帕金森综合征.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,帕金森综合征,帕金森症的范畴,帕金森病,Parkinson disease,原发性帕金森症，,Primary Parkinsonism,继发性帕金森综合征,Secondary Parkinsonism,Drug-induced,postencephalitic,vascular,NPH,trauma,tumor,metabolic,psychogenic,帕金森叠加综合征,Parkinson-plus syndromes,PSP,MSA,CBD,DLB,P-D-ALS Guam,遗传变性病,Heredodegenerative,diseases,SCA2,3;Alzheimer;FTD;Wilson;Huntington,帕金森叠加综合征,Parkinson-plus syndromes,是一组病因不明的神经变性疾病，多系统神经退变、以帕金森征作为附加症状。,多系统萎缩,（,Multiple System Atrophy,，,MSA,）,进行性核上性麻痹,（,Progressive,supranuclear,palsy,，,PSP,）,路易体痴呆,（,Dementia with,Lewy,body,，,DLB,）,皮质基底节变性,（,Corticobasal,degeneration,，CBD,）,临床鉴别：症状特点、影像学、左旋多巴反应差或无效、病程进展快、预后差,多系统萎缩,MSA,MSA,的命名,在疾病分类学上，本病也经历了“,the blind men examining an elephant”,的过程：,从,19,世纪初，直至,1969,年,Graham&,Oppen,-,heim,在报道一个有进行性自主神经功能衰竭和共济失调病人的讨论中提出：原来的,OPCA,、,SDS,和,SND,，在临床和病理学上相似，是单一病理过程，建议命名为,MSA,。,临床症征：,MSA-P,、,MSA-C,发病率：,为数不多的相关流行病学研究显示：,MSA,的患病率为,1.9-4.9/10,万，年发病率为,0.6/10,万，而,50,岁以上人群年发病率为,3/10,万。,病理证实的,MSA,，无,30,岁以下者。,发病年龄小的病人，神经病学机能恶化快，预后差。,MSA,平均存活,67,年。,存活率：,3,年,90%,功能：走路需帮助,5,年,83.5%,轮椅,6,年,54%8,年 卧床,10,年,2939.9%,2007年MSA诊断专家共识,Neurology,2008;71:670676,确诊的MSA,很可能的（probable)MSA,可能的(possible,)MSA,MSA-P,MSA-C,MSA-A,确诊的MSA诊断标准,经神经病理证实与纹状体黑质和橄榄脑桥小脑结构神经变性改变相一致的中枢神经系统-突触共核蛋白（-synuclein）阳性的神经胶质细胞细胞质内包涵体。,少突胶质细胞胞质内包涵体,大体：壳核萎缩、灰绿色着色；脑桥、脑桥脚、小脑萎缩,很可能的MSA诊断标准,1自主神经衰竭，包括尿失禁（不能控制尿从膀胱排出，在男性同时伴有勃起功能障碍）或站立3分钟内直立性低血压，收缩压超过30mmHg或舒张压超过15mmHg,和,2对左旋多巴反应性差的帕金森症状（运动迟缓伴有强直、震颤或姿势不稳）,或,3小脑症状（步态共济失调伴有小脑性构音障碍、肢体共济失调或小脑性眼球运动障碍）,散发，进展性，成年（30岁）后起病，伴有以下特征,帕金森症状,常见强直、运动减少,/,运动不能,运动减少占,83%,肌强直,63%,震颤 姿势性,/,运动性震颤为主，占,29%,40%,典型捻丸样震颤少见，仅占,7,9%,多为不对称发病，仅少数对称发生,对,L-dopa,反应差：主观印象改善,50%,者不超过,10%,平衡障碍、姿势不稳，常跌倒 占,20%,，早期发生，同组,PD,病人仅,2%,。,可能的MSA诊断标准,1帕金森症状（运动迟缓伴有强直、震颤或姿势不稳）或,2小脑症状（步态共济失调伴有小脑性构音障碍、肢体共济失调或小脑性眼球运动障碍）和,3至少一项自主神经障碍（例如不能解释的尿急、尿频或膀胱不能完全排空，男性勃起功能障碍，或明显的直立性血压下降达不到很可能的MSA标准）和,4至少一项附加特征（下表）,散发，进展性，成年（30岁）后起病，伴有以下特征,可能的MSA附加特征,可能的,MSA-P或MSA-C,1Babinski征阳性,2喘鸣,可能的MSA-P,1帕金森症状快速进展,2起病3年内出现姿势不稳,3步态共济失调，小脑性构音障碍，肢体共济失调或小脑性眼球运动障碍,4起病5年内出现吞咽困难,5MRI壳核、小脑中脚、脑桥或小脑萎缩,6PDG-PET壳核、脑干或小脑低代谢,可能的MSA-C,1帕金森症状（运动迟缓和强直）,2MRI壳核、小脑中脚或脑桥萎缩,3FDG-PET壳核低代谢,4SPECT或PET突触前黑质纹状体多巴胺能去神经支配,锥体束征,MSA中痉挛性轻瘫常见：,反射亢进 46%,Babinski 征 41%,痉挛 10%,喘鸣,呼吸性喘鸣典型地发生于夜间。,MSA病人中占 1334%。200个可能的MSA系列中，4%的病人最初的临床特征是喘鸣，发生喘鸣病人的69%在诊断的前4年。,关于喘鸣的发生，有学者认为与喉外展肌的麻痹有关；另外一些学者用EMG证明，喘鸣是肌张力障碍的现象，并伴有声带外展肌持续收缩。,不论其病因如何，喘鸣是MSA增加死亡危险信，因而建议：有喘鸣的所有病人均应作气管切开。,MSA影像学表现,MSA影像学表现,MSA影像学表现,支持或不支持MSA诊断的表现,支持的特征,不支持的特征,口面部肌张力障碍,典型的搓丸样静止性震颤,不成比例的颈项前屈,临床显著的神经病变,躯干前屈（脊柱严重前屈）和/或PISA综合征（脊柱严重侧屈）,不是由药物引起的幻觉,手或足挛缩,75岁以后发病,吸入性叹息,共济失调或帕金森病家族史,严重的发音困难,痴呆（DSM-）,严重的构音障碍,白质病变提示多发性硬化,新发或加重的打鼾,手足厥冷,病理性哭笑,姿势性/动作性震颤,肌张力障碍（dystonia）,头、颈部最常见，躯干和四肢也可出现,肌张力障碍的几种类型在MSA特别引人注目：,口面部肌张力障碍：,MSA,痉笑,(,risus,sardonicus,of MSA),颈部肌张力障碍：,dropped-head,综合征,喘鸣躯干肌张力障碍：不相称的前屈和综合征,MSA痉笑,dropped-head综合征和Pisa综合征,治疗：本病无特效疗法，主要以对症治疗、精心护理为主,帕金森症状可试用,L-dopa,直立性低血压：弹力袜，盐酸米多君,有喘鸣的应及时气管切开,距离治愈本病还有很长的道路。,2.,进行性核上性麻痹,Progressive supranucleal palsy,流行病学资料：,19882004 7,个调查包括欧洲、美国和日本的总患病率（粗率）,1.395.82/,每,10,万人口,19851998,一系列调查发病年龄的中位数非常稳定,60.066.0,岁，个别报告发病年龄过低。,性别男女相近，发病后男性诊断较晚（发病后,33.4,月,VS24.1,月），但死亡较早（诊断后,37.0,月,VS47.6,月）,自然过程：,本病是一迅速进展的神经系统变性病，从发病到 死亡，病程的中位数,5.85.9,年；从发病到诊断,3.64.9,年，说明仍有许多,PSP,病人仍然误 诊。,经统计学分析摔倒、语言问题、复视发生在,1,年,之内，咽下困难在,2,年内，并予后很差,2006年美国国立神经病学疾病和卒中研究所PSP的诊断标准,确诊的PSP,很可能的（probable)PSP,可能的(possible,)PSP,必备条件,必须排除的条件,支持条件,确诊的PSP诊断标准,临床很可能的或可能的PSP和典型的PSP组织病理学证据。神经病理标准：以下区域至少3处有高密度神经原纤维缠结及神经毡线（neuropil threads）：苍白球、丘脑底核、黑质、脑桥；以下区域至少3处有低到高密度神经原纤维纤缠及神经毡线：纹状体、动眼神经核簇、髓质、齿状核。,很可能的PSP诊断标准,必备条件,必须排除的条件,140岁发病，病情逐渐进展,1近期有脑炎病史，异已肢体综合征，皮质感觉缺损，局限性额叶或颞叶萎缩,2发病1年内出现垂直性核上性凝视麻痹,和,明显的姿势不稳伴反复跌倒,2与多巴胺能药物无关的幻觉和妄想，AD型皮质性痴呆（严重的记忆缺失和失语或失认）,3无法用排除条件中所列疾病来解释上述临床表现,3病程早期即出现明显的小脑症状或无法解释的自主神经失调（明显的低血压和排尿障碍）,4严重的不对称性帕金森症状如动作弛缓,可能的PSP诊断标准,必备条件,必须排除的条件,140岁发病，病情逐渐进展,同,很可能的PSP标准,2发病1年内出现垂直性核上性凝视麻痹,或,垂直扫视减慢,伴,明显的姿势不稳伴反复跌倒,3无法用排除条件中所列疾病来解释上述临床表现,PSP诊断的支持标准,1对称性运动不能或强直，近端重于远端,2颈部体位异常，尤其是颈后仰,3出现对左旋多巴反应差或无反应的帕金森症侯群,4早其即出现吞咽困难和构音障碍,5早期出现认知损害，包括以下2项以上：淡漠、抽象思维损害、言语不流畅，应用或模仿行为、额叶释放症状。,MRI蜂鸟征,3.,路易体痴呆,Dementia with Lewy body,DLB,DLB,的命名,1912,年,Dr.Freidrich,Lewy,首先发现,Lewy,小体,1961,年,Okazaki,报道,1,例严重痴呆患者皮层神经元观察到中,Lewy,小体,1995,年国际工作组统一命名为,DLB,患病率和发病率,缺乏系统的信息搜集。,研究显示约占尸检登记的痴呆病例的,1525%,，是仅次于,AD,的第二位痴呆症。,DLB,和,PDD,DLB,的神经病理学不能与晚期的,PD,的痴呆（,PDD,）相区别。因而有学者争论二者的相互关 系。,大多数临床学家发现：,DLB,和,PDD,症状出现的次序不同可区别。根据锥体外系症状和痴呆出现的时间顺序临床主观鉴别方法：,DLB,痴呆早于锥外症状或锥外症状后,1,年内出现,PDD,痴呆在锥外症状,1,年后出现,病理：,大脑皮质和脑干神经元胞浆内,Lewy,小体和苍白体,新皮质型,/,边缘型,neocortical type/limbic type,过渡型,transitional type,脑干型,brainstem type,Lewy,小体组成：,-,突触共核蛋白,晶体蛋白,泛素,无,Tau,蛋白,G.David Perkin.An atlas of Parkinsons disease and related disorders,路易体痴呆的诊断标准,Neurology,2005,65:1863-1872,确诊的DLB,很可能的（probable)DLB,可能的(possible,)DLB,核心表现,提示性表现,支持性表现,不支持表现,DLB核心表现,1.波动性认知功能障碍,2.视幻觉,3.帕金森综合征,DLB核心表现,认知功能,早期发生率,58%,，晚期可达,8090%,早期出现，逐渐进展,早期注意力、执行能力、词语流畅性、视空间功能障碍明显，记忆力障碍不明显,波动性,DLB核心表现,视幻觉,发生率,70%,以上,本病最突出的精神症状,早期出现，持续存在于整个病程,具体生动并可重复出现,DLB核心表现,帕金森综合征,发生率,70%,以上,体征有较为对称、有轴性倾向，肌强直、运动减少，姿势不稳、易跌倒，面部无表情,震颤少见,左旋多巴治疗效果不佳,DLB提示性表现,1.快速动眼睡眠异常行为（RBD）,2.对神经安定药异常敏感,3.多巴胺能转运体功能成像：多巴胺转运体功能下降,DLB支持性表现,1.反复跌倒和晕厥,2.一过性无法解释的意识丧失,3.严重的自主神经功能障碍,4.其他形式的幻觉,5.系统性妄想,6.抑郁,7.神经影像学显示颞叶内侧结构相对保留,8.功能神经影像显示枕叶视皮质功能减低,9.MIBG心脏扫描心肌摄入减低,不支持DLB的表现,1.提示有脑卒中的神经系统局灶性体征或神经影像学证据2.临床症状可由明确的内科或其他神经科疾病解释,DLB的诊断标准,确诊的DLB：临床很可能的或可能的DLB和典型的DLB组织病理学证据。,很可能的DLB：2项以上核心表现或1项核心表现加上1项以上提示性表现。,可能的DLB：1项核心表现加上1项以上支持性表现。,DLB的药物治疗,主要针对性治疗运动障碍、精神症状和认知功能障碍，同时缓解三主征很困难，要抓住主要矛盾,抗PD药物治疗帕金森症状可能产生幻觉,神经安定药治疗幻觉、妄想时可能会加重帕金森症状，并增加死亡风险,胆碱酯酶抑制剂治疗痴呆，改善视幻觉，但少数会加重锥体外系症状,4,.,皮质基底节变性,Corticobasal degeneration,CBD,流行病学,因为本病缺乏生物学标记物、且诊断困难没有确切发病率和患病率的资料。,它在脑库（,DLB,、,Pick,病、,FTDP-17,），占非阿尔茨海默痴呆和非血管性痴呆病例总和的,10%,；如果包括,CBD,和,PSP,，则占,20%,。,发病年龄通常在成年晚期，平均,63,7.7,，病理确定的最年轻病例,34,岁。,大多数为散发，也有家族倾向的报告。,病程一般,48,年，平均,5.5,年,。,病理：,大体：皮质和基底节，额叶后部和顶叶，不对称性萎缩,镜下：神经元气球样变性（肿胀浅染），星状和线状样结构改变，神经原纤维缠结,G.David Perkin.An atlas of Parkinsons disease and related disorders,Atlas of Clinic Neurology,Movement Disorders,Figue 9-25，Figue 9-26,CBD临床表现,基底节损害表现,帕金森症状：肌强直；最初常表现为一侧上肢的笨拙，不对称的进行性的强直、运动减少。震颤早期少见，姿势性,/,运动性，较,PD,快，,68 Hz,。左旋多巴治疗效不佳。,肌张力障碍：肢体、躯干、口面颈部、咽喉,皮层损害表现,失用：,CBD,早期的标志。上肢，下肢，眼球运动,肌阵挛：常在最早受累的肢体发生，可诱发,皮层感觉障碍：两点辨别觉,帕金森综合征,+,限局性感觉主诉,CBD,？,异已肢体综合征,认知功能障碍：晚期痴呆,不对称的额顶叶萎缩,Vidailhet（1994）等提出的诊断标准：,病程呈进展性；,头颅CT或MRI未发现局灶性病灶；,病程不超过10年；,发病症状明显不对称；,有帕金森综合征症状（运动迟缓和肌强直）；,失用；,无自主神经功能障碍和核上性麻痹；,左旋多巴治疗无效。,Litvan等提出CBGD的病理诊断标准：,局限性额、顶叶萎缩；,皮质神经元肿胀和脱失，可见tau蛋白染色阳性包涵体及大量神经纤维网丝；,黑质、基底节、红核、丘脑等神经元丢失，色素脱失，皮质下胶质增生和海绵状改变；,有CBGD相应的临床表现。,谢谢！,