1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,二、药物的名称,1.通用名,（一般名，俗名）,是药典收载的法定名称。由研发该药的制药公,司命名，被国家药政管理部门认定的药名。常用在,教科书、期刊中对药品的称呼，如吗啡、阿托品。,2.商品名,药厂生产新药时，向政府管理部门申请许可证,时所用的专属名称，经核准注册商标后即成为商品,名，右上角常有,R.,同一药物因生产厂家不同而不同,3.化学名依药物的化学组成按公认的命名法命,名。,三、处方药与非处方药,我国自2000年1月1日起正式实行药品分类管理,制度，按照药品的性质、临床适应症及安全性等特,性，将
2、药品分为处方药和非处方药两大类。,处方药（POM）：,是指必须凭执业医师处方，在专业医护人员,的指导下使用的药品。,非处方用药（OTC）：,是指经过国家药品监督管理部门认定，不需,凭医师处方，消费者依据自己掌握的医药知识，可,自行购买和使用的药品。,四、药物的制剂,药物制剂：,是根据医疗需要，将原料按药典或其,他标准要求，制成具有一定形态和规格、便于使用,和保存的制品。制剂的形态类型称为,剂型,。,常见的剂型：片剂、滴丸剂、胶囊剂、粉剂、颗,粒剂、膜剂、栓剂、软膏剂，以及各种内、外用的,液体制剂如注射剂、溶液剂、混悬剂、酊剂、合剂,气雾剂和糖浆剂等。,六、药品的管理与贮存,要认真识别药物的批号
3、有效期、失效期。,批号药厂按照每批药品生产的日期而编排的号,码，一般用6位数表示，前两位表示年份；中间两,位表示月份；后两位表示日期；如050928.,有效期是指在一定贮存条件下能够保持药品,质量的期限。如有效期2006.07.19.有的直接表明,“有效期二年”。,失效期-是指药品在规定的贮存条件下其质量,开始降低，达不到原质量标准的时间概念。,第二节 用药注意事项,一、常用给药途径的护理注意事项,（一）口服给药：,是方便、安全最常用的给药方法，一般用温开,水送服，不要用茶水、豆浆、牛奶、饮料等送服。,有刺激性的液体用吸管吸服，以保护牙齿；缓释片,肠溶片、胶囊不能嚼碎；催眠药睡前服；助消化药
4、饭前或饭时服；驱虫药宜空腹或半空腹服用；对胃,肠有刺激的饭后服。,（二）注射给药,1.皮内注射：,主要用于皮试刺激性强的药宜深部肌肉注,射；混悬液应摇匀后吸取快速推入，应避免注入血,管内。,2.静脉给药：,静推速度宜慢；静滴应认真核对配伍禁忌表,静滴速度应视具体情况而定。甘露醇宜快。氯化钾,心衰、肺水肿、重症肺炎等都应缓慢给药。,二、注射液的配伍禁忌,当两种或两种以上的药物混合经脉给药，可能,会出现浑浊、沉淀、变色、产生气体等现象。使药,效减低或失效，甚至毒性增强，也可能发生肉眼察,觉不到的变化，而药物性质已经改变或效价降低，,则均属于配伍禁忌。发生配伍禁忌的原因多与药液,的,P,H、药液溶剂的改变、药物混合顺序有关。,1.药液的,P,H值：,P,H升高：NE、毒K、作用减弱或消失；,P,H降低：氨茶碱作用减弱或消失。,2.药液溶剂的改变：,溶剂改变后可发生沉淀。如：,氢化可的松（乙醇溶液）+氯化钾（水溶液）产生沉淀,红霉素+生理盐水产生沉淀；,3.药物混合顺序的影响：,氨茶碱+氯霉素产生沉淀；但把氨茶碱加入输液瓶中,摇匀后再加入氯霉素就不发生沉淀了。,
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