《来自石油和煤的两种基本化工原料》苯.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,来自于煤,苯,高一化学,讲课教师：区耀培,1/34,苯,“,有些人说我笨，其实并不笨，,脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄”，猜一个字,想一想，猜一猜,苯,来自于,煤,俗称（）,天那水,2/34,一、苯物理性质：,阅读书本,P69,前两段并结合试验总结苯物理性质,思索,：,1.,苯色？态？味？溶解性密度？,2.,苯与水混合会有分层现象吗？,3/34,19,世纪,初，,欧洲许多国家都使用煤气照明，使煤炭工业得到了很大发展。生产煤气中剩下一个油状、臭味、粘稠液体却长久无人问津。英国科学家,法拉第,对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，,从中得到了一个无色液体，这就是,苯,。,Michael Faraday,(,1791,-,1867),材料一：苯的发现,4/34,颜色状态,一、苯物理性质,气 味,密 度,溶解度,毒 性,无色液体,特殊气味,（苦杏仁味）,比水小,不溶于水，易溶于有机溶剂，常做有机溶剂,有毒,!,挥发性,易挥发（,沸点：,80.1,),5/34,发觉苯后，经过法国化学家,日拉尔,等人准确测定，得到苯分子式为,C,6,H,6,苯分子结构探究,苯分子结构终究怎样，这在十九世纪是个很大化学之谜。这个难题也困扰着当初化学家，许多化学家主动探索，德国化学家,凯库勒,是其中对苯分子结构认识贡献最大一位。,凯库勒悟出,苯分子环状结构,观点，,结构式为：,材料二,:,凯库勒式,思索：,你认为苯有哪些成键特点？,是否含有类似乙烯碳碳双键？,请设计试验证实。,6/34,试验,现 象,结 论,苯加溴水，振荡,苯加酸性,KMnO,4,溶液，振荡,溶液分层,，,上层橙,色，下层几乎无色,溶液分层，,溶液不褪色,苯中无,C=C,实验验证：,C,6,H,6,分子稳定,凯库勒式不符合苯分子结构实际情况。,7/34,CC,1.5410,-10,m,C,C,1.3310,-10,m,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,苯分子中碳碳键是一个,介于单键和双键之间独特键,（鲍林式）,(,凯库勒式）,问题,:,苯分子中碳碳键到底是一个怎样键,?,大共价键,8/34,（）苯分子结构特点,观看苯分子模型，,思索,：,1,、,苯分子全部原子都在同一平面上？,2,、,苯分子空间结构为？型,9/34,C,6,H,6,注：,苯,分子,中,6,个,H,原子处于同等地位，,是,等效,H,空间构型：,苯环上,6,个碳碳键都,，,是,键。,相同,介于,CC,和,C=C,之间独特,键角120,平面正六边形,(,凯库勒式）,（鲍林式）,或,结构简式,结构式,分子式,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,10/34,以下关于苯分子结构说法中，错误是（）,A,、各原子均位于同一平面上，,6,个碳原子彼此,连接成为一个平面正六边形结构。,B,、苯环中含有,3,个,CC,单键，,3,个,C=C,双键,C,、苯环中碳碳键是一个介于单键和双键之间,独特键。,D,、苯分子中各个键角都为,120,o,B,巩固练习,11/34,思索,：,从碳碳键特点考虑，推测苯化学性质会与,相同：,甲烷？乙烯？二者兼而有之？,12/34,+Br,Br,FeBr,3,H,Br,+,HBr,（溴苯）1,）苯与溴取代反应,:,三、苯化学性质,无色油状液体，不溶于水，密度比水大,13/34,苯,与溴,只发生一次取代反应,思索,1,：,苯能与,溴,发生取代反应，而与,溴水,反应吗？,苯与溴,反应条件：,纯溴,（,液溴）,、,催化剂,（,FeBr,3,）,取代反应中,溴,与刚才试验中用,溴水,相同吗,?,苯不与,溴水,发生反应,14/34,纯净硝基苯,：,是,无色,而有,苦杏仁气味,油状液体,，,不溶于水,，,密度比水大，,硝基苯蒸气有毒性。,反应条件,：,（,2,）苯硝化反应,：,（,苯分子中,H,原子被,硝基取代反应）,NO,2,+,HO,NO,2,浓,H,2,SO,4,H,+H,2,O,（硝基苯）,硝基：,NO,2,50,60,水浴加热,、,催化剂,（,浓,H,2,SO,4,）,15/34,思索,2,：,苯与单质溴反应是取代反应，说明苯相对而言，轻易发生取代反应还是加成反应？,注意：,苯不能与溴水发生加成反应,(,但能萃,取溴而使水层褪色,),，说明它比烯烃、炔烃,难进行加成反应,。,16/34,（,3,）加成反应,+,3,H,2,Ni,苯含有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。,（环已烷）,（环已烷）,(C,6,H,6,),(C,6,H,12,),C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,Ni,思索：,反应中,H,2,H,原子,加到哪里？,+,3,H,2,17/34,（,4,）氧化反应：,与氧气反应,:,试验现象：,火焰明亮,且伴,有浓烟,点燃,2C,6,H,6,15O,2,12CO,2,6H,2,O,不与,酸性,KMnO,4,溶液反应,原因？,（含碳量高，燃烧不充分）,问题：,苯与,酸性,KMnO,4,溶液反应吗？,18/34,苯特殊结构,苯特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,易取代，,难氧化,（但可燃）、,难加成,苯化学性质：,（较稳定）,小结,:,19/34,服装,制鞋,四、苯用途,20/34,纤维,21/34,食品防腐剂,22/34,药品,23/34,本节课小结,3,、苯经典化学性质,1,、苯物理性质,2,、苯组成和结构特征无色、不溶于水、密度比水小、特殊气味、,有毒有机溶剂,C,6,H,6,结构简式,:,结构式：,分子式：,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,或,+,Br,2,FeBr,3,Br,+,HBr,(1),取代反应,浓,H,2,SO,4,+HNO,3,NO,2,+H,2,O,(2),加成反应,+3H,2,Ni,(3),氧化反应,点燃,2C,6,H,6,15O,2,12CO,2,6H,2,O,24/34,1,、,以下说法不正确是（）,A,、,苯不溶于水且比水轻,B,、苯含有特殊香味，可作香料,C,、,用冰凉却苯，可凝结成无色晶体,D,、,苯属于一个烃,B,巩固练习：,25/34,2,、,浓溴水中加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅原因是（）,A,、加成反应,B,、溶解作用,C,、取代反应,D,、氧化作用,B,26/34,3,、,以下相关苯说法，正确是,(),A,苯能够在催化剂作用下和溴水发生,取代反应,B,苯和乙烯都很轻易发生加成反应,C,苯不能与酸性,KMnO,4,溶液反应,D,1mol,苯最多能和,3molH,2,发生加成反应,CD,27/34,与,Cl,Cl,Cl,Cl,_(,是，不是,),同一个物,质，理由是,由此可见，能证实苯分子中不存在,CC,、,C=C,交,替排布事实是,是,苯环碳碳键完全相同,苯邻二氯代物只有一个,Cl,Cl,Cl,Cl,4,、,28/345,、,在丙烯（,CH,3,CH=CH,2,),氯乙烯,(,CH,2,=CHCl),苯,(),甲苯,(),四种有机化合物中，分子内全部原子均在同一平面是（）,、,、,CH,3,29/34,6,、,苯结构式可用 来表示,，以下关于,苯叙述中正确是,(),A,、,苯主要是以石油为原料而取得一个重,要化工原料,B,、,苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃,C,、,苯分子中,6,个碳碳化学键完全相同,D,、,苯能够与溴水、,KMnO,4,溶液反应而使它,们褪色,C,30/34,7,、,以下各组物质中能够用分液漏斗分离,(),A,、,酒精与碘,B,、,溴与四氯化碳,C,、,硝基苯与水,D,、,苯与溴苯,C,31/34,8,、,甲烷、乙烯、苯四种有机物中含有以下性质,是：,酸钾溶液褪色是,（,1,）在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使高锰,（）见光能跟氯气发生取代反应，不能使高锰酸,钾溶液褪色是,（）在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒,精是,苯,甲烷,乙烯,32/34,课后作业：,书本,72,练习,33/34,谢谢指导,!,34/34,