第2章-立体化学原理.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,1,主要内容：,2.1,手性的意义,2.2,一些基本概念,2.3,对称性与分子结构,2.4,旋光化合物的分类,2.5,含两个及多个手性碳原子的化合物,2.6,构型保持与构型反转,2.7,外消旋化,2.8,外消旋体的拆分,2.9,立体专一反应和立体选择反应,2.10,潜手性分子,2.11,不对称合成,2.12,构象分析,2,2,2.1,手性的意义,1874,年J.H.vant Hoff,和,J.A.Le Bel,提出原子的,三维取向问题，标志着立体化学的诞生。,3,3,蛋白质的组成部分氨基酸都是,L-,型的，构成纤维素,/,淀粉,的糖都是,D-,型的。海螺的螺纹和缠绕植物几乎都是右旋的。,6,6,近年来,世界手性药物的销售总额在不断增加，据资料统计,1995,年为,425,亿美元，,1997,年为,900,亿美元，,2000,年已超过,1200,亿美元，,2010,年超过,2500,亿美元。,美国食品与药品管理局（,FDA,）规定，制药业在将一个外消旋,的新药推向市场之前，必须它的两个对映异构体的活性和毒性都分别经过测试。,7,7,for their work on chirally catalysed,hydrogenation reactions,for his work on chirally,catalysed oxidation reactions,The Nobel Prize in Chemistry 2001,W.S.Knowles,R.Noyori,K.B.Sharpless,8,8,Synthesis of,L,-DOPA:,(,S,)-BINAP,(,R,)-BINAP,9,9,Sharpless Asymmetric Epoxidation,:,Sharpless Asymmetric Dihydroxylation,:,2.2,一些基本概念,2.2.1,顺序规则,1,、将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序大，,原子序数小的顺序小。在同位素中质量高的顺序大。,2,、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其,它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，再顺序比,较居中的、最小的。,3,、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。,10,构造,是指某个分子式中键的特定结合方式和原子的顺序。,构型,是指分子内原子与原子团在空间“固定”的排列关系。,构象,是指具有一定构型的分子由于单键的旋转或扭曲使分子,内原子或原子团在空间产生不同的排列现象。,2.2.2,构造、构型与构象,11,2.2.3,构型表示法,1,、楔形式,2,、锯架式,12,4,、,Fischer,投影式,3,、纽曼,(Newman),式,13,2.3,对称性与分子结构,对称轴,(,C,n,),：,绕该轴旋转,360,o,/n,，,重复出现原化合物，则相应的称之为,n,重对称轴,。,对称面,(,),：,如果一个分子相对于某平面左右对称，该平面就是分子的对称面。,对称中心,(,i,),：,若分子中有一点,“,i,”,分子中任何一个原子或基团向,i,连线，在其,延长线的等距离处都能与相同原子或基团相遇，则,i,点是该分子的对称中心。,14,2.4,旋光化合物的分类,(1),有手性碳原子的化合物2),含有其它手性原子的化合物,15,(3),含有三价的手性原子的化合物,(4),含手性轴的化合物,(5),其它类型,16,2.5,含两个及多个手性碳原子的化合物,D-(-)-,赤藓糖,(2,R,3,R,),L-(+)-,赤藓糖,(2,S,3,S,),L-(+)-,苏阿糖,(2,R,3,S,),D-(-)-,苏阿糖,(2,S,3,R,),内消旋,17,2.6,构型保持与构型反转,一个分子转变为另一个具有相同构型的分子，,称为,构型保持,(retention of configuration,),。,一个分子的构型转变成另一个具有相反构型的分子，,称为,构型反转,(invension of configuration,),。,18,19,Mitsunobu Reaction,20,2.7,外消旋化,旋光物质转变为无旋光性的物质的过程，称为,外消旋化,(racemization),。,外消旋化原因：物理或化学因素,1,、反应过程中发生烯醇化,2,、反应过程中产生碳正离子,3,、反应过程中产生自由基,21,2.8,外消旋体的拆分,将不旋光的外消旋体的两个对映体分离成左旋体和右旋体两个组分，,称为,外消旋体的拆分,(resolution),。,1,、接种结晶法,2,、生物化学法,3,、手性色谱拆分法,脂酶,22,4,、化学法,23,24,2.9,立体专一反应和立体选择反应,2.9.1,立体专一反应,立体专一反应,(Stereospecific Reaction),是指在相同的反应条件下，,由立体异构的起始物得出立体异构的不同产物。,25,2.9.2,立体选择反应,立体选择反应,(Stereoselective Reaction),是指在特定反应中，单一一种反应物能够生成,两种或更多种立体异构产物，但观察到的是其中一种异构体的形成占优势。,26,2.10,潜手性分子,一个对称的非手性分子，经过一个基团被取代失去其对称性而成为一个,非对称性的手性分子，这个分子即称为“,潜手性分子,”。,发生反应的对称碳原子，则是“,潜手性碳原子,”。,27,2.11,不对称合成,2.11.1,手性化合物组成的表示方法,1,、对映体超量,(ee),及非对映体超量,(de),对映体超量,(ee),表示一个对映体对另一个对映体的过量值，通常用百分数表示。,非对映体超量,(de),表示一个非对映体对另一个非对映体的过量值。,光学纯度,(%)=,观察值,/,最大值,100%,28,2,、比旋光的测量,测定的旋光，,(,o,),；,L,样品池光路长度，,dm,；,c,浓度，,g/100mL,；,D,用于测定的光波长，,nm,；,20,测量温度，,o,C,。,光学纯度,指的是样品所测定的比旋光与最大,(,或绝对,),比旋光之比。,29,测定光学纯度,旋光光度法、手性气相和液相色谱法、,NMR,法旋光光度法缺点：,1,、旋光度与对映体的组成有时不成线性关系；,2,、由于旋光性杂质等影响，比旋光度不易测准；,3,、必须知道在实验条件下的纯对映体的比旋光度；,4,、需要相对多量的样品。,NMR,法两种途径：,1,、用光学纯试剂将对映体转变成非对映异构体；,2,、在测定样品中加入手性位移试剂。,30,31,测定绝对构型,X,射线衍射技术、化学相关法、旋光谱和圆二色谱、,NMR,法,普通的,X,射线衍射技术不能区分对映体。对于含有重原子的分子，,才可以通过这种方法测定其绝对构型。,化学相关法：通常通过化学反应将待测样品转化为一个构型已知的,目标产物，使两个化合物的绝对构型相关联。,32,211.2,不对称合成,一个反应，其中底物分子整体中的非手性单元由反应试剂以不等量地生成,立体异构产物的途径转化为手性单元。也就是说，不对称合成是这样一个,过程，它将潜手性单元转化为手性单元，使得产生不等量的立体异构产物。,第一代，底物控制法；,第二代，辅基控制法；,第三代，试剂控制法；,第四代，催化剂控制法,33,底物控制法,34,辅基控制法,Evans,辅基,35,36,双不对称合成中的匹配对与错配对,37,不对称催化,SHI ASYMMETRIC EPOXIDATION,史一安,38,39,2.12,构象分析,研究分子中优势构象的存在以及构象对分子的物理性质和化学性质,的影响，称为,构象分析,(,conformational analysis,),。,40,41,42,构象效应,由于构象不同而对分子的化学性质所产生的不同影响统称,构象效应。,43,几个概念：,去对称化,44,有机催化,45,46,47,动力学拆分,48,Dynamic kinetic resolution(DKR)is when the starting material can racemise,under the reaction conditions,since this process is an equilibrium,with the,faster reacting enantiomer being continually removed from the system,the,major product of the reaction can exceed the previous maximum yield of 50%.,DKR provides the possibility of up to 100%yield,provided the racemisation is,much faster than the irreversible reaction.,49,50,50,51,51,52,52,用,R,或,S,标定每个手性碳原子的构型,下列哪组化合物是对映体、非对映体、相同化合物？,(d),(e),56,