酒精性肝病的诊断和临床表现.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,酒精性肝病的诊断和临床表现,（优选）酒精性肝病的诊断和临床表现,主要内容,流行病学,危险因素,临床诊断标准,影像学诊断,组织病理学诊断,评估方法,流行病学,我国尚缺乏,ALD,的全国性大规模流行病学调查资料；但地区性流行病学调查显示，我国饮酒人群数量和酒精性肝病的患病率有上升趋势。,华北地区 上世纪,80,年代初到,90,年代初，,0.21%14.3%,。,本世纪南方及中西部省份，,30.9%43.4%,本世纪初，南方及中西部省份流行病学调查显示，成人群体中酒精性肝病患病率在,4.3%-6.5%,左右，酒精性肝病占同期肝病住院患者的比例也在不断上升，从,1991,年,4.2%,增至,21.3%,，酒精性肝硬化在肝硬化的病因构成比从,1999,年的,10.8%,上升到,2003,年,24.0%,。由此可见，在我国，酒精所致的肝脏损害已经成为一个不可忽视的问题。,主要内容,流行病学,危险因素,临床诊断标准,影像学诊断,组织病理学诊断,评估方法,危险因素,影响酒精性肝损伤进展或加重的因素很多，目前国内外研究已经发现的危险因素主要包括：,危险因素,饮酒量、饮酒年限,根据流行病学调查，对一地区人群来说，酒精所造成的肝损伤是有阈值效应的，即达到一定饮酒量或饮酒年限，就会大大增加肝损害风险（,）。,当然,对个体来说，这并不是绝对的。国内外研究发现饮酒与肝损害的剂量效应关系并不明确（,）。,World J Gastroenterol,2008,14:2255-2261.,Hepatology,1996,23:1025-1029.,J Hepatol,2004,41:25-30.,危险因素,饮料种类、饮酒方式,酒精饮料品种较多，不同的酒精饮料对肝脏所造成的损害也有差异,（,）,。,饮酒方式也是酒精性肝损伤的一个危险因素，空腹饮酒较伴有进餐的饮酒方式造成的肝损伤更大,（,）,。,Hepatology,2002,35:868-875.,World J Gastroenterol,2004,10:2423-2426.,危险因素,性别,女性对酒精介导的肝毒性更敏感，与男性相比，更小剂量和更短的饮酒期限可能就出现更重的酒精性肝病饮用同等量的酒精饮料，男女在血中酒精浓度水平明显有差异（,-2,）。,Alcohol Clin Exp Res,2001,25:40S-45S.,Alcohol Clin Exp Res,2001,25:502-507.,危险因素,种族、遗传、个体,种族,（,-2,）,、遗传（,）以及个体差异（,）也是酒精性肝病的重要危险因素。,汉族人群的酒精性肝病易感基因,ADH,（乙醇脱氢酶）,2,、,ADH3,和,ALDH,（乙醛脱氢酶）,2,等的等位基因频率以及基因型分布不同于西方国家，可能是中国嗜酒人群酒精性肝病的发病率低于西方国家的原因之一。,并不是所有的过量饮酒者都会出现酒精性肝病这只是发生在一小部分人群中，这表明同一地区人们之间还存在着个体差异。,Alcohol Alcohol,1995,30:675-680.,Chin Med J(Engl),2002,115:1085-1087.,Ann Epidemiol,1997,7:542-549.,危险因素,营养不良、肥胖,酒精性肝病死亡率的上升与营养不良的程度相关,(),。,维生素缺乏或者维生素,E,水平的下降，也可能加重肝脏损害,(),。,多不饱和脂肪酸的饮食可促使酒精性肝病的进展，而饱和脂肪酸对酒精性肝病起到保护作用,(),。,肥胖或体重超重可增加酒精性肝病进展的风险,(),。,Alcohol Clin Exp Res 1995;19:635-641,Clin Liver Dis,2005,9:67-81,Hepatology,1998,28:901-905.,World J Gastroenterol,2008,14:2255-2261.,危险因素,肝炎病毒感染,肝炎病毒与酒精对肝脏损害起协同作用,(),。,在肝炎病毒感染基础上饮酒，或在酒精性肝病基础上并发,HBV,或,HCV,感染，都可加速肝脏疾病的发生和发展。,J Hepatol,1999,31 Suppl 1:113-118.,World J Gastroenterol,2004,10:2423-2426.,但其不能区分单纯性脂肪肝与脂肪性肝炎在肝炎病毒感染基础上饮酒，或在酒精性肝病基础上并发HBV或HCV感染，都可加速肝脏疾病的发生和发展。,酒精性肝病的诊断和临床表现,如：一斤啤酒4度=500*4%*0.,危险因素 饮料种类、饮酒方式,8%上升到2003年24.,Hepatology,1996,23:1025-1029.,轻症酒精性肝病：生化、影像学和组织学检查基本正常或轻微异常。,肝炎病毒与酒精对肝脏损害起协同作用()。,我国尚缺乏ALD的全国性大规模流行病学调查资料；,危险因素 饮料种类、饮酒方式,Alcohol Alcohol,1995,30:675-680.,酒精饮料品种较多，不同的酒精饮料对肝脏所造成的损害也有差异（）40克酒精的酒：=333毫升（黄酒，葡萄酒）=1250毫升（啤酒）=125毫升（40度白酒）=100毫升（50度白酒）,主要内容,流行病学,危险因素,临床诊断标准,影像学诊断,组织病理学诊断,评估方法,临床诊断标准,1.,长期饮酒史,一般超过,5,年，折合乙醇量男性,40g/d,，女性,20g/d,的，或,2,周内大量饮酒史,折合乙醇量,50g/d(,),。,2.,临床症状非特异性。可无症状，或有右上腹胀痛，食欲不振、乏力、体重减轻、黄疽等,随着病情加重，可有神经精神、蜘蛛痣、肝掌等症状和体征,(,),。,3.AST(,-2),、,ALT(,),、,GGT(,-2,),、,TBil,(,)PT,(,),，,MCV(,-2,),和,CDT(,缺糖转铁蛋白,)(,-2,),等指标升高。其中,AST/ALT2,、,GGT,和,MCV,升高为酒精性肝病的特点，而,CDT,测定虽然较为特异但临场未常规开展。禁酒后这些指标可明显下降，通常,4,周内基本恢复正常（但,GGT,恢复较慢）,(,-2,),，有助于诊断。,4.,肝脏超声或,CT,检查有典型表现,(,-2,),。,5.,排除嗜肝病毒现症感染以及药物、中毒性肝损伤和自身免疫性肝病等,(,),。,1+2+3+5 1+2+4+5=,确诊,1+2+5 =,疑似,1+,病毒感染,=,酒精性肝病伴病毒性肝炎,40,克酒精的酒：,=333,毫升（黄酒，葡萄酒）,=1250,毫升（啤酒）,=125,毫升（,40,度白酒）,=100,毫升（,50,度白酒）,酒精量换算公式：,饮酒量（,ml,）,*,酒精含量（,%,）,*0.8,（酒精比重）,=,克,如：一斤啤酒,4,度,=500*4%*0.8=16,克,临床诊断标准,临床分型：,轻症酒精性肝病：生化、影像学和组织学检查基本正常或轻微异常。,酒精性脂肪肝：影像学符合脂肪肝标准，,ALT,、,AST,或,GGT,可轻微异常。,酒精性肝炎：血清,ALT,、,AST,升高和血清,TBil,明显增高，可伴有发热、外周血中性粒细胞升高。重症酒精性肝炎是指酒精性肝炎患者出现肝功能衰竭的表现。,酒精性肝硬化：有肝硬化的临床表现和血生化指标的改变。,Ann Epidemiol,1997,7:542-549.,Hepatology,1996,23:1025-1029.,依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化，可分为；,危险因素 饮酒量、饮酒年限,肝炎病毒与酒精对肝脏损害起协同作用()。,肝脏近场回声弥漫性增强（明亮肝）,回声强于肾脏；,Ann Epidemiol,1997,7:542-549.,肝脏远场回声逐渐衰减；,在肝炎病毒感染基础上饮酒，或在酒精性肝病基础上并发HBV或HCV感染，都可加速肝脏疾病的发生和发展。,危险因素 饮料种类、饮酒方式,我国尚缺乏ALD的全国性大规模流行病学调查资料；,Clin Liver Dis,2005,9:67-81,并不是所有的过量饮酒者都会出现酒精性肝病，这只是发生在一小部分人群中，这表明同一地区人们之间还存在着个体差异。,危险因素 种族、遗传、个体,长期饮酒史,一般超过5年，折合乙醇量男性40g/d，女性20g/d的，或2周内大量饮酒史,折合乙醇量50g/d()。,主要内容,流行病学,危险因素,临床诊断标准,影像学诊断,组织病理学诊断,评估方法,影像学诊断*（,B,超和,CT,）,反映肝脏脂肪浸润的分布类型,粗略判断弥漫性脂肪肝的程度,提示是否存在肝硬化,但其不能区分单纯性脂肪肝与脂肪性肝炎,且难以检出,33%,的肝细胞脂肪变。,应注意弥漫性肝脏回声增强以及密度降低也可见于肝硬化等慢性肝病。,影像学诊断,(,一,),超声显像诊断,具备以下三项腹部超声表现中的两项者为弥漫性脂肪肝：,肝脏近场回声弥漫性增强,（明亮肝,）,回声强于肾脏；,肝脏远场回声逐渐衰减；,肝内管道结构显示不清。,B,超,欧肝：超声探测肝脏弹性（硬度）即,“,瞬时弹性超声（,FibroScan,）,”,近年备受关注，对肝硬度的检查已用于测定肝纤维化的程度。瞬时弹性图测量的肝是,LB,体积的,100,倍，其他优点有无痛、快速（,5min,），可重复性佳，组间和组内评价差异比较低。然而,“,瞬时弹性图,”,方法的穿透距离只有,25,65mm,，不适用于肥胖患者和有腹水患者。,种族（-2）、遗传（）以及个体差异（）也是酒精性肝病的重要危险因素。,Clin Liver Dis,2005,9:67-81,危险因素 种族、遗传、个体,肝脏近场回声弥漫性增强（明亮肝）,回声强于肾脏；,8%上升到2003年24.,Chin Med J(Engl),2002,115:1085-1087.,禁酒后这些指标可明显下降，通常4周内基本恢复正常（但GGT恢复较慢）(-2)，有助于诊断。,如：一斤啤酒4度=500*4%*0.,由此可见，在我国，酒精所致的肝脏损害已经成为一个不可忽视的问题。,肝脏近场回声弥漫性增强（明亮肝）,回声强于肾脏；,1+病毒感染 =酒精性肝病伴病毒性肝炎,饮用同等量的酒精饮料，男女在血中酒精浓度水平明显有差异（-2）。,在肝炎病毒感染基础上饮酒，或在酒精性肝病基础上并发HBV或HCV感染，都可加速肝脏疾病的发生和发展。,40克酒精的酒：=333毫升（黄酒，葡萄酒）=1250毫升（啤酒）=125毫升（40度白酒）=100毫升（50度白酒）,弥漫性肝脏密度降低，肝/脾CT比值1.,影像学诊断,(,二,)CT,诊断,弥漫性肝脏密度降低,肝脏与脾脏的,CT,值之比小于或等于,1,。,弥漫性肝脏密度降低，肝,/,脾,CT,比值,1.0,但大于,0.7,者为轻度；,肝,/,脾,CT,比值,0.7,但大于,0.5,者为中度；,肝,/,脾,CT,比值,0.5,者为重度。,4,主要内容,流行病学,危险因素,临床诊断标准,影像学诊断,组织病理学诊断,评估方法,组织病理学诊断,酒精性肝病病理学改变主要为大泡性或大泡性为主伴小泡性的混合性肝细胞脂肪变性。,依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化，可分为；单纯性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。,酒精性肝病的病理学诊断报告应包括肝脂肪变程度,(F0,4),、炎症程度,(G0,4),、肝纤维化分级,(S0,4),。,