1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,病例,1,，十五岁男孩,.,1,2,病例,2,10,岁男孩,3,4,5,6,3,病例,7,8,9,10,11,讨论病例特点,发病,纤维性骨皮质缺损,6-15,岁，男性稍多下肢多见，股骨下端内侧最多,非骨化性纤维瘤,8-20,岁，男性稍多，下肢多见,骨化性纤维瘤,20-30,岁，女性多，颅面骨多见，少数四肢可见，偶可发生软组织,12,X,线特点,纤维性骨皮质缺损,单发或多发，游走性,骨皮质下的不规则骨质缺损，正位圆形，常圆形，侧位呈水滴状杯口装，有时病灶内可见致密条索，病灶呈多房性，薄层硬化边，无骨膜反应
2、13,非骨化性纤维瘤,皮质型：与纤维性骨皮质缺损相似，小的无症状称纤维性骨皮质缺损。大的膨胀性生长称非骨化性纤维瘤,髓腔型，呈中心性膨胀，多发或单发囊状透亮影，周围硬化边。,14,骨化性纤维瘤,膨胀性的骨质破坏，有硬化边，可以以骨组织为主，也可以纤维组织为主，伴有骨化（以颅面骨为主）,发生在四肢长骨的前侧皮质，可占据骨长度的三分之一到二分之一，不跨越骨骺线，易出现胫骨弯曲畸形,15,鉴别诊断,骨结核,跨越骨骺板的骨质破坏,沙粒样死骨,发生在关节时，非持重关节面（与化脓性关节炎不同）关节间隙变窄迟,16,17,18,19,20,21,骨纤维异常增值症,可单骨，多骨，单肢，或单侧多发,Albright,综合症,囊状膨胀性改变,毛玻璃,丝瓜,地图样改变,22,23,24,25,骨样骨瘤,瘤巢,疼痛，夜间明显，水杨酸制剂缓解,26,27,造釉细胞瘤,28,29,
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