1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,二、主要实验器材及设备,1,、无菌培养皿,10,套、无菌吸管,1,毫升、盛有,90,毫升无菌水的锥形瓶、盛有,9,毫升无菌水的试管,6,支，涂布棒。,2,、培养基,(,已灭菌的,),、土壤颗粒。,3,、酒精灯、恒温箱,(,培养箱,),、超净工作台等。,1.,倒平板,（,1,）每组准备,9,套无菌培养皿，在,皿底,注明稀释液浓度（,10,-4,、,10,-5,、,10,-6,，每个浓度标注三个培养皿,),、班级、组别。,（,2,）将实验一锥形瓶中的牛肉膏蛋白胨培养基加热融化，放在,55-60,恒温水浴锅中备用
2、3,）将锥形瓶中的培养基倒平板，,倾入上述已标记的,9,套培养皿中。,三、微生物分离纯化的操作方法,稀释土壤悬浊液,操作注意：,依次编号：,按,10,-1,、,10,-2,、,10,-3,、,10,-4,、,10,-5,及,10,-6,无菌操作：超净工作台、酒精灯、,无菌吸管,移液管移液后多余的液体处理,试管中悬浊液须持移液管,吹洗三次,搅匀,用无菌吸管分别吸取,0.2mL,10,-4,、,10,-5,、,10,-6,三管土壤稀释液于已写,好稀释度的对应平板中央位置，用无菌涂布棒在培养基表面轻轻地涂布均匀，涂布后室温下静置,5-10min,。,三、微生物分离纯化的操作方法,3.,涂布,恒温培养,:,平板,倒置,于,37,恒温箱中,培养,1-2,天后观察细菌菌落形态。,转接纯化,:,挑取单个,菌落,接种到新鲜平板上,培养观察,直至纯化。,三、微生物分离纯化的操作方法,4.,培养,平板制作的,操作注意：,融化培养基时不要,溢出,烧瓶或,糊底,无菌操作,下，,打开,培养皿的操作,一根,mL,移液管多次移液,先,移,低,浓度悬浊液，再移,高,浓度悬浊液。,移液管可以用稀释悬浊液的那根在,无菌操作,下接着做，也可另取一根无菌的。,为什么培养皿要,倒置,培养？,实验报告：,34,页,1,（,1,）、,1,（,2,）、,2,（,3,）,实验报告,
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
