我的华法林.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,目前华法林治疗存在问题,治疗窗窄,药物起效和失效缓慢,疗效受食物和药物的影响,需要频繁调整药物剂量,医师主观上不愿意给患者使用华法林治疗,患者依从性不好,华法林作用机制,N,端谷氨酸残基,-,羧化,构型变化,磷脂表面基团结合,VitKO,还原酶对华发林敏感,Vit,K,1,还原酶对华发林不敏感，所以补充,VitK,1,可逆转华发林的抗凝作用,对已活化因子、无影响,因子、半衰期：6、24、40、60,h,抗凝和抗栓作用是分离的,II,因子和,X,因子比,VII,因子和,IX,因子在抗栓作用更重要,由于凝血酶原II,因子）半衰期为6072小时，肝素和华法林至少重叠4天（如,VTE,）,华法林作用机制,华法林的起始剂量,指南推荐,以人群平均维持剂量,（在美国约为,5,mg/,日）,开始华法林治疗,。我国既往的研究资料中，华法林的平均维持剂量为3,mg,53例非瓣膜病房颤患者，随机分为两组，分别以,5,mg,和,3,mg,起始华法林的治疗,连续服用1周后，5,mg,组,71.4%,的患者,INR,达目标范围，3,mg,组仅有,44.0%,的患者,INR,达标,华法林起始应用后,INR,的监测,指南推荐华发林治疗开始阶段应每天监测,INR,，,直到,INR,连续两天在目标范围内,资料显示，开始服用华法林后4天内无一例患者,INR,超过目标值，在此期间没有必要频繁监测,INR,华法林维持阶段剂量的调整（以靶目标2-3为例）,INR,剂量调整,4.0,者，需要停药,45,天,高INR治疗策略,停用华法林,INR,可在几天后降到正常。静脉、皮下或口服维生素,K1,，,INR,将在,24,小时内降到正常。,高剂量的维生素,K1,（如：,10mg,）可过度降低,INR,，并在一周内引起华法林抵抗。,静脉输注,维生素,K1,起效快，但可引起过敏反应，没有证据显示减少剂量可避免这一少见而严重的并发症。,维生素,K1,皮下注射,效果不可预测，有时起效延迟。,与之相比,口服给药,具有方便、安全、疗效确切的优点。口服低剂量的维生素,K1,能有效降低华法林引起的高,INR,，,INR,在,4-10,之间时，口服,1.0-2.5mg,维生素,K1,已足够，当,INR10,时需口服,5 mg,维生素,K1,。,输注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物,出血问题的处理,需要根据出血程度不同，逆转抗凝效果,维生素,K,补充过多，会在肝脏蓄积，使患者在1周内对华法林没有反应,如出血发生在,INR,超过治疗范围时，对血栓栓塞高危患者，一旦出血中止，造成出血的原因纠正，就应开始应用华法林,如出血的危险持续存在，可考虑将,INR,的目标值下调0.5,华法林的应用,53例患者华法林应用的剂量范围：,1,mg6.5mg，,平均2.98,mg,年龄,75,岁的患者,，华法林的平均维持剂量（,2.3,mg,）,显著低于年龄,75岁的患者大出血的发生率为4.2%/年，颅内出血的发生率为1.8%/年，这可能与该研究中抗凝治疗强度太高有关，事实上，,SPAFII,中颅内出血的患者,INR,均3.0,Fihn,等对近2500例门诊房颤患者随访，75岁以上患者223例，颅内出血的年发生率为0.3%,SPAFIII,中，患者的平均年龄为71岁，颅内出血的发生率为0.5%/年。,INR,超过3.0后每增加0.5，颅内出血的危险增加1.43倍,高龄患者抗凝治疗,美国一项病例对照研究显示，即使年龄,85,岁，华法林抗凝的最适目标,INR,也应设定在2.5左右170例在华法林治疗期间发生,ICH,的房颤患者，1020例未发生,ICH,的对照者,ICH,组患者的年龄显著大于对照组（78岁对75岁），,INR,也显著高于对照组（2.7对2.3）；高龄（年龄85岁）和高,INR（3.53.9）,可显著增加,ICH,危险,INR2.0,者和,INR,在2.03.0之间者,ICH,发生危险无统计学差异,Ann Intern Med,，,2004；141：745,华法林治疗出血发生率,Chenhsu,等，长期应用华法林发生出血的危险较高,226例台北市医疗中心住院病人，其华法林疗程均在4周以上，总随访时间为248.7人年,剂量调整次数为1060次，3398个,INR,值，,INR,值为1.90.5(1.03.7),12、24和34个月时的累积出血概率分别是24.5、32.3和38.4，发生血栓栓塞的相应值分别为8.5、10.7和10.7。3例病人出血导致死亡,病人年龄增加是唯一与出血有关的危险因素,Ann Pharmacother,，,2000，34 1395,华法林治疗期间出血并发症的发生情况,北京安贞医院就诊的房颤抗凝治疗患者,572,例，,22,例在抗凝治疗期间发生严重出血,出血时,INR3.0,的患者,4,例，其余患者出血时,INR,均在,3.0,以下,Logistic,回归分析发现慢性肝病（,OR,5.34,）、收缩压,160,mmHg（OR,6.80,）,、,年龄,70,岁（,OR,4.65,）是抗凝治疗期间发生出血并发症的独立危险因素,基因变异与出血并发症,PT,反映,II、VII、X3,个凝血因子的变化,在最初几天,PT,的变化主要反映,VII,因子的改变，以后是,X,和,II,因子,因子,IX,变异-华发林选择性降低,IX,因子活性，其活性是,II、VII、X,因子的1/10，而,PT,并不延长 潜在出血危险,基因变异与出血并发症,与华法林代谢有关的两个基因发生变异增加华法林治疗时的出血危险,CYP2C9,2,和,CYP2C9,3,基因表达华法林代谢的关键酶,长期接受华法林治疗者,185,例，,58,例存在至少一个,CYP2C9,等位基因变异；另外,127,例为野生基因型,与野生型者相比，基因变异患者达到稳定的药物剂量需要更长的时间，相差的时间中位数达95天；应用常规剂量治疗有基因变异病人时，出血危险明显增高，,CYP2C9,等位基因变异患者是严重大出血事件的高危人群,JAMA 2002，2871690,VKORC1,基因多态性与华法林的初始剂量相关,1542 G/G,、,2255C/C,及,1173C/C,纯合子患者的华法林周剂量倍增（,27mg 47mg,）,J.Med.Genet.,published online 12 Apr 2006,基因型对华法林剂量与,INR,关系的影响,华法林与其他药物相互作用,药学效益管理数据库资料,134833例接受华法林治疗的患者,81.6%的处方中至少合并1种与华法林有相互作用的药物；64.8%合并使用1种以上,22.7%的处方中联合使用含对乙酰氨基酚的药物，17.5%的患者合并应用甲状腺素,最常出现的配伍,可能降低,INR,：曲唑酮(2.2%)和卡马西平(1.1%),最与出血危险增加相关的药物：环氧合酶2抑制剂,Pharmacotherapy 2004，241668,保泰松、苯磺唑酮、吡唑酮等能使华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，增加其血浓度,先锋霉素由于抑制肠道产生维生素,K,的细菌，使维生素,K,吸收减少妨碍凝血因子的合成,甲氰米胍、灭滴灵抑制华法林的代谢,消胆胺在肠道与华法林结合，降低华法林吸收,巴比妥类、利福平、灰黄霉素加快华法林代谢,长期饮酒增加华发林的清除,华法林与其他药物相互作用,阿司匹林和抗凝药联合应用,Mercy,等对,SPORTIFIII,和,SPORTIF V,研究进行了回顾性分析,3664例接受,Ximelagatran,，3665例华法林,Ximelagatran,组年事件发生率为2.5，华法林组为2.9,当与阿司匹林联用时，主要出血事件,(1.5%/y and 4.95%/y,P,=0.004,）,;,（,2.35%/y with ximelagatran and 5.09%/y,P,=0.046,）,Lancet 2003;362:1691-8,加拿大卫生部2004,年,共收到氟喹诺酮类抗生素和华法林,合用,引起凝血障碍,的,报告57例,环丙沙星10例，加替沙星13例，左氧氟沙星16例，莫西沙星12例，诺氟沙星例,用氧氟沙星的病人没有出现凝血障碍者,57例报告包括60岁病人46例.49,例,报告反应严重，其中住院例。例（7090岁）死亡，其中环丙沙星（例），加替沙星（例），左氧氟沙星（例）,华法林与,氟喹诺酮类抗生素,男性，35岁，扩张性心肌病、心力衰竭病史4年，持续性房颤病史6月，食道超声心动图示左房内血栓。住院后开始给予华法林抗凝治疗3,mg/d，,因肺部感染同时给予左旋氧氟沙星0.2,iv drip bid，6,天后,INR,达3.5，停用左旋氧氟沙星，华法林仍以3,mg/d,口服，4天后,INR,逐渐降至1.56，将华法林调整至3.75,mg，,并以此剂量维持，,INR,控制在1.90,华法林与,氟喹诺酮类抗生素,华法林与,大环内酯类,抗生素,药物,报告（无症状）,发病天数（中位数；范围）,（中位值）,阿奇霉素,(,),;,克拉霉素,(,),;,红霉素,(,),;,罗红霉素,(,),;,例死亡报告为岁老年妇女，同时服用罗红霉素，治疗第天，其,INR,升高至11.6，随后病人死于广泛出血,澳大利亚药物不良反应公报,华法林与保健品相互作用,西洋参可减弱华法林的抗凝作用20名健康志愿者，每周日服用华法林,mg/d,随机分成组，合用西洋参或安慰剂,西洋参组,INR,显著低于安慰剂组，其,INR,曲线下面积、华法林峰浓度显著低于安慰剂组,Ann Intern Med 2004；141：23,同时服用华法林和大剂量鱼油，,INR,显著升高患者例,67岁白人女性，因反复,TIA,发作服用华法林.5年,华法林剂量为1.5,mg/d，,其,INR,一直在治疗范围,患者将鱼油剂量从1,g/d,增加至2,g/d,在饮食、生活方式和用药方法没有改变的情况下，个月内患者值由2.8增加至4.3,将鱼油减量后周，,INR,值降至1.6，华法林恢复至原剂量,华法林与保健品相互作用,Ann Pharmacother 2004；38：50,食物中,Vit K,的含量,VitK,的日需要量为,65-80 g,食物,VitK,含量（,g,/100,g）,元荽,熟,1,510,生,310,西芹,熟,900,生,540,菠菜 438,甘蓝 145,莴苣 120-210,青豆 47,豌豆 23,芹菜 12,食物,VitK,含量（,g,/100,g）,花菜 10,黄瓜、西红柿、土豆、豆腐等 10,苹果（带皮）60,苹果（削皮）0.4,其他水果 20,蛋 2,肉、鱼 5,食物中,Vit K,的含量,患者的教育,为什么要用华法林，是否需要终身治疗,为什么服药剂量一定要遵照医嘱,监测,INR的必要性和,INR,的目标范围,保持食物中,VitK,含量一致的重要性,慎用其他药物，包括阿司匹林、中药制剂,避免过量饮酒或酒精摄入量的变化,在服用华法林时注意避孕,告知患者华法林的不良反应及如何识别出血的征象,什么情况下需要和医生联系,自我监测自我管理优于医生传统治疗,自我管理的患者，平均每4天监测一次,INR，92%,的病人获得满意的抗凝疗效，年出血率为4.5%，血栓栓塞年发生率为0.9%,医生管理的患者每19天监测一次，只有59%的,INR,在治疗范围内。年出血率为10.9%，血栓栓塞年发生率为3.6%,抗凝治疗门诊,提高抗凝治疗的有效性和安全性，患者,INR,在治疗范围的时间大大提高，接近于自我管理的患者,加强华法林应用的管理,问题,Q1,：冠心病合并房颤患者,PCI,术后抗栓方案,Q2,：孕妇的抗凝方案,Q3,：瓣膜置换术后抗凝并发颅内出血的处理对策,谢谢！,