药物对离体豚鼠回肠的作用.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,文章内容来源于网络，如果侵权或者不当的地方，请联系我删除或者改正。文章内容仅可参考，不能作为科学依据。谢谢！,The content of this article comes from the Internet.If there is any infringement or improper place,please contact me to delete or correct it.The content of the article can only be referred to,not as a scientific basis.thank you!,实验原理（Principle）,ACh,回肠M受体,平滑肌收缩,胞浆Ca,2+,Ca,2+,内流,平滑肌Ca,2+,通道开放,阿托品,回肠M受体,H,1,受体,组胺,扑尔敏,H,1,受体,G蛋白,平滑肌收缩,肌浆网释放Ca,2+,Ca,2+,通道,外Ca,2+,内流,氯化钡,平滑肌收缩,肌浆Ca,2+,触发肌浆网释放Ca,2+,Ba,2+,经钙通道进入胞浆,胆碱能神经释放ACh,实验目的(,Objectives,)：,1.掌握豚鼠离体肠肌灌流方法,2.熟悉乙酰胆碱和组胺对肠道平滑肌M胆碱受体和H,1,受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品和扑尔敏的阻断作用。,1.材料与方法(materials and methods):,1.1 实验动物 豚鼠,1.2 药品与试剂,10,-2,g/L acetylcholine chloride溶液，1g/L atropine sulfate溶液，10,-2,g/L histamine phosphate溶液、10,-3,g/L chlorpheniramine溶液、10g/L BaCl,2,溶液、台氏液。,1.3,仪器和装置,1.3.1,麦氏浴槽,出水口,进水口,固定钩,麦氏浴槽,1.3,仪器和装置,1.3.2 记录,仪器,RM6240C微机生物信号处理系统,1.4.1 用木槌击豚鼠头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约11.5 cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净。,1.4 离体肠肌制备,1.4.2 取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。,1.4.3 肠管固定：,取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入,37,麦氏浴槽中。再将肠管的另一端系结在张力换能器的悬臂梁上。1.4.4 肠肌稳定：,调节张力至,1g,，稳定1,030,分钟,。,2.1 ACh 洗脱,2.2 ACh atropine 洗脱,2.3 histamine 洗脱,2.4 chlorpheniramine histamine 洗脱,2.5 BaCl,2,atropine,2.观察项目,3.结果,表1 药物对离体豚鼠回肠张力的影响（g),项 目 处理前 处理后,acetylcholine,acetylcholine+atropine,histamine,chlorpheniramine+histamine,BaCl,2,BaCl,2,+atropine,3.1 A,cetylcholine作用于离体豚鼠回肠，其张力由1.1g增至3.5g，在acetylcholine作用基础上向灌流夜中加入atropine，回肠张力由3.5g 降低至1.1g。见表1和图1。,Ach:acetylcholine,乙酰胆碱 Atr:atropine 阿托品,His:histamine 组胺 Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏,图1 药物对离体豚鼠回肠作用,Ach 换液 Ach Atr Ach 换液 His 换液 Chl His Bacl,2,Atr,稳定20min (每次,换液后稳定10min),4.讨论,4.1 Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠使其张力升高，用 atropine后，回肠张力 降低，atropine为肠平滑肌细胞膜上M受体的阻断剂，由此可见，Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠平滑肌细胞膜上的M受体使平滑肌收缩。,4.2,