新高考31题实验题--21浙江化学选考复习专题复习.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018-03-07,#,浙江新高考试验试题结构特点,浙江省柯桥中学化学组,1/46,浙江省化学试验试题都是在,试验化学,指导下，以物质制备为载体，以流程图为线索，进行一系列问题设置。,主要考查内容有,试验仪器名称及使用,试验基本操作,找出试验装置错误，指出操作带来问题,试验条件控制,基本原理分析（方程式书写）,试验方案设计,纯度测定或产率计算,2/46,.,二苯基乙二酮惯用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应化学方程式及装置图,(,部分装置省略,),以下：,2FeCl,3,2FeCl,22HCl,在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用,70,乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程：,加热溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥,请回答以下问题：,（,1,）写出装置图中玻璃仪器名称：,a_,，,b_,。,三颈烧瓶,(,球形,),冷凝管,3/46,（,2,）趁热过滤后，滤液冷却结晶。普通情况下，以下哪些原因有利于得到较大晶体：,_,。,A,迟缓冷却溶液,B,溶液浓度较高,C,溶质溶解度较小,D,迟缓蒸发溶剂,AD,假如溶液中发生过饱和现象，可采取,_,等方法促进晶体析出,用玻璃棒摩擦容器内壁或加入晶种,（,3,）抽滤所用滤纸应略,_,（填,“,大于,”,或,“,小于,”,）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少许晶体，需选取液体将杯壁上晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，以下液体最适当是,_,。,A,无水乙醇,B,饱和,NaCl,溶液,C,70,乙醇水溶液,D,滤液,小于,D,（,4,）上述重结晶过程中哪一步操作除去了不溶性杂质：,_,。,趁热过滤,4/46,（,5,）某同学采取薄层色谱,(,原理和操作与纸层析类同,),跟踪反应进程，分别在反应开始、回流,15min,、,30min,、,45min,和,60min,时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后斑点如图所表示。该试验条件下比较适当回流时间是,_,。,A,15minB,30min,C,45minD,60min,C,5/46,.,试验室制备苯乙酮化学方程式为：,制备过程中还有,等副反应。,主要试验装置和步骤以下：,搅拌器,a,b,滴液漏斗,（,I,）合成：在三颈瓶中加入,20 g,无水,AlCl,3,和,30 mL,无水苯。为防止反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加,6 mL,乙酸酐和,10 mL,无水苯混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完成后加热回流,1,小时。,6/46,（,）分离与提纯：,边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层,水层用苯萃取，分液,将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品,蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答以下问题：,（,1,）仪器,a,名称：,_,；装置,b,作用：,_,。,干燥管,吸收,HCl,气体,预防倒吸,（,2,）合成过程中要求无水操作，理由是,_,。,预防三氯化铝或乙酸酐水解,（,3,）若将乙酸酐和苯混合液一次性倒入三颈瓶，可能造成,_,。,A,反应太猛烈,B,液体太多搅不动,C,反应变迟缓,D,副产物增多,AD,7/46,（,）分离与提纯：,边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层,水层用苯萃取，分液,将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品,蒸馏粗产品得到苯乙酮。,（,4,）分离和提纯操作目标是该操作中是否可改用乙醇萃取？,_,（填,“,是,”,或,“,否,”,），原因是,_,。,把溶解在水中苯乙酮萃取出来以降低损失,否,乙醇与水混溶,8/46,（,5,）分液漏斗使用前须,_,并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并,_,后，将分液漏斗置于铁架台铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先,_,，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。,检漏,放气,打开上口玻璃塞；（或使塞上凹槽对准漏斗上口小孔）,9/46,（,6,）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确是,_,，可能会造成搜集到产品中混有低沸点杂质装置是,_,。,A B C D,C,AB,10/46利用废旧锌铁皮制备磁性,Fe,3,O,4,胶体粒子及副产物,ZnO,。制备流程图以下：,已知：,Zn,及化合物性质与,Al,及化合物性质相同。请回答以下问题：,（,1,）用,NaOH,溶液处理废旧锌铁皮作用有,。,A,去除油污,B,溶解镀锌层,C,去除铁锈,D,钝化,A,、,B,（,2,）调整溶液,A,pH,可产生,Zn(OH),2,沉淀，为制得,ZnO,，后续操作步骤是,。,抽滤、洗涤、灼烧,（,3,）由溶液,B,制得,Fe,3,O,4,胶体粒子过程中，须连续通入,N,2,，原因是,。,N,2,气氛下，预防,Fe,2,被氧化,（,4,）,Fe,3,O,4,胶体粒子能否用减压过滤发实现固液分离？,（填,“,能,”,或,“,不能,”,），理由是,。,抽滤不宜用于过滤胶状沉淀,会透过滤纸,11/46,（,5,）用重铬酸钾法（一个氧化还原滴定法）可测定产物,Fe,3,O,4,中二价铁含量。若需配制浓度为,0.01000 mol,L,1,K,2,Cr,2,O,7,标准溶液,250 mL,，应准确,称取,g K,2,Cr,2,O,7,(,保留,4,位有效数字，已知,M,(K,2,Cr,2,O,7,),294.0 g,mol,1,),。,配制该标准溶液时，以下仪器中无须要用到有,。（用编号表示）。,电子天平 烧杯 量筒 玻璃棒 容量瓶 胶头滴管 移液管,（,6,）滴定操作中，假如滴定前装有,K,2,Cr,2,O,7,标准溶液滴定管尖嘴部分有气泡，而滴定结束后气泡消失，则测定结果将,（填,“,偏大,”,、,“,偏小,”,或,“,不变,”,）。,0.7350,偏大,12/46,2C,6,H,12,O,7,(,葡萄糖酸,),CaCO,3,Ca(C,6,H,11,O,7,),2,(,葡萄糖酸钙,),H,2,O,CO,2,.,葡萄糖酸钙是一个可促进骨骼生长营养物质。葡萄糖酸钙可经过以下反应制得：,C,6,H,12,O,6,(,葡萄糖,),Br,2,H,2,O,C,6,H,12,O,7,(,葡萄糖酸,),2HBr,相关物质溶解性见下表：,物质名称,葡萄糖酸钙,葡萄糖酸,溴化钙,氯化钙,水中溶解性,可溶于冷水,易溶于热水,可溶,易溶,易溶,乙醇中溶解性,微溶,微溶,可溶,可溶,试验流程以下：,C,6,H,12,O,6,溶液,滴加,3%,溴水,/55,过量,CaCO3/70,趁热过滤乙醇,悬浊液,抽滤洗涤干燥,Ca(C,6,H,11,O,7,),2,13/46,请回答以下问题：,（,1,）第步中溴水氧化葡萄糖时，以下装置最适当是,_,。,B,制备葡萄糖酸钙过程中，葡萄糖氧化也可用其它试剂，以下物质中最适合是,_,。,A,新制,Cu(OH),2,悬浊液,B,酸性,KMnO,4,溶液,C,O,2,/,葡萄糖氧化酶,D,Ag(NH,3,),2,OH,溶液,C,14/46,（,2,）第步充分反应后,CaCO,3,固体需有剩下，其目标是,_,；,本试验中不宜用,CaCl,2,替换,CaCO,3,，理由是,_,。,CaCl,2,难与葡萄糖酸直接反应得到葡萄糖酸钙,提升葡萄糖酸转化率；便于后续分离,15/46,2C,6,H,12,O,7,(,葡萄糖酸,),CaCO,3,Ca(C,6,H,11,O,7,),2,(,葡萄糖酸钙,),H,2,O,CO,2,.,葡萄糖酸钙是一个可促进骨骼生长营养物质。葡萄糖酸钙可经过以下反应制得：,C,6,H,12,O,6,(,葡萄糖,),Br,2,H,2,O,C,6,H,12,O,7,(,葡萄糖酸,),2HBr,相关物质溶解性见下表：,物质名称,葡萄糖酸钙,葡萄糖酸,溴化钙,氯化钙,水中溶解性,可溶于冷水,易溶于热水,可溶,易溶,易溶,乙醇中溶解性,微溶,微溶,可溶,可溶,试验流程以下：,C,6,H,12,O,6,溶液,滴加,3%,溴水,/55,过量,CaCO3/70,趁热过滤乙醇,悬浊液,抽滤洗涤干燥,Ca(C,6,H,11,O,7,),2,（,3,）第步需趁热过滤，其原因是,_ _ _,。,（,4,）第步加入乙醇作用是,_,。,葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品,可降低葡萄糖酸钙在溶剂中溶解度，有利于葡萄糖酸钙析出,16/46,2C,6,H,12,O,7,(,葡萄糖酸,),CaCO,3,Ca(C,6,H,11,O,7,),2,(,葡萄糖酸钙,),H,2,O,CO,2,.,葡萄糖酸钙是一个可促进骨骼生长营养物质。葡萄糖酸钙可经过以下反应制得：,C,6,H,12,O,6,(,葡萄糖,),Br,2,H,2,O,C,6,H,12,O,7,(,葡萄糖酸,),2HBr,相关物质溶解性见下表：,物质名称,葡萄糖酸钙,葡萄糖酸,溴化钙,氯化钙,水中溶解性,可溶于冷水,易溶于热水,可溶,易溶,易溶,乙醇中溶解性,微溶,微溶,可溶,可溶,试验流程以下：,C,6,H,12,O,6,溶液,滴加,3%,溴水,/55,过量,CaCO3/70,趁热过滤乙醇,悬浊液,抽滤洗涤干燥,Ca(C,6,H,11,O,7,),2,（,5,）第步中，以下洗涤剂最适当是,A,冷水,B,热水,C,乙醇,D,乙醇水混合溶液,D,17/46,.,某学习小组按以下试验流程探究,海带中碘含量测定和碘制取。,试验,(,一,),碘含量测定,取,0.0100 mol,L,1,AgNO,3,标准溶液装入滴定管，取,100.00 mL,海带浸取原液至滴定池，用电势滴定法测定碘含量。测得电动势,(,E,),反应溶液中,c,(I),改变，部分数据以下表：,V,(AgNO,3,)/mL,15.00,19.00,19.80,19.98,20.00,20.02,21.00,23.00,25.00,E,/mV,225,200,150,100,50.0,175,275,300,325,18/46,请回答：,（,1,）试验,(,一,),中仪器名称：仪器,A,，仪器,B,。,（,2,）依据表中数据绘制滴定曲线：,坩埚,500mL,容量瓶,该次滴定终点时用去,AgNO,3,溶液体积为,mL,，计算得海带中碘百分含量为,%,。,20.00mL,0.635%,19/46,（,3,）分液漏斗使用前须检漏，检漏方法为,。,向分液漏斗中加入少许水，检验旋塞处是否漏水；将漏斗倒转过来，检验玻璃塞是否漏水,步骤,X,中，萃取后分液漏斗内观察到现象是,。,液体分上下两层，下层呈紫红色,以下相关步骤,Y,说法，正确是,。,A,应控制,NaOH,溶液浓度和体积,B,将碘转化成离子进入水层,C主要是除去海带浸取原液中有机杂质,D,NaOH,溶液能够由乙醇代替,AB,试验,(,二,),碘制取,另制海带浸取原液，甲、乙两种试验方案以下：,已知：,3I,2,6NaOH,5NaI,NaIO,3,3H,2,O,。,20/46,试验,(,二,),中操作,Z,名称是,。,过滤,（,4,）方案甲中采取蒸馏不合理，理由是,。,主要因为碘易升华，会,造成碘损失,21/46,.,无水,MgBr,2,可用作催化剂。试验室采取镁屑与液溴为原料制备无水,MgBr,2,，装置如图,1,，主要步骤以下：,步骤,1,三颈瓶中装入,10 g,镁屑和,150 mL,无水乙醚；装置,B,中加入,15 mL,液溴。,步骤2,迟缓通入干燥氮气，直至溴完全导入三颈瓶中。,步骤,3,反应完成后恢复至室温，过滤，滤液转移至另一干燥烧瓶中，冷却至,0,，析出晶体，再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。,步骤,4,常温下用苯溶解粗品，冷却至,0,，析出晶体，过滤，洗涤得三乙醚合溴化镁，加热至,160,分解得无水,MgBr,2,产品。,22/46,已知：,Mg,和,Br,2,反应猛烈放热；,MgBr,2,含有强吸水性。,MgBr,2,+3C,2,H,5,OC,2,H,5,MgBr,2,3C,2,H,5,OC,2,H,5,请回答：,（,1,）仪器,A,名称是,_,。,试验中不能用干燥空气代替干燥,N,2,，原因是,_,。,干燥管,预防镁屑与氧气反应，生成,MgO,妨碍,Mg,和,Br,2,反应,（,2,）如将装置,B,改为装置,C,，可能会造成后果是,_,。,会将液溴快速压入三颈瓶，反应过快大量放热而存在安全隐患,23/46,（,3,）步骤,3,中，第一次过滤除去物质是,_,。,（,4,）相关步骤,4,说法，正确是,_,。,A,可用,95%,乙醇代替苯溶解粗品,B,洗涤晶体可选取,5,苯,C,加热至,160,主要目标是除去苯,D,该步骤目标是除去乙醚和可能残留溴,镁屑,BD,步骤,1,三颈瓶中装入,10 g,镁屑和,150 mL,无水乙醚；装置,B,中加入,15 mL,液溴。,步骤,2,迟缓通入干燥氮气，直至溴完全导入三颈瓶中。,步骤,3,反应完成后恢复至室温，过滤，滤液转移至另一干燥烧瓶中，冷却至,0,，析出晶体，再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。,步骤,4,常温下用苯溶解粗品，冷却至,0,，析出晶体，过滤，洗涤得三乙醚合溴化镁，加热至,160,分解得无水,MgBr,2,产品。,已知：,Mg,和,Br,2,反应猛烈放热；,MgBr,2,含有强吸水性。,MgBr,2,+3C,2,H,5,OC,2,H,5,MgBr,2,3C,2,H,5,OC,2,H,5,请回答：,24/46,（,5,）为测定产品纯度，可用,EDTA,（简写为,Y,4-,）标准溶液滴定，反应离子方程式：,Mg,2+,+Y,4-,=Mg Y,2-,滴定前润洗滴定管操作方法是,_,。,测定前，先称取,0.2500g,无水,MgBr,2,产品，溶解后，用,0.0500 molL,-1,EDTA,标准溶液滴定至终点，消耗,EDTA,标准溶液,26.50 mL,，则测得无水,MgBr,2,产品纯度是,_,（以质量分数表示）。,从滴定管上口加入少许待测液，倾斜着转动滴定管，使液体润湿内壁，然后从下部放出，重复,2-3,次,97.5%,25/46,.10,纳米,CdSe,（硒化镉）可用作光学材料。在一定条件下，由,Na,2,SO,3,和,Se,（硒，与,S,为同族元素）反应生成,Na,2,SeSO,3,（硒代硫酸钠）；再由,CdCl,2,形成配合物与,Na,2,SeSO,3,反应制得,CdSe,纳米颗粒。流程图以下：,注：,CdCl,2,能与配位剂,L,形成配合物,Cd,(,L,),n,Cl,2,Cd,(,L,),n,Cl,2,Cd,(,L,),n,2+,2Cl,-,；,Cd,(,L,),n,2+,Cd,2+,+nL,纳米颗粒通常指平均粒径为,1,100nm,粒子,请回答：,26/46,（,1,）,图,1,加热回流装置中，仪器,a,名称是,，进水口为,（填,1,或,2,）,.,冷凝管,2,（,2,）分离,CdSe,纳米颗粒不宜采取抽滤方法，理由是,。,抽滤不宜用于过滤胶状沉淀,会透过滤纸,27/46,（,2,）相关抽滤，以下说法正确是,。,A,滤纸应比漏斗内径略小，且能盖住全部小孔,B,图,2,抽滤装置中只有一处错误，即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶支管口,C,抽滤得到滤液应从吸滤瓶支管口倒出,D,抽滤完成后，应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶橡皮管，再关水龙头，以防倒吸,AD,28/46,（,3,）研究表明，,CdSe,生成份两步：,SeSO,3,2-,在碱性条件下生成,HSe,-,；,HSe,-,与,Cd,2+,反应生成,CdSe,。,完成第步反应离子方程式,SeSO,3,2-,HSe,-,。,写出第步反应离子方程式,。,SeSO,3,2-,OH,-,HSe,-,SO,4,2-,HSe,-,Cd,2+,+OH,-,CdSe+H,2,O,29/46,（,4,）,CdSe,纳米颗粒大小影响其发光性质。某研究小组在一定配位剂浓度下，探究了避光加热步骤中反应时间和温度对纳米颗粒平均粒径影响，如图,3,所表示；同时探究了某温度下配位剂浓度对纳米颗粒平均粒径影响，如图,4,所表示。,30/46,以下说法正确是,。,A,改变反应温度和反应时间，能够得到不一样发光性质,CdSe,纳米颗粒,B,在图,3,所表示两种温度下，只有,60,反应条件下可得到,2.7 nm,CdSe,纳米颗粒,C,在其它条件不变时，若要得到较大,CdSe,纳米颗粒，可采取降低温度方法,D,若要在,60,得到,3.0 nm,CdSe,纳米颗粒，可尝试降低配位剂浓度方法,AD,31/46,.4,某同学将铁铝合金样品溶解后取样,25.00mL,，分离并测定,Fe,3+,浓度，试验方案设计以下：,已知：乙醚,(C,2,H,5,),2,O,是一个易挥发、易燃、有麻醉性有机化合物，沸点为,34.5,度，微溶于水，在较高盐酸浓度下，,Fe,3+,与,HCl,、乙醚形成化合物,(C,2,H,5,),2,OHFeCl,4,而溶于乙醚，当盐酸浓度降低时，该化合物解离。,请回答：,（,1,）操作,A,名称是,分液,（,2,）经操作,A,后，为判断,Fe,3+,是否有残留，请设计试验方案,从溶液,中取样，滴加,KSCN,溶液,呈血红色说明有,Fe,3+,无血红色,说明无,Fe,332/46,（,3,）蒸馏装置以下列图所表示，装置中存在错误是,体系封闭,明火加热,（,4,）滴定前，加入适量溶液,B,是,A,H,2,SO,3,H,3,PO,4,B,H,2,SO,4,H,3,PO,4,C,HNO,3,H,3,PO,4,D,HI,H,3,PO,4,B,33/46,（,5,）滴定到达终点时，消耗,0.1000 molL,1,K,2,Cr,2,O,7,溶液,6.00mL,。依据该试验数据，试样,X,中,c,(Fe,3+,),为,0.576molL,-1,（,6,）上述测定结果存在一定误差，为提升该滴定结果精密度和准确度，可采取办法是,A,稀释被测试样,B,降低被,测试样取量,C,增加平行测定次数,D,降低滴定剂浓度,CD,34/46,.10,某研究小组在试验室以含铁铜屑为原料制备,Cu(NO,3,),2,H,2,O,晶体，并深入探究用,SOCl,2,制备少许无水,Cu(NO,3,),2,。设计合成路线以下：,已知,：,Cu(NO,3,),2,3H,2,O,Cu(NO,3,),2,Cu(OH),2,CuO,SOCl,2,熔点,105,、沸点,76,、遇水猛烈水解生成两种酸性 气体。,请回答：,(1),第步调,pH,适合物质是,_(,填化学式,),。,Cu(OH),2,或,Cu,2,(OH),2,CO,3,(2),第步包含蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤等步骤，其中蒸发浓,缩详细操作是,_,。,将溶液转移至蒸发皿中,控制温度加热至溶液表面形成一层晶膜,.,35/46,为得到较大颗粒,Cu(NO,3,),2,3H,2,O,晶体，可采取方法是,_(,填一个,),。,减慢冷却结晶速度,(3),第步中发生反应化学方程式是,_,。,Cu(NO,3,),2,3H,2,O+3SOCl,2,=Cu(NO,3,),2,+3SO,2,+6HCl,36/46,(4),第步，某同学设计试验装置示意图,(,夹持及控温装置省略，如图,1),有一处不合理，请提出改进方案并说明理由,_,。,在,A,、,B,之间增加干燥,装置,预防,B,中水蒸气进入反应器,A,已知,：,Cu(NO,3,),2,3H,2,O,Cu(NO,3,),2,Cu(OH),2,CuO,SOCl,2,熔点,105,、沸点,76,、遇水猛烈水解生成两种酸性 气体。,请回答：,37/46,装置改进后，向仪器,A,中迟缓滴加,SOCl,2,时，需打开活塞,_(,填,“,a,”,、,b,”,或,“,a,和,b,”,),。,b,(5),为测定无水,Cu(NO,3,),2,产品纯度，可用分光光度法。,已知：,4NH,3,H,2,O+Cu,2+,=Cu(NH,3,),4,2+,+4H,2,O,；,Cu(NH,3,),4,2+,对特定波长光吸收程度,(,用吸光度,A,表示,),与,Cu,2+,在一定浓度范围内成正比。现测得,Cu(NH,3,),4,2+,吸光度,A,与,Cu,2+,标准溶液浓度关系如图,2,所表示：,准确称取,0.3150g,无水,Cu(NO,3,),2,，用蒸馏水溶解并定容至,100 mL,，准确移取该溶液,10.00mL,，加过量,NH,3,H,2,O,，再用蒸馏水定容至,100 mL,，测得溶液吸光度,A=0.620,，则无水,Cu(NO,3,),2,产品纯度是,_(,以质量分数表示,),。,92.5%,M=188,38/46,.4,ClO,2,是一个优良消毒剂，浓度过高时易发生分解，常将其制备成,NaClO,2,固体方便运输和贮存。过氧化氢法制备,NaClO,2,固体试验装置如图,1,所表示。,已知：,2NaClO,3,+H,2,O,2,+H,2,SO,4,=2ClO,2,+O,2,+Na,2,SO,4,+2H,2,O,2 ClO,2,+H,2,O,2,+2NaOH=2NaClO,2,+O,2,+2 H,2,O,ClO,2,熔点,-59,、沸点,11,；,H,2,O,2,沸点,150,请回答：,仪器,A,作用是,_,；冰水浴冷却目标是,_(,写出两种,),。,防倒吸,预防,H,2,O,2,分解；增加,ClO,2,溶解度；降低,ClO,2,分解,39/46,空气流速过快或过慢，均降低,NaClO,2,产率，试解释其原因,_,过慢会造成反应三颈烧瓶内,ClO,2,浓度过高，发生分解，产率降低；过快则,ClO,2,不能充分被 吸收。,40/46,.4,ClO,2,是一个优良消毒剂，浓度过高时易发生分解，常将其制备成,NaClO,2,固体方便运输和贮存。过氧化氢法制备,NaClO,2,固体试验装置如图,1,所表示。,已知：,2NaClO,3,+H,2,O,2,+H,2,SO,4,=2ClO,2,+O,2,+Na,2,SO,4,+2H,2,O,2 ClO,2,+H,2,O,2,+2NaOH=2NaClO,2,+O,2,+2 H,2,O,ClO,2,熔点,-59,、沸点,11,；,H,2,O,2,沸点,150,(3)Cl,-,存在时会催化,ClO,2,生成。反应开始时在三颈烧瓶中加入少许盐酸，,ClO,2,生成速率大大提升，并产生微量氯气。该过程可能经两步反应完成，将其补充完整：,_(,用离子方程式表示,),，,H,2,O,2,+Cl,2,=2Cl,-,+O,2,+2H,+,。,2ClO,3,-,+2Cl,-,+4H,+,=Cl,2,+2ClO,2,+2H,2,O,41/46,(4)H,2,O,2,浓度对反应速率有影响。经过图,2,所表示装置将少许,30%H,2,O,2,溶液浓缩至,40%,，,B,处应增加一个设备。该设备作用是,_,，馏出物是,_,。,减压,水,(5),抽滤法分离,NaClO,2,过程中，以下操作不正确是,A.,为预防滤纸被腐蚀，用玻璃纤维代替滤纸进行抽滤,B.,先转移溶液至漏斗，待溶液快流尽时再转移沉淀,C.,洗涤沉淀时，应使洗涤剂快速经过沉淀,D.,抽滤完成，断开水泵与吸滤瓶间橡皮管后，关闭水龙头,C,42/46,【,高考真题,】,(.11)31.,某兴趣小组用铝箔制备,Al,2,O,3,、,AlCl,3,6H,2,O,及明矾大晶体，详细流程以下：,已知,AlCl,3,6H,2,O,易溶于水、乙醇及乙醚；明矾在水中溶解度以下表。,43/46,请回答：,（,1,）步骤,中化学方程式,；,步骤,中生成,Al(OH),3,离子方程式,。,2Al+2NaOH+2H,2,O=2NaAlO,2,+3H,2,AlO,2,-,+CO,2,+2H,2,O=Al(OH),3,+HCO,3,-,（,2,）步骤,，以下操作合理是,。,A,坩埚洗净后，无需擦干，即可加入,Al(OH),3,灼烧,B,为了得到纯,Al,2,O,3,需灼烧至恒重,C,若用坩埚钳移动灼热坩埚，需预热坩埚钳,D,坩埚取下后放在石棉网上冷却待用,E,为确保称量准确，灼烧后应趁热称重,BCD,44/46,（,3,）步骤,，选出在培养规则明矾大晶体过程中合理操作并排序,。,快速降至室温；用玻璃棒摩擦器壁；配制,90,明矾饱和溶液；自然冷却至室温；选规则明矾小晶体并悬挂在溶液中央；配制,10,20,明矾饱和溶液。,45/46,2025/11/17 周一,（,4,）由溶液,A,制备,AlCl,3,6H,2,O,装,置如图：,通入,HCl,作用是抑制,AlCl,3,水解,和,.,步骤,，抽滤时，用玻璃纤维代替滤纸理由,是,；洗涤时，适当洗涤剂是,。,步骤,，为得到纯净,AlCl,3,6H,2,O,，宜采取干燥方式是,。,增加,c(Cl,-,),有利于,AlCl,3,6H,2,O,结晶,溶液有强酸性,浓盐酸,减压干燥（或低温干燥）,46/46,