高考生物复习专题六遗传的基本规律与人类遗传病全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖课件.pptx

专题,6,遗传基本规律与人类遗传病,第1页,第2页,答案速填,:,假说,-,演绎法,假说,-,演绎法,隐性性状,显性基因,非同源染色体上非等位基因,减数第一次分裂后期,患者男多于女,杂交,自交,产前诊疗,第3页,考纲要求,:,1.,孟德尔遗传试验科学方法,2.,基因分离定律和自由组合定律,3.,伴性遗传,4.,人类遗传病类型,5.,人类遗传病监测和预防,6.,人类基因组计划及其意义,第4页,热点一孟德尔定律及其应用,【,示范题,1】,(,全国卷,T32),果蝇体细胞有,4,对染色体,其中,2,、,3,、,4,号为常染色体。已知控制长翅,/,残翅性状基因位于,2,号染色体上,控制灰体,/,黑檀体性状基因位于,3,号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代表现型及其百分比以下,:,第5页,眼,性别,灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅,1/2,有眼,1/2,雌,9331,1/2,雄,9331,1/2,无眼,1/2,雌,9331,1/2,雄,9331,第6页,回答以下问题,:,(1),依据杂交结果,_(,填“能”或“不能”,),判断控制果蝇有眼,/,无眼性状基因是位于,X,染色体还是常染色体上。若控制果蝇有眼,/,无眼性状基因位于,X,染色体上,依据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是,_,判断依据是,_,_,。,第7页,(2),若控制果蝇有眼,/,无眼性状基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交试验来确定无眼性状显隐性,(,要求,:,写出杂交组合和预期结果,),。,第8页,(3),若控制果蝇有眼,/,无眼性状基因位于,4,号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F,1,相互交配后,F,2,中雌雄都有,_,种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占百分比为,3/64,时,则说明无眼性状为,_(,填“显性”或“隐性”,),。,第9页,常失分点,参考答案,第(1)小题第三空:常因答不出关键词“雌雄个体、有眼与无眼、性状分离”而失分。,第(2)小题:常因错用测交方法而失分。,第(3)小题第一空:因不能准确组合信息确定“3对等位基因位于3对同源染色体上,F2中雌雄表现型都为23种”而失分。第二空:易受第(1)(2)小题影响填写“显性”而失分。,(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状分离,(2)杂交组合:无眼无眼,预期结果:若子代中无眼有眼=31,则无眼为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状。,(3)8隐性,第10页,【,考题追问,】,若本题中控制有眼,/,无眼性状基因位于,X,染色体上,用纯合灰体长翅有眼雄果蝇和纯合黑,檀体残翅无眼雌果蝇杂交,F,1,(,表现型都为灰体长翅无,眼,),相互交配,请分析,F,2,中雌果蝇表现型及百分比为,_,_,。,灰体长翅无眼灰体残翅无眼黑檀体长翅无眼,黑檀体残翅无眼,=9331,第11页,【,热点,纵横联,】,遗传定律验证与常考特殊分离比,1.,两大遗传定律验证和判定方法,:,第12页,第13页,以上三种方法还可用于纯合子、杂合子判定,自交、测交子代及花粉类型出现性状分离者为杂合子,不然为纯合子。,第14页,2.,常考特殊分离比,:,(1)Aa,自交。,后代表现型百分比为,121,不完全显性,基因型不一样,表现型也不一样。,后代表现型百分比为显隐,=21,显性纯合致死。,后代全部为显性隐性纯合致死。,第15页,(2)AaBb,自交与测交,:,AaBb,自交,AaBb测交后,代对应百分比,后代百分比,原因分析,97,9(A_B_)7(3A_bb+3aaB_+1aabb),13,961,9(A_B_)6(3A_bb+3aaB_)1aabb,121,第16页,AaBb,自交,AaBb测交后,代对应百分比,后代百分比,原因分析,934,9A_B_3A_bb4(3aaB_+1aabb),或,9A_B_3aaB_4(3A_bb+1aabb),112,151,15(9A_B_+3A_bb+3aaB_)1aabb,31,第17页,AaBb,自交,AaBb测交后,代对应百分比,后代百分比,原因分析,133,13(9A_B_+3aaB_+1aabb)3A_bb,或,13(9A_B_+3A_bb+1aabb)3aaB_31,14,641,A与B作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强,1(AABB)4(AaBB+AABb)6(AaBb+AAbb+aaBB)4(Aabb+aaBb)1(aabb),121,第18页,【,对点,聚焦练,】,1.(,新题预测,),与家兔毛型相关两对基因,(A,、,a,与,B,、,b),遵照自由组合定律,其中只要有一对隐性基因纯合就出现力克斯毛型,不然为普通毛型。用基因型为,aaBB,和,AAbb,家兔为亲本杂交得到,F,1,F,1,个体雌雄交配得,F,2,以下叙述不正确是,(,),第19页,A.F,2,出现不一样表现型主要原因是,F,1,减数分裂过程中发生了基因重组,B.,若,F2,力克斯毛型兔有,5,种基因型,则普通毛型兔中纯合子占,1/4,C.,若要从,F,2,中筛选出双隐性力克斯毛型兔,可用,F,2,中力克斯毛型兔分别与亲本杂交,D.F,2,力克斯毛型兔中杂合子占,4/7,第20页,【,解析,】,选,B,。若,F,2,力克斯毛型兔有,5,种基因型,说明与家兔毛型相关两对基因位于,2,对同源染色体上,在遗传过程中遵照基因自由组合定律,则,F,2,中普通毛型兔,A_B_,占,9,份,其中纯合子只有,1,份,(AABB),所以普通毛型兔中纯合子占,1/9(1/3AA1/3BB),B,错误。,F,2,力克斯毛型兔为,7,份,(3A_bb,3aaB_,1aabb),其中杂合子为,2Aabb,和,2aaBb,故杂合子占,4/7,D,正确。,第21页,【,方法规律,】,利用分离定律处理自由组合定律问题,第22页,2.(,聊城二模,),已知红玉杏花朵颜色由,A,、,a,和,B,、,b,两对独立遗传基因共同控制,基因型为,AaBb,红玉杏自交,子代,F,1,中基因型与表现型及其比比如表,下面说法错误是,(,),基因型,A_bb,A_Bb,A_BB,、,aa_ _,表现型,深紫色,3/16,淡紫色,6/16,白色,7/16,第23页,A.F,1,中基因型为,AaBb,植株与,aabb,植株杂交,子代中开淡紫色花个体占,1/4,B.F,1,中淡紫色植株自交,子代中开深紫色花个体占,5/24,C.F,1,中深紫色植株自由交配,子代深紫色植株中纯合子为,5/9,D.F,1,中纯合深紫色植株与,F,1,中杂合白色植株杂交,子代中基因型为,AaBb,个体占,1/2,第24页,【,解题指导,】,解答本题需明确,:,(1),隐含信息,:,两对基因遗传遵照自由组合定律。,(2),关键知识,:F,1,中深紫色植株基因型为,1/3AAbb,、,2/3Aabb,自由交配时可依据配子概率计算某种类型子代百分比。,第25页,【,解析,】,选,C,。基因型为,AaBb,植株与,aabb,植株杂交,后代基因型及百分比为,AaBbaaBbAabbaabb,=1111,依据题干信息可知,基因型为,AaBb,表现为,淡紫色花,占测交后代,1/4,A,正确,;F,1,中淡紫色植株,基因型为,1/3AABb,2/3AaBb,F,1,中淡紫色植株自交,子代中开深紫色花个体,(,基因型为,A_bb)=(1/31/4),+(2/33/41/4)=5/24,B,正确,;F,1,中深紫色植株,第26页,基因型为,1/3AAbb,、,2/3Aabb,可产生配子为,2/3Ab,、,1/3ab,F,1,中深紫色植株自由交配,产生子代深紫色,植株,(,基因型为,AAbb+Aabb),所占百分比,=(2/32/3),+(22/31/3)=8/9,其中纯合子,AAbb,占,1/2,C,错误,;,F,1,中纯合深紫色植株基因型为,AAbb,与,F,1,中杂合白色植,株杂交,若杂合白色植株基因型为,AaBB,子代中基因型,为,AaBb,个体占,1/2;,若杂合白色植株基因型为,aaBb,子代中基因型为,AaBb,个体占,1/2,D,正确。,第27页,3.,一个观赏菊花,纯合黄色品种与纯合鲜红色品种杂交,F,1,为黄色,F,1,自交,F,2,为,9,黄,6,橙,1,鲜红。若将,F,2,中橙色植株用鲜红色植株授粉,则后代表现型及其百分比为,(,),A.2,鲜红,1,黄,B.2,橙,1,鲜红,C.1,鲜红,1,橙,D.3,橙,1,黄,第28页,【,解析,】,选,B,。,961,是,9331,变式,可推知菊,花颜色是由两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制,且遵,循基因自由组合定律。由,F,2,性状分离比可知,基因,A,和,B,同时存在时开黄色花,只有基因,A,或只有基因,B,时开,橙色花,基因,A,和,B,都不存在时开鲜红色花,纯合黄色,品种,(AABB),纯合鲜红色品种,(aabb)F,1,为黄色,(AaBb),F,1,自交得,F,2,F,2,中鲜红色植株基因型为,aabb,第29页,橙色植株基因型及百分比为,AAbbAabbaaBB,aaBb=1212,即,1/6AAbb,、,1/3Aabb,、,1/6aaBB,、,1/3aaBb,将,F,2,中橙色植株用鲜红色植株授粉,则后代,橙色花百分比为,1/6+1/31/2+1/6+1/31/2=2/3,鲜,红色花百分比为,1-2/3=1/3,所以后代表现型及其百分比,为,2,橙,1,鲜红。,第30页,4.(,全国卷,),某种植物果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制,(,前者用,D,、,d,表示,后者用,F,、,f,表示,),且独立遗传。利用该种植物三种不一样基因型个体,(,有毛白肉,A,、无毛黄肉,B,、无毛黄肉,C),进行杂交,试验结果以下,:,第31页,第32页,回答以下问题,:,(1),果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为,_,果肉黄色和白色这对相对性状中显性性状为,_,。,(2),有毛白肉,A,、无毛黄肉,B,和无毛黄肉,C,基因型依次为,_,。,第33页,(3),若无毛黄肉,B,自交,理论上,下一代表现型及百分比为,_,。,(4),若试验,3,中子代自交,理论上,下一代表现型及百分比为,_,。,(5),试验,2,中得到子代无毛黄肉基因型有,_,。,第34页,【,解析,】,本题主要考查基因自由组合定律及其应用。,(1),依据试验,3,有毛白肉,A,与无毛黄肉,C,杂交,后代只有有,毛黄肉,说明有毛对无毛为显性,黄肉对白肉为显性。,(2),据试验,3,杂交后代表现型全为有毛黄肉可判断双,亲均为纯合子,即有毛白肉,A,基因型为,DDff,无毛黄肉,C,基因型为,ddFF,。试验,1,杂交后代出现了黄肉、白肉比,例为,11,说明无毛黄肉,B,是杂合子,其基因型为,ddFf,。,第35页,(3),无毛黄肉,B(ddFf),自交,后代出现黄肉和白肉分离比为,31,即无毛黄肉无毛白肉,=31,。,(4),试验,3,中子代基因型为,DdFf,其自交后代两种性状均出现,31,分离比,即有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉,=9331,。,(5),无毛黄肉,B,基因型为,ddFf,无毛黄肉,C,基因型为,ddFF,前者产生,dF,、,df,配子,后者产生,dF,配子,后代基因型为,ddFF,、,ddFf,。,第36页,答案,:,(1),有毛黄肉,(2)DDff,、,ddFf,、,ddFF,(3),无毛黄肉无毛白肉,=31,(4),有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉,=9331(5)ddFF,、,ddFf,第37页,热点二伴性遗传与人类遗传病,【,示范题,2】,(,全国卷,T32),人血友病是伴,X,隐性遗传病。现有一对非血友病夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小女儿与一个非血友病男子结婚,并已怀孕。回答以下问题,:,第38页,(1),用“”表示还未出生孩子,请画出该家系系谱图,以表示该家系组员血友病患病情况。,(2),小女儿生出患血友病男孩概率为,_;,假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩概率为,_,。第39页,(3),已知一个群体中,血友病基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者百分比为,1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为,_;,在女性群体中携带者百分比为,_,。,第40页,常失分点,参考答案,第(1)小题:常因忽略“遗传系谱图书写格式”以及不能正确分析“各个体表现型”而失分。,第(2)小题:常因不能正确了解“非双胞胎女儿”,误认为“小女儿基因型和大女儿相同”而失分。,第(3)小题:未正确了解“男性群体和女性群体该致病基因频率相等”而失分。,第41页,【,考题追问,】,假设男性群体中血友病患者,(,致病基因用,X,b,表示,),百分比为,1%,男性群体和女性群体血友病基因频率相等,则在女性群体中完全正常、携带者和患者百分比分别是多少,?,第42页,_,_,_,_,_,_,。,男性群体中血友病患者概率与血友病基因频率,相等,均为,1%;,因为女性群体中,X,b,基因频率为,1%,则,X,B,基因频率为,99%,故女性完全正常,(X,B,X,B,),百分比为,99%99%=98%,携带者,(X,B,X,b,),概率,=21%99%=1.98%,女性患者,(X,b,X,b,),百分比为,1%1%=0.01%,第43页,【,热点,纵横联,】,基因位置与遗传系谱图判定,1.,基因位置判断,(,以,XY,型生物为例,):,(1)已知子代雌雄个体中性状分离比。,若子代雌性和雄性性状分离比相同在常染色体上,若子代雌性和雄性性状分离比不一样在性染色体上,(,如,X,染色体,),第44页,(2),已知性状显隐性,隐性雌,显性雄。,若子代中雌性全为显性,雄性全为隐性在,X,染色体上,若子代雌性、雄性中都有显隐性在常染色体上,(3),若未知性状显隐性,设计正反交试验。,若正反交子代雌雄表现型相同在常染色体上,若正反交子代雌雄表现型不一样在,X,染色体上,第45页,2.X,、,Y,染色体上基因传递规律,:,(1),非同源区段上基因遗传,:,基因,位置,Y,染色体非同源区段,X,染色体非同源区段,隐性基因,显性基因,遗传方式,伴,Y,染色体遗传,伴,X,染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,实例,外耳道多毛症,红绿色盲、血友病,抗维生素,D,佝偻病,第46页,基因,位置,Y,染色体非同源区段,X,染色体非同源区段,隐性基因,显性基因,规律,父传子、子传孙;含有世代连续性,患者男性多于女性;含有隔代遗传和交叉遗传特点;女病其父、子必病,患者女性多于男性;含有连续遗传现象;男病其母、女必病,第47页,(2),同源区段上基因遗传,:,X,、,Y,染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制性状在后代中性状表现是否有性别之分,要视详细基因型而定,不能一概而论。如图,:,左图与性别相关,而右图与性别无关。,第48页,第49页,3遗传系谱图中遗传病类型判断技巧,:,第50页,【,对点,聚焦练,】,1.(,全国卷,),果蝇某对相对性状由等位基因,G,、,g,控制,且对于这对性状表现型而言,G,对,g,完全显性。受精卵中不存在,G,、,g,中某个特定基因时会致死。用一对表现型不一样果蝇进行交配,得到子一代果蝇中雌雄,=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测,:,雌蝇中,(,),第51页,A.,这对等位基因位于常染色体上,G,基因纯合时致死,B.,这对等位基因位于常染色体上,g,基因纯合时致死,C.,这对等位基因位于,X,染色体上,g,基因纯合时致死,D.,这对等位基因位于,X,染色体上,G,基因纯合时致死,第52页,【,解析,】,选,D,。本题主要考查基因分离定律与伴性遗传。由题干信息推测,若基因位于常染色体上,不论致死基因是,G,还是,g,不一样表现型果蝇杂交后代雌雄之比应为,11,故,A,项、,B,项错误。若位于,X,染色体上,g,基因纯合致死,因,G,对,g,完全显性,则雌雄果蝇只有一个性状,与题意不符,故,C,错误,;G,基因纯合致死时,雄性果蝇只含有,g,基因,基因型为,X,g,Y,而雌果蝇有两种基因型,:X,G,X,g,、,X,g,X,g,两种表现型,且百分比是,11,故,D,正确。,第53页,【,方法规律,】,解答本题关键有两点,一是依据“子一,代果蝇中雌雄,=21”,分析得出该对等位基因位于,X,染色体上,因为若在常染色体上雌雄果蝇基因型相同,则致死类型也相同,不会影响雌雄果蝇数量百分比,;,二,是正确分析“受精卵中不存在,G,、,g,中某个特定基因,时会致死”含义,亲代雄蝇若为显性,则子代雌蝇不,可能有两种表现型,故亲代雄蝇应为隐性性状,基因型,第54页,为,X,g,Y,说明受精卵中若不存在,g,基因,(,即,G,基因纯合,),时会致死。因为亲代表现型不一样,故亲代雌蝇为显性性状,基因型为,X,G,X,g,子一代基因型为,X,G,X,g,、,X,g,X,g,、,X,G,Y(,死亡,),、,X,g,Y,。综上分析,这对等位基因位于,X,染色体上,G,基因纯合时致死。,第55页,2.河南安阳三模,),如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图,其基因分别用,A/a,、,B/b,表示。已知甲病是伴性遗传病,3,不携带乙病致病基因。在不考虑家系内发生基因突变情况下,以下叙述错误是,(,),第56页,第57页,A.,甲病和乙病遗传方式分别是伴,X,染色体显性遗传和伴,X,染色体隐性遗传,B.,调查甲病遗传方式时应该选择患者家系,调查发病率时应在人群中随机抽样调查,C.,遗传病患者不一定含有相关致病基因,图中,4,个体可能含有致病基因,D.,2,患两种遗传病原因是,2,在减数第一次分裂后期发生了基因自由组合,第58页,【,解析,】,选,D,。已知甲病是伴性遗传病,因为存在甲病,女性患者,说明甲病不可能为伴,Y,遗传病。若为伴,X,隐性,遗传病,因,2,为甲病患者,则,2,儿子,1,应该为甲病,患者,但,1,为不患甲病,所以说明甲病为伴,X,显性遗传,病。因为,2,与,3,均不患乙病,而后代,1,为乙病患者,则说明乙病为隐性遗传病,又因为,3,不携带乙病致,病基因,所以说明乙病为伴,X,隐性遗传病,A,正确。调查,第59页,遗传病遗传方式时应该选择患者家系,而调查发病率,时应在人群中随机抽样调查,B,正确。遗传病分为单基,因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,所以遗,传病患者不一定含有相关致病基因,图中,1,基因,型为,X,AB,Y,因为,2,仅患甲病,所以其基因型为,X,AB,X,-,又,因为,1,仅患乙病,则其基因型为,X,ab,Y,所以可推出,2,基因型为,X,AB,X,ab,3,不携带乙病致病基因,则其基因,第60页,型为,X,aB,Y,可推出,4,基因型为,X,aB,X,ab,含有乙病致病基因,C,正确。,2,基因型为,X,AB,X,ab,3,基因型为,X,aB,Y,但,2,基因型为,X,Ab,Y,则,2,患两种遗传病原因是,2,在减数第一次分裂前期发生了同源染色体之间非姐妹染色单体交叉交换,产生了,X,Ab,雌配子所形成。,第61页,3.(,新题预测,),经调查发觉某单基因遗传病有“母亲患病,则儿子必患病”特点。如图是某家族该遗传病系谱图,以下相关判断错误是,(,),第62页,A.,该遗传病致病基因根本起源是基因突变,B.,1,与,2,基因型相同概率是,1,C.,2,和,3,再生一孩子,其患病概率是,1/4,D.,1,和正常男性结婚,所生男孩患病概率是,1/8,第63页,【,解析,】,选,D,。依据,“,母亲患病,则儿子必患病,”,可判,断该病为伴,X,染色体隐性遗传病。该遗传病致病基因,根本起源是基因突变,A,正确,;,设致病基因为,a,则,1,基因型为,X,A,X,a,、,2,基因型为,X,a,Y,所以,2,基因型为,X,A,X,a,与,1,基因型相同,B,正确,;,2,(X,A,X,a,),和,3,(X,A,Y),生一个患病孩子概率为,1/4,C,正确,;,1,(X,A,X,a,X,A,X,A,=11),和正常男性,(X,A,Y),结婚,所生男孩患病概率是,1/21/2=1/4,D,错误。,第64页,【,加固训练,】,如图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图,(,深色代表个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体,),。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第,代两个个体婚配生出一个患该遗传病子代概率是,1/48,那么,得出此概率值需要限定条件是,(,),第65页,第66页,A.-2,和,-4,必须是纯合子,B.-1,、,-1,和,-4,必须是纯合子,C.-2,、,-3,、,-2,和,-3,必须是杂合子,D.-45,、,-1,和,-2,必须是杂合子,第67页,【,解题指导,】,(1),题干关键词,:,“,单基因常染色体隐性遗传病,”“,1/48,”,。,(2),思维流程,:,由该遗传病类型,-2,、,-3,、,-4,、,-5,基因型第,代两个个体婚配生出一个患该遗传病子代概率讨论相关个体基因型。,第68页,【,解析,】,选,B,。本题主要考查单基因常染色体隐性遗传,病遗传系谱图分析判断和推理能力。,A,项中,该遗,传病为常染色体隐性遗传病,不论,-2,和,-4,是否纯,合,-2,、,-3,、,-4,、,-5,基因型均为,Aa,错误。,B,项中,若,-1,、,-1,纯合,则,-2,为,1/2Aa1,为,1/4Aa;-3,为,2/3Aa,若,-4,纯合,则,-2,为,2/31/2,=1/3Aa,故第,代两个个体婚配,子代患病概率,第69页,是,1/41/31/4=1/48,与题意相符,正确。,C,项中,若,-2,和,-3,是杂合子,则不论,-1,和,-4,同时是,AA,或同时是,Aa,或一个是,AA,、另一个是,Aa,后代患病概率都不可能是,1/48,错误。,D,项中,第,代两个个体婚配,子代患病概率与,-5,基因型无关,;,若第,代两个个体都是杂合子,则子代患病概率是,1/4,错误。,第70页,【,易错提醒,】,区分遗传病发病率调查与遗传方式调查,项目,调查对象,及范围,注意事项结果计算,及分析,遗传病,发病率,广大人群、,随机抽样,考虑年纪、性别等原因,群体足够大,患病人数占所调查总人数百分比,遗传方式,患者家系,正常情况与患病情况,分析基因显隐性及所在染色体类型,第71页,4.(,江苏高考,),以下两对基因与鸡羽毛颜色相关,:,芦花羽基因,B,对全色羽基因,b,为显性,位于,Z,染色体上,而,W,染色体上无对应等位基因,;,常染色体上基因,T,存在是,B,或,b,表现前提,tt,时为白色羽。各种羽色表现型如图。请回答以下问题,:,第72页,第73页,(1),鸡性别决定方式是,_,型。,(2),杂交组合,TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,子代中芦花羽雄鸡所占百分比为,_,用该芦花羽雄鸡与,ttZ,B,W,杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占百分比为,_,。,(3),一只芦花羽雄鸡与,ttZ,b,W,杂交,子代表现型及其百分比为芦花羽全色羽,=11,则该雄鸡基因型为,_,。,第74页,(4),一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了,2,只芦花羽、,3,只全色羽和,3,只白色羽鸡,两个亲本基因型为,_,其子代中芦花羽雌鸡所占百分比理论上为,_,。,(5),雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡雏鸡含有显著羽色特征,(,绒羽上有黄色头斑,),。如采取纯种亲本杂交,以期经过绒羽来区分雏鸡雌雄,则亲本杂交组合有,(,写出基因型,)_,。,第75页,【,解析,】1),鸟类性别决定方式为,ZW,型。,(2),杂交组,合,TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,子代基因型有,TtZ,B,Z,b,、,TtZ,b,W,、,ttZ,B,Z,b,、,ttZ,b,W,四种,所以芦花羽雄鸡,(TtZ,B,Z,b,),所占,百分比为,1/4;,用基因型为,TtZ,B,Z,b,、,ttZ,B,W,两亲本杂交,经过,计算得到子代中芦花羽雌鸡,(TtZ,B,W),所占百分比为,1/8,。,(3),依据基因型推算,一只芦花羽雄鸡与,ttZ,b,W,杂交,子,代表现型及其百分比为芦花羽全色羽,=11,则该雄鸡,第76页,基因型为,TTZ,B,Z,b,。,(4),依据题干提供信息进行反向推,算法,能够得到亲本基因型为,TtZ,B,Z,b,TtZ,b,W,其中芦花,羽雌鸡所占百分比为,3/16,。,(5),依据题干信息得知子代芦,花羽鸡体内应含有,T,基因,所以两亲本常染色体基因,应最少一方为纯合,TT,或二者都为,TT,再用雌鸡为显性,第77页,雄鸡为隐性个体进行杂交,得到子代雄性个体全为芦,花羽,雌性个体全为全羽,即依据子代羽毛即可区分性,别。基因型能够组合为以下三种类型,TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W;,TTZ,b,Z,b,ttZ,B,W;ttZ,b,Z,b,TTZ,B,W,。,第78页,答案,:,(1)ZW,(2)1/4,1/8,(3)TTZ,B,Z,b,(4)TtZ,B,Z,b,TtZ,b,W,3/16,(5)TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W;TTZ,b,Z,b,ttZ,B,W;ttZ,b,Z,b,TTZ,B,W,第79页,交汇命题点,:“,遗传定律与人类遗传病”跨专题考查,第80页,第81页,