高考生物总复习第七章遗传的基本规律全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,考点,17,基因分离定律,考点,18,基因自由组合定律,第七章,遗传基本规律,考点,19,伴性遗传,专题,5,遗传基本规律综合及遗传试验设计,第1页,考点,17,基因分离定律,高考考法突破,应试基础必备,考法,1,孟德尔遗传试验科学方法,考法,2,表现型与基因型判断,考法,3,与分离定律相关计算,第2页,(1),与性状相关概念,性状：生物体形态特征和生理特征总称,相对性状：一个生物同一个性状不一样表现类型,显、隐性性状：含有相对性状两个纯合亲本杂交，,F,1,表现出来性状叫显性性状，,F,1,未表现出来性状叫隐性性状,性状分离：指杂种自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状现象。,应试基础必备,1,遗传学基本概念,第3页,显性基因：控制显性性状，用大写字母表示,隐性基因：控制隐性性状，用小写字母表示,等位基因与非等位基因,a.,等位基因：存在于杂合子全部体细胞中，位于一对同源染色体同一位置上（如图中,B,和,b,、,C,和,c,），能控制一对相对性状，就有一定独立性。形成与受精卵形成时，分离与减数第一次分裂后期（随同源染色体得分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代）,b.,非等位基因：同源染色体上非等位基因，如,A,和,B,、,A,和,b,、非同源染色体上非等位基因，如,B,和,C,、B,和,c,等。,(2),与基因相关概念,第4页,(3),交配类概念,交配类型,概念,作用,杂交,狭义杂交是指基因型不一样个体间进行交配,显、隐性性状判断；探索基因传递规律等,自交,两个基因型相同生物个体间相互交配，普通用于植物或基因型相同动物雌雄个体交配,用于植物纯合子、杂合子判定；可不停提升种群中纯合子百分比,测交,待测个体,(F,1,),与隐性纯合子杂交,可用于测定待测个体(F1)基因型,正交与反交,正交和反交是一对相对概念：,若正交为,AB,，,则反交为,BA,注：,A,、,B,表示性状,主要用来检测某待测性状是细胞质遗传还是细胞核遗传，是常染色体遗传还是伴,X,染色体遗传,第5页,4),与个体相关概念,纯合子：由含有相同基因配子结合后发育而成个体。,杂合子：由含有不一样基因配子结合后发育而成个体,基因型：与表现型相关基因组成，基因型决定表现型内在原因。,表现型：生物个体表现出来性状，表现型是基因型表现形式，基因型和环境共同作用结果。,第6页,自花传粉、闭花受粉,品种间含有一些,稳定、易于区分,相对性状,2,一对相对性状杂交试验,(1),豌豆作试验材料优点,(2),人工异花授粉流程,去雄,套袋,授粉,套袋,第7页,(3),试验方法：假说,演绎法,。,第8页,考法,1,孟德尔遗传试验科学方法,高考考法突破,1.,孟德尔试验成功原因,(1),正确选材,豌豆,(2),巧妙研究思绪：由一对相对性状到多对相对性状研究方法（由简到繁研究方法）,(3),科学地利用统计学方法对试验结果进行分析,(4),巧妙地利用假说,演绎法,第9页,(1),豌豆：自花传粉，闭花授粉；自然状态下普通都是纯种；有易于区分相对性状；性状能稳定遗传给后代。,(2),玉米：雌雄同株且为单性花，便于人工授粉；生长周期短，繁殖速度快；相对性状差异显著，已与区分观察；产生后代数目多，统计更准确。,(3),果蝇：易于培养，繁殖快；染色体数目少且大；产生后代多；相对性状易于区分。,2.,遗传试验惯用材料及特点,第10页,3.,假说,演绎法分析,（,2,）假说,演绎法普通步骤,提出问题,作出假设,演绎推理,试验检验得出结论,假说,演绎法是指在观察和分析基础上提出问题后，经过推理和想象，提出解释问题假说，然后依据假说进行演绎推理，再经过试验检验演绎推理结论，假如试验结果与预期结果相符，说明假说是正确，反正在说明假说是错误。,（,3,）教材试验中用到“假说,演绎”试验，有“一对相对性状杂交试验“，”两对相对性状杂交试验“，以及”摩尔根果蝇杂交试验“。,第11页,4.,基因分离定律实质和适用范围,(2),适用范围,真核生物有性生殖细胞核遗传,一对等位基因控制一对相对性状遗传,(1),实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上等位基因，含有一定独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体上分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，如图所表示：,第12页,【,解析,】,杂交两个个体假如都是纯合子，验证孟德尔分离定律方法是杂交再测交或杂交再自交，子二代出现,11,或,31,性状分离比；假如都是杂合子，能够用杂交方法来验证，后代中出现,31,分离比，所以所选试验材料是否为纯合子对试验结果影响不大，,A,正确；显隐性不轻易区分易造成统计错误，影响试验结果，,B,错误；所选相对性状必须受一对等位基因控制，假如受两对或多对等位基因控制，则无法验证，,C,错误；不恪守试验操作流程和统计分析方法，试验结论极难确保准确，,D,错误。,经典高考题,若用玉米为试验材料验证孟德尔分离定律，以下原因对得出正确试验结论影响最小是,（）,例,A,所选试验材料是否为纯合子,B,所选相对性状显隐性是否易于区分,C,所选相对性状是否受一对等位基因控制,D,是否严格恪守试验操作流程和统计分析方法,A,第13页,考法,2,表现型与基因型判断,1.,性状显隐性判断方法,(1),依据子代性状判断,含有一对相对性状亲本杂交子代只出现一个性状子代所出现性状为显性性状。,相同性状亲本杂交子代出现不一样性状子代所出现新性状为隐性性状。,（,2,）依据子代性状分离比判断：含有一对相对性状亲本杂交,F,2,性状分离比为,31,分离比占,3/4,性状为显性性状。,（,3,）遗传系谱图中显隐性判断：若双亲正常，子代有患者，则为隐性遗传病；若双亲患病，子代有正常者，则为显性遗传病。,第14页,2.,纯合子、杂合子比较与判断方法,第15页,（,1,）已知亲代基因型，可推出子代基因型与表现型,F,1,显性,隐性,31,，推知亲本基因型为,AaAa,F,1,显性,隐性,11,，推知亲本基因型为,Aaaa,F,1,全为显性，则最少有一个亲本基因型是,AA,F,1,全为隐性，则亲本基因型是,aaaa,亲本组合,子代基因型,子代表现型,AAAA,AA,全为显性,AA,Aa,AA,Aa,11,全为显性,AA,aa,Aa,全为显性,Aa,Aa,AA,Aa,aa,121,显,隐,31,Aa,aa,Aa,aa,11,显,隐,11,aa,aa,aa,全为隐性,(2),一对相对性状时，已知子代表现型及百分比可推出亲代基因型,3.,基因型与表现型相互推导,第16页,北京理综,30,题节选,野生型果蝇腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇,S,腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇,S,突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交试验结果见图。,例,(1),依据试验结果分析，果蝇腹部短刚毛和长刚毛是一对,性状，其中长刚毛是,性性状。图中、基因型（相关基因用,A,和,a,表示）依次为,。,(2),试验,2,结果显示：与野生型不一样表现型有,种。基因型为,，在试验,2,后代中该基因型百分比是,。,第17页,【,解析,】(1),短刚毛和长刚毛是一对相对性状，依据试验,2,结果“腹部有短刚毛腹部有长刚毛,=1,3,”，所以，腹部有长刚毛是显性性状。依据试验,1,结果可知这是一个测交试验，则图中和基因型分别为,Aa,和,aa,。,(2),依据试验,2,结果，可知与野生型（腹部和胸部有短刚毛）表现型不一样有腹部有长刚毛且胸部短刚毛和腹部有长刚毛且胸部无刚毛两种，腹部有长刚毛基因型为,A_,，包含,AA,（,1/3,）和,Aa(2/3),两种，因为占其中,1/3,，所以基因型为,AA,。,【,答案,】,（,1,）相对,显,Aa,、,aa,（,2,）,2 AA 1/4,第18页,(1),分离比直接计算,若双亲都是杂合子,(Bb),，则后代性状分离比为显性,隐性,31,，,BbBb3B_1bb,。,若双亲是杂合子,隐性亲本测交类型，则后代性状分离比为显性,隐性,11,，即,Bbbb1Bb1bb,。,若双亲最少有一方为显性纯合子，则后代只表现显性性状，即,BBBB,或,BBBb,或,BBbb,。,若双亲均为隐性纯合子，则后代只表现隐性性状，即,bbbbbb,。,考法,3,与分离定律相关计算,高考考法突破,1.,与分离定律相关概率计算,第19页,方法：先求出亲本产生配子类型及每种配子产生概率，再用相关两种配子概率相乘即可得出所求概率。,比如：白化病遗传，,Aa Aa 1AA:2Aa:1aa,，父本产生,A,、,a,配子概率各是,1/2母本产生,A,、,a,配子概率也各是,1/2,，所以生一个白化病孩子（,aa,）概率为,1/2,*,1/2=1/4,。,(2),用配子概率计算,第20页,(3),亲代基因型在未确定情况下，怎样求其后代某一性状发生概率,解这类题分三步进行：,首先确定该夫妇基因型及其概率。由前面分析可推知该夫妇基因型为,Aa,概率均为,2/3,为,AA,概率均为,1/3,。,假设该夫妇基因型均为,Aa,，后代患病概率为,1/4,。,最终将该夫妇均为,Aa,概率,(2/3*2/3),与假设该夫妇均为,Aa,情况下生白化病孩子概率,(1/4),相乘，其乘积为,1/9,，即该夫妇生白化病孩子概率。,比如：一对夫妇均正常，且他们双亲也都正常，但双方都有一白化病弟兄，求他们婚后生白化病孩子概率是多少？,第21页,(4),一对相对性状自交和自由交配数量分析,第22页,第23页,(5),当子代数目较少时，不一定符合预期分离比,如两只杂合黑豚鼠杂交，生下,4,只小豚鼠不一定符合,3,黑,1,白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能是,2,黑,2,白或,3,白,1,黑。,(6),Aa,自交时，产生雌配子基因型及百分比为,A:a=1:1,，雄配子基因型及百分比为,A:a=1:1,，但产生雌、雄配子数目并不相等，普通，生物产生雄配子数远多于雌配子,第24页,(1),不完全显性,F,1,性状表现介于显性和隐性亲本之间显性表现形式，如茉莉花花色遗传中，红花（,RR,）与白花（,rr,）杂交查收能能,F1,为粉红花（,Rr,），,F1,自交后代有,3,中表现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为,1:2:1,。,(2),致死现象,2.,分离定律异常情况,第25页,(3),从性遗传,由常染色体上基因控制性状，在表现型上受个体性别影响现象，如绵羊有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因,H,为显性，无角基因,h,为隐性，在杂合子,(Hh),中，公羊表现为有角，母羊则表现为无角。,(4),复等位基因：复等位基因是指一对同源染色体同一位置上基因有多个。基因尽管有多个，但符合分离定律，彼此之间有显隐性关系，表现特征性状最常见如人类,ABO,血型系统，包括三个基因,I,A,、,I,B,、,i,，组成基因型有六中：,I,A,I,A,、,I,A,i,、,I,B,I,B,、,I,B,i,、,I,A,I,B,、,i i,。,第26页,例,经典高考题用基因型为,Aa,小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，依据各代,Aa,基因型频率绘制曲线如图。以下分析错误是,(),A.,曲线,F3,中,Aa,基因型频率为,0.4,B.,曲线,F2,中,Aa,基因型频率为,0.4,C.,曲线,Fn,中纯合体百分比比上一代增加,1/2,n+1,D.,曲线,和,各子代间,A,和,a,基因频率一直相等,第27页,【,解析,】,曲线,是随机交配并逐代淘汰,aa,曲线，,F,2,代,A,、,a,基因频率分别为,3/4,、,1/4,，则随机交配后代,F3,中,AA,占,9/16,、,Aa,占,6/16,、,aa,占,1/16,，淘汰,aa,后，则,F,3,中,Aa,基因型频率为,0.4,，,A,正确；曲线,是连续自交并逐代淘汰,aa,曲线，,F2,中,Aa,基因型频率为,0.4,，,B,正确；曲线,是连续自交曲线，在,Fn,代中纯合子百分比为,1-1/2,n,，则比上一代,F,n-1,增加数值是,1-1/2,n,-,（,1-1/2,n-1,）,=1/2,n,，,C,错误；连续自交和随机交配不存在选择，所以不会发生进化，,A,和,a,基因频率都不会改变，,D,正确。,c,第28页,考点,18,基因自由组合定律,高考考法突破,应试基础必备,考法,4,孟德尔两对相对性状杂交试验,考法,5,利用分离定律处理自由组合问题,考法,6,自由组合定律中性状分离比变形分析,第29页,1,两对相对性状杂交试验,应试基础必备,试验现象,(1),两对相对性状杂交试验分析,第30页,(2),解释,F,1,产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不一样正确遗传因子能够自由组合。,第31页,对测交试验演绎推理,设计测交，预期结果,结果与结论：实施测交，测交后代性状分离比靠近,111,1,，从而验证了孟德尔假说控制,不一样性状,遗传因子分离和组合是,互不干扰,：在形成配子时，决定同一性状成正确遗传因子,彼此分离,，决定不一样性状遗传因子,自由组合,。,(4),自由组合定律内容,(3),解释验证,第32页,考法,4,孟德尔两对相对性状杂交试验,(1)F,2,中黄色,绿色,31,，圆粒,皱粒,31,，都符合基因分离定律。,F,2,中共有,16,种组合，,9,种基因型，,4,种表现型,(2),纯合子,(1/16YYRR,1/16YYrr,1/16yyRR,1/16yyrr),共占,4/16,，杂合子占,12/16,，双杂合个体,(YyRr),占,4/16,，单杂合个体,(YyRR,、,YYRr,、,Yyrr,、,yyRr),各占,2/16,(3)YYRR,基因型个体在,F,2,中百分比为,1/16,，在黄色圆粒豌豆中百分比为,1/9,注意范围不一样。黄色圆粒中杂合子占,8/9,，绿色圆粒中杂合子占,2/3,(4)F,2,中重组类型为黄色皱粒和绿色圆粒，所占百分比为,6/16,若亲本改为黄色皱粒,绿色圆粒,(,均纯合,),，则重组类型所占百分比为,10/16,高考考法突破,1.,两对相对性状杂交试验相关分析,第33页,(1),实质：位于非同源染色体上非等位基因分离和组合互不干扰；在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因彼此分离同时，非同源染色体上非等位基因自由组合。,(2),适用范围：真核生物有性生殖细胞核遗传。,3.,基因自由组合定律实质、适用范围,所研究每一对相对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。,不一样类型雌、雄配子都能发育良好且受精机会相等。,全部后代应处于比较一致环境中，且存活率相同。,供试验群体要足够大，个体数量要足够多。,2.F,2,中出现,9:3:3:1,百分比,4,个条件,第34页,4.,图解自由组合定律细胞学基础,第35页,5.,基因分离定律和基因自由组合定律比较,第36页,例,课标全国理综,32,，,12,分某种植物果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用,D,、,d,表示，后者用,F,、,f,表示），且独立遗传利用该种植物三种不一样基因型个体（有毛白肉,A,、无毛黄肉,B,、无毛黄肉,C,）进行杂交，试验结果以下：,回答以下问题：,（,1,）果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为,_,，果肉黄色和白色这对相对性状中显性性状为,_,。,（,2,）有毛白肉,A,、无毛黄肉,B,和无毛黄肉,C,基因型依次为,_,。,（,3,）若无毛黄肉,B,自交，理论上，下一代表现型及百分比为,_,（,4,）若试验,3,中子代自交，理论上，下一代表现型及百分比为,_,。,（,5,）试验,2,中得到子代无毛黄肉基因型有,_,第37页,【解析】（,1,）依据试验,1,或,3,，有毛,无毛，子代全为有毛，可知有毛是显性性状；依据试验,3,，白肉,黄肉，子代全为黄肉，可知黄肉是显性性状。（,2,）依据试验,1,，子代全为有毛，可知有毛白肉,A,基因型为,DDff,，而依据子代黄肉和白肉百分比为,11,，可知无毛黄肉,B,基因型为,ddFf,；依据试验,3,，子代均为黄肉，可知无毛黄肉,C,基因型为,ddFF,。（,3,）若无毛黄肉,B,（,ddFf,）自交，后代会出现性状分离，表现型及百分比为无毛黄肉无毛白肉,=31,。（,4,）依据,A,和,C,基因型，试验,3,子代基因型为,DdFf,，,DdFf,自交后代表现型及百分比为有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉,=9331,。（,5,）依据,B,和,C,基因型，推测试验,2,子代基因型有,ddFF,和,ddFf,两种。,【,答案,】,（,1,）有毛黄肉（,2,）,DDff,、,ddFf,、,ddFF,（,3,）无毛黄肉无毛白肉,=31,（,4,）有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉,=9331,（,5,）,ddFF,、,ddFf,第38页,考法,5,利用分离定律处理自由组合问题,1.,利用分离定律处理自由组合定律中概率计算问题,(1),基因型种类及概率计算,:,以,AaBbCc,与,AaBBCc,为例。,求其杂交后代可能基因型种类数,先分解为三个分离定律,:,AaAa,后代有,3,种基因型,(1AA2Aa1aa),；,BbBB,后代有,2,种基因型,(1BB1Bb),；,CcCc,后代有,3,种基因型,(1CC2Cc1cc),。,所以，,AaBbCcAaBBCc,后代中有,323,18,种基因型。,后代中基因型为,AaBBcc,个体概率为,1/2(Aa)1/2(BB)1/4(cc),1/16,。,第39页,求其杂交后代可能表现型种类数,先分解为三个分离定律,:,AaAa,后代有,2,种表现型,(3A_1aa),；,Bbbb,后代有,2,种表现型,(1Bb1bb),；,CcCc,后代有,2,种表现型,(3C_1cc),，,所以，,AaBbCcAabbCc,后代中有,222,8,种表现型。,后代中全部表现显性个体概率为,3/4,1/2,3/4=9/322),表现型种类及概率计算,:,以,AaBbCcAabbCc,为例。,第40页,2.,利用性状分离比推导基因型,利用正常性状分离比进行推断,9331(31)(31)(AaAa)(BbBb)AaBbAaBb,1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb)AaBbaabb,或,AabbaaBb,3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb),或,(Aaaa)(BbBb)AaBbAabb,或,AaBbaaBb,3,1,(3,1)1,AabbAabb,、,AaBBAaBB,、,AABbAABb,等,(,只要其中一对符合一对相对性状遗传试验,F,1,自交类型，另一对相对性状杂交只产生一个表现型即可,),解题规律：解题时先将自由组合定律性状分离比拆分成份离定律分离比分别分析，再经过乘法原理进行逆向组合。,第41页,例,课标全国,理综,6,6,分若某哺乳动物毛色由,3,对位于常染色体上、独立分配等位基因决定。其中，,A,基因编码酶可使黄色素转化为褐色素；,B,基因编码酶可使该褐色素转化为黑色素；,D,基因表示产物能完全抑制,A,基因表示；对应隐性等位基因,a,、,b,、,d,表示产物没有上述功效。若用两个纯合黄色品种动物作为亲本进行杂交，,F1,均为黄色，,F2,中毛色表现型出现了黄褐黑,=52,3,9,数量比，则杂交亲本组合是（）,A,AABBDDaaBBdd,，或,AAbbDDaabbdd,B,aaBBDDaabbdd,，或,AAbbDDaaBBDD,C,aabbDDaabbdd,，或,AAbbDDaabbdd,D,AAbbDDaaBBdd,，或,AABBDDaabbdd,第42页,【,解析,】A,基因编码酶可使黄色素转化为褐色素；,B,基因编码酶可使该褐色素转化为黑色素；,D,基因表示产物能完全抑制,A,基因表示，说明黑色个体基因型为,A_B_dd,，黄色个体基因型为,aa_ _ _ _,或,A_ _ _D_,，褐色个体基因型为,A_bbdd,。由题意知，两个纯合黄色品种动物作为亲本进行杂交，,F1,均为黄色，,F2,中毛色表现型出现了黄褐黑,=52,3,9,，,F2,中黑色个体占,9/(52+3+9)=9/64,，结合题干,3,对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因自由组合定律，而黑色个体基因型为,A_B_dd,，要出现,9/64,百分比，可拆分为,3/43/41/4,，黄色个体基因型为,aa_ _ _ _,或,A_ _ _D_,，要符合,F2,中黑色个体百分比，说明,F1,基因型为,AaBbDd,，结合选项，杂交能够得到该基因型纯合黄色亲本只有,D,项,。,D,第43页,1.,性状分离比,9331,变式比分析,考法,6,自由组合定律中性状分离比变形分析,常见百分比形式及其原因分析以下表：,第44页,第45页,注意：若,F2,表现型百分比之和是,16,，不论以什么样百分比展现，都符合基因自由组合定律。,将异常分离比与正常分离比,9:3:3:1,进行对比，分析性状类型。若百分比为,9:3:4,，则为,9:3,（,3:1,），即,4,为正常情况下两种性状合并结果。,对照上述表格确定出现异常分离比原因,依据异常分离比出现原因，推测亲本基因型或推出子代对应表现型百分比。,若,F2,表现型百分比之和不等于,16,，可能由致死现象发生。如,F1,（,AaBb,）自交，基因致死条件下,F2,百分比关系可总结以下：,第46页,并非全部非等位基因都遵照自由组合定律。减数第一次分裂后期自由组合是非同源染色体上非等位基因,(,如图甲中基因,a,、,b)同源染色体上非等位基因,(,如图乙中基因,A,和,C,、,a,和,c),，则不遵照自由组合定律，这种现象遗传学中称之为连锁。,若在基因型为,AaCc,个体中，,A,和,C,连锁，,a,和,c,连锁，在不发生交叉交换情况下，该个体只能产生两种配子,(AC,和,ac),，百分比为,11,，自交和测交后代都只有两种表现型，百分比分别为,31,和,11,；在发生交叉交换情况下，能够产生四种配子，普通为两多,(AC,和,ac),两少,(Ac,和,aC),，自交和测交后代有四种表现型，但百分比不是,9331,和,1111,。所以，通常可依据含有性状杂合体自交或测交子代表现型及百分比来判断两对等为基因是否位于一对同源染色体上，若自交子代百分比为,9:3:3:1,，测交百分比为,1:1:1:1,，则两对等为基因符合自由组合定律，两对等位基因位于两对同源染色体上，不然不是（不考虑致死问题）。,2.,基因连锁与交叉交换现象,第47页,课标全国,理综,6,，,6,分用某种高等植物纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，,F,1,全部表现为红花。若,F,1,自交，得到,F,2,植株中，红花为,272,株，白花为,212,株；若用纯合白花植株花粉给,F,1,红花植株授粉，得到子代植株中，红花为,101,株，白花为,302,株。依据上述杂交试验结果推断，以下叙述正确是（）,例,A.F,2,中白花植株都是纯合体B.F,2,中红花植株基因型有,2,种,C.,控制红花与白花基因在一对同源染色体上,D.F,2,中白花植株基因型种类比红花植株多,第48页,【,解析,】,若红花、白花这对性状只由一对等位基因控制，则,F,1,自交得到,F,2,中，红花白花,=31,，若红花、白花这对性状由两对等位基因控制，则,F,1,自交得到,F,2,中，红花白花应为,9331,变形，如本题中红花白花,97,，由此说明该对性状由位于两对同源染色体上两对等位基因控制，,C,错误；,F,2,中白花植株有杂合子，,A,错误；,F,2,中红花植株基因型为,A_B_,，共有,4,种，,B,错误；,F,2,中白花植株基因型为,A_bb,aaB_,、,aabb,，共有,5,种，比红花植株基因型种类多，,D,正确。,D,第49页,考点,19,伴性遗传,高考考法突破,应试基础必备,考法,7,性别决定与伴性遗传特点分析,考法,8,遗传系谱图分析和遗传病概率计算,第50页,应试基础必备,1,萨顿假说,（,1,）提出者：萨顿。,（,2,）研究方法：类比推理法,（,3,）内容：基因位于染色体上,（,4,）依据：基因和染色体行为存在着显著平行关系，详细以下表,：,第51页,(3),提出问题,：,白眼性状表现总是与性别相联络,(4),作出假设,：,控制白眼基因,(,用,w,表示,),在,X,染色体上，,Y,染色体上不含有它等位基因。,2,基因位于染色体上试验证据,(1),摩尔根果蝇眼色遗传试验,(2),试验过程及现象,第52页,(6),设计试验验证：红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交。,(7),结论：白眼基因在,X,染色体上。,摩尔根经过试验，将一个特定基因（控制白眼基因,w,）和一条特定染色体（,X,染色体）联络起来，从而用试验证实了基因在染色体上。以后摩尔根等又证实了基因在染色体上呈线性排列。,(5),理论解释,子代中，雌蝇均为红眼，雄性均为白眼，性状与性别相关。,第53页,3,伴性遗传,(1),概念：位于性染色体上基因所控制性状，在遗传时经常和性别相关联现象。,类型,典例,传递,规律,患者,基,因型,特点,伴,X,染色体隐性遗传病,红绿色盲、血友病,女性患者父、子一定为患者,正常男性母、女一定正常,父亲患病，女儿一定是致病基因携带者,X,b,X,b,、,X,b,Y,隔代,交叉,遗传,男性患者多,伴,X,染色体,显性,遗传病,抗维生素,D,佝偻病,男性患者母、女一定为患者,正常女性父、子一定正常,儿女有患病，则父母最少一方患病,X,D,X,D,、,X,D,X,d,、,X,D,Y,世代连续,女性患者多,伴,Y,染色体遗传病,外耳道多毛症,患者父亲和儿子一定患病,XY,a,或,XY,A,只有男性患者，连续遗传,（,2,）伴性遗传特点,第54页,考法,7,性别决定与伴性遗传特点分析,常见性别决定方式,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,雄性个体,两条异型性染色体，,XY,两条同型性染色体，,ZZ,雄配子,两种，分别含X和Y，百分比为11,一个，含Z,雌性个体,两条同型性染色体，XX,两条异型性染色体，ZW,雌配子,一个，含X,两种，分别含Z和W，百分比为11,后代性别,决定于父方,决定于母方,类型分布,大多雌雄异体植物、全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和部分两栖类等,鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类等,高考考法突破,1.,性别决定,第55页,另外，性别还可由染色体组数及温度等原因决定。其中需关注蜜蜂性别决定：由未受精卵细胞直接发育形成为雄蜂，由受精卵发育而来幼虫，营养差异决定其发育成可育蜂王还是不育工蜂。,第56页,(1),相关,X,、,Y,染色体分析,X,与,Y,染色体即使形状、大小不相同，但在减数分裂过程中,X,、,Y,行为与同源染色体行为一样，要经历联会、四分体和分离过程，所以,X,、,Y,是一对同源染色体,(,如图所表示,),。,2.,基因在染色体上位置,a.,区段是,X,、,Y,染色体同源区段，,X,和,Y,上存在等位基因，如,X,A,Y,a,或,X,a,Y,A,。若致病基因位于该区段，普通情况下后代性状表现有显著性别差异。比如,：,第57页,几点注意事项,a.,基因在,、,1,、,2,任何区段上都与性别相关，在男性、女性中发病率普通不相同。,b.,若将图示改为果蝇性染色体，应注意大而长为,Y,染色体，短而小为,X,染色体，且在描述时注意,“,雌雄,”,与人,“,男女,”,区分、,“,杂交,”,与人,“,婚配,”,区分。,c.,若将图示改为,“ZW,型性染色体,”,，注意,Z,与,X,、,W,与,Y,对应关系。,b.-1,区段为,Y,染色体非同源区段，,X,染色体上缺乏与之对应等位基因，表现为伴,Y,染色体遗传，患者全为男性，且患者父亲和儿子全都患病。比如：人类外耳道多毛症。,c.-2,区段为,X,染色体非同源区段，,Y,染色体上缺乏与之对应等位基因，表现为伴,X,染色体显性或隐性遗传。比如：人类红绿色盲和抗维生素,D,佝偻病。,第58页,XY,型性别决定：对应基因位于,X,染色体上，隐性性状雌性个体与显性性状雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现显性性状，雄性个体都表现隐性性状。,ZW,型性别决定：鸡性别决定属于,ZW,型，芦花,(B),与非芦花,(b),是一对相对性状，对应基因位于,Z,染色体上，在雏鸡时可依据是否有条纹判断雌、雄。,(2),依据子代性状判断基因在性染色体上位置,第59页,例,课标全国,理综,32,12,分某种羊性别决定为,XY,型。已知其有角和无角由位于常染色体上等位基因（,N/n,）控制；黑毛和白毛由等位基因（,M/m,）控制，且黑毛对白毛为显性。回答以下问题：,（,1,）公羊中基因型为,NN,或,Nn,表现为有角，,nn,无角；母羊中基因型为,NN,表现为有角，,nn,或,Nn,无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊表现型及其百分比为,_,；公羊表现型及其百分比为,_,。,（,2,）某同学为了确定,M/m,是位于,X,染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛,=3,1,，我们认为依据这一试验数据，不能确定,M/m,是位于,X,染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体性别百分比，若,_,，则说明,M/m,是位于,X,染色体上；若,_,，则说明,M/m,是位于常染色体上。,第60页,（,3,）普通来说，对于性别决定为,XY,型动物群体而言当一对等位基因（如,A/a,）位于常染色体上时，基因型有,_,种；当其仅位于,X,染色体上时，基因型有,_,种；当其位于,X,和,Y,染色体同源区段时（如图所表示），基因型有,_,种。,第61页,【,解析,】,（,1,）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，,NnNnNN,、,Nn,、,nn,，百分比为,121,。因为母羊中基因型为,NN,表现为有角，,nn,或,Nn,无角，所以子一代群体中母羊表现型及其百分比为有角无角,=13,；公羊中基因型为,NN,或,Nn,表现为有角，,nn,无角，所以子一代群体中公羊表现型及其百分比为有角无角,=31,。,（,2,）假如,M/m,位于,X,染色体上，则纯合黑毛母羊基因型为,XMXM,，纯合白毛公羊基因型为,XmY,，杂交子一代基因型为,XMXm,和,XMY,，子二代中黑毛（,XMXM,、,XMXm,、,XMY,）白毛（,XmY,）,=31,，但白毛个体全为雄性。假如,M/m,位于常染色体上，则纯合黑毛母羊基因型为,MM,，纯合白毛公羊基因型为,mm,，杂交子一代基因型为,Mm,，子二代中黑毛（,MM,、,Mm,）白毛（,mm,）,=31,，但白毛个体性别百分比是雌雄,=11,，没有性别差异。,（,3,）对于性别决定为,XY,型动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有,AA,、,Aa,、,aa,共,3,种；当其仅位于,X,染色体上时基因型有,XAXA,、,XAXa,、,XaXa,、,XAY,、,XaY,共,5,种；当其位于,X,和,Y,染色体同源区段时，基因型有,XAXA,、,XAXa,、,XaXa,、,XAYA,、,XAYa,、,XaYA,、,XaYa,共,7,种。,【,答案,】,（,1,）有角无角,=13,有角无角,=31,（,2,）白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性,=11,（,3,）,3 5 7,第62页,考法,8,遗传系谱图分析和遗传病概率计算,1.,依据遗传系谱图进行分析、推断遗传病类型,（,1,）依据遗传系谱图确定致病基因位置,第63页,（,2,）“四定位法”解答遗传病试题,定性：即确定性状显隐性,定位：即确基因位置（在常染色体上或是性染色体上）,定型：即依据表现型及其遗传方式，大致确定基因型，再依据亲子代表现型及基因组成确定其基因型,定量：即确定基因型或表现型概率。依据已知个体可能基因型，推理或计算对应个体基因型或表现型概率。,第64页,(1),遗传概率求解范围确实定,在求解概率计算题时需要注意所求对象是在哪一个范围内所占百分比。,在全部后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。,只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中概率，如男孩患病。,在同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别出生率（,1/2,）列入范围，再在该性别中求概率，患病男孩。,对于常染色体上遗传病，后代性状与性别无关，所以，其在女性或男性中概率与在儿女中概率相等。,若是性染色体上遗传病需要将性状与性别结合在一起考虑，即在详细某一性别中求某一性状所占百分比。,2.,遗传病概率计算,第65页,(2),两种遗传病概率求解技巧,类型,计算公式,已知,患甲病概率m,则不患甲病概率为,1,m,患乙病概率n,则不患乙病概率为,1,n,同时患两病概率,mn,只患甲病概率,m(1,n),只患乙病概率,n(1,m),不患病概率,(1,m)(1,n),拓展求解,患病概率,或,1,只患一个病概率,或,1,(,),比如，常染色体遗传时，男孩患病概率,=,女孩患病概率,=,患病孩子概率，而患病女孩概率,=,患病男孩概率,=,患病孩子概率,1/2,；而伴,X,染色体遗传时，患病男孩概率,=,患病男孩在后代全部孩子中所占百分比，男孩患病概率,=,以后男孩群体中患者占概率。,第66页,例,课标全国理综,32,题节选人血友病是伴,X,隐性遗传病。现有一对非血友病夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小女儿与一个非血友病男子结婚，并已怀孕。回答以下问题：,（,1,）用“,”表示还未出生孩子，请画出该家系系谱图，以表示该家系组员血友病患病情况。,（,2,）小女儿生出患血友病男孩概率为,_,；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩概率为第67页,【,解析,】,（,1,）绘制家系系谱图时要注意标示出代数、个体、示例等。（,2,）,-1,为血友病患者，其基因型为,XhY,，由此推知,-2,和,-2,基因型均为,XHXh,，再由,-1,和,-2,基因型为,XHY,、,XHXh,推知,-3,基因型及百分比为,XHXH,XHXh=1,1,。所以小女儿（,-3,）生出患血友病男孩概率为,1/21/4=1/8,；假如这两个女儿基因型相同，即小女儿（,-3,）和大女儿（,-2,）基因型相同，都为,XHXh,，此时小女儿生出血友病基因携带者女孩（,XHXh,）概率为,1/4,。,【,答案,】(1),如图所表示：,(2)1/8 1/4第68页,专题,5,遗传基本规律综合及遗传试验设计,高考考法突破,考法,9,与遗传相关试验设计与分析,第69页,考法,9,与遗传相关试验设计与分析,(1),测交法：杂种,F,1,隐性纯合子,显性,隐性,11,(2),自交法：杂种,F,1,自交，后代,F,2,中显性,隐性,31,(3),花粉判定法：非糯性与糯性水稻花粉遇碘展现不一样颜色，杂合子非糯性水稻花粉是减数分裂产物，遇碘液展现两种不一样颜色且百分比为,11,假如基因所控制性状无法在花粉中观察出来，还能够考虑利用单倍体育种方法,(,先进行花药离体培养得到单倍体，然后用秋水仙素处理单倍体,),，把花粉培养成植株，然后从植株中进行观察,高考考法突破,1.,验证基因分离定律试验方案,第70页,(1),测交法：双杂合子,F,1,隐性纯合子，后代,F,2,中双显性,前显后隐,前隐后显,双隐性,1111,(2),自交法：双杂合子,F,1,自交，后代,F,2,中双显性,前显后隐,前隐后显,双隐性,9331,(1),若已知相对性状显隐性，则可用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交进行判断,(2),若相对性状显隐性是未知，则可用正交和反交方法进行判断,(3),利用正反交方法，后代不论正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中叶绿体或线粒体中,2.,验证基因自由组合定律试验方案,3.,基因是位于,X,染色体上还是位于常染色体上或细