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骨矿物质含量及骨密度测定 
    骨质疏松症患者的骨质丢失多是全身性的，骨质一旦丢失后，目前尚无有效的治疗措施来使骨质恢复正常，因此应早期诊断和预防骨质疏松。采用灵敏度高并且可靠的方法，对高度骨折危险者进行筛选并进行及时有效的预防十分必要。目前国内外广泛应用放射学方法测定体内骨矿物质含量（bone mineral content，BMC）及骨密度（bone mineral density ，BMD），在骨质疏松诊治中得到了广泛的应用，其临床价值已得到了充分地肯定。
一、原理和方法
（一）单光子吸收测定法
1963年Cameron和Sorenson采用125I进行骨密度测定，利用其发射的γ光子（能量35.5 keV）穿透前臂，经骨质和软组织吸收后用NaI（Tl）晶体探测放射性计数，称为单光子吸收测定（single photon absorptiometry，SPA）。测定方法是使放射源与探测器平行移动，将桡、尺骨远端1/3、1/6、1/10等处已确定的部位用水囊带包裹，置于检查位置进行测定。将测得的骨的γ光子吸收能量综合，即可得出BMC（g/cm），用骨宽除以骨矿含量即可得出BMD（g/cm2）。
（二）双光子吸收测定法
1970年Mazess等根据Reed等提出的原理，采用153Gd（钆）代替241Am（镅）和137Cs（铯）作双光子吸收测定（dual photon absorptiometry，DPA）。此法直到80年代才开始应用于临床。其测定原理与SPA基本相同，不同的是，为排除各种组织对γ光子的吸收率不同的影响，需要使用能量为44 keV和100 keV的双光子能量的153Gd作为放射源，其对软组织和骨质有不同的穿透力。经NaI晶体探测后，用两个脉冲高度分析器分别计数，由计算机进行处理。
（三）双能X线吸收测定法
双能X线吸收测定法（dual energy X-ray absorptiometry，DXA）的基础研究在30多年以前就已开始，但应用于临床仅仅是近10年才得以实现。其测定过程是将从X线球管释放的X线通过Kedge吸收过滤，分成高低两种（40 keV和70 ~ 80 keV）X线，从而测定BMC和BMD。
（四）定量CT测定法
    定量CT测定法（Quantitative CT，QCT）是美国Genant和Cann于20世纪80年代发明的一种利用常规CT机测定BMD的方法。它是利用临床常规使用的CT机，再加上一个体模，扫描时将体模放在受检者下面与受检者同时扫描，便可以校准机器的漂移，进而可将CT值换算成BMD值。
二、参考值和结果判断
（一）国人BMD参考值及其生理变化规律
正常人BMC和BMD测定结果随年龄、性别、人种和测定部位的不同而差别较大。采用SPA法测得的我国健康人群各年龄组前臂非优势侧桡骨中远1/3部位BMD的参考值范围见表。
表:中国健康人群男女SPA法各年龄组前臂桡骨中远1/3部位BMD（g/cm2）
参考值范围

男 性 女 性
年龄组
均数±标准差 n 均数±标准差 n

2～ 0.280±0.084 55 0.373±0.169 70
4～ 0.323±0.076 394 0.378±0.159 469
6～ 0.368±0.083 671 0.380±0.120 857
8～ 0.413±0.084 683 0.422±0.108 736
10～ 0.450±0.085 664 0.451±0.103 684
12～ 0.479±0.107 736 0.472±0.094 747
14～ 0.552±0.112 1024 0.537±0.096 1020
16～ 0.627±0.117 886 0.592±0.110 845
18～ 0.667±0.103 558 0.620±0.117 544
20～ 0.700±0.130 1903 0.665±0.138 1935
30～ 0.759±0.156 2246 0.706±0.156 2763
40～ 0.725±0.145 1823 0.670±0.123 2083
50～ 0.691±0.149 2241 0.599±0.130 2274
60～ 0.660±0.150 1967 0.541±0.123 1336
70～ 0.622±0.152 812 0.467±0.121 437
80～ 0.562±0.135 158 0.376±0.091 118
90～ 0.572±0.123 7 0.390±0.113 5
100～ ― ― 0.306±0.074 6
合计 16828 16929

（二）骨质疏松程度的判定
骨质疏松的程度可以用以下方式表达：
1．与相应年龄、性别的正常人的BMD比较，成年人BMD（桡骨）低于同性别人群参考值的骨峰值1～2个标准差为骨量减少；
2．与骨折危险阈值比较，以成人BMD平均骨峰值减2个标准差作为中国人骨折发生的阈值水平；
    3．自身系列检查结果比较，观察逐年骨质减少的速率。
三、临床应用
（一）   骨质疏松的诊断
1．原发性骨质疏松症 是指机体和骨本身生理性退行变引起的骨质疏松症。。我国13省市骨矿含量调查合作组共同研究提出了我国原发性骨质疏松症生理年龄诊断分度预诊法，见表。
表： 原发性骨质疏松症生理年龄诊断分度预诊法
分度
年龄
桡骨或尺骨骨量
（BMD）丢失（%）
女 性
男 性
骨峰值
初期
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
30～39
49±7
59±7
69±7
79±7
89±7
30～39
64±8
74±8
84±8
94±8

0
1～12
13～24
25～36
37～48
≥49
注：桡、尺骨BMD降低百分率指用SPA法测得的BMD值与骨峰值相比而求得。
2．继发性骨质疏松症 可分为内分泌性、营养性、血液性、药物性、缺乏运动和肾性等。最常见于甲状腺机能亢进、甲状旁腺机能亢进、糖尿病和长期服用激素等。
（二）骨质疏松症的筛选、程度评估、疗效监测和骨折危险度的预测 对成人骨质疏松高危人群的筛选和程度评估方法如下：①＞BMD平均峰值＋1 s，为骨量正常，不需采取任何措施；②在BMD平均峰值±1 s范围，为被筛选对象，每隔3～5年需定期监测MBD变化；③＜BMD平均峰值－1 s，为骨量减少，临床症状出现，应采取治疗措施；④＜BMD平均峰值－2 s，可诊断为骨质疏松症，应预防骨折发生。
    总之，BMD测定对骨质疏松的筛选、诊断、程度评估、疗效观察以及骨折危险频度的预测等均是一种最佳的检测方法。