高考生物复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第16讲基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病全国公开课一.pptx

第,16,讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病,第五单元 遗传基本规律和人类遗传病,第1页,考纲要求,1.,伴性遗传,(,),。,2.,人类遗传病类型,(,),。,3.,人类遗传病监测和预防,(,),。,4.,人类基因组计划及意义,(,),。,5.,试验：调查常见人类遗传病。,第2页,考点一,基因在染色体上假说与证据,考点三,人类遗传病类型、监测及预防,考点二,伴性遗传特点与应用分析,矫正易错强记长句,重温高考 演练模拟,内容索引,课时作业,考点四,调查人群中遗传病,第3页,基因在染色体上假说与证据,考点一,第4页,1.,萨顿假说,知识梳理,第5页,项目,基因,染色体,生殖过程中,在杂交过程中保持完整性和,_,在配子形成和受精过程中，,相对稳定,存在,体细胞,成对,成对,配子,成单,成单,体细胞中起源,成对基因一个来自,，,一个来自,_,一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方,形成配子时,非同源染色体上_,自由组合,自由组合,独立性,形态结构,父方,非等,非同源染色体,母方,位基因,第6页,2.,基因位于染色体上试验证据,(,拓展探究,),(1),证实者：摩尔根。,(2),研究方法：,。,假说,演绎法,第7页,试验一(杂交试验),P,红眼,(,),白眼,(,),F,1,红眼,(,、,),F,1,雌雄交配,F,2,红眼,(,、,),白眼,(,),3,/4,1/,4,(3),研究过程,观察试验,(,摩尔根先做了试验一，紧接着做了回交试验二,),第8页,试验二：(回交试验),F,1,红眼,(,),白眼,(,),红眼,(,),白眼,(,),红眼,(,),白眼,(,),1,1,1,1,分离,性别,第9页,提出假说，进行解释,假说,假说1：控制眼色基因位于X染色体非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有,假说2：控制眼色基因位于X、Y染色体同源区段，X染色体和Y染色体上都有,第10页,试验一,图解,第11页,试验二,图解,疑惑,上述两种假说都能够解释试验一和试验二试验现象,第12页,演绎推理，验证假说,摩尔根依次做了试验一和试验二之后提出假说,1,，从而合理地解释了试验一和回交试验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新试验，其中有一组试验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最终试验真实结果和预期完全符合，假说,1,得到了证实。请同学们利用上述假说,1,和,2,，绘出,“,白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,”,试验遗传图解并预测结果。,第13页,假说,假说1：控制眼色基因位于X非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有,假说2：控制眼色基因位于X、Y同源区段，X染色体和Y染色体上都有,图解,第14页,得出结论：,。,基因与染色体关系：一条染色体上有,基因，基因在染色体上,。,控制果蝇红眼、白眼基因只位于,X,染色体上,多个,呈线性排列,第15页,知识延伸,(1),类比推理和假说,演绎法比较：类比推理是依据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们其它属性也相同推理，并不是以试验为基础，推理与事实之间不含有必定性，结论不一定是正确。假说,演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、试验验证、得出结论，结论得出以试验检验为依据，结果含有可靠性。,(2),“,基因在染色体上,”,证实：萨顿提出,“,基因在染色体上,”,，但没有证实这一结论，摩尔根经过假说,演绎法证实了,“,基因在染色体上,”,。,第16页,1.,判断以下关于萨顿假说叙述,(1),萨顿利用假说,演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上,(),(2),体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因,(),(3),非等位基因随非同源染色体自由组合而组合能说明,“,核基因和染色体行为存在平行关系,”,(),(4),萨顿经过果蝇白眼和红眼这一相对性状杂交试验，提出基因在染色体上假说,(),常考基础诊疗,第17页,2.,判断以下关于摩尔根试验叙述,(1),摩尔根利用假说,演绎法，证实控制果蝇红、白眼基因位于,X,染色体上,(),(2)F,1,红眼雌、雄果蝇相互交配，,F,2,中红眼果蝇与白眼果蝇数量比为,3,1,，说明果蝇红眼为显性,(),(3),位于性染色体上基因，在遗传时不遵照孟德尔定律，但表现为伴性遗传,(),第18页,(4),摩尔根在试验室培养雄果蝇中首次发觉了白眼性状，该性状来自基因重组,(),(5),染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多个基因,(),第19页,聚焦摩尔根试验一,(1),在摩尔根试验一中，若让,F,2,果蝇自由交配，理论上,F,3,果蝇红眼与白眼百分比是多少？,提醒,教材热点拓展,第20页,提醒,F,2,中果蝇基因型为,X,W,X,W,、,X,W,X,w,、,X,W,Y,、,X,w,Y,。,F,2,果蝇自由交配时，雌蝇产生卵细胞,X,W,X,w,3,1,，雄蝇产生精子为,X,W,X,w,Y,1,1,2,。精子和卵子随机结合。,精子,卵子,1X,W,1X,w,2Y,3X,W,3X,W,X,W,3X,W,X,w,6X,W,Y,1X,w,1X,W,X,w,1X,w,X,w,2X,w,Y,所以,F,3,果蝇中红眼,白眼,13,3,。,第21页,(2),依据假说以及摩尔根试验一解释图解，尝试分析以下信息内容：直毛与分叉毛为一对相对性状,(,相关基因用,F,和,f,表示,),。现有两只亲代果蝇杂交，,F,1,表现型与比比如图所表示。则：,控制直毛与分叉毛基因位于,染色体上，,判断主要依据是,_,_,。,答案,杂交子代中，雄性个体中直毛,分叉毛是,1,1,，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛,X,第22页,两个亲本基因型为,，请写出推导过程：由图可知，,_,。,答案,X,F,X,f,X,F,Y,子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为,X,f,Y,、,X,F,Y,，则母本基因型为,X,F,X,f,，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本基因型为,X,F,Y,。综合上述亲本基因型为,X,F,X,f,、,X,F,Y,第23页,命题点摩尔根试验拓展辨析,1.,摩尔根在果蝇杂交试验中发觉了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交试验中，最早能够判断白眼基因位于,X,染色体上最关键试验结果是,A.,白眼突变体与野生型个体杂交，,F,1,全部表现为野生型，雌、雄百分比为,1,1,B.F,1,自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性,C.F,1,雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中百分比均为,1,1,D.,白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性,命题探究,答案,解析,第24页,解析,白眼基因若位于,X,染色体上，则白眼性状应与性别相关，其中,B,项是最早提出试验证据。,第25页,2.(,福建质检,),摩尔根利用果蝇进行遗传试验研究，证实了基因在染色体上。请回答以下相关问题：,(1),摩尔根在一群红眼果蝇中，发觉了一只白眼雄果蝇，并让它与正常红眼雌果蝇交配，结果,F,1,全是红眼果蝇，这表明,_,是显性性状。,(2),摩尔根让,F,1,中红眼雌、雄果蝇相互交配，结果,F,2,中，红眼果蝇与白眼果蝇数量比为,3,1,，这说明果蝇眼色遗传符合,_,定律。,答案,解析,红眼,(,基因,),分离,解析,白眼雄果蝇与正常红眼雌果蝇交配，,F,1,全是红眼果蝇，说明红眼为显性。,解析,F,1,红眼雌、雄果蝇相互交配，,F,2,中红眼果蝇与白眼果蝇数量比为,3,1,，说明果蝇眼色遗传符合分离定律。,第26页,(3)F,2,红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色基因位于性染色体上。现有纯种红眼雌、雄果蝇和白眼雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交试验，以确定果蝇眼色基因与,X,、,Y,染色体关系。,杂交试验：,_,。,结果预期：,若子代中,_,，说明在,X,、,Y,染色体上都存在控制果蝇眼色基因。,若子代中,_,，说明控制果蝇眼色基因只在,X,染色体上。,答案,选择,(,纯种,),红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配,雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼,(,雌、雄果蝇,),全为红眼,解析,第27页,解析,选择纯种白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。若为,X,a,X,a,X,A,Y,A,则子代为,X,A,X,a,和,X,a,Y,A,，后代全为红眼果蝇；若为,X,a,X,a,X,A,Y,，则子代为,X,A,X,a,和,X,a,Y,，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。,第28页,伴性遗传特点与应用分析,考点二,第29页,1.,性染色体类型及传递特点,(1),类型：,ZW,型性别决定类型中雌性个体性染色体组成是,，雄性个体性染色体组成是,。,XY,型性别决定类型中雌性个体性染色体组成是,，雄性个体性染色体组成是,。,ZW,ZZ,知识梳理,XX,XY,第30页,(2),传递特点,(,以,XY,为例,),X,1,Y,中,X,1,只能由父亲传给,，,Y,则由父亲传给,。,X,2,X,3,中,X,2,、,X,3,任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给,，又可传给,。,一对夫妇,(X,1,Y,和,X,2,X,3,),生两个女儿，则女儿中来自父亲都为,，应是相同，但来自母亲既可能为,X,2,，也可能为,X,3,，不一定相同。,2.,伴性遗传概念：,上基因控制性状遗传与,相关联遗传方式。,女儿,儿子,女儿,儿子,X,1,性,染色体,性别,第31页,3.伴性遗传特点,(1),伴,X,染色体隐性遗传实例,红绿色盲,男性色盲基因一定传给,，也一,定来自,，表现为交叉遗传特点。,若女性为患者，则其父亲和儿子,是,患者；若男性正常，则其,也一定正常。,假如一个女性携带者父亲和儿子均患病，说明这种遗传病遗传特点是,。,这种遗传病遗传特点是男性患者,女性。,女儿,母亲,一定,母亲和女儿,隔代遗传,多于,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,第32页,(2),伴,X,染色体显性遗传,抗维生素,D,佝偻病,男性抗维生素,D,佝偻病基因一定传给,，也一定来自,，表现为,特点。,若男性为患者，则其母亲和女儿,是患者；若女性正常，则其,_,也一定正常。,这种遗传病遗传特点是女性患者,男性，图中还显示遗传特点是,。,女儿,母亲,交叉遗传,一定,父亲和儿子,世代连续遗传,多于,第33页,(3),伴,Y,染色体遗传,外耳道多毛症,患者全为男性，女性全部正常。,没有显隐性之分。,父传子，子传孙，含有,。,世代连续性,第34页,4.,伴性遗传应用,(1),推测后代发病率，指导优生优育,婚配实例,生育提议及原因分析,男性正常,女性色盲,生,；原因：,_,_,抗维生素,D,佝偻,病男性,女性正常,生,；原因：,_,_,女孩,孩均患色盲,该夫妇所生男,男孩,孩全患病，而男孩正常,该夫妇所生女,第35页,(2),依据性状推断性别，指导生产实践,已知控制鸡羽毛有横斑条纹基因只位于,Z,染色体上，且芦花,(B),对非芦花,(b),为显性，请设计选育,“,雌鸡,”,遗传杂交试验，并写出遗传图解。,选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。,遗传图解,选择子代：从,F,1,中选择表现型为,“,非芦花,”,个体保留。,Z,B,Z,b,Z,B,W,第36页,1.,判断以下关于性染色体相关叙述,(1),人类初级精母细胞和精细胞中都含,Y,染色体,(),(2),性染色体上基因都与性别决定相关,(),(3),只有具性别分化生物才有性染色体之分,(),(4),含,X,染色体配子是雌配子，含,Y,染色体配子是雄配子,(),常考基础诊疗,第37页,(5),性染色体上基因都随性染色体传递,(),(6),仅考虑性染色体，女性只能产生一个卵细胞，男性能产生两种,精子,(),(7),女性某一条,X,染色体来自父方概率是,1/2,，男性,X,染色体来自母亲概率是,1(),第38页,2.,判断以下关于伴性遗传及相关特点叙述,(1),人类红绿色盲患病家系系谱图中一定能观察到隔代遗传现象,(),(2),外耳道多毛症患者产生精子中均含有该致病基因,(),(3),红绿色盲遗传不遵照孟德尔分离定律,(),第39页,(4),一对表现正常夫妇，生下了一个患病女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上,(),(5),抗维生素,D,佝偻病女患者父亲和母亲能够都正常,(),(6),甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子弟弟是红绿色盲患者，从优生学角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩,(),第40页,据图分析,X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段,教材热点拓展,第41页,提醒,提醒,男性体细胞中一对性染色体是,XY,，,X,染色体来自母亲，,Y,染色体来自父亲，向下一代传递时，,X,染色体只能传给女儿，,Y,染色体只能传给儿子。,(1),男性体细胞中,X,及,Y,染色体起源和传递各有何特点？,第42页,提醒,提醒,因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内两个,X,染色体上同时具备,b,基因时才会患病，而男性体细胞只有一条,X,染色体，只要具备一个,b,基因就表现为色盲，所以,“,男性患者多于女性,”,；而抗维生素,D,佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内两个,X,染色体上只有同时具备,d,基因时才会正常，而男性只要具备一个,d,基因就表现为正常，所以,“,女性患者多于男性,”,。,(2),色盲基因和抗维生素,D,基因一样都是位于上图中,X,非同源区段，为何前者是,“,男性患者多于女性,”,而后者是,“,女性患者多于男性,”,？,第43页,提醒,提醒,X,B,X,b,X,B,Y,，,X,b,X,b,X,B,Y,；,X,D,X,d,X,D,Y,，,X,d,X,d,X,D,Y,。,(3),请列出众盲遗传和抗维生素,D,佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异婚配组合。,提醒,X,B,X,b,X,B,Y,b,，,X,b,X,b,X,B,Y,b,，,X,B,X,b,X,b,Y,B,，,X,b,X,b,X,b,Y,B,。,(4),若红绿色盲基因为,XY,同源区段，请列出子代性状表现出性别差异婚配组合。,第44页,命题点一,X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段相关辨析与推断,1.,人,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段,(,),和非同源区段,(,、,),，如图所表示。以下相关叙述中错误是,A.,若某病是由位于非同源区段,上致病基因控制，,则患者均为男性,B.,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，则该对等位基,因位于同源区段,上,C.,若某病是由位于非同源区段,上显性基因控制，,则男性患者儿子一定患病,D.,若某病是由位于非同源区段,上隐性基因控制，则患病女性儿子,一定是患者,命题探究,答案,解析,第45页,解析,片段上基因控制遗传病为伴,Y,染色体遗传病，患者全为男性，,A,项正确；,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段,(,片段,),上，,B,项正确；,片段上显性基因控制遗传病为伴,X,染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者女儿一定患病，,C,项错误；,片段上隐性基因控制遗传病为伴,X,染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性儿子一定是患者，,D,项正确。,第46页,2.(,海南中学模拟,),已知果蝇红眼,(A),和白眼,(a),这对相对性状由位于,X,染色体,(,与,Y,染色体非同源区段,),一对等位基因控制，而果蝇刚毛,(B),和截毛,(b),这对相对性状由,X,和,Y,染色体上,(,同源区段,),一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。以下分析正确是,A.,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现白眼,B.,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现截毛,C.,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现白眼,D.,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1中会出现截毛,答案,解析,第47页,解析,若纯种野生型雄果蝇,(X,AB,Y,B,),与突变型雌果蝇,(X,ab,X,ab,),杂交，后代基因型为,X,ab,Y,B,个体表现型为白眼刚毛，则,F,1,中会出现白眼雄果蝇，,A,项错误；,若纯种野生型雄果蝇,(X,AB,Y,B,),与突变型雌果蝇,(X,ab,X,ab,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,ab,Y,B,，所以,F,1,中不会出现截毛，,B,项正确；,若纯种野生型雌果蝇,(X,AB,X,AB,),与突变型雄果蝇,(X,ab,Y,b,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,AB,Y,b,，全为红眼，则,F1,中不会出现白眼，,C,项错误；,若纯种野生型雌果蝇,(X,AB,X,AB,),与突变型雄果蝇,(X,ab,Y,b,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,AB,Y,b,，则,F,1,中不会出现截毛，,D,项错误。,第48页,命题点二伴性遗传概率计算及类型判断,3.,一个患有牙齿珐琅质褐色病症男人与正常女人结婚后，其全部男性后代均正常，不过全部女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生儿女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代表现可能是,A.,女孩患病概率为,1/2,，男孩正常,B.,患病概率为,1/4,C.,男孩患病概率为,1/2,，女孩正常,D.,健康概率为,1/2答案,解析,第49页,解析,依据题中所描述家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由,X,染色体上显性基因控制，假设控制该病相关基因用,A,、,a,表示，则题中女性后代基因型为,X,A,X,a,，与正常男性,X,a,Y,结婚，所生下一代基因型及表现型为,X,A,X,a,(,患病女性，,1,/4),、,X,a,X,a,(,正常女性，,1/,4),、,X,A,Y(,患病男性，,1,/4),、,X,a,Y(,正常男性，,1/,4),，故女孩患病概率为,1,/2,，男孩患病概率为,1/,2,，子代中患病概率为,1,/2,，正常概率为,1/,2,。,第50页,4.,某果蝇翅表现型由一对等位基因控制。假如翅异常雌果蝇与翅正常雄果蝇杂交，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由,A.,常染色体上显性基因控制,B.,常染色体上隐性基因控制,C.X,染色体上显性基因控制,D.X,染色体上隐性基因控制,答案,解析,第51页,第52页,第53页,第54页,假如翅异常是由,X,染色体隐性基因,a,控制，则翅正常雄果蝇基因型为,X,A,Y,，翅异常雌果蝇基因型是,X,a,X,a,，二者杂交，后代基因型为,X,A,X,a,X,a,Y,1,1,，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出杂交后代表现型矛盾，,D,项错误。,第55页,命题点三遗传系谱图中分析与推断,5.,图,1,为某单基因遗传病家庭系谱图，该基因可能位于图,2,A,、,B,、,C,区段或常染色体上，以下据图分析合理是,A.,该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴,X,染色体隐性遗传病,B.,控制该性状基因位于图,2,A,区段，因为男性患者多,C.,不论是哪种单基因遗传病，,2,、,2,、,4,一定是杂合子,D.,若是伴,X,染色体隐性遗传病，则,2,为携带者可能性为,1/4,答案,解析,第56页,解析,1,、,2,正常，,1,患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因能够位于常染色体上、,X,染色体上,(C,区段,),、,X,和,Y,染色体同源区段,(B,区段,),上，,A,项错误；,图中有女性患者，患病基因不可能只位于,Y,染色体上，,B,项错误；,若基因位于常染色体上，,2,、,2,、,4,基因型都为,Aa,，若基因位于,C,区段，,2,、,2,、,4,基因型都为,X,A,X,a,，若基因位于,B,区段，,2,、,2,、,4,基因型都为,X,A,X,a,，,C,项正确；,若是伴,X,染色体隐性遗传病，则,1,、,2,基因型为,X,A,Y,、,X,A,X,a,，,2,为携带者可能性为,1/2,，,D,项错误。,第57页,6.,如图为某家系遗传系谱图，已知,4,无致病基因，甲病基因用,A,、,a,表示，乙病基因用,B,、,b,表示。以下推断错误是,A.,甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴,X,染色体隐性遗传病,B.,2,基因型为,AaX,b,Y,，,3,基因型为,AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,C.,假如,2,与,3,婚配，生出正常孩子概率为,7/32,D.,两病遗传符合基因自由组合定律,答案,解析,第58页,解析,因为,3,和,4,均无乙病，,4,有乙病且,4,无致病基因，所以乙病为伴,X,染色体隐性遗传病；,2,有甲病，,1,无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，,A,项正确；,2,患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以,2,基因型为,AaX,b,Y,，,3,有甲病且为乙病基因携带者，母亲无甲病，所以,3,基因型为,AaX,B,X,b,，,B项错误；,第59页,2,基因型为,AaX,b,Y,，,1,无甲病，则,2,基因型为,AaX,B,Y,，,3,基因型为,AaX,B,X,b,，,4,无致病基因，其基因型为,aaX,B,Y,，所以,3,基因型为,AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,，所以,2 AaX,B,Y,与,3AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,婚配，不患甲病概率为,1,/4,，不患乙病概率为,7/,8,，生出正常孩子概率为,7/32,，,C,项正确；,两种病位于不一样染色体上，所以遗传方式符合基因自由组合定律，,D,项正确。,第60页,归纳整合,1.,“,程序法,”,分析遗传系谱图,第61页,2.,用集合理论处理两病概率计算问题,(1),当两种遗传病之间含有,“,自由组合,”,关系时，各种患病情况概率分析以下：,第62页,(2),依据序号所表示进行相乘得出对应概率，再深入拓展以下表,序号,类型,计算公式,已知,患甲病概率为m,则不患甲病概率为,1,m,患乙病概率为n,则不患乙病概率为,1,n,同时患两病概率,m,n,只患甲病概率,m,(1,n,),只患乙病概率,n,(1,m,),不患病概率,(1,m,)(1,n,),拓展,求解,患病概率,或,1,只患一个病概率,或,1,(,),第63页,(3),上表各情况可概括以下列图,第64页,命题点四伴性遗传与常染色体遗传综合考查,7.,果蝇灰身、黑身由等位基因,(B,、,b),控制，等位基因,(R,、,r),会影响雌、雄黑身果蝇体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，,F,1,全为灰身，,F,1,随机交配，,F,2,表现型及数量以下表。,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,第65页,请回答：,(1),果蝇灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为,_,。,R,、,r,基因中使黑身果蝇体色加深是,_,。,答案,解析,解析,由亲本是黑身和灰身、,F,1,全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，,R,、,r,位于性染色体上，且雄性,F,2,中灰身个体占,3,/4,，故使黑身果蝇体色加深一定不是,R,基因，应为,r,基因。,r,灰身,第66页,(2),亲代灰身雄果蝇基因型为,_,，,F,2,灰身雌果蝇中杂合子占百分比,为,_,。,答案,解析,解析,由以上分析可知，,B,、,b,位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、,F,1,全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为,BB,和,bb,；由表可知，雌果蝇,F,2,无深黑身个体，所以亲本关于,R,、,r,基因型为,X,r,Y,和,X,R,X,R,，总而言之，亲代灰身雄果蝇基因型中,BBX,r,Y,，亲代黑身雌果蝇基因型为,bbX,R,X,R,；则,F,1,基因型为,BbX,R,X,r和,BbX,R,Y,，则,F,2,中灰身基因型中,BB,概率为,1/,3,、,Bb,概率为,2,/3,，,F,2,中雌果蝇基因型为,X,R,X,R,概率为,1/,2,、,X,R,X,r,概率为,1,/2,，则,F,2,中灰身雌果蝇中杂合子占百分比为,1,(1/,3),(1,/2),5/,6,。,BBX,r,Y,第67页,(3)F,2,中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇百分比为,_,。,答案,解析,解析,F,2,中灰身雌果蝇基因型为,B_X,R,X,、深黑身雄果蝇基因型为,bbX,r,Y,，,F,2,中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇基因型为,BbX,X,r,，,F,2,中灰身雌果蝇产生,B,配子概率为,2,/3,，深黑身雄果蝇产生,X,r,配子概率为,1/,2,，故,F,3,中灰身雌果蝇百分比为,(2,/3),(1/,2),1/3,。,第68页,(4),请用遗传图解表示以,F,2,中杂合黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代过程。,答案,解析,答案,如图所表示,解析,遗传图解见答案。,第69页,8.,果蝇翅型由,D,、,d,和,F,、,f,两对等位基因共同决定。,D(,全翅,),对,d(,残翅,),为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，,F(,长翅,),对,f(,小翅,),为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇杂交试验结果，分析回答：杂交试验一：,P,残翅雌果蝇,小翅雄果蝇,F,1,长翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,长翅,小翅,残翅,9,3,4,注：,F,2,长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。,第70页,杂交试验二：,P,小翅雌果蝇,残翅雄果蝇,F,1,小翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,小翅残翅,3,1,注：,F,2,小翅、残翅中雌雄各半。,第71页,(1),决定翅形基因,D,、,d,和,F,、,f,分别位于,_,、,_,染色体上，它们遗传遵照,_,定律。,答案,解析,解析,由,F,2,中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测,D(,全翅,),和,d(,残翅,),位于常染色体上；由,F,2,中小翅均为雄性，有性别之分，推测,F(,长翅,),和,f(,小翅,),最可能位于,X,染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵照基因自由组合定律。,常,X,基因自由组合,第72页,(2),试验一中亲本基因型是,_,、,_,，,F,2,残翅雌果蝇中纯合子占,_,。,答案,解析,解析,依据题干中两组纯系黑腹果蝇杂交，则试验一中亲本基因型是,ddX,X,(,残翅雌果蝇,),、,D_X,f,Y(,小翅雄果蝇,),，又,F,1,全为长翅果蝇,DdX,F,X,f,和,DdX,F,Y,，所以试验一中亲本基因型是,ddX,F,X,F,、,DDX,f,Y,。,F,1,雌雄交配后得,F,2,，则,F,2,残翅雌果蝇为,1,/2ddX,F,X,F,、,1/,2ddX,F,X,f,，其中纯合子占,1/2,。,1/2,ddX,F,X,F,DDX,f,Y,第73页,(3),试验二,F,2,小翅果蝇随机交配，后代中长翅,小翅,残翅,_,。,答案,解析,解析,依据分析可推断试验二中亲本基因型是,DDX,f,X,f,(,小翅雌果蝇,),、,ddX,f,Y(,残翅雄果蝇,),。,F,1,为,DdX,f,X,f,(,小翅雌果蝇,),和,DdX,f,Y(,小翅雄果蝇,),，,F,1,雌雄交配后得,F,2,，,F,2,X,染色体上一定为,f,，则,F,2,小翅果蝇中,DD,Dd,1,2,，,D,基因频率为,2,/3,，,d,基因频率为1/,3,，,F,2,小翅果蝇随机交配，则后代中,dd,为,1,/3,1/,3,1,/9,，,D_,为,8/,9,，结合分析中,“,长翅基因型为,D_X,F,_,，小翅基因型为,D_X,f,X,f,和,D_X,f,Y,，残翅基因型为,dd_ _,”,可知,F,2,小翅果蝇随机交配后代中，长翅,小翅,残翅,0,8,1,。,0,8,1,第74页,命题点五伴性遗传中特殊问题分析,9.(,复等位基因问题,),某家系遗传系谱图及部分个体基因型如图所表示，,A1,、,A2,、,A3,是位于,X,染色体上等位基因。以下推断正确是,A.,2,基因型为,X,A1,X,A2,概率是,1/4,B.,1,基因型为,X,A1,Y,概率是,1/4,C.,2,基因型为,X,A1,X,A2,概率是,1/8,D.,1,基因型为,X,A1,X,A1,概率是,1/8,解析,答案,第75页,解析,父亲,X,染色体一定能传递给女儿、,Y,染色体一定传递给儿子，母亲两条,X,染色体传递给后代概率相等。,2,和,3,基因型分别为,1,/2X,A1,X,A2,、,1/,2X,A1,X,A3,，产生配子为,1,/2X,A1,、,1/,4X,A2,、,1,/4X,A3,，所以,1,基因型为,1/,2X,A1,Y,、,1,/4X,A2,Y,、,1/,4X,A3,Y,，产生含,X,配子为,1,/2X,A1,、,1/,4X,A2,、,1/4X,A3,。,2,基因型为,1/,2X,A1,X,A2,、,1,/4X,A2,X,A2,、,1/,4X,A2,X,A3,，产生配子为,1,/4X,A1,、,5/,8X,A2,、,1,/8X,A3,。故,1,为,X,A1,X,A1,概率是,1/,8,。,第76页,10.(,致死问题,),家鸡正常喙和交叉喙分别由位于,Z,染色体上,E,和,e,基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代,1,2,，以下相关叙述不合理是,A.,若,Z,e,W,个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子,B.,若,Z,e,W,个体致死，则子一代,Z,E,基因频率是,80%,C.,若,Z,E,W,个体致死，则子一代雄性个体表现型不一样,D.,若,Z,E,W,个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有,4,种,解析,答案,第77页,解析,若,Z,e,W,个体致死，则亲代杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,E,W,1Z,E,Z,E,1Z,E,Z,e,1Z,E,W,1Z,e,W(,致死,),，则子一代雄性个体中有杂合子,(Z,E,Z,e,),，,A,项正确；,第78页,若,Z,E,W,个体致死，则亲代杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,e,W,1Z,E,Z,e,1Z,e,Z,e,1Z,E,W(,致死,),1Z,e,W,，则子一代雄性个体基因型为,Z,E,Z,e,、,Z,e,Z,e,，所以表现型不一样，,C项正确；,若,Z,E,W,个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为,Z,e,W,，雄性基因型为,Z,E,Z,e,、,Z,e,Z,e,，共有,3,种，,D,项错误。,第79页,技法提炼,伴性遗传中致死问题,(1)X,染色体上隐性基因使雄配子,(,花粉,),致死,第80页,(2)X,染色体上隐性基因使雄性个体致死,X,A,X,a,X,A,Y,正常,正常,X,A,X,A,X,A,X,a,X,A,Y,X,a,Y,正常,正常,正常,死亡,第81页,11.(,分裂异常问题,),已知含一条,X,染色体果蝇,(XY,、,XO),为雄性，含两条,X,染色体果蝇,(XX,、,XXY),为雌性，含三条,X,染色体或无X,染色体果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇,(X,b,X,b,),与红眼雄果蝇,(X,B,Y),杂交，后代中偶然发觉一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象原因是母本产生配子时两条,X,染色体未分离。以下分析错误是,A.,子代白眼雌果蝇体细胞中最多含,4,条,X,染色体,B.,母本两条,X,染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,C.,与异常卵细胞同时产生,3,个极体中染色体数目都不正常,D.,子代红眼雄果蝇精原细胞中不存在,Y,染色体,解析,答案,第82页,解析,假如子代白眼雌果蝇基因型是,X,b,X,b,Y,，其体细胞若处于有丝分裂后期时，则含,4,条,X,染色体，,A,项正确；,母本两条,X,染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，产生四个子细胞基因型为,X,b,X,b,、,X,b,X,b,、,O,、,O,，也可能发生在次级卵母细胞中，产生四个子细胞基因型为,X,b,X,b,、,O,、,X,b,、,X,b,，,B,项正确；,假如两条,X,染色体未分离发生在次级卵母细胞中，产生四个子细胞基因型为,X,b,X,b,、,O,、,X,b,、,X,b,，则与异常卵细胞,(X,b,X,b,),同时产生,3,个极体中染色体数目有,2,个是正常，,C,项错误；,假如卵细胞为,O,，精子基因型为,X,B,，结合形成子代中红眼雄果蝇基因型是,X,B,O,，所以子代红眼雄果蝇精原细胞中不存在,Y,染色体，,D,项正确。,第83页,12.(,山东，,5),人类某遗传病受,X,染色体上两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，且只有,A,、,B,基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。依据系谱图，以下分析错误是,A.,1,基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,B.,3,基因型一定为,X,Ab,X,aB,C.,1,致病基因一定来自于,1,D.,若,1,基因型为,X,AB,X,aB,，与,2,生一个患病女孩概率为,解析,答案,第84页,解析,图中,2,基因型为,X,Ab,Y,，其女儿,3,不患病，儿子,2,患病，故,1,基因型为,X,aB,X,ab,或,XaB,X,aB,，,A,项正确；,3,不患病，其父亲传给,X,Ab,，则母亲应能传给她,X,aB,，,B,项正确；,1,致病基因只能来自,3,，,3,致病基因只能来自,3,，,3,致病基因能够来自,1,，也可来自,2,，,C,项错误；,若,1,基因型为,X,AB,X,aB,，不论,2,基因型为,X,aB,Y,还是,X,ab,Y,，,1,与,2,生一个患病女孩概率均为,1,/2,1/,2,1/4,，,D,项正确。,第85页,人类遗传病类型、监测及预防,考点三,第86页,1.,人类遗传病,(1),概念：因为,改变而引发人类疾病。,(2),人类常见遗传病特点、类型及实例,(,连线,),知识梳理,遗传物质,第87页,(3),不一样类型人类遗传病特点及实例,遗传病类型,遗传特点,举例,单基因遗传病,常染,色体,显性,男女患病概率相等,遗传,并指、多指、软骨发育不全,隐性,男女患病概率相等,隐性纯合发病，,遗传,苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑,连续,隔代,第88页,单基因遗传病,伴,X,染,色体,显性,患者女性 男性,遗传,男患者母亲和女儿一定患病,抗维生素,D,佝偻病,隐性,患者男性 女性,有 现象,女患者父亲和儿子一定患病,红绿色盲、血友病,伴,Y,遗传,含有“男性代,代传”特点,_,多于,连续,多于,交叉遗传,外耳道多毛症,第89页,多基因遗传病,常表现出,现象,易受环境影响,在群体中发病率较高,冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病,染色体异,常遗传病,往往造成较严重后果，甚至胚胎期就引发自然流产,、猫叫综合征、性腺发育不良,家族聚集,21,三体综合征,第90页,归纳总结,口诀法区分常见遗传病类型,第91页,2.,遗传病监测和预防,(1),伎俩：主要包含,和,等。,(2),意义：在一定程度上能够有效地,遗传病产生和发展。,(3),遗传咨询内容和步骤,遗传咨询,产前诊疗,预防,家庭,病史,传递方式,再发风险率,终止妊娠,产前诊疗,第92页,(4),产前诊疗,基因诊疗,遗传病,先天性疾病,第93页,尤其提醒,开展产前诊疗时，,B,超检验能够检验胎儿外观和性别；羊水检验能够检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检验能够筛查遗传性地中海贫血病；基因诊疗能够检测基因异常病。,第94页,3.,人类基因组计划,(1),内容：人类基因组计划目标是测定人类基因组,，解读其中包含,。,(2),结果：测序结果表明，人类基因组由大约,31.6,亿个碱基对组成，已发觉基因约为,个。,全部,DNA,序列,遗传信息,2.0,万,2.5,万,第95页,(3),不一样生物基因组测序,生物种类,人类,果蝇,水稻,玉米,体细胞染色体数,46,8,24,20,基因组测序染色体数,24,(22,常,X,、,Y),5,(3,常,X,、,Y),12,10,原因,X、Y染色体非同源区段基因不一样,雌雄