高考生物复习第五单元孟德尔定律和伴性遗传第16讲基因在染色体上和伴性遗传全国公开课一等奖百校联赛示范.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第,1,6,讲,基因在染色体上和,伴性遗传,第1页,1,性别决定,生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体生物，其性别主要由性染色体决定。依据生物体中性染色体差异，主要存在,XY,型和,ZW,型两种性别决定类型。,考点一基因在染色体上及伴性遗传,第2页,2,.X,、,Y,型染色体上基因传递规律,X,和,Y,染色体上有一部分不一样源，但也有一部分是同源。二者关系如图所表示。,第3页,(1),假设控制某个相对性状基因,A(a),位于,X,和,Y,染色体同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差异，如：,第4页,第5页,清错破疑,(1),若,XY,同源区段上存在以下杂交组合，则不能直接由子代表现型将其与常染色体上基因区分开来。如,X,A,X,a,X,a,Y,a,X,A,X,a,(,显性性状,),、,X,a,X,a,(,隐性性状,),、,X,A,Y,a,(,显性性状,),、,X,a,Y,a,(,隐性性状,),。,(2),在生产实践中对幼小时难以区分性别生物常需选择亲本设计杂交试验依据子代性状表现确认性别，此时常需选择同型性染色体隐性性状,(X,b,X,b,或,Z,b,Z,b,),与异型性染色体显性性状,(X,B,Y,或,Z,B,W),杂交，这类杂交子代中不一样性状代表不一样性别，如,XY,型子代凡显性性状,(X,B,X,b,),为雌性，凡隐性性状,(X,b,Y),为雄性，,ZW,型子代与之相反。,第6页,角度一生物性别决定方式,1,(,上海卷,),Sxl,基因表示是果蝇胚胎向雌性方向发育必要条件，仅在含两条,X,染色体受精卵中表示。因而，失去,Y,染色体果蝇呈,(,),A,可育雌性,B,不育雄性,C,可育雄性,D,不育雌性,第7页,解析：,失去Y染色体果蝇,，,其体细胞中只含有1条X染色体,，,结合题中信息,“,Sxl基因表示是果蝇胚胎向雌性方向发育必要条件,，,仅在含两条X染色体受精卵中表示,”,，,可推知失去Y染色体果蝇为不育雄性。,答案：,B,第8页,2,(,上海卷,),蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，以下列图显示了蜜蜂性别决定过程，据图判断，蜜蜂性别取决于,(,),第9页,A,XY,性染色体,B,ZW,性染色体,C,性染色体数目,D,染色体数目,解析：,从图中可看出,，,染色体数为32都发育为雌蜂,，而染色体数为,16都发育为雄蜂,，,所以蜜蜂性别快定于染色体数目。,答案：,D,第10页,角度二伴性遗传类型及遗传特点,3,人类红绿色盲是经典伴,X,隐性遗传病。以下相关伴,X,隐性遗传病叙述正确是,(,),A,患者通常为女性,B,儿子患病基因一定是由其母亲传递,C,父母正常，女儿可能是患者,D,双亲若表现正常，则后代都正常,第11页,解析：,人类伴,X,染色体隐性遗传病患者男性多于女性,，,儿子,Y,染色体来自父亲,，,位于,X,染色体上患病基因一定是由其母亲传递；父亲正常,，,则女儿一定正常；双亲表现正常,，,但儿子有可能患病。,答案：,B,第12页,4,鸡性染色体为,Z,和,W,，其中母鸡性染色体组成为,ZW,。芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，由,Z,染色体上显性基因,B,决定；它等位基因,b,纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确是,(,),A,普通地，母鸡产生一个卵细胞中含有性染色体一定是,Z,B,正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有,4,条,Z,染色体,C,非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花,D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡,第13页,解析：,普通地,，,母鸡,(ZW),产生一个卵细胞中含有性染色体是,Z,或者,W,；正常情况下,，,公鸡体细胞,(ZZ),有丝分裂后期,，,着丝点分裂,，,含有,4,条,Z,染色体；非芦花公鸡,(Z,b,Z,b,),和芦花母鸡,(Z,B,W),杂交,，,后代公鸡全为芦花鸡,(Z,B,Z,b,),，,母鸡全为非芦花鸡,(Z,b,W),；芦花公鸡,(Z,B,Z,b,或,Z,B,Z,B,),和芦花母鸡,(Z,B,W),杂交,，,后代出现非芦花鸡一定是,Z,b,W,，,一定是母鸡。,答案：,B,第14页,角度三,X,、,Y,染色体同源区段和非同源区段上基因传递特点,5,已知果蝇红眼,(A),和白眼,(a),由位于,X,染色体,区段,(,与,Y,染色体非同源区段,),上一对等位基因控制，而果蝇刚毛,(B),和截毛,(b),由,X,和,Y,染色体,区段,(,同源区段,),上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，以下列图所表示。以下分析正确是,(,),第15页,A,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现截毛个体,B,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现白眼个体,C,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现截毛个体,D,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现白眼个体,第16页,解析：,A项中亲本基因型是X,B,X,B,和X,b,Y,b,，,可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是X,A,X,A,和X,a,Y,，,可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是X,B,Y,B,和X,b,X,b,，,可见后代应全为刚毛个体,，,不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是X,A,Y和X,a,X,a,，,可见后代雌性全表现为红眼,，,雄性全表现为白眼。,答案：,C,第17页,6,人,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段,(,),和非同源区段,(,、,),，如图所表示。以下相关叙述错误是,(,),第18页,A,若某病是由位于非同源区段,上致病基因控制，则患者均为男性,B,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段,上,C,若某病是由位于非同源区段,上显性基因控制，则男性患者儿子一定患病,D,若某病是由位于非同源区段,上隐性基因控制，则患病女性儿子一定是患者,第19页,解析：,片段上基因控制遗传病为伴Y遗传病,，,患者全为男性,，,A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因,，,这对等位基因应存在于同源区段上,，,B正确；片段上显性基因控制遗传病为伴X显性遗传病,，,女性患病率高于男性,，,男性患者女儿一定患病,，,C错误；片段上隐性基因控制遗传病为伴X隐性遗传病,，,男性患病率高于女性,，,患病女性儿子一定是患者,，,D正确。,答案：,C,第20页,1,“,四步法,”,分析遗传系谱图,考点二遗传系谱分析与判定,第21页,第22页,第23页,第24页,2,“,男孩患病,”,与,“,患病男孩,”,概率计算方法,(1),由常染色体上基因控制遗传病：,男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。,患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率,1/2,。,(2),由性染色体上基因控制遗传病：,若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男,(,女,),，即可求得患病男,(,女,),概率。,若性别在前、病名在后，求概率时只考虑对应性别中发病情况，如男孩患病概率则是指全部男孩中患病男孩占百分比。,第25页,清错破疑,遗传系谱图特殊分析,(1),对于遗传系谱图中个体基因型分析，不但要看其同胞弟兄姐妹表现型，还要,“,瞻前顾后,”,，即兼顾其亲、子代表现型。,(2),不能排除遗传病遗传方式。,分析隐性遗传病，假如女性患者父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴,X,染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。,第26页,同理，显性遗传病中，假如男性患者母亲和女儿是患者，说明最可能是伴,X,染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。,(3),系谱图特殊判定：若世代连续遗传，普通为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，普通为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,第27页,角度一以遗传系谱图为载体,，,判断性状遗传方式7,(,天津和平区模拟,),果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下列图为该性状遗传系谱图，已知,3,无突变基因。以下说法错误是,(,),第28页,A,该突变性状由,X,染色体上隐性基因控制,B,果蝇群体中不存在该突变型雌蝇,C,11,突变基因来自于,2,D,果蝇群体中该突变基因基因频率逐代下降,第29页,解析：,依据突变型雄蝇只能产生雄性子代,，,且,3,无突变基因,，,所以该突变性状由,X,染色体上隐性基因控制,，,A,正确；依据系谱图可知,，,突变型雄蝇只能产生雄性子代,，,所以该果蝇群体中不存在该突变型雌蝇,，,B,正确；因为该突变性状由,X,染色体上隐性基因控制所以,11,突变基因来自于,7,，,C,错误；因为突变型雄蝇只能产生雄性子代,，所以果蝇群体中,该突变基因基因频率逐代下降,，,D,正确。,答案：,C,第30页,8,(,益阳模拟,),如图为某家族遗传系谱图。在该地域人群中，甲病基因携带者占健康者,60%,，则甲病遗传方式及个体,S,同时患两种疾病概率是,(,),第31页,A.,伴,X,染色体隐性遗传；,0.625%,B.,伴,X,染色体隐性遗传；,1.25%,C.,常染色体隐性遗传；,0.625%,D.,常染色体隐性遗传；,1.25%,第32页,解析：,依据分析以上系谱图可知,，,甲病是常染色体隐性遗传病。图中,S,母亲双亲正常,，,有患甲病姐妹,，,则,S,母亲是携带者概率是,2/3,，,S,父亲是正常个体,，,携带者概率为,60%,，,所以,S,患甲病概率为,2/3,60%,1/4,1/10,；,S,舅舅色盲,，,外公和外婆正常,，,说明外婆是色盲基因携带者,，,则,S,母亲是携带者概率是,1/2,，,则,S,患色盲概率为,1/2,1/4,1/8,，,所以,S,同时患两种疾病概率是,1/10,1/8,1/80,1.25%,。,答案：,D,第33页,角度二伴性遗传异常现象分析,9,一个性染色体为,XXY,男孩，以下情况中，其染色体变异一定与他父亲相关是,(,),A,男孩色盲，其父正常，其母色盲,B,男孩色盲，其父正常，其母正常,C,男孩正常，其父色盲，其母正常,D,男孩正常，其父正常，其母色盲,第34页,解析：,设控制色盲基因为,b,。,A,项,，,其父正常,(X,B,Y),，,其母色盲,(X,b,X,b,),，,则该色盲男孩,(X,b,X,b,Y),产生与其父无关；,B,项,，,其父母都正常,，,该色盲男孩,(X,b,X,b,Y),产生也与其父无关；,C,项,，,其父色盲,(X,b,Y),，,其母正常,(X,B,X,),，,该正常男孩,(X,B,X,Y),产生可能与其父相关,，,也可能与其母相关；,D,项,，,其父正常,(X,B,Y),，,其母色盲,(X,b,X,b,),，,该正常男孩,(X,B,X,b,Y)产生一定与其父相关。,答案：,D,第35页,10,人们在野兔中发觉了一个使毛色为褐色基因,(T),位于,X,染色体上。已知没有,X,染色体胚胎是致死。假如褐色雌兔,(,染色体组成为,XO),与正常灰色,(t),雄兔交配，预期子代中褐色兔所占百分比和雌、雄之比分别为,(,),A,3/4,与,1,1,B,2/3,与,2,1,C,1/2,与,1,2,D,1/3,与,1,1,第36页,解析：,雌兔为,(X,T,O),，,雄兔为,(X,t,Y),，,两兔交配,，,其子代基因型分别为,X,T,X,t,、,X,t,O,、,X,T,Y,、,OY,，,因没有,X,染色体胚胎是致死,，,所以子代只有,X,T,Xt,、,X,t,O,、,X,T,Y,三种基因型兔,，,且数量之比为,111,，,子代中,X,T,X,t,为褐色雌兔,，,X,t,O,为正常灰色雌兔,，,X,T,Y,为褐色雄兔,，,故子代中褐色兔占,2/3,，,雌雄之比为,21,。,答案：,B,第37页,角度三遗传概率计算,11,某家系遗传系谱图及部分个体基因型以下列图所表示，,A1,、,A2,、,A3,是位于,X,染色体上等位基因。以下推断正确是,(,),第38页,A,2,基因型为,X,A1,X,A2,概率是,1/4,B,1,基因型为,X,A1,Y,概率是,1/4,C,2,基因型为,X,A1,X,A2,概率是,1/8,D,1,基因型为,X,A1,X,A1,概率是,1/8,第39页,解析：,由图示可知,1,基因型为,X,A1,Y,，,2,基因型为,X,A2,X,A3,，,故,2,、,3,基因型为,1/2X,A1,X,A2,、,1/2X,A1,X,A3,。,2,、,3,产生配子基因型为,1/2X,A1,、,1/4X,A2,、,1/4X,A3,，,1,为男性,，,由,1,产生含,Y,配子与,2,产生含,X,配子结合而成受精卵发育而来,，,故,1,基因型是,1/2X,A1,Y,、,1/4X,A2,Y,、,1/4X,A3,Y,。,4,基因型为,X,A2,Y,，,产生含,X,配子只有,X,A2,，,3,产生配子基因型为,1/2X,A1,、,1/4X,A2,、,1/4X,A3,，,2,为女性,，,故其基因型为,1/2X,A1,X,A2,、,1/4X,A2,X,A3,、,1/4X,A2,X,A2,。,1,产生含,X,A1,配子概率是,1/2,，,2,产生含,X,A1,配子概率是,1/4,，,所以,1,基因型是,X,A1,X,A1,概率为,1/2,1/4,1/8,。,答案：,D,第40页,12,(,山东卷,),人类某遗传病受,X,染色体上两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，且只有,A,、,B,基因同时存在时个体才不患病，不考虑基因突变和染色体变异。依据系谱图，以下分析错误是,(,),第41页,A,1,基因型为,X,aBX,ab,或,X,aB,X,aB,B,3,基因型一定为,X,Ab,X,aB,C,1,致病基因一定来自于,1,D,若,1,基因型为,X,AB,X,aB,，与,2,生一个患病女孩概率为,1/4,第42页,解析：,依题意并结合图示分析可知,，,1,和,2,都只含有,1,个不相同显性基因,，,可能情况有若,2,基因型为,X,Ab,Y,，,则,1,基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,，,其儿女基因型为,X,aB,X,Ab,(,正常,),、,X,Ab,X,ab,(,患病,),、,X,aB,Y(,患病,),、,X,ab,Y(,患病,),或,X,aB,X,Ab,(,正常,)X,aB,Y(,患病,),，,各个基因型出现概率相等,，,综上分析,，,1,基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,，,A,项正确；,3,基因型一定为,X,Ab,X,aB,，,B,项正确；,4,和,2,基因型均为,X,AB,Y,，,4,与,3,婚配,，,其女儿,3,基因型为,X,AB,X,aB,或,X,AB,X,Ab,，,表现型正常,，,2,和,3,婚配,，,其儿子,1,基因型为,X,Ab,Y,或,X,aB,Y,，,其致病基因来自于,1,或,2,，,C,项错误；,1,基因,X,AB,X,aB,，,2,基因型为,X,aB,Y,或,X,ab,Y,，,二者婚配生一个患病女孩概率为,1/4,，,D,项正确。,答案：,C,第43页,角度四遗传系谱图与电泳图谱问题,13,(,张家界联考,),下列图甲为某种人类遗传病系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不一样另一个条带。用该方法对该家系中每个个体进行分析，条带有没有及其位置表示为图乙。依据试验结果，相关该遗传病叙述错误是,(,),第44页,第45页,A,该病为常染色体隐性遗传病，且,1,号为致病基因携带者,B,若,13,号与一致病基因携带者婚配，则生育患病孩子概率为,1/6,C,10,号个体可能发生了基因突变,D,若不考虑突变原因，则,9,号与该病患者结婚，出现该病儿女概率为,0,第46页,解析：,图甲,1,、,2,号正常,，,5,号患病,，,推知该病为常染色体隐性遗传病,，,若用基因,A,、,a,表示,，,则,1,、,2,号基因型均为,Aa,，,5,号基因型为,aa,，,再依据图乙可知,6,、,7,、,10,、,12,号基因型为,Aa,，,3,、,4,、,8,、,9,、,13,号基因型为,AA,，,11,号基因型为,aa,。所以,13,号,(AA),和一致病基因携带者,(Aa),婚配,，,后代不会患病；,3,、,4,号,(AA),正常,，,而,10,号为携带者,(Aa),，,则,10,号可能发生了基因突变；,9,号,(AA),与患者,(aa),结婚,，,子代全部正常。,答案：,B,第47页,14,(,江苏卷,),由苯丙氨酸羟化酶基因突变引发苯丙氨酸代谢障碍，是一个严重单基因遗传病，称为苯丙酮尿症,(PKU),，正常人群中每,70,人有,1,人是该致病基因携带者,(,显、隐性基因分别用,A,、,a,表示,),。图,1,是某患者家族系谱图，其中,1,、,2,、,3,及胎儿,1,(,羊水细胞,),DNA,经限制酶,Msp,消化，产生不一样片段,(kb,表示千碱基对,),，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶,cDNA,探针杂交，结果见图,2,。请回答以下问题：,第48页,第49页,(1),1,、,1,基因型分别为,_,。,(2),依据,cDNA,探针杂交结果，胎儿,1,基因型是,_,。,1,长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子概率为,_,。,(3),若,2,和,3,生第,2,个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下,PKU,患者概率是正常人群中男女婚配生下,PKU,患者,_,倍。,(4),已知人类红绿色盲症是伴,X,染色体隐性遗传病,(,致病基因用,b,表示,),，,2,和,3,色觉正常，,1,是红绿色盲患者，则,1,两对基因基因型是,_,。若,2,和,3,再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为,PKU,患者概率为,_,。,第50页,解析：,(1),因为,1,、,2,正常,，,而,2,患病,，,说明苯丙酮尿症遗传方式是常染色体隐性遗传,，,则,1,基因型是,aa,，,1,基因型是,Aa,。,(2),由图,2,可知,，,1,基因型是,aa,，,推测,2,、,3,、,1,基因型均为,Aa,。正常个体基因型是,67/70AA,、,1/70Aa,，,与,1(Aa),婚配,，,生一个正常孩子,(A_),概率是,69/70,1,1/70,3/4,279/280,。,(3),2,和,3,基因型都是,Aa,，,其孩子正常基因型是,1/3AA,或,2/3Aa,，,与一正常异性,(69/70AA,、,1/70Aa),婚配,，,后代患病,(aa),概率是,2/3,1/70,1/4,1/420,，,而两个正常男女,(69/70AA,、,第51页,1/70Aa),婚配,，,后代患病,(aa),概率是,1/70,1/70,1/4,1/19600,，,前者是后者,46.67,倍。,(4),结合图,2,可知,，,1,基因型均为,Aa,，,又红绿色盲是伴,X,染色体隐性遗传,，,因为,2,、,3,基因型分别是,AaX,B,Y,和,AaX,B,Y,b,，,再生一正常女孩,，,基因型是,(1/3AA,、,2/3Aa)(1/2X,B,X,B,、,1/2X,B,X,b,),与一正常男性,(69/70AA,、,1/70Aa)X,B,Y,婚配,，,后代患两种病,(aaX,b,Y),概率是,2/3,1/70,1/4,1/2,1/4,1/3360,。,答案：,(1)Aa,、,aa,(2)Aa,279/280,(3)46.67,(4)AaX,b,Y,1/3360,第52页,巧判基因位置及遗传试验设计,1,基因位于,X,染色体上还是位于常染色体上,(1),若相对性状显隐性是未知，且亲本均为纯合子，则用正交和反交方法。即,第53页,(2),若相对性状显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法即：,第54页,2,基因是伴,X,染色体遗传还是,X,、,Y,染色体同源区段遗传,适用条件：已知性状显隐性和控制性状基因在性染色体上。,基本思绪一：用,“,纯合隐性雌,纯合显性雄,”,进行杂交，观察分析,F,1,性状，即：,第55页,基本思绪二：用,“,杂合显性雌,纯合显性雄,”,进行杂交，观察分析,F,1,性状。即：,第56页,3,基因位于常染色体还是,X,、,Y,染色体同源区段,(1),设计思绪。,隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，取得,F,1,全表现为显性性状，再选子代中雌雄个体杂交取得,F,2,，观察,F,2,表现型情况。即：,第57页,第58页,第59页,典例透析,野生型果蝇,(,纯合子,),眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发觉一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形遗传方式，设计了如图甲试验。雄果蝇染色体模式图及性染色体放大图如图乙所表示。据图分析回答以下问题。,第60页,(1),由图甲中,F,1,可知，果蝇眼形,_,是显性性状。,(2),若F,2,中圆眼,棒眼,3,1,，且雌、雄果蝇个体中都有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼基因位于,_,染色体上。,(3),若,F,2,中圆眼,棒眼,3,1,，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼基因可能位于,_,，也可能位于,_,。,(4),请从野生型、,F,1,、,F,2,中选择适当个体，设计方案，对上述,(3),中问题作出深入判断。,第61页,试验步骤：,用,F,2,中棒眼雄果蝇与,F,1,中雌果蝇交配，得到,_,；,用,_,与,_,交配，观察子代中有没有,_,个体出现。,预期结果与结论：,若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于,_,；,若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于,第62页,第63页,答案：,(1),圆眼,(2),常,(3)X,染色体,区段,X,和,Y,染色体,区段,(,次序可颠倒,),(4),试验步骤：,棒眼雌果蝇,棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼,预期结果与结论：,X,染色体特有区段,X,、,Y,染色体同源区段,第64页,1,一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，,F,1,雌、雄鼠中均现有野生型，又有突变型。若要经过一次杂交试验判别突变基因是在,X,染色体上还是在常染色体上，选择杂交,F,1,个体最好是,(,),A,野生型,(,雌,),突变型,(,雄,),B,野生型,(,雄,),突变型,(,雌,)C,野生型,(,雌,),野生型,(,雄,),D,突变型,(,雌,),突变型,(,雄,),第65页,解析：,本题考查伴性遗传与常染色体遗传界定。由题中,“,一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变,，,使野生型性状变为突变型性状,”,可知：该突变为显性突变,，,即突变型性状为显性性状、野生型性状为隐性性状。对于显性基因位置判断,，,应选择雄性显性个体与雌性隐性个体交配,，若基因在,X,染色体上,，,则全部后代中,，,雌性均表现为突变型性状、雄性均表现为野生型性状,，,不然,，,基因在常染色体上。,答案：,A,第66页,2,下面是探究基因位于,X,、,Y,染色体同源区段，还是只位于,X,染色体上试验设计思绪，请判断以下说法中正确是,(,),方法,1,：纯合显性雌性个体,纯合隐性雄性个体,F,1,方法,2:,纯合隐性雌性个体,纯合显性雄性个体,F,1,结论：,若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于,X,、,Y,染色体同源区段。,若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于,X,染色体上,第67页,。,若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于,X,染色体上。,若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于,X,、,Y,染色体同源区段。,A,“,方法,1,结论,”,能够完成上述探究任务,B,“,方法,1,结论,”,能够完成上述探究任务,C,“,方法,2,结论,”,能够完成上述探究任务,D,“,方法,2,结论,”,能够完成上述探究任务,第68页,解析：,从方法设计上讲,，,方法,1,是达不到设计目标,，,因为不论基因是位于,X,、,Y,染色体同源区段,，还是只位于,X,染色体上,，,结果相同,，,就是子代雌雄全表现显性性状。方法,2,设计是正确。假设控制某一相对性状基因,A(a),位于,X,、,Y,染色体同源区段,，,那么纯合隐性雌性个体基因型为,X,a,X,a,，,纯合显性雄性个体基因型为,X,A,Y,A,，,X,a,X,a,X,A,Y,A,X,A,X,a,、,X,a,Y,A,，,则得出结论,，,假设基因只位于,X,染色体上,，,X,a,X,a,X,A,Y,X,A,X,a,X,a,Y,，,则得出结论,，,所以,“,方法,2,结论,”,能够完成题述探究任务。,答案：,C,第69页,第70页,1,萨顿利用类比推理提出了基因在染色体上假说。,2,摩尔根利用假说,演绎法经过果蝇杂交试验证实了萨顿假说。,3,一条染色体上有许多基因，呈线性排列。,4,性别决定是指雌雄异体生物决定性别方式。性别决定方式有,XY,型和,ZW,型两种。,第71页,5,伴,X,隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者父亲、儿子都是患者特点。,6,伴,X,显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者母亲、女儿都是患者特点。,7,伴,Y,遗传病表现出全男性遗传特点。,第72页,