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放射肿瘤学基础.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十章,放射肿瘤学基础,第一节:肿瘤模型体系,常见的肿瘤模型包括:,1,、移植性实体瘤动物模型,2,、人类肿瘤异种移植模型,3,、多细胞球状体体外肿瘤模型,肿瘤的传代方式,:从一代动物移植到下一代。,实验动物,:兄妹交配近亲繁殖。,方法:,无菌分离肿瘤细胞,给同系受体动物每只皮下接种,110,4,10,6,个肿瘤细胞,数天或数周接种部位出现可触及的肿瘤。,一、,移植性实体瘤动物模型,特点:,重复性、稳定性、定量性好,因常用小鼠故对人体缺乏反应性,实体瘤的评价参数,:,1,、肿瘤生长速率:,通过测量肿瘤大小(

2、平均直径或体积)表示肿瘤生长速率的快慢。样本量要大。,实验中每天或每两天(由肿瘤生长速率而定)测量肿瘤大小,所得结果用时间(横坐标)与肿瘤大小(纵坐标)绘制肿瘤曲线。当肿瘤长到一定大小时(大鼠:,8,10mm,;小鼠,2,4mm,)则可进行多种方案处理,观察处理后肿瘤生长速率的变化。,一是从照射时算起,肿瘤再长到与照射当时同等大小所需的时间;,一是从照射时算起,肿瘤长到指定大小所需的时间(,T,X,射线,),与对照组肿瘤长到同等大小所需时间(,T,肿瘤,)相比较。,2,、,TCD,50,TCD,50,即,50%,肿瘤控制剂量(,50%tumor control dose,),评价某种放射治疗方

3、案对肿瘤的抑制程度;,测定方法:,将有同等大小肿瘤的荷瘤动物分组,不同剂量局部照射肿瘤,定期观察,分析(以肿瘤局部控制率为纵坐标,照射剂量为横坐标制图),TCD,50,。,5,、体内体外测定技术,采用体外集落形成方法,测定体内照射后肿瘤细胞存活率的方法。,方法:,将受不同剂量体内局部照射的肿瘤取出,分别制备单细胞悬液,将一定数量的细胞种入培养皿中,在离体条件下培养,10,14,天后,存活细胞可形成集落,计数集落,计算出存活的肿瘤细胞数,与,0,剂量下存活的肿瘤细胞数相比,得出某剂量下细胞的存活分数,。,二、人类肿瘤异种移植模型,多种人类肿瘤细胞可以在免疫缺陷的动物中以异种移植生长。通常用于异种

4、移植的受体动物为裸鼠,优点:,保留人类的核型及各自的反应特性。,缺点:,排斥反应;,移植肿瘤细胞在小鼠体内发生动力学和细胞选择,出现乏氧细胞;,移植肿瘤在小鼠体内维持人类肿瘤的组织学特性,而基质组织则来源于小鼠。在对人类肿瘤细胞异种移植物的研究中,血管系统的供应起十分重要的作用,因此,所得结果的确切性则较鼠类肿瘤的研究差。,三、体外肿瘤模型系统,多细胞球状体,某些肿瘤细胞在培养中形成多细胞球状体,即每通过一次细胞分裂,子细胞粘在一起形成球形细胞团,随培养时间增加,细胞团逐渐增大,有时可成为由数百万细胞组成的一个大细胞团。,特点:,有一定组织学特性与体内肿瘤生长相似,中心为非周期性类,G,1,期

5、细胞乏氧性细胞,更好的模拟了体内实体瘤,有利于增敏剂和化疗药物的研究。,缺点,:,必须是悬浮生长细胞,成团生长,不分离,细胞群的组成,1,)非同步的周期细胞,2,)非周期性的类,G,1,期细胞,3,)非周期性的类,G,1,期乏氧细胞,第二节 低氧及再氧合,一、乏氧细胞,氧含量非常低的细胞,对辐射不敏感,肿瘤由两部分细胞组成。一部分是含氧细胞,对辐射敏感 ;另一部分是乏氧细胞,(1020%),,对辐射不敏感,二、组织氧合,改变组织氧合状况,提高临床上对肿瘤放射治疗的治愈率,1,、高压氧舱,2,、照射同时,于常压下吸入含有,95,氧气与,5,二氧化碳的混合气体,3,、照射前给病人吸入,10,氧气的

6、方法,4,、采用传递修饰剂(如氟碳乳剂),由于它携带大量的氧,能进入组织的乏氧区后放出氧,三、乏氧细胞再氧合,分次照射后乏氧细胞变成为氧合细胞的现象,乏氧细胞再氧合是临床肿瘤放射治疗中,小剂量分次照射方案制定的重要细胞学基础。,第三节 肿瘤细胞动力学,研究肿瘤细胞群的增殖动力学,是观察细胞的运动,以形容一个细胞群的生长来说明肿瘤细胞总数的变化,而不是个体细胞的循环;,由于正常细胞群和肿瘤细胞群增殖动力学的差异,射线对它们产生不同的影响和损伤,通过改变影响因素,扩大损伤差异,为提高肿瘤治疗疗效提供细胞学基础。,一、正常组织的增殖动力学,人体的细胞群根据其功能,可以分为以下几组,:,1,、休止细胞

7、群:没有细胞分裂或,DNA,成分改变,2,、增殖不稳定的细胞群:在机体的生命期内不断增殖,但速度渐慢,增殖略大于丢失。,3,、更新或增殖稳定的细胞群,4,、肿瘤细胞群,1,、正常组织的增殖动力学,受自动稳定控制系统的控制:到一定程度细胞增殖就会停止,主要有,2,种生长控制:,1,)直接作用于细胞群,由子代细胞产生的对细胞增殖的反馈作用;,2,)作用于细胞周围环境,可以同时对几种细胞群起作用,此外,神经调节、营养、温度等也起一定的调节作用。,2,、肿瘤细胞群的增殖动力学,肿瘤是生物体内按自身规律增殖的细胞群,它的增殖不受机体的正常稳定控制系统约束。,1,)肿瘤内的细胞群,分裂细胞:处于周期中的细

8、胞,有一定的细胞周期时间。,静止细胞:,G,0,期细胞,保持生长能力。,无增殖能力的细胞:从肿瘤治疗角度看已死亡。,破碎细胞,2,)确定肿瘤生长速率主要考虑以下因素,细胞周期时间,:不同类型肿瘤细胞的细胞周期时间不同;同一肿瘤在不同情况下也有细胞周期时间的不同。,在人类肿瘤中,许多研究指出,细胞周期时间在,15h,到,100 h,,平均,2.3d,。,生长分数(,growth fraction,),:细胞群体中有增殖能力的细胞数与细胞总数之比值:,细胞丢失,有以下几个途径:,营养不良性坏死 远离血管的细胞;,细胞增殖死亡,死于免疫打击,转移,脱落,结论,如果细胞周期时间短、生长比例较高、细胞丢

9、失少,那么肿瘤生长较快,。,肉瘤与癌:,肉瘤细胞丢失系数低于癌细胞丢失系数。大剂量照射后,当癌细胞的新生暂时终止或减低时,原有的癌细胞则因其高丢失系数不断死亡并被清除,肿瘤缩小。而肉瘤则不同,由于其丢失系数低,在同样的辐射剂量下,体积缩小慢。尽管从长远看,两种肿瘤的治愈率可能是相同的,而近期内肉瘤则比癌对射线表现出相对的抗性。,第四节 肿瘤细胞对辐射的反应,一、辐射对肿瘤细胞群的影响,增殖活跃的细胞对射线敏感,照射后细胞群内细胞周期再分布可以改变细胞群的敏感性,正常细胞一般增殖比较缓慢,,PLD,明显;肿瘤细胞增殖比较活跃,,PLD,较少,生长慢的肿瘤,照射后体积退缩慢,肿瘤组织受照后,可有再

10、生长加速现象,正常细胞受照后,细胞增殖周期恢复正常快,肿瘤较慢。,二、肿瘤的剂量效应曲线,正常组织和肿瘤组织均有一个,S,形的剂量效应曲线,即在较小剂量时无致死效应,随着剂量增高,致死效应迅速增大;,在肿瘤致死效应约,80,90,处的照射剂量能使肿瘤细胞全部被消灭。而此剂量已超过正常组织的耐受量。,组织损伤,肿瘤控制,A,B,百分比,0,50,100,百分比,0,50,100,局部肿瘤消除,最适,并发症,无并发症,局部控制,A,B,最适,并发症,无并发症,无并发症,局部控制,三、肿瘤细胞体内照射的存活曲线,体内肿瘤照射后肿瘤细胞的存活曲线是双相性。,第一相的存活率重要与肿瘤的有氧细胞有关;第二

11、相的存活率主要与乏氧细胞有关。,四、肿瘤组织放射敏感性,影响肿瘤放射敏感性的因素,器官起源,氧合作用,增殖程度,分化程度,细胞在细胞周期中的位置,各种肿瘤的放射敏感性,高敏感性肿瘤,白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、骨髓瘤、髓母细胞瘤、精原细胞瘤、横纹肌肉瘤及其它未分化型肿瘤,放射敏感性,肿 瘤 种 类,敏感性肿瘤,基底细胞癌、鳞状上皮癌、子宫癌或乳腺的腺癌,抗拒性肿瘤,除子宫和乳腺以外其它部位的腺癌、畸胎瘤、间皮瘤、分化好的肿瘤,第五节 放射治疗中的分次照射,一、,分次照射中的生物因素,即四个“,R”,:,1,、,放射损伤的修复,(Repair),;,SLD:,PLD:,正常组织在照射后出现反应的

12、时间及其与剂量的关系决定于组织或器官内的干细胞、增殖性细胞和功能性增殖特点,。,早反应组织,是指放射反应常在放疗早期出现,轻至中度反应在治疗后很快恢复。如粘膜红斑、溃疡等;,晚反应组织,:放射损伤常在放疗结束后一段时间出现,常难以恢复,如放射性肺炎,放射性脊髓损伤、放射性肌肉萎缩等。放疗时应避免这种损伤,。,原因:,主要与相关靶细胞的细胞增殖动力学有关,也就是与靶细胞更新的速度有关。相关的靶细胞更新速度快,那么,辐射效应的出现较早,而更新速度慢,则辐射效应的出现较迟。对于照射后出现的早期或急性反应的靶细胞基本上已明确,但对产生后期反应的靶细胞却不完全清楚。,2,、细胞再增殖,(Repopula

13、tion,),对根治性放射治疗,肿瘤再增殖的临床意义在于,:,1,)不必要的延长治疗时间对治疗不利,2,)如果由于急性反应严重,治疗期间必须有一个间隔,间隔时间应尽量短。,3,)如果不能缩短总的治疗时间,分段治疗不是最好的治疗设计,4,)由于非医疗原因治疗间断,有时需要追加治疗,根治性治疗病例可以一天内给予,2,次治疗。,5,)增殖快的肿瘤必须快速治疗。,3,、细胞周期内的再分布,(,Redistribution,);,4,、肿瘤内乏氧细胞再氧合,(,Reoxygenation,),第六节放疗与其它疗效的联合应用,一、放射治疗与手术联合应用,1,、术前放射治疗,2,、术后放射治疗,3,、术中放射治疗,二、与化学药物治疗联合应用,1,、细胞对化疗药物和电离辐射反应的比较,敏感性不同,细胞的,SLD,和,PLD,不同,氧效应不同,抗拒性不同,二、与化学药物治疗联合应用,2,、,与化学药物联合应用的理论基础,空间协作,三、与增温治疗联合应用,1,、,增温并用放射治疗的理论基础,增温对乏氧细胞、,PH,低、营养较差的细胞作用大,增温与乏氧是相互增敏剂,增温对,S,期细胞损伤大,增温可以阻止射线引起的,SLD,、,PLD,复习题,一、解释下列术语,乏氧细胞,乏氧细胞再氧合,有丝分裂指数,标记指数,标记有丝分裂百分数,生长分数,丢失系数,二、回答问题,影响多次照射的生物因素“,4R”,

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