、a、a,减数第二次分裂,C,第116页,第117页,C,第118页,第119页,第120页,