最高考生物复习专题13伴性遗传与人类遗传病市赛课公开课一等奖省名师优质课获奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,专题,13,伴性遗传与人类遗传病,高考生物,(,新课标,专用,),第1页,考点1伴性遗传,1.,(课标全国,6,6分)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因,(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交,配,F,1,雄蝇中有1/8为白眼残翅。以下叙述错误是,(),A.亲本雌蝇基因型是BbX,R,X,r,B.F,1,中出现长翅雄蝇概率为3/16,C.雌、雄亲本产生含X,r,配子百分比相同,D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX,r,极体,五年高考,第2页,答案,B本题借助果蝇杂交试验考查考生对基因分离定律、自由组合定律与伴性遗传,掌握情况。解答此题时,可将两对相对性状分开单独分析。分析翅长短,长翅与长翅交配,后,代出现残翅,则亲本均为杂合子,F,1,中残翅个体占1/4,而F,1,雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F,1,雄蝇中,白眼个体概率为1/2,F,1,雄蝇从母本得到白眼基因X,r,概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控,制眼色相关基因型为X,R,X,r,(红眼),亲本雄果蝇(白眼)基因型为X,r,Y,A正确;F,1,中出现长翅(B_),雄蝇概率=3/4,1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产生含X,r,配子百分比均为1/2,C正确白眼残翅,雌蝇(bbX,r,X,r,)可产生基因型为bX,r,极体和卵细胞,D正确。,方法技巧,(1)对于两对等位基因控制两对相对性状遗传计算问题,应把两对等位基因分别,按照分离定律单独分析计算,再重新组合即可计算出答案。(2)伴X遗传中,雄性个体X染色,体起源于母本,所以可依据子代雄性个体表现型直接确定母本基因型:若子代雄性关于X,染色体上基因性状有两种表现型,可推测母本为杂合子;若子代雄性关于X染色体上基因,性状只有一个表现型,可推测母本为纯合子。,第3页,2.,(课标全国,6,6分,0.55)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状,表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死。用一对表现,型不一样果蝇进行交配,得到子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推,测:雌蝇中,(),A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死,B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死,C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死,D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,第4页,答案,D因为子一代果蝇中雌雄=21,可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知,亲,本用一对表现型不一样果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为X,G,X,g,、X,g,Y,理论上,其子代基因,型有X,G,X,g,、X,g,X,g,、X,G,Y、X,g,Y,又因为受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死,可推,测X,G,Y个体致死,从而出现子一代中雌雄=21。由此可推测X,G,X,G,雌性个体致死。,方法技巧当看到有致死效应后,雌雄个体数不是11或表现型与性别相关联时,应大胆假设,为伴性遗传,然后进行求证;其次记住伴X遗传几个特定杂交组合结果是解题关键。,评析,本题考查伴性遗传应用及相关知识。,第5页,3.,(上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛毛色(B、b)遗传图解,以下相关表述,错误,是,(),A.该种鸟类毛色遗传属于性染色体连锁遗传,B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性,C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟子代雌鸟均为非芦花,D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟子代雄鸟均为非芦花,第6页,答案,D由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟表现型百分比不一样,属于伴Z遗传,亲代基因型为Z,B,Z,b,()和Z,B,W(),A、B正确;非芦花,雄鸟Z,b,Z,b,和芦花雌鸟Z,B,W子代雌鸟基因型为Z,b,W,C项正确;因为芦花雄鸟基因型有两种:,Z,B,Z,b,、Z,B,Z,B,其与非芦花雌鸟Z,b,W产生子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D项错误。,解题关键,鸟类性别决定类型为ZW型,这是解答此题关键。,第7页,4.,(福建理综,5,6分)绿色荧光标识X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内X染色体,DNA一段特定序列杂交,并使该处展现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标识Y染色体DNA,探针(Y探针)可使Y染色体展现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊疗性,染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿体细胞进行检测,结果如图所表示。,以下分析正确是,(),A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同碱基序列,B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病,C.妻子父母最少有一方患有性染色体数目异常疾病,D.该夫妇选择生女儿可防止性染色体数目异常疾病发生,第8页,答案,AX探针能与细胞内X染色体DNA一段特定序列杂交,说明X染色体上必定有一,段与X探针相同碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子父母性染色体异,常而进行正常减数分裂,或性染色体正常而进行异常减数分裂,均可能造成妻子体细胞性,染色体异常;妻子产生异常卵细胞与其丈夫产生两种精子结合机会均等,故选择后代,性别不能防止性染色体数目异常疾病发生。,审题方法,先从题干和图形中获取关键信息:一个绿色荧光亮点代表一条X染色体,一个红色,荧光亮点代表一条Y染色体,丈夫性染色体组成正常,妻子和流产胎儿都是三体。,第9页,5.,(上海单科,23,2分)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂性别决定过,程,据图判断,蜜蜂性别取决于,(),A.XY性染色体B.ZW性染色体,C.性染色体数目D.染色体数目,答案,D分析题图可知,当卵子受精后形成合子发育成蜜蜂为雌性,卵子没有受精直接,发育成个体为雄性,染色体条数为16,所以蜜蜂性别与染色体条数相关,故D正确。,第10页,6.,(安徽理综,5,6分)鸟类性别决定为ZW型。某种鸟类眼色受两对独立遗传基因,(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。依据以下杂交结果,推测杂交1,亲本基因型是,(),A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ,B,Z,B,乙为AAZ,b,W,C.甲为AAZ,b,Z,b,乙为aaZ,B,WD.甲为AAZ,b,W,乙为aaZ,B,Z,B,答案,B依据杂交1和杂交2结果可推知,这两对独立遗传基因中必定有一对基因位于,性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D错误;若杂交1亲本基因型,为C中AAZ,b,Z,b,和aaZ,B,W,则其子代雌雄个体眼色表现不一样,与题中杂交1子代结果不相符,C,错误;故B正确。,第11页,7.,(山东理综,6,5分)某家系遗传系谱图及部分个体基因型如图所表示,A1、A2、A3是位,于X染色体上等位基因。以下推断正确是,(),A.-2基因型为X,A1,X,A2,概率是1/4,B.-1基因型为X,A1,Y概率是1/4,C.-2基因型为X,A1,X,A2,概率是1/8,D.-1基因型为X,A1,X,A1,概率是1/8,第12页,答案,D-2两条X染色体一条来自-1,另一条来自-2,所以-2基因型是1/2X,A1,X,A2,、,1/2X,A1,X,A3,A错误;因为-1X染色体来自-2,且-2产生X,A1,配子概率为1/2,所以-1基,因型为X,A1,Y概率是1/2,B错误;-2和-3基因型分析方法完全相同,-2两条X染色体,一条来自-3,另一条来自-4(X,A2,Y),因为-4产生含X染色体配子仅X,A2,一个,-3产生2,种含X染色体配子,其中含X,A1,配子概率为1/2,所以-2基因型为X,A1,X,A2,概率为1,1/2=1,/2,C错误;-1产生含X染色体配子有3种可能性,其中含X,A1,配子概率为1/2,-3产生,配子含有X,A1,概率为1/2,所以2产生配子含X,A1,概率为1/4,所以-1基因型为X,A1,X,A1,概率为1/2,1/4=1/8,D正确。,第13页,8.,(江苏单科,4,2分)以下关于研究材料、方法及结论叙述,错误是,(),A.孟德尔以豌豆为研究材料,采取人工杂交方法,发觉了基因分离与自由组合定律,B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,经过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染,色体上理论,C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,经过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证实了,DNA是遗传物质,D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采取X射线衍射方法,破译了全部密码子,答案,D孟德尔以豌豆为试验材料进行了一系列试验,发觉了基因分离与自由组合定律,A正确;摩尔根等人以果蝇为研究材料,证实了基因在染色体上,B正确;噬菌体侵染细菌试验,证实了DNA是遗传物质,C正确;沃森和克里克以4种脱氧核苷酸为原料,采取物理模型法,发觉,了DNA双螺旋结构,D错误。,第14页,9.,(福建理综,5,6分)STR是DNA分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成片段,单元,重复次数在不一样个体间存在差异。现已筛选出一系列不一样位点STR用作亲子判定,如7号染,色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复714次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”,为单元,重复1115次。某女性7号染色体和X染色体DNA上述STR位点如图所表示。以下叙,述错误是,(),第15页,A.筛选出用于亲子判定STR应含有不易发生变异特点,B.为确保亲子判定准确率,应选择足够数量不一样位点STR进行检测,C.有丝分裂时,图中(GATA),8,和(GATA),14,分别分配到两个子细胞,D.该女性儿子X染色体含有图中(ATAG),13,概率是,答案,C有丝分裂产生两个子细胞是相同,都含有(GATA),8,和(GATA),14,C错误;只有不易,发生变异STR才能作为亲子判定依据,A正确;为确保亲子判定准确率,应选择足够数量,不一样位点STR进行检测,B正确;儿子X染色体必定来自其母亲两条X染色体中一条,儿子,X染色体含有图中(ATAG),13,概率为1/2,D正确。,第16页,10.,(课标全国,32,12分)某种家禽豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力,强。已知这种家禽性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上隐性基因a控制,且在W,染色体上没有其等位基因。,回答以下问题:,(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本基因型为,;理论上,F,1,个体,基因型和表现型为,F,2,雌禽中豁眼禽所占百分比为,。,(2)为了给喂养场提供产蛋能力强该种家禽,请确定一个适当杂交组合,使其子代中雌禽均,为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代表现型、基因,型。,(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因情况下,若两只表现型,均为正常眼亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽基因型为,子代中豁,眼雄禽可能基因型包含,。,第17页,答案,(1)Z,A,Z,A,Z,a,WZ,A,W、Z,A,Z,a,雌雄均为正常眼1/2,(2)杂交组合:豁眼雄禽(Z,a,Z,a,),正常眼雌禽(Z,A,W),预期结果:子代雌禽为豁眼(Z,a,W),雄禽为正常眼(Z,A,Z,a,),(3)Z,a,WmmZ,a,Z,a,Mm,Z,a,Z,a,mm,第18页,解析,(1)由“豁眼性状由Z染色体上隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因”,可,推知纯合体正常眼雄禽基因型为Z,A,Z,A,豁眼雌禽基因型为Z,a,W。F,1,个体基因型为Z,A,Z,a,、,Z,A,W,雌雄均为正常眼。F,1,雌雄交配产生F,2,雌禽中豁眼禽(Z,a,W)所占百分比为1/2。(2)要使子,代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,应选择豁眼雄禽Z,a,Z,a,和正常眼雌禽Z,A,W进行杂交。,(3)依据题意,子代中出现豁眼雄禽Z,a,Z,a,_ _,则正常眼亲本雌禽基因型为Z,a,Wmm,正常眼亲本,雄禽基因型可能为Z,A,Z,a,M_或Z,a,Z,a,mm(mm纯合使部分应表现为豁眼个体表现为正常眼),其,子代豁眼雄禽基因型可能为Z,a,Z,a,Mm或Z,a,Z,a,mm。,规律方法巧用子代表现型判断子代性别,在伴性遗传中,亲本中同型为隐性、异型为显性杂交组合所产生子代中,雌、雄个体表,现型不一样且与亲代相反。如本题(2)中遗传图解可表示为:,第19页,11.,(江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛颜色相关:芦花羽基因B对全色羽基因b为,显性,位于Z染色体上,而W染色体上无对应等位基因;常染色体上基因T存在是B或b表现,前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答以下问题:,(1)鸡性别决定方式是,型。,(2)杂交组合TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W子代中芦花羽雄鸡所占百分比为,用该芦花羽雄鸡与ttZ,B,W杂,交,预期子代中芦花羽雌鸡所占百分比为,。,(3)一只芦花羽雄鸡与ttZ,b,W杂交,子代表现型及其百分比为芦花羽全色羽=11,则该雄鸡基因,型为,。,(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色,第20页,羽鸡,两个亲本基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占百分比理论上为,。,(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡雏鸡含有显著羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。,如采取纯种亲本杂交,以期经过绒羽来区分雏鸡雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型),。,答案,(8分),(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZ,B,Z,b,(4)TtZ,B,Z,b,TtZ,b,W3/16(5)TTZ,b,Z,b,TTZ,B,WTTZ,b,Z,b,ttZ,B,WttZ,b,Z,b,TTZ,B,W,第21页,解析,本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用相关知识。(1)鸡性别决定方式,为ZW型。(2)依据题意知:芦花羽鸡基因型为T_Z,B,Z,-,或T_Z,B,W,全色羽鸡基因型为T_Z,b,Z,b,或T_Z,b,W,白色羽鸡基因型为tt_ _。杂交组合TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W子代中芦花羽雄鸡(TtZ,B,Z,b,)所占,百分比为,=,该子代芦花羽雄鸡(TtZ,B,Z,b,)与ttZ,B,W杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZ,B,W)所占百分比,为,=,。(3)芦花羽雄鸡(T_Z,B,Z,-,)与ttZ,b,W杂交,子代中芦花羽全色羽=11,可推知芦花羽,雄鸡基因型为TTZ,B,Z,b,。(4)芦花羽雄鸡(T_Z,B,Z,-,)与全色羽雌鸡(T_Z,b,W)杂交,子代出现白色羽,(tt_ _)和全色羽(T_Z,b,Z,b,、T_Z,b,W),可推知两个亲本基因型为TtZ,B,Z,b,、TtZ,b,W,其子代中芦花羽,雌鸡(T_Z,B,W)所占百分比为,=,。(5)伴性遗传时,亲本中同型为隐性、异型为显性杂,交组合所产生个体中,雌雄表现型不一样,可依据子代表现型确定子代性别。因为T基因,存在是B或b基因表现前提,故tt_ _均表现为白色羽,所以纯种双亲不能均为tt;则亲本杂交,组合有TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W,TTZ,b,Z,b,ttZ,B,W,ttZ,b,Z,b,TTZ,B,W三种。,方法技巧,“先分后正当”分析自由组合类问题,首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传情况下,有几对等位基因,就可拆分成几组分离定律问题。如,TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,可拆分成,Tt,tt,、,Z,b,Z,b,Z,B,W,两组。按分离定,律进行逐一分析后,最终将得到结果利用乘法进行组合。,第22页,12.,(课标全国,32,12分)某种羊性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色,体上等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下,列问题:,(1)公羊中基因型为NN或Nn表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN表现为有角,nn或Nn,无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊表现型及其百分比,为,;公羊表现型及其百分比为,。,(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合,白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为依据这一试验数据,不能确定M/m是位于,X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体性别百分比,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说,明M/m是位于常染色体上3)普通来说,对于性别决定为XY型动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上,时,基因型有,种;当其仅位于X染色体上时,基因型有,种;当其位于X和Y染色体同,源区段时(如图所表示),基因型有,种。,第23页,第24页,答案,(1)有角无角=13有角无角=31,(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11,(3)357,解析,此题考查考生对分离定律、自由组合定律、伴性遗传以及等位基因、同源染色体等,概念掌握,以及用所学概念和遗传规律分析详细问题能力。(1)依据题干信息,NN、nn在,雌、雄羊中都表现为有角、无角,Nn在雌、雄羊中表现不一样,基因型为Nn公羊表现为有角,基因型为Nn母羊表现为无角。故Nn雌雄个体交配,子一代中基因型及其百分比为NNNn,nn=121,公羊中有角无角=31,母羊中有角无角=13。(2)若M/m位于X染色体上,纯,合黑毛母羊(X,M,X,M,)与纯合白毛公羊(X,m,Y)杂交,子一代为X,M,X,m,和X,M,Y,子二代为X,M,X,M,、X,M,X,m,、,X,M,Y和X,m,Y,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m 位于常染色体上,遗传与性别无关,所以,子二代白毛个体中雌性雄性=11。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有,AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有X,A,X,A,、X,A,X,a,、Xa,X,a,、X,A,Y和X,a,Y,共5种;,当其位于X和Y染色体同源区段时,雌性个体基因型有X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,a,X,a,3种,雄性个体,基因型有X,A,Y,A,、X,A,Y,a,、X,a,Y,A,、X,a,Y,a,4种,共有7种基因型。,知识拓展,常染色上基因控制性状与性别相关联,这种遗传为从性遗传;性染色上基因,控制性状与性别相关联,这种遗传为伴性遗传。,第25页,13.,(课标全国,32,12分,0.537)已知果蝇灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对,性状显隐性关系和该等位基因所在染色体是未知。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄,体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不一样,杂交试验都证实了控制黄体基因位于X染色体上,并表现为隐性。请依据上述结果,回答下,列问题:,(1)仅依据同学甲试验,能不能证实控制黄体基因位于X染色体上,并表现为隐性?,(2)请用同学甲得到子代果蝇为材料设计两个不一样试验,这两个试验都能独立证实同学乙,结论。(要求:每个试验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论预期试验结果。),第26页,答案,(1)不能,(2)试验1:,杂交组合:黄体,灰体,预期结果:子一代中全部雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体,试验2:,杂交组合:灰体,灰体,预期结果:子一代中全部雌性都表现为灰体,雄性中二分之一表现为灰体,另二分之一表现为黄体,第27页,解析,(1)假设与体色相关基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体,和黄体,由此不能判断该相对性状显隐性;而子代雌雄个体中灰体和黄体百分比均为11,基,因在常染色体(如亲本基因型为Aa,aa)或X染色体上(如亲本基因型为X,A,X,a,X,a,Y)均可出现此,百分比,所以不能确定基因位置。(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用基因a表示)为隐性性状,则亲本基因型为X,A,X,a,X,a,Y,子代基因型为X,A,X,a,(灰体)、X,a,X,a,(黄体)、X,A,Y(灰体)、X,a,Y,(黄体)。伴性遗传后代表现型往往与性别相关联,所以若要证实该基因位于X染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到子代果蝇可得出两组杂,交组合能独立证实同学乙结论:黄体(X,a,X,a,),灰体(X,A,Y)X,A,X,a,(灰体)、X,a,Y(黄体,),子代中全部雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;灰体(X,A,X,a,),灰体(X,A,Y)X,A,X,A,(灰体)、X,A,X,a,(灰体)、X,A,Y(灰体)、X,a,Y(黄体),子代中全部雌性都表现为灰体,雄性,中灰体与黄体各半。,规律总结,遗传试验解题关键思绪:假设某种情况写出亲本基因型分析子代表现型,与其它假设比较找差异以“若,则,”形式写出结论。,评析,该题以遗传试验分析和设计形式考查遗传规律应用,难度适中;写出同学甲得出,子代基因型是解题关键。,第28页,14.,(课标,32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。,假定某女孩基因型是X,A,X,A,或AA,其祖父基因型是X,A,Y或Aa,祖母基因型是X,A,X,a,或Aa,外,祖父基因型是X,A,Y或Aa,外祖母基因型是X,A,X,a,或Aa。,不考虑基因突变和染色体变异,请回答以下问题:,(1)假如这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩2个显性基因A来自于祖辈4人中,详细哪两个人?为何?,(2)假如这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个X,A,中一个必定来自于,填“祖父”或“祖母”),判断依据是,;另外,(填“能”或“不能”)确定另一个X,A,来自于外祖父还是外祖母。,第29页,答案,(1)不能(1分)女孩AA中一个A必定来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法,确定父亲传给女儿A是来自于祖父还是祖母;另一个A必定来自于母亲,也无法确定母亲传,给女儿A是来自于外祖父还是外祖母。(3分,其它合理答案也给分),(2)祖母(2分)该女孩一个X,A,来自父亲,而父亲X,A,一定来自于祖母(3分)不能(1分),解析,本题主要考查常染色体上基因遗传特点和X染色体上基因遗传特点。(1)假如该,等位基因位于常染色体上,依据常染色体上基因传递规律,该女孩所含2个显性基因A分别,来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中显性基因A均无法确定来,源。(2)假如该等位基因位于X染色体上,依据性染色体上基因传递规律,该女孩所含X,A,X,A,基因分别来自其父母,其父亲X,A,一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个X,A,中一个,能够确定起源;其母亲X,A,无法确定起源。,易错警示,XY个体中X 来自其母亲,Y来自其父亲,向下一代传递时,X只能传给女儿,Y则只,能传给儿子。X,1,X,2,中一条来自其父亲,另一条来自其母亲,向下一代传递时,X,1,X,2,中任何一条既,可传给女儿,又可传给儿子。,第30页,15.,(课标,32,11分,0.587)山羊性别决定方式为XY型。下面系谱图表示了山羊某种性,状遗传,图中深色表示该种性状表现者。,已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变条件下,回答以下问题:,(1)据系谱图推测,该性状为,(填“隐性”或“显性”)性状。,(2)假设控制该性状基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因遗传规律,在第代中表,现型不符合该基因遗传规律个体是,(填个体编号)。,(3)若控制该性状基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子个体是,(填个体编号),可能是杂合子个体是,(填个体编号)。,第31页,答案,(11分)(1)隐性(2分),(2)-1、-3和-4(3分),(3)-2、-2、4(3分)-2(3分),解析,(1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中-1和-2不表现该性状,生出-1表现,该性状,可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因遗传特点是子代雄性性状均随父,雌性皆无该性状。若控制该性状基因仅位于Y染色体上,因为-1不表现该性状,其雄性后,代-1应该不表现该性状;-3为雌性,应该不表现该性状;-3表现该性状,其雄性后代-4应,该表现该性状。(3)若控制该隐性性状基因仅位于X染色体上,未表现该性状母羊父、,母、子或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子;由-1不表现该性状、-2为杂,合子可推知,-2能够是纯合子也能够是杂合子;综合以上所述,一定是杂合子个体是-2、,-2、-4,可能是杂合子个体是-2。,第32页,考点2人类遗传病,1.,(江苏单科,12,2分)经过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检验,是产前诊疗有效方法。下,列情形普通,不,需要进行细胞检验是(),A.孕妇妊娠早期因细菌感染引发发烧,B.夫妇中有核型异常者,C.夫妇中有先天性代谢异常者,D.夫妇中有显著先天性肢体畸形者,第33页,答案,A孕妇妊娠早期因细菌感染引发发烧,该病属于传染病而不属于遗传病,无需对胎儿,进行细胞检验,A符合题意;若夫妇中有核型异常者,为确定胎儿核型是否异常,需要取胎儿细胞,进行核型分析,B不符合题意;若夫妇中有先天性代谢异常者,代谢异常可能由遗传原因引发,需,要取胎儿细胞进行染色体和基因检验,C不符合题意;若夫妇中有显著先天性肢体畸形者,先天,性肢体畸形可能由遗传原因引发,需要取胎儿细胞进行染色体和基因检验,D不符合题意。,名师点睛,本题主要考查羊膜穿刺技术这一产前诊疗方法,解答本题关键在于掌握各种产,前诊疗方法适用范围。,第34页,2.,(江苏单科,6,2分)以下关于人类遗传病叙述,正确是(),A.遗传病是指基因结构改变而引发疾病,B.含有先天性和家族性特点疾病都是遗传病,C.杂合子筛查对预防各类遗传病含有主要意义,D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,答案,D本题考查人类遗传病相关知识。遗传病是指因为遗传物质改变而引发疾病,A,错误;含有先天性和家族性特点疾病不一定是遗传病,B错误;杂合子筛查对预防染色体异常,遗传病不含有实际意义,C错误;只有在确定遗传病类型基础上才能推算遗传病再发风险,率,D正确。,第35页,3.,(课标全国,6,6分,0.718)理论上,以下关于人类单基因遗传病叙述,正确是,(),A.常染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,B.常染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率,C.X染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率,D.X染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,第36页,答案,D理论上,若常染色体隐性遗传病致病基因频率为,p,则男性和女性中发病率均为,p,2,A错误;若常染色体显性遗传病致病基因频率为,q,则正常基因频率为1-,q,男性和女性中正,常概率均为(1-,q,),2,患病概率均为1-(1-,q,),2,=2,q,-,q,2,B错误;若X染色体隐性遗传病致病基因频,率为,n,则男性(X,-,Y)中发病率为,n,D正确;若X染色体显性遗传病致病基因频率为,m,则正常,基因频率为1-,m,女性中正常概率为(1-,m,),2,患病概率为1-(1-,m,),2,=2,m,-,m,2,C错误。,思绪梳理,本题解题方法能够采取“倒叙法”,即假设遗传病致病基因频率为某值,然后,按各选项要求计算遗传病发病率,从而作出正确判断。,评析,本题考查常染色体遗传病和伴X染色体遗传病遗传特点,难度较大;掌握伴X遗传,基因频率计算方法是解题关键。,第37页,4.,(海南单科,23,2分)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能造成遗传病是,(),A.先天性愚型B.原发性高血压,C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症,答案,A先天性愚型即21三体综合征,是染色体数目异常遗传病,A正确;原发性高血压是多,基因遗传病,B错误;猫叫综合征是由5号染色体片段缺失引发,C错误;苯丙酮尿症是单基因,遗传病,D错误。,第38页,5.,(海南单科,24,2分)以下叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征是,(),A.男性与女性患病概率相同,B.患者双亲中最少有一人为患者,C.患者家系中会出现连续几代都有患者情况,D.若双亲均无患者,则子代发病率最大为3/4,答案,D常染色体遗传病在男、女性人群中发病概率相同,与性别无关,A正确;对于常染,色体显性致病基因来说,患者致病基因必定来自亲代,双亲最少一人为患者,双亲均无患者,后代必定不患病,B正确、D错误;连续遗传是显性遗传病主要特征之一,C正确。,第39页,6.,(浙江理综,6,6分)下列图是先天聋哑遗传病某家系图,2,致病基因位于1对染色体,3,和,6,致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。,2,不含,3,致病基因,3,不含,2,致病基因。不考虑基因突变。以下叙述正确是,(),A.,3,和,6所患是伴X染色体隐性遗传病,B.若,2,所患是伴X染色体隐性遗传病,2,不患病原因是无来自父亲致病基因,C.若,2,所患是常染色体隐性遗传病,2,与某相同基因型人婚配,则儿女患先天聋哑概,率为1/4,D.若,2,与,3,生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,第40页,答案,D依据,3,和,6,致病基因相同,3,和,4,表现型正常,其女儿,3,患病,可确定,3,和,6,所患是常染色体隐性遗传病,A项错误;若,2,所患是伴X染色体隐性遗传病,相关基因,用B、b表示,3,所患是常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,又由题干可知,2,不含,3,致病基因,3,不含,2,致病基因,则,2,基因型为AAX,b,Y,3,基因型为aaX,B,X,B,其子代,2,基因型为AaX,B,X,b,b是来自父亲致病基因,B项错误;若,2,所患是常染色体隐性遗传,病,则,2,基因型为AAbb,3,基因型为aaBB,其子代,2,基因型为AaBb,2,与基因型相同,人婚配,其儿女正常(A_B_)概率为,=,患病概率为1-,=,C项错误;依据,2,与,3,生,育了患病女孩,且该女孩1条X染色体长臂缺失,能够确定,2,所患是伴X染色体隐性遗传病,(若,2,所患是常染色体隐性遗传病,2,与,3,女儿基因型为AaBb,X染色体长臂缺失不会导,致女儿患病),只有来自母亲X染色体长臂缺失,才会造成女儿基因型为AaX,b,X,-,而患病,D项正,确。,解题思绪,提议利用“程序法”分析遗传系谱图,确定两对致病基因遗传方式。,评析,本题主要考查遗传病类型判断及患病概率计算,试题难度偏大,重在考查分析能,力。,第41页,7.,(课标,6,6分,0.867)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗,传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传,病遗传特征叙述,正确是,(),A.短指发病率男性高于女性,B.红绿色盲女性患者父亲是该病患者,C.抗维生素D佝偻病发病率男性高于女性,D.白化病通常会在一个家系几代人中连续出现,答案,B短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病发病率男女均等,A错误;红绿色盲,为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为X,b,X,b,其中一个X,b,来自父亲,故父亲基因型为X,b,Y,为色盲患者,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发,病率女性高于男性,C错误;“在一个家系几代人中连续出现”是显性遗传病特点,而白化,病为常染色体隐性遗传病,不具备上述特点,D错误。,易错警示,常染色体上基因遗传普通与性别无关,X染色体上显性遗传病女患者多于男,患者,X染色体上隐性遗传病男患者多于女患者。,第42页,8.,(山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上两对等位基因A、a和B、b)控制,且只,有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。依据系谱图,以下分,析错误是,(),A.-1基因型为X,aB,X,ab,或X,aB,X,aB,B.-3基因型一定为X,Ab,X,aB,C.-1致病基因一定来自于-1,D.若-1基因型为X,AB,X,aB,与-2生一个患病女孩概率为1/4,第43页,答案,C依据题意首先分析-3基因型为X,Ab,X,-B,因为X,-B,来自-1(患病),所以可确定-3,基因型为X,Ab,X,aB,B项正确;深入判断-1基因型为,X,a_,A项正确;分析图解知-1基,因型为X,Ab,Y或X,aB,Y,致病基因a或b来自-1或-2,C项错误;经分析知-2基因型为X,a_,Y,-,1(X,AB,X,aB,)和-2后代中X,AB,X,aB,X,a_,(患病女孩)X,AB,YX,aB,Y(患病男孩)=1111,D,项正确。,解题关键,结合图解信息分析出-3、-2基因型是解题关键。,第44页,9.,(浙江理综,6,6分)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图以下,其中,4,不携带,甲病致病基因。以下叙述正确是,(),A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,B.,1,与,5,基因型相同概率为1/4,C.,3,与,4,后代中理论上共有9种基因型和4种表现型,D.若,7,性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞最可能是其母亲,第45页,答案,D本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律利用、染色体变异等知,识。,3,和,4,均不患甲病,7,患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为,4,不携带甲病致,病基因,则判断甲病为伴X隐性遗传病;因为,1,和,2,都不患乙病,而,1,患乙病,且,1,为女孩,则,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。设甲病致病基因为b,正常基因为B,乙病致病基,因为a,正常基因为A,则,1,基因型为AaX,B,X,b,3,基因型为AaX,B,X,b,4,基因型为aaX,B,Y,5,基因型是AaX,B,X,B,概率为1/2,是AaX,B,X,b,概率为1/2,则1,与,5,基因型相同概率为1/2,B,项错误。依据以上分析可得,3,和,4,后代中理论上共有2,4=8(种)基因型,女孩表现型有2,1=2(种),男孩表现型有2,2=4(种),共有6种表现型,C项错误。若,7,性染色体组成为XXY,则,依据其表现型可确定其基因型为X,b,X,b,Y,依据其双亲基因型可确定其母亲AaX,B,X,b,在形成生,殖细胞过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞X,b,X,b,D正确。,第46页,10.,(课标,5,6分,0.304)图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表个体,是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第,代两个个体婚配生出一个患该遗传病子代概率是1/48,那么,得出此概率值需要限定条,件是,(),A.-2和-4必须是纯合子,B.-1、-1和-4必须是纯合子,C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子,D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子,第47页,答案,B由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制),不论-2和-4是否,为纯合子(AA),-2、-3、-4、-5 基因型均为Aa,A错误;若-1、-1和-4是纯合,子,则-1为Aa概率为1/4;-3基因型为1/3AA、2/3Aa,-2为Aa概率为1/3,-1与-2,婚配生出患病孩子概率为1/3,1/4,1/4=1/48,与题意相符,B正确;若-2和-3是杂合子,-4,和-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若-1,和-2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4,D错误。,解题思绪,此题能够使用逆推法,也可使用逐项代入法。,评析,本题主要考查遗传病患病概率计算相关知识。考查学生综合利用能力。试题难,度较大。,第48页,11.,(课标全国,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病夫妇生出了,两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小,女儿与一个非血友病男子结婚,并已怀孕。回答以下问题:,(1)用“”表示还未出生孩子,请画出该家系系谱图