消毒产品卫生安全评价规定.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,背景,国家行政审批许可制度改革,卫生部消毒产品监管模式调整,卫生安全评价（风险性评价）理念的应用,监管责任的问题,意义,在消毒产品监管中，建立卫生安全评价制度,逐步取代以许可证为对象的监管模式,明确企业对产品责任的具体内容,明确了监督工作的新的标的物（评价报告）,消毒产品卫生安全评价规定,卫生部文件,卫监督发,2009105,号,卫生部关于印发,消毒产品卫生安全评价规定,的通知,各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：,为加强取消许可的消毒产品的事后监督管理，建立卫生安全评价制度，依据,中华人民共和国传染病防治法,、,消毒管理办法,等法律法规，我部组织制定了,消毒产品卫生安全评价规定,，于,2010,年,1,月,1,日起施行。现印发给你们，请遵照执行。,2010,年,1,月,1,日前已上市的相关消毒产品未按,消毒产品卫生安全评价规定,要求进行卫生安全评价的，应尽快按要求补做卫生安全评价。,二九年十一月十一日,具体内容,第三条 产品责任单位应对符合本规定适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责。,卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售,。产品上市前、后，产品责任单位,无需向卫生行政部门备案,。,产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。委托生产加工时，特指委托方。,第四条 产品卫生安全评价内容包括,产品标签、说明书、检验报告、执行标准,，其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂还包括产品,配方、原料,，消毒器械还应包括,产品结构图,。,第五条 消毒剂和抗（抑）菌制剂,的产品配方、原料的卫生安全评价,结果应符合下列要求,：,75%,单方乙醇,消毒液中的,乙醇,应符合,药典,或,GB 10343,食用酒精,的规定，,水,应符合,药典,中纯化水的要求。,次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂,配方、原料的级别、含量等质量要求应符合,次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范,和,戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范,的要求，其中次氯酸钠类消毒剂,含量波动范围,应在,15%,内,。,抗（抑）菌制剂,配方、原料应符合,GB 15979,一次性使用卫生用品卫生标准,等国家或行业有关质量要求，禁、限用物质应符合,消毒产品生产企业卫生规范,、,卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知,(,卫法监发,2003214,号,),及卫生部发布的其他相关规定，不得添加,抗生素、抗真菌药物和激素。,第六条 消毒产品的标签、说明书的卫生安全评价结果应符合下列要求：,消毒产品标签说明书管理规范,的要求。,食具消毒柜的标签,/,铭牌、说明书还应符合,GB 17988,食具消毒柜安全和卫生要求,的要求,次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂的标签、说明书还应符合,次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范,和,戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范,的要求。,第七条 产品责任单位应在产品,首次上市,前进行检验，检验项目应符合本规定中附件,1,的要求。,附件,1,检验项目及要求,表,1,消毒剂检验项目及要求,检验项目,消毒剂类别,戊二醛类消毒剂,次氯酸钠类消毒剂,75%,单方乙醇消毒液,其他消毒剂,消毒,灭菌,外观,+,+,+,+,+,原液有效成分含量测定,+,+,+,+,+,检验项目,消毒剂类别,戊二醛类消毒剂,次氯酸钠类消毒剂,75单方乙醇消毒液,其他消毒剂,消毒,灭菌,pH,值测定,+,+,+,+,稳定性试验,+,+,+,+,+,连续使用稳定性试验,+,+,-,-,实验室对微生物杀灭效果测定,+,+,+,+,模拟现场试验,+,+,-,-,注：,“,”,为必须做项目；,“,”,为不做项目。,“,”,为选做项目。,戊二醛类消毒剂进行加,pH,调节剂前、后的,pH,值测定。,根据标签（含说明书）使用范围进行相应的微生物试验。其中，次氯酸钠类消毒剂用于,物体表面和织物消毒,的做金黄色葡萄球菌定量杀菌试验、用于,果蔬消毒,的做大肠杆菌定量杀菌试验、用于,餐具消毒,的做脊髓灰质炎病毒灭活试验、用于,体液污染物品和排泄物等消毒,的做细菌芽孢定量杀菌试验；,75%,单方乙醇消毒液,做白色念珠菌定量杀菌试验,;,其他消毒剂按照说明书使用范围确定,最难,杀灭微生物的杀灭效果检测项目。杀菌试验用有机,干扰物质浓度,为,0.3%,。,表,2,消毒器械检验项目及要求,检验项目,消毒器械类别,紫外线杀菌灯,食具消毒柜,压力蒸汽灭菌器,其他消毒器械,主要杀菌因子强度,+,+,+,+,电气安全性能测定,+,+,+,+,实验室对微生物杀灭效果测定,-,+,+,+,注：,“,+,”,为必须做项目；,“,”,为不做项目。,“,”,为选做项目。,食具消毒柜,按照,GB 17988,食具消毒柜安全和卫生要求,确定相应的微生物杀灭效果检测项目，,压力蒸汽灭菌器,按照,GB 15981,消毒与灭菌效果的评价方法与标准,确定相应的微生物杀灭效果检测项目，其他消毒器械按照说明书使用范围确定,最难,杀灭微生物的杀灭效果检测项目。,表,3,抗（抑）菌制剂检验项目及要求,检验项目,抗菌制剂,抑菌制剂,有效成分含量测定,+,+,稳定性试验,+,+,pH,值测定,+,+,微生物指标,细菌菌落总数,大肠菌群,真菌菌落总数,致病性化脓菌,+,+,+,+,+,+,+,+,检验项目,抗菌制剂,抑菌制剂,抗（抑）菌效果,大肠杆菌杀灭试验,金黄色葡萄球菌杀灭试验,白色念珠菌杀灭试验,其他微生物杀灭试验,大肠杆菌抑菌试验,金黄色葡萄球菌抑菌试验,白色念珠菌抑菌试验其他微生物抑制试验,+,+,-,-,-,-,-,-,-,-,+,+,毒理学指标检测,+,+,注：,“,”,为必须做项目；,“,”,为不做项目；,“,”,为选做项目。,限于化学成分。,使用说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的产品进行该项试验。,使用说明中标明对,某一特定微生物,有杀灭或抑制作用的，应进行该项试验。,注,说明书中标明用于皮肤的抗（抑）菌制剂应进行多次皮肤刺激性试验；,说明书中标明用于粘膜的抗（抑）菌制剂应进行眼刺激性试验；,用于阴道粘膜的抗（抑）菌制剂还应进行阴道粘膜刺激性试验。,第七条,有下列情形之一的，应对产品重新进行检验（所有检验项目必须使用,相同批次产品,完成）,:,实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分,含量,测定，原液,稳定性,试验，,pH,值,测定（戊二醛类消毒剂应测定加入,pH,调节剂前、后的,pH,值）；消毒器械应进行主要,杀菌因子强度和电气安全性能,的测定。,消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分,含量和稳定性,指标的检验。,次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的（限于,次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范,和,戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范,中规定的使用范围），应进行,理化指标和相应微生物的杀灭检验,。,第八条 卫生安全评价,检验应在省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行,。紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等消毒器械产品首次上市前的电器安全性能的测定应在,市级以上具有法定计量认证资质的检验机构进行,。,检验方法,应按照卫生部,消毒技术规范,或相关国家标准的方法进行。,第九条 消毒产品检验报告的卫生安全评价结果应符合下列要求：,确定次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂产品的卫生质量符合,次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范,和,戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范,的要求。,确定,75%,单方乙醇消毒液的卫生质量符合,消毒技术规范,和相关国家标准的要求。,确定紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸汽灭菌器的卫生质量符合,GB 19258,紫外线杀菌灯,、,GB 17988,食具消毒柜安全和卫生要求,、,GB 15981,消毒与灭菌效果的评价方法与标准,等国家标准的相关要求。,确定抗（抑）菌制剂的卫生质量符合,GB 15979,一次性使用卫生用品卫生标准,、,卫生部关于进一步规范消毒产品监督管理有关问题的通知,（卫法监发,200341,号）等有关法定要求以及产品企业标准的规定。,其他消毒产品的卫生质量应符合,消毒技术规范,和相应国家或行业有关质量要求,。,第十条 产品执行标准的卫生安全评价结果应当符合下列要求：,符合国家相关法规、标准和技术规范的规定。,国产产品的企业标准应依法备案。,消毒剂和抗（抑）菌制剂执行标准,至少应包括,产品配方中原辅材料卫生质量要求（包括规格、级别、纯度）、感官指标、理化指标、型式检验项目、出厂检验项目等；消毒器械执行标准至少应包括外观指标、主要元器件技术参数、型式检验项目、出厂检验项目等。,理化指标应符合消毒相关技术规范的要求；型式检验项目应符合本规定对检验项目的规定；出厂检验项目应符合,消毒产品生产企业卫生规范,规定的要求。,第十一条 产品责任单位的卫生安全评价应形成,完整的,卫生安全评价报告,（具体格式见附件,2,），并将,原件加盖单位公章存档备查,。,附件,2,卫生安全评价报告（格式）,产品名称,剂型,/,型号,产品责任单位名称,产品责任单位地址,法定代表人,/,责任人,邮 编,电 话,实际生产单位名称,实际生产单位地址,实际生产企业卫生许可证号,法定代表人,/,责任人,该产品名称是否符合,健康相关产品命名规定,和,消毒产品标签说明书管理规范,的要求,是（）否（）,该产品的类别是否与企业卫生许可的类别相适应,是（）否（）,配方是否添加了禁止使用的物质,是（）否（）,所用原料是否合格,是（）否（）,原料所用量是否符合相关法定要求,是（）否（）,消毒器械结构图是否合理,是（）否（）,检验项目是否齐全,是（）否（）,检验样品是否符合要求,是（）否（）,检验结果是否符合要求,是（）否（）,标签、说明书是否符合,消毒产品标签说明书管理规范,及相关标准、规范和规定的要求,是（）否（）,评价结论：,xxxx,产品是否符合相关法规、规范、标准等法定要求是（）否（）,附件：,1.,配方。,2.,消毒器械结构图。,3.,产品检验报告。,4.,企业标准,/,执行标准。,5.,标签说明书。,承 诺：,本单位对,xxxx,产品的卫生安全评价结论负责，保证本评价报告所提供包括附件（配方、消毒器械结构图、产品检验报告、产品企业标准,/,执行标准、产品标签、说明书）在内的所有资料真实、有效，与所生产销售产品相符，并承担相应的法律责任。,注：本表应使用,A4,规格纸张打印，附件应按顺序排列，,逐页加盖产品责任单位公章，并装订成册。,配方的书写格式和要求附后。,产品责任单位盖章,评价日期：年 月 日,配方的书写格式和要求,原料名称,CAS,号,原料商品名称原料,含量,原料,级别,投加量,百分比,（,%,）,注：单一化学原料应填写原料的化学名称、,CAS,号和商品名称。单一的植物原料应填写拉丁文名称。,复合原料只填写复合原料的商品名，但应另行列明复合原料的组分构成，包括各组分的原料化学名称（或植物拉丁文名称）、,CAS,号以及构成百分比。,以植物提取物为原料的只填写原料商品名，但应另行列明提取物所使用的植物拉丁文名称及其用量、提取工艺和提取液的质量规格。,CA,美国化学文摘,Chemical Abstracts,的缩写，,CAS,是化合物在,CA,里面的登录号，每个化合物都对应一个唯一的,CAS,号,CAS,号（,CAS Registry Number,或称,CAS Number,CAS Rn,CAS#,），又称,CAS,登录号，是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（,Biological sequences,）、混合物或合金）的唯一的数字识别号码。,美国化学会的下设组织化学文摘服务社（,Chemical Abstracts Service,CAS,）负责为每一种出现在文献中的物质分配一个,CAS,号，其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用,CAS,号检索。国内的：,已完成卫生安全评价,的产品上市后，产品如有改变，产品责任单位应,及时更新,卫生安全性评价报告,相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品相符,。,第十三条,产品经营、使用单位,在,经营,、使用上述产品前应,索取,生产企业卫生许可证和,卫生安全评价报告,（配方和结构图除外）,的复印件，并由产品责任单位,加盖公章,。,产品经营、使用单位应,对,卫生安全评价报告,中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行,核对,，,卫生安全评价报告,的有关内容与产品,相符的方可经营使用,。,第十四条 卫生行政部门对产品卫生安全评价情况进行监督检查。,对于产品首次上市前,未进行,卫生安全评价、,伪造,卫生安全性评价报告、评价结果显示产品,不符合要求仍上市,的产品，卫生行政部门应,按照产品不符合国家卫生标准和卫生规范或产品卫生质量不符合要求，,依据,中华人民共和国传染病防治法,第七十三条或,消毒管理办法,第四十七条,进行处罚。,第十五条 本规定由卫生部负责解释。,第十六条 本规定自,2010,年,1,月,1,日,起施行。,以往发布的规范性文件,与本规定不一致的，以本规定为准。,关键问题,哪些消毒产品需要做安全卫生评价报告？,安全卫生评价报告由谁负责做、谁检查？,怎么做？做什么？,怎么检查？检查什么？,报告,什么样子？后附什么材料？,不按要求做安全卫生评价报告要承担的法律责任？,要点内容,1,适用范围：,谁来负责作评价？,监督所？,CDC,？,企业（产品责任单位）？,负责？盖章,委托生产？委托方 或 双方盖章,委托技术单位？可以,X,X,要点内容,2,谁来监督检查评价结果？,CDC,？,企业（产品责任单位）？,监督所？,形式内容的检查,技术内容的检查,-,可咨询技术机构或专家力量,X,X,要点内容,3,评价包括哪些内容？,标签、说明书。,有无违法宣传？医疗术语，暗示疗效,某些宣传是否有检验依据？,该标识的按要求标全了没有？,通过检验证明产品的安全性和有效性。,检验项目不少于,规定,的要求,检验结果符合规范、标准等技术要求,配方、原料、构造：,没有使用禁用原料,限量原料的使用要求符合规定,所有原料（构造）必须保证终产品的安全有效,执行标准：,内容全不全,符合上层标准、规范的技术要求,形式要求：备案,要点内容,4,评价的检查包括哪些内容？,形式检查。,（日常监督的主要内容）,有没有完整的,卫生安全评价报告,附件是否全,一致性：例如：章、产品名称、生产单位？具体产品,技术内容的检查（复核）。,具体要求同前述评价内容。,经营单位：,是否按要求索,证,（评价报告等）,检查的手段？,有权要求企业提供评价报告、及其他材料。,看,执法抽样、复核检验,要求企业补充或重新检验,（必要时）,召集技术专家组评价,（必要时）,谢 谢！,本文来自网络，请不要使用盗版文档，尊重作者的辛苦劳动，谢谢,G,我爱朱丹老婆,20100808080808080808080808080808080808080808080808080808080808080,Lvdd,我爱你,ZDLP,