基因突变和基因重组一轮知识点.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/6/13,#,1/22,序号,考纲展示,全国卷五年考频,1,基因重组及其意义,(,),2,基因突变特征及原因(),卷,T32,卷,T31,卷,T31,3,染色体结构变异和数目变异,(,),卷,T32,卷,T6,4,生物变异在育种上应用(),卷,T29,卷,T32,5,人类遗传病类型(),卷,T6,卷,T6,卷,T5,6,人类遗传病监测和预防(),7,人类基因组计划意义(),8,当代生物进化理论主要内容(),卷,T6,卷,T32,9,生物进化与生物多样性形成(),10,试验：低温诱导染色体加倍,11,试验：调查常见人类遗传病,2/22,一、基因突变,1,基因突变实例,镰刀型细胞贫血症。,3/22,一、基因突变,2,概念：,DNA,分子中发生,碱基正确替换、增添和缺失,，而引发,基因结构,改变。,3,时间：主要发生在,有丝分裂间期或减数第一次分裂前间期,。,4,诱发基因突变外来原因,(,连线,),。,物理原因,a,亚硝酸、碱基类似物等,化学原因,b,一些病毒遗传物质,生物原因,c,紫外线、,X,射线及其它辐射,答案：,c,a,b,5,突变特点。,(1),普遍性,：一切生物都能够发生。,(2),随机性：生物个体发育,任何时期和部位,。,(3),低频性：自然状态下，突变频率很,低,。,(4),不定向性：一个基因能够向不一样方向发生突变，产生一个以上,等位基因,。,(5),多害少利性：多数基因突变破坏,生物体,与现有环境协调关系，而对生物有害。,6,意,义,:,(,1),新基因,产生路径,。,(,2),生物变异,根本起源,。,(,3),为生物进化提供,原始材料,。,4/22,思索：,镰刀型细胞贫血症属于基因突变哪种类型？该症状能遗传给子代吗？,答案：,属于碱基正确替换。能够遗传,，,突变后,DNA,分子复制,，,经过减数分裂形成带有突变基因生殖细胞,，,并将突变基因传给下一代。,一、基因突变,二、基因重组,1,概念：指在生物体进行,有性生殖,过程中，控制,不一样性状,基因重新组合。,2,实质：控制不一样性状基因,重新组合,。,3,类型及发生时间。,下列图甲、乙为减数第一次分裂不一样时期细胞图像，二者都发生了基因重组。,5/22,二、基因重组,3,类型及发生时间。,(,1),发生时间。,写出对应细胞所处时期：图甲：,四分体时期,；图乙：,减数第一次分裂后期,。,(2),类型。,图甲：同源染色体上,非姐妹染色单体,之间交叉交换；,图乙：非同源染色体上,非等位基因,之间自由组合。,4,结果：产生,新基因型,，造成,重组性状,出现。,5,意义：形成生物多样性主要原因之一。,巧记,(1),受精过程中不存在基因重组。,(,2),一对等位基因,A,、,a,之间不会发生基因重组。,6/22,自我检测,1,思维诊疗,(1),判断关于基因突变叙述正误。,X,射线不但可引发基因突变，也会引发染色体变异。,(,),用射线照射大豆使其基因结构发生改变，可能会取得性状发生变异大豆种子。,(,),用紫外线照射青霉菌，使其,DNA,发生改变，经过筛选取得青霉素高产菌株。,(,),某二倍体植物染色体上等位基因,B1,突变为,B2,，可能是因为碱基对替换或碱基对插入造成。,(,),积聚在甲状腺细胞内,131,I,可能直接诱发甲状腺滤泡上皮,细胞基因突变并遗传给下一代。,(,),(2),判断关于基因重组叙述正误。,减数第二次分裂时，非姐妹染色单体之间自由组合。,(,),有丝分裂和减数分裂过程中均可产生非同源染色体之间发生自由组合，造成基因重组。,(,),抗虫小麦与矮秆小麦杂交，经过基因重组取得抗虫矮秆小麦。,(,),纯合体自交因基因重组造成子代性状分离。,(,),7/22,2,图示识读,下列图为高等动物细胞分裂示意图，据图回答以下问题：,(2),造成,B,、,b,不一样原因是,交叉交换或基因突变,。,若该生物基因型为,AABBDD,，则造成这种现象原因是,基因突变,。,若该生物基因型为,AABbDD,，则造成这种现象原因是,交叉交换或基因突变,。,若该示意图是在减数第一次分裂前期造成，则考虑,交叉交换,，间期造成则考虑,基因突变,。,8/22,9/22,2,基因突变与性状关系,(1),基因突变对生物性状影响大小。,类型,影响范围,对氨基酸序到影响,替换,小,可改变,1,个氨基酸或不改变，也可使翻译提前终止,增添,大,插入位置前不影响，影响是插入位置后氨基酸序列,缺失,大,缺失位置前不影响，影响是缺失位置后氨基酸序列增添或缺,失,3,个碱基,小,增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应序列,(2),从两个关系分析基因突变未引发生物性状改变原因。,从密码子与氨基酸对应关系分析：,密码子含有简并性,，,有可能翻译出相同氨基酸,。,从基因型与表现型关系分析：,由纯合子显性基因突变成杂合子中隐性基因,。,10/22,与基因突变相关四个知识点,1,细胞分裂：在细胞分裂间期，,DNA,复制时，DNA,分子双链打开，脱氧核苷酸链极其不稳定，轻易发生碱基正确改变。,2,细胞癌变：癌细胞是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致。,3,生物育种：诱变育种是利用基因突变原理进行。,4,生物进化：基因突变为生物进化提供了原始材料。,11/22,基因突变,“,一定,”,与,“,不一定,”,1,基因突变一定会引发基因结构改变,，,即基因中碱基排列次序改变。,2,基因突变不一定会引发生物性状改变。,3,基因突变不一定都产生等位基因。因病毒和原核细胞基因组结构简单，基因数目少，而且普通是单个存在，不存在等位基因。所以，真核生物基因突变可产生它等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生是一个新基因。,12/22,重组类型,发生时间,发生机制,交叉交换型,减数第一次分裂,四分体,时期,同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换造成基因重新组合,自由组合型,减数第一次分裂,后期,同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，造成非同源染色体上非等位基因间重新组合,基因工程重组型,目标基因导入受体细胞后,目标基因经运载体导入受体细胞，造成受体细胞中基因重组,13/22,项目,基因突变,基因重组,变异本质,基因分子,结构发生改变,原有基因重新组合,发生时间,通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前间期,减数第一次分裂前期和,后期,适用范围,全部生物(包含病毒),有性生殖真核生物和基因工程原核生物,产生结果,产生新基因,(,等位基因,),产生,新基因型,判定方法,不能用显微镜检测出，可经过分子杂交检测或后代性状推测,不能用显微镜检测出，依据是否产生重组类型性状来确定,应用,人工诱变育种,杂交育种,联络,都使生物产生可遗传变异；在长久进化过程中，经过基因突变产生新基因，为基因重组提供大量可供自由组合新基因；基因突变是基因重组基础,14/22,与基因重组相关两个易混易错点,1,染色体片段交换不一定是基因重组。假如染色体片段交换发生在同源染色体之间叫基因重组；假如发生在非同源染色体之间叫易位,，,属于染色体结构变异。,2,精卵结合并没有发生基因重组。来自父方、母方染色体为同源染色体,，每一对同源染色体上都有控制相同性状基因。,15/22,基因重组与基因突变判断,1,依据亲代基因型判定。,假如亲代基因型为,BB,或,bb,，,则引发后代出现,b,或,B,原因是基因突变。,2,依据细胞分裂方式判定。,(1),假如是,有丝分裂,中姐妹染色单体对应位置基因不一样,，,则为基因突变结果。,(2),假如是,减数分裂,过程中姐妹染色单体对应位置基因不一样,，,可能是基因突变或交叉交换。,3,依据染色体判定。,(1),假如是有丝分裂后期图中,，,两条子染色体上两基因不一样,，,则为基因突变结果。,(2),假如是减数第二次分裂后期图中,，,两条子染色体,(,同白或同黑,),上两基因不一样,，,则为基因突变结果。3),假如是减数第二次分裂后期图中，两条子染色体,(,颜色不一致,),上两基因不一样，则为交叉交换,(,基因重组,),结果。,4,有丝分裂过程中发生基因突变，但不会发生基因重组；减数第一次分裂前间期可能发生基因突变；减数第一次分裂过程会发生基因重组，而减数第二次分裂过程不会发生基因重组。,16/22,生物变异原因及类型试验探究,1,可遗传变异与不可遗传变异判断方法,(2),判定方法。,选取突变体与其它已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。,让突变体自交，观察子代有没有性状分离而判断。,17/22,生物变异原因及类型试验探究,1,可遗传变异与不可遗传变异判断方法,3,显性突变和隐性突变判定,4,依据题意确定图中变异类型,(1),若为有丝分裂,(,如根尖分生区细胞,、受,精卵等,),，,则,只能是基因突变造成。,(2),若为减数分裂，则原因是基因突变,(,间期,),或,基,因,重组,(,减数第一次分裂,),。,(3),若题目中问造成,B,、,b,不一样根本原因，应考虑可遗传变异中最根本起源基因突变。,(4),若题目中有,分裂,时期提醒，如减,前期造成则考虑交叉交换，间期造成则考虑基因突变。,18/22,2,某野生矮茎豌豆种群中发觉了几株高茎豌豆，经基因检测，该突变性状为基因突变所致，有两种可能：一是显性突变，二是隐性突变。请设计最简便试验方案判定基因突变类型。,19/22,5,(,全国,卷,),基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异两种起源。回答以下问题：,(1),基因突变和染色体变异所包括碱基正确数目不一样，前者所包括数目比后者,_,少,_,。,(2),在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位变异，也可发生以,_,染色体,_,为单位变异,。,(3),基因突变既可由显性基因突变为隐性基因,(,隐性突变,),，也可由隐性基因突变为显性基因,(,显性突变,),。若某种自花受粉植物,AA,和,aa,植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为,Aa,个体，则最早在子,_,一,_,代中能观察到该显性突变性状；最早在子,_,二,_,代中能观察到该隐性突变性状最早在子,_,三,_,代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子,_,二,_,代,中能分离得到隐性突变纯合体。,20/22,21/22,1,基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异起源,，,原因是三者细胞内遗传物质都发生了改变。,2,基因突变是因为,DNA,分子中发生碱基正确替换、增添和缺失,，,而引发基因结构改变。,3,基因突变是新基因产生路径,，,是生物变异根本起源,，,是生物进化原始材料。,4,基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不一样性状基因重新组合。基因重组也是生物变异起源之一，对生物进化也含有主要意义。,5,基因重组起源于减数分裂形成配子时，非同源染色体上非等位基因自由组合及同源染色体上非姐妹染色单体交叉交换。,22/22,