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医学小儿神经系统疾病.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,小儿神经系统疾病诊断,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,小儿神经系统疾病,小儿神经系统疾病的诊断,诊断思路,概述,(,难点,一般思路),定向诊断,定位诊断,定性,/,病因,疾病诊断举例,_,癫痫,病例分析讨论,Q&A,Febrile Seizures,CNS Infections(Meningitis),2,小儿神经系统疾病的诊断,诊断思路,概述,(,难点,一般思路),定向诊断,定位诊断,定性,/,病因,疾病诊断举例,_,癫痫,病例分析讨论,Q&A,3,小儿神经系统疾病诊断的难点,病种繁多,分类复杂,病因:发育,遗传,后天获得(感染非感染

2、病变性质与发病机制:炎症,变性,免疫,血管病,代谢,病程:急性,亚急性,慢性,发作性,发育过程的影响,知识更新快,癫痫的定义、分类,遗传性神经变性病(发生机制、诊断),概述,4,神经系统疾病的诊断,一般思路与方法,诊断方法,详细的病史采集,细致的体格检查,有关的辅助检查,全面的综合分析,诊断步骤,病变系统,(,定向,),病变部位,(,定位,),病变性质,(,定性,),病变原因,(,定因,),临床诊断,概述,5,定向诊断,是否为神经系统疾病?,其它系统疾病可出现神经症候,眼耳鼻喉科性头痛,中毒性脑病,心房纤颤:脑梗死,巨幼贫:倒退、震颤,神经系统的疾病可出现其它系统症状,重症肌无力:眼科疾病

3、内、外、妇、儿科疾病常合并有神经系统表现,骨、关节、周围血管结缔组织等疾患也可引起运动、感觉障碍而类似神经受累,Landau-Kleffner syndrome:,耳科,精神科,基本原则:全面客观,分清主次,6,定位诊断,神经疾病诊断的基础,主要依据体征,结合症候特点,参考病程特点,7,脊髓的形态,解剖特点,椎管上,2,3,,硬脊膜腔上,4,5,枕骨大孔(寰椎上缘),L1,下缘(脊髓圆锥),颈膨大(,C4-T1,,,C7,最大,上肢诸神经出入),腰膨大(,L1-S1,,,L4,最大,下肢诸神经出入),31,节:,C1-8,,,T1-12,,,L1-5,,,S1-5,,尾,1,8,常用浅、深反

4、射,引出方法,表 现,髓节部位,浅反射,上腹壁反射,中腹壁反射,下腹壁反射,提睾反射,足跖反射,肛门反射,深反射,二头肌腱反射,三头肌腱反射,挠骨骨膜反射,尺骨骨膜反射,膝腿反射,腘腱反射,跟键反射,轻划上腹部皮肤,轻划中腹部皮肤,轻划下腹部皮肤,轻划股内上侧皮肤,轻划足跖外下侧,轻划肛门周围皮肤,叩击二头肌腱,叩击三头肌腱,叩击桡骨茎突,叩击尺骨表面,叩击股四头肌健,叩击腘腱,叩击跟键,腹壁上部收缩,腹壁中部收缩,腹壁下部收缩,睾丸上提,趾跖屈,肛门紧缩,前臂屈曲,前臂伸直,手旋前,手旋后,小腿伸直,小腿屈曲,足跖屈,胸髓,7,一胸髓,8,胸髓,9,一胸髓,10,胸髓,11,一胸髓,12,腰

5、髓,1,一腰髓,2,骶髓,l,一骶髓,2,骶髓,4,一骶髓,5,颈髓,5,一颈髓,6,颈髓,6,一颈髓,7,颈髓,5,一颈髓,6,颈髓,6,一颈髓,7,腰髓,2,一腰髓,4,腰髓,5,一骶髓,l,骶髓,l,一骶髓,2,9,定性诊断与病因分析,以定位诊断为基础,以起病与病程特点为依据,理论知识和临床实践经验,10,定性诊断,起病特点,急骤:血管病,炎症,急性:炎症,血管病,外伤或肿瘤,亚急性:肿瘤,炎症或变性病,慢性:肿瘤或变性病,缓解,-,复发:自身免疫性炎症,(MS,etc.),等,11,定性诊断,病因分析,原则与思路:综合分析!,定位诊断基础,考虑年龄、性别、病史、体征特点,结合辅助检查,

6、12,小儿神经系统疾病的诊断,诊断思路,概述,(,难点,一般思路),定向诊断,定位诊断,定性,/,病因,疾病诊断举例,_,癫痫,病例分析讨论,Q&A,13,癫痫的(传统)定义,多种原因引起的,慢性脑功能障碍综合征,由(大)脑神经元超同步,异常放电,所致,突发、短暂、反复(,2,次,),脑功能紊乱,2005 ILAE,和,IBE,的定义,癫痫,(,痫性,痫样,),发作,(epileptic seizure),发作和终止的模式,_,突发,自缓,模板,发作的临床症候,异常放电引起,癫痫,(epilepsy),至少,1,次,发作,脑内存在,持久性改变,(enduring alteration),伴随,

7、多种障碍,(neurobiologic,cognitive,psychological,and social disturbances),14,患病率(,),国外:,3-10,我国:,4,-9,5,岁以内起病者,50%,癫痫,儿童相对常见的重要的慢性脑疾患,发病率,(,/10,万,/,年),国外:,17-50,国内:,35(,城市,),25(,农村,),04,岁,125/10,万,/,年,癫痫的危害,可因发作、,SUDEP,等原因死亡,可引起躯体和,心理,伤残,严重影响患者及亲属的生活质量,15,癫痫的诊断依据,临床表现:,发作性,意识障碍,抽搐,或伴感觉、精神或植物神经功能障碍,脑电图特点:

8、发作性,vs,持久性,痫样放电,16,诊断癫痫应尽可能明确:,发作性症状:癫痫?,癫痫发作的类型?,ILAE 1981,2001,癫痫综合征的类型?,ILAE 1989,2001,引起癫痫的病因?,癫痫的诊断步骤,17,EEG,是癫痫诊断最重要的辅助检查,客观评价,EEG,的诊断意义,健康人群,EEG,的棘波/尖波,其他疾病伴随,EEG,的棘波/尖波,正确判断痫样放电与发作的关系,注重实践和学习,走出,“,误区,”,18,非癫痫人群,EEG,的,棘、尖波,健康人群,EEG,的棘波/尖波检出率,(,常规,EEG),清醒,EEG,:1.1%-6.8%;睡眠,EEG,:8.7%。主要特点:,多见于

9、学龄期儿童,,14,岁后消失;,1/3,为广泛性放电,,2/3,为限局性放电;,Rolandic,区最多见,其次为枕区,额区少见;,和遗传有关,部分为特发性癫痫的临床前阶段;,处理:,不,要,诊断为癫痫,密切随访观察。,其他疾病伴随,EEG,的棘波/尖波,其他,CNS,疾病、代谢紊乱,等(0.2%-10.6%),非癫痫性发作,(偏头痛、,TIA,、,晕厥、进行性抽搐、伪发作等)也可合并癫痫样放电,19,正确判断痫样放电与临床发作的关系,有发作性症状,也有典型痫样放电,但,二者不相关联,则不是癫痫性发作,。例如:,头痛、腹痛、肢痛、呕吐,晕厥,睡眠肌阵挛,多发性抽动,发作性行为问题,癫痫病人可伴

10、有伪发作,,诊断和处理应予注意,精神因素,“,习得,”,行为,20,走出脑电图诊断的,“,误区,”,评价,EEG,与癫痫的关系时应,特别注意,“,异常脑电图,”,不等于,有癫痫样放电(非特异性异常),“,癫痫样波,”,不等于,癫痫(非癫痫人群可出现癫痫样波),发作性症状非特异性异常,EEG,不等于,癫痫,发作性症状非同步出现的痫样放电,不等于,癫痫,EEG,癫痫样波的数量与发作严重程度,一般无相关性,结合临床综合分析,,把握脑电图的诊断意义,不可替代!,客观评价!,21,癫痫分类的目的,有助于临床,选择抗癫痫药物,有助于对,发作机制的认识,:,e.g.,准确分类是研究基因型的基础,是,判断预后

11、的重要依据,对癫痫,发作起源及术前定位,具有重要意义,(左启华,,2002,),22,中国癫痫诊疗指南,中国抗癫痫协会,中华医学会神经内科分会,中华医学会儿科学分会神经学组,中华医学会神经外科分会功能外科学组,(北京,2007,),23,癫痫国际分类体系,癫痫发作的国际分类,1964,年提出,1970,年修订,1981,年定型,2001,年再修订,国内,1983,癫痫综合征的国际分类,1984,年提出,1989,年修订,2001,年再修订,24,癫痫发作的国际分类,ILAE 1981,全国小儿神经座谈会,1983,一、部分性发作,(限局性、局灶性),1.,简单部分性发作,运动性发作,感觉性发

12、作,植物神经发作,精神症状发作,2.,复杂部分性发作,三、分类不明的发作,二、全身性发作,(广泛性、全面性),1.,强直,阵挛性发作,2.,强直性发作,3.,阵挛性发作,4.,失神小发作,5.,肌阵挛性发作,(包括婴儿痉挛发作),6.,失张力性发作,25,全面性强直阵挛发作,见于多种癫痫综合征,原发性全面性发作,继发性全面性发作,发作形式,强直阵挛,阵挛强直阵挛,肌阵挛强直阵挛,26,全面性肌阵挛发作,为突然发生的快速有力的,“,电击状,”,肌肉收缩,常致快速跌倒,整个发作过程大约,0.2,秒,EEG,:,全导高波幅多棘慢波短程爆发。,EMG,:,一过性肌电爆发(100,ms,)。,可见于多种

13、良性或非良性全面性癫痫综合征。,27,失张力发作,临床表现:低头、弯腰、屈膝,向后快速跌倒坐地。持续数秒钟或数分钟。,EEG,:,弥漫性棘慢波或广泛性电压抑制。,EMG,:,一过性电静息。,常见于,Lennox-Gastaut,综合征。,28,全面性强直发作,临床表现:突然发生的意识丧失,全身肌肉强直收缩,固定于某种姿势,5-20,秒,多表现为突然低头、弯腰、四肢强直伸展,致跌倒,EEG,:,广泛性1020,Hz,快节律,EMG,:,持续性肌电爆发(持续数秒),常见于,Lennox-Gastaut,综合征,睡眠中短暂的强直发作,睡眠中突然睁眼,双眼向上凝视,持续数秒,EEG,为广泛性1020,

14、HZ,棘波节律,常被家长忽视,如持续时间长,可见轴性强直,见于,LGS,29,痉挛发作,最常见于West综合征,也可见于其他婴儿癫痫综合征,:Ohtahara综合征,特殊的发作形式(点头、四肢屈曲或伸展),多数为成串发作,也可单次发作,持续时间,1-3,秒,比肌阵挛发作(,0.2,秒)慢,比强直发作(,5-20,秒)快,发作间期,EEG,为高度失律(高峰节律紊乱),发作期,EEG,:,快波节律;高幅慢波;广泛去同步化,30,部分性发作又称限局性或局灶性发作,异常发电起源于脑的某一部位,故临床发作和脑电图异常均有局灶性起源,发作时意识存在,简单部分性发作,(simple partial seiz

15、ures),意识完全清楚,复杂部分性发作,(complex partial seizures),有意识障碍,ILAE2001,癫痫发作分类建议,部分性发作不再区分复杂性与简单性,31,癫痫发作的主要类型,1,部分性发作,partial seizures,简单部分性发作,运动 感觉 自主神经 精神,意识清楚,复杂部分性发作 意识障碍,2,全面性发作,generalized seizures,意识丧失,全面性强直阵挛发作,肌阵挛发作,阵挛发作,强直发作,失张力发作,失神发作,18mCZP,31-32m,明显好转,Seizure Type?,32,空腹血糖:,1.59mmol/L,胰岛素,51.2(

16、6-27),44.3(3.3-19.5IU/mL),胰岛素,/,血糖,0.3(0.49),腹部,CT,:胰体部占位病变,!病程中曾有两次空腹血糖低,33,监测血糖波动于,1.5-3.1mmol/L,维持血糖,2.36.8mmol/L,增加餐次,间断静脉输注葡萄糖,(26mg/kg/min),强的松,5mg Qd,症状体征很快改善,精神症状明显好转,无嗜睡,食欲良好,未再抽搐,出院查体(,2 wk,):意向性震颤减轻,腱反射对称引出,,Babinski,征阴性。,34,诊断,低血糖症,空腹血糖,2.2 mmol/L,伴自主神经及中枢神经系统症状和体征,反复持续低血糖所致脑损伤,高胰岛素血症,持续

17、顽固、非酮症性低血糖,肝脾不大,血脂、尿酸正常,空腹胰岛素,/,血糖,0.3,胰岛,细胞瘤,空腹胰岛素,/,血糖,0.4,影像学提示,35,随访,20051230,出院,后注意喂养,每,3,4,6,小时喂食葡萄糖数十毫升,每周仍常有昏睡或发软现象,无惊厥发作,2006,年,6,月手术切除肿瘤:胰岛,细胞瘤,术后不再喂食葡萄糖水,血糖多次复查,4.65.8mmol/L,(末次,200704,),2006,年,12,月:,EEG,正常;,AEDs,停用,2006,年,9,月上一年级,成绩,80,90,分,/100,36,经验与启迪,不典型,/,少见的临床症候,不要轻易放过,切忌想当然,特殊检查的重要性,善其事利其器,37,体会,基本功症候诊断,文献学习与经验积累,38,

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