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肿瘤化疗病人的护理讲课.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肿瘤综合治疗,超声热疗,手术治疗,局部治疗 三大治疗手段,放射治疗,化学治疗,全身治疗,生物治疗,疗效有待研究,中医药治疗,辅助、调节治疗,化疗药物的作用,化疗药物在杀灭肿瘤的同时,对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。,据美国的统计,因化疗副反应及并发症引起的死亡率为3%10%。,化疗前检查,血常规 白细胞4.0,中性2.0,血小板8万,尿常规,肝功能,肾功能 血肌酐,24小时肌酐清除率,化疗前检查,胸片 肺功能(包括弥散),心电图,超声心动图,心肌酶(必要时),蒽

2、环类至少每3月重复UCG,但是接近终身剂量时每疗程都要检查一次,影象学,肿瘤标记物,药物外渗的表现,局部刺激性,主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎,抗肿瘤药物渗漏后可局部应用相关解毒剂缓解疼痛,避免溃疡形成,促进损伤的恢复。化学性静脉炎的治疗,目前尚无有效的方法,主要依靠预防。,药物外渗的预防,尽量选择粗、直、弹性好的血管,首选前臂血管,尽量避开关节部位,尽量避开组织少的部位,用药前首先检查血管的通畅性,是否回血及疼痛,用完该化疗药时也应该进行冲管,尽量应用picc管,药物外渗的处理,即刻停止应用该化疗药物,制动并保留针头,回抽残留药物,注入皮质激素,局部封闭:普鲁卡因+生理盐水+地塞米松,冰

3、袋冷敷局部,24小时,外用药膏:喜疗妥,密切观察局部皮肤的变化,严重的皮肤损害需要请骨科和整形外科协助处理,骨髓抑制,骨髓造血功能受抑制,三系中以白细胞为明显,中性粒细胞减少与化疗后发生感染的危险性呈,正,相关,最常引起感染的病原菌多为革兰氏,阴,性菌,感染的部位主要为消化道和呼吸道。,中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因,是肿瘤化疗的主要剂量限制性毒性。,骨髓抑制的分度,正常 ,白细胞 4.0 3.9-3.0 2.9-2.0 1.9-1.0 2.0 1.9-1.5 1.4-1.0 0.9-0.5 100 99-75 74-50 49-25 11.0 10.9-9.5 9.4-8.0 7.9-

4、6.5 6.5,骨髓抑制的处理,白细胞抑制,白细胞下降多开始于停药后一周左右,至10日左右达到最低点,在低水平维持2-3日,即开始回升,7-10日后恢复正常,一般I度和II度的白细胞抑制不需要处理,多可自然恢复,I-II白细胞减少的护理,注意口腔、会阴及皮肤清洁卫生,保持室内空气新鲜,经常通风,室温、湿度适宜,避免去公共场所以减少感染机会,如果必须最好戴口罩,严格按医嘱服用升白血球药物,定期复查血常规,不宜食用生、冷及有刺激性的食物,III-IV,白细胞减少的护理,III-IV度白细胞抑制需要积极处理,G-csf,少量多次输新鲜血,G-csf的用法,治疗性用药:,白细胞总数下降到2000以下或

5、中性粒下降到1000以下时开始应用,剂量:5-7ug/kg,时间:一般应用到白细胞总数回升到10000以上,或中性达到10000时方可停药,G-csf的用法,预防性用药:,如果患者上疗程化疗出现IV度骨髓抑制,为使下疗程顺利进行,可以预防应用,剂量:3-5ug/kg,时间:多于化疗结束48小时开始用药,需用到患者安全度过白细胞的最低点而开始回升后,抗生素的应用原则,III度时,若无发热,不需要应用抗生素,III度时,若有发热,应该预防应用抗生素,IV度时,无论是否有发热,均应该应用抗生素,导致白细胞减少的抗肿瘤药物大多会同时引起血小板降低,以血小板减少为剂量限制性毒性的药物主要有卡铂、健择等,

6、丝裂霉素反复应用时常可至慢性血小板减少。,血小板抑制,血小板下降比白细胞晚,但回升非常快,目前没有非常好的药物治疗(白介素-11),I度和II度的血小板抑制不需处理,III度和IV度需积极处理,III-IV度血小板抑制的处理,卧床,防止便秘,停止刷牙,每天用漱口水漱口,停止食停止食用较硬的食物,停止为患者洗头,不许抠鼻子,有出血倾向需要输血小板,穿柔软、棉质内衣裤,忌用刺激性强的肥皂洗澡;,男性病人剃须最好使用电动剃须刀,避免皮肤伤口;,刷牙时用软质毛刷,避免牙龈出血;,避免进食粗糙、坚硬的食物。,注意查看皮肤有无瘀点、瘀斑,出现的部位、时间,有无消化道及呼吸道出血的情况;,能口服的药物尽量不

7、要注射,如必须进行注射,常用棉球按压针眼直至 出血停止。特别是当血小板1.0109/L时,输液结束拔针后一定要压迫 血管24min。,用石蜡油涂局部以防口、鼻粘膜干裂引起出血。,注意事项,血小板下降到IV度时,易发生中枢神经系统自发性出血,血小板回升到25000-50000时,易发生出血,尽量减少各种注射,注射后长时间轻按压穿刺处,恶心、呕吐的处理,恶心、呕吐是最常见的化疗反应之一,控制化疗导致的恶心和呕吐非常重要,初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要,直接关系到以后化疗反应的轻重,一般晚上的呕吐较白天轻,急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物:胃复安,或5-HT3受体拮抗剂与地塞米

8、松配合;,迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法,多在发生后予以治疗;,预期性呕吐常规止吐药物无效,可选用抗焦虑或抗抑郁药。,恶心、呕吐的控制方法,灭吐灵/安定:灭吐灵10mg肌肉注射,可联合应用镇静剂,5-HT3受体拮抗剂,主要机理:在外周和中枢与化疗药物竞争5-HT3受体,常用药物:格拉司琼,恩丹西酮,托烷司琼等(瑞白,惠尔血,特尔立),5-HT3受体拮抗剂,用法:化疗前半小时给药,6-8小时可重复用药,合用激素效果更好,地塞米松或甲强龙,皮肤色素沉着,口腔溃疡、黏膜炎,腹泻,脱发,皮肤、粘膜的损伤,皮肤色素沉着,预防性应用VitB,6,10-100mg 3/日,VitB,1、,VitB,12、,

9、VitC,早晚热水浸泡30,绵羊油,喜疗妥外用可减轻色素沉着,避免紫外线直射,防晒护肤用品,口腔溃疡,标志着其他部位的消化道也已经发生溃疡,用药5-6日后开始出现,到停药1周左右逐渐愈合,常用化疗药物以MTX及更生霉素最多且重,5-FU、VP-16次之,口腔溃疡的处理,口腔护理:高压生理盐水冲洗,去除表面分泌物和坏死组织,局部上药,多讲话有利于溃疡的痊愈,进食对口腔粘膜刺激性低、胃肠道易于消化吸收并富含维生素、高蛋白的流质饮食,以促进促进粘膜组织增生,加速溃疡愈合;,口腔溃疡出血严重者可用G-CSF或GM-CSF口含及锡类散等外敷治疗。,腹 泻,可引起腹泻的药物,5-FU、伊立替康、,紫杉醇,

10、广谱抗生素,5-FU引起腹泻的原因:抑制肠道内数量最大的细菌-大肠杆菌的生长,引起对这种药不敏感的细菌的生长,最常见的是难辨梭状芽孢杆菌,广谱抗生素引起的腹泻和5-FU引起的类似,治疗不及时,也会形成伪膜性肠炎,发生腹泻的处理,急查大便涂片,正常大便涂片以革兰氏阴性杆菌为主,异常时将发现革兰氏阴性杆菌减少,阳性杆菌增多,阳性球菌也增多,发生腹泻的处理,饮食调整:进食高蛋白、高热量、少渣食物,,避免对胃肠道有刺激的饮食;避免进食产气性食,物如糖类、豆类、碳酸饮料等;,严重腹泻时,应先进流质,待腹泻停止后逐渐,改为半流质直至普食。,肛门护理:排便后用温水及软性肥皂清洗肛门,,并保持肛门部干燥;表面

11、涂氧化锌软膏,防止,局部皮肤受损;严重者可用高锰酸钾液坐浴。,注意大便的次数和性质,如有异常留标本送检,,疑有感染需行培养。,脱发,化疗后会出现一过性的脱发,以头部最为常见,是接受化疗时常见的副作用,发生率仅次于恶心、呕吐。脱发最早见于化疗后12周,2个月后达到高峰,化疗停止12个月开始再生。,预防措施:,应用性质和缓的以蛋白质为主的洗发剂,避免刺激性强的洗发用品;,避免使用电吹风、卷发器、发胶、染发及过分梳头;,化疗前应用止血带、冰帽等物理手段防止脱发。,脱发,告知病人化疗药物都有可能出现脱发及易致脱发的药物,在停止化疗后约一个半月会重新生长,使病人消除顾虑;,脱发后每日晨晚护理时应将床上脱

12、发扫干净,减少对病人不良刺激;,帮助病人选择合适假发套,纠正形象紊乱所造成负性情绪。,脱发,最容易发生脱发的药物,抗生素类化疗药,如更生霉素、阿霉素、表阿霉素、博莱霉素、平阳霉素,抗代谢类药物,植物碱类,如泰素、紫素、VP-16、VCR等,末梢神经炎,易引起末梢神经炎的药物:草酸铂、VCR、DDP、紫杉醇、VP-16,肢端感觉减退和/或感觉异常,由指尖开始的向心性麻木感、蚁行感,伴或不伴痉挛,遇冷加重;,在治疗结束后数月之内,3/4病人神经毒性可减轻或消失,化疗间歇时给予B族维生素有利于末梢神经症状的减轻,严重的末梢神经炎是停化疗的指征,停止化疗后,多数患者的症状会有不同程度的减轻,甚至消失,

13、注意保暖,用温水洗手,可带上手套,心脏毒性,蒽环类药物,阿霉素和表阿霉素对于心肌有影响,而且很久不会消失,是剂量限制性毒性反应,主要表现为心肌收缩力受影响,最常见的是左室射血分数下降,严重时为充血性心力衰竭,有些患者甚至在停化疗后一段时间内发生心力衰竭,心脏毒性的预防,心脏检测方法:超声心动图,左室射血分数不应低于60%-绝对标准,和上次化疗相比左室射血分数下降不超过20%-相对标准,自我检测:非常重要,泌尿系统毒性,肾损伤,出血性膀胱炎,肾功能损害,DDP:,肾损害最大,主要是损伤肾小管,目前没有一种检查手段可以敏感地反映出肾小管的受损程度,常用检测手段按参考价值排列:肾血流图、肌酐清除率、

14、血肌酐,肾功能损害的预防,目前应用较多的措施是水化、利尿、碱化尿液,每次化疗前检查血肌酐或肌酐清除率。,GFR或肌酐清除率60%时化疗要慎重,记出入量,肾毒性:累积性及剂量相关性,肾功不良,是,顺铂,的主要限制性毒性,一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于用药后1015天,血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)增高,肌酐清除率降低,多为可逆性,反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防注射用顺铂所致的肾毒性的手段;,出血性膀胱炎,异环磷酰胺,:,发生血尿是停止化疗的指征,患者以后膀胱容量受影响,甚至晚期膀胱癌发生机会增加,化疗期间

15、必须每天检查尿常规(有无血尿),出血性膀胱炎的预防,Mesna(美安)对于防止发生出血性膀胱炎非常有效,Mesna用法:异环磷酰胺每日量的20%,IV,每4小时用一次,即在异环磷酰胺使用0、4、8小时各用一次。,水化、利尿、碱化尿液,记出入量,肝损害,急性肝损害(轻微),通常发生于化疗结束后1-2周,一般不严重,治疗:停化疗或推迟化疗(一般1周多会恢复),保肝药物(多希胆碱等),降酶药物(联苯双酯),极化液(对黄疸有利),治疗后1周复查肝酶,正常即可恢复化疗,肝损害的处理,了解患者以往用药史、饮酒史以及有无肝功能不全情况,化疗前、后定时检查肝功能;,化疗时注意饮食调节,多进清淡并富含维生素、矿

16、物质及适量蛋白的饮食,避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏负担;,保肝药物的应用:联苯双酯、类固醇激素、维生素B、大剂量维生素C等。,过敏反应紫杉醇(多西他赛、泰素),过敏反应:严重的过敏反应,通常于开始输注的第一个小时中出现严重的症状,最常见的有呼吸困难、低血压和胸痛。过敏反应的轻微表现包括潮红、皮疹。,首次应用可用心电监护,所有患者在接受紫杉醇治疗之前均须预防性用药,以防止严重的过敏反应发生。每一治疗周期前须预防性用药如下:,地塞米松20mg紫杉醇开始输注前12小时和,6小时,口服或静脉(10mg),滴注,异丙嗪25-50mg紫杉醇开始输注前30分钟,,肌肉注射,肺纤维化,容易引起肺纤维化的药物,博莱霉素,平阳霉素,MTX(大剂量),CTX(大剂量),博莱霉素和平阳霉素最易引起肺纤维化,肺纤维化的诊断,检测手段,:,肺功能测:是检测肺纤维化最敏感和有效的方法。,胸片:检测肺纤维化不敏感,自我检测:化疗间歇有无活动后憋气和发绀,如果有应该立即停药,检测肺功能。,肺纤维化的治疗,很多研究发现激素对于BLM引起的肺纤维化无效,研究发现化疗期间吸氧会加重肺损害,杀敌一千,自损三百,谢 谢!,

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