武汉大学《分析化学》第五版课件 第五章_红外吸收光谱法1.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第五章 红外吸收光谱法,Infrared spectrometry,5.1,概述,5.2,基本原理,1.,产生红外吸收的条件,2.,分子振动,3.,谱带强度,4.,振动频率,5.,影响基团频率的因素,5.3,红外光谱仪器,5.4,试样制备,5.5,应用简介,5.1,概述,1.,定义,净变化，使振,-,转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率,T%,对波数或波长的曲红外光谱又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。样品受到,频率连续变化,的,红外光,照射时，分子吸收其中一些频率的辐射分子振动或转动引起偶极矩的线，即红外光谱。,主要用于化合物鉴定及分子结构表征，亦可用于定量分析。,光谱区与能量相关图,双原子分子能级跃迁示意图,红外光谱的表示方法：,红外光谱以,T,或,T,来表示，下图为,苯酚,的红外光谱。,T(%),2.,红外光区划分,红外光谱,(0.751000,m),远红外,(,转动区,),(25-1000,m),中红外,(,振动区,),(2.525,m),近红外,(,泛频）,(0.752.5,m),倍频,分子振动转动,分子转动,分区及波长范围 跃迁类型,（常用区）,3.,红外光谱特点,1,）红外吸收只有振,-,转跃迁，能量低；,2,）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；,3,）分子结构更为精细的表征：通过,IR,谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构；,4,）定量分析；,5,）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；,6,）分析速度快。,7,）与色谱等联用,（,GC-FTIR,）,具有强大的定性功能。,5.2,基本原理,1.,产生红外吸收的条件,分子吸收辐射产生振转跃迁必须满足两个条件：,条件一：,辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等。,根据量子力学原理，分子振动能量,E,振,是量子化的，即,E,振,=,（,V+1/2,）,h,为分子振动频率，,V,为振动量子数，其值取,0,，,1,，,2,，,分子中不同振动能级差为,E,振,=,Vh,也就是说，吸收光子的能量（,h,a,）要与该能量差相等，即,a,=V,时，才可能发生振转跃迁。,例如当分子从基态（,V=0,）跃迁到第一激发态（,V=1,），此时,V=1,，即,a,=,条件二：,辐射与物质之间必须有耦合作用,磁场,电场,交变磁场,分子固有振动,a,偶极矩变化,（能级跃迁）,耦合,不耦合,红外吸收,无偶极矩变化,无红外吸收,2.,分子振动,1,）双原子分子振动,分子的两个原子以其平衡点为中心，以很小的振幅（与核间距相比）作周期性“简谐”振动，其振动可用经典刚性振动描述：,k,为化学键的力常数（,N/cm=,mdyn,/,），为双原子折合质量,如将原子的实际折合质量（通过,Avogaro,常数计算）代入，则有,影响基本振动跃迁的波数或频率的直接因素为化学键力常数,k,和原子质量。,k,大，化学键的振动波数高，如,k,CC,(2222cm,-1,),k,C,=C,(1667cm,-1,)k,C-C,(1429cm,-1,),（,质量相近）,质量,m,大，化学键的振动波数低，如,m,C-C,(1430cm,-1,)m,C-N,(1330cm,-1,),五元环,六元环。随环张力增加，红外峰向高波数移动。,6,）物质状态及制样方法,通常，物质由固态向气态变化，其波数将增加。如丙酮在液态时，,C=O,=1718cm,-1,;,气态时,C=O,=1742cm,-1,，,因此在查阅标准红外图谱时，应注意试样状态和制样方法,。,7,）溶剂效应,极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。如羧酸中的羰基,C=O,：,气态时：,C=O,=1780cm,-1,非极性溶剂：,C=O,=1760cm,-1,乙醚溶剂：,C=O,=1735cm,-1,乙醇溶剂：,C=O,=1720cm,-1,因此红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。,分子振动动画演示,1.,分子振动两种基本方式,(,动画,),2.,分子的基本振动,(,动画,),3.,红外产生的条件,(,动画,),4.,水分子的振动,(,动画,),5.,二氧化碳分子的振动,(,动画,),5.3,红外光谱仪目前有两类红外光谱仪,:,色散型和干涉型,（傅立叶变换红外光谱仪,),（,Fourier Transfer,FT,）,一、色散型与双光束,UV-Vis,仪器类似，但部件材料和,顺序不同,。,红外光谱仪的测量光路,1.,光源,常用的红外光源有,Nernst,灯和硅碳棒。,2.,吸收池,红外吸收池使用可透过红外的材料制成窗片；不同的样品状态（固、液、气态）使用不同的样品池，固态样品可与晶体混合压片制成。,3.,单色器,由色散元件、准直镜和狭缝构成。其中可用几个光栅来增加波数范围，狭缝宽度应可调。,狭缝越窄，分辨率越高，但光源到达检测器的能量输出减少，这在红外光谱分析中尤为突出。为减少长波部分能量损失，改善检测器响应，通常采取,程序增减狭缝宽度,的办法，即随辐射能量降低，狭缝宽度自动增加，保持到达检测器的辐射能量的恒定。,4.,检测器及记录仪,红外光能量低，因此常用热电偶、测热辐射计、热释电检测器和碲镉汞检测器等。,几种红外检测器,以光栅为分光元件的红外光谱仪不足之处：,1,）需采用狭缝，光能量受到限制；,2,）扫描速度慢，不适于动态分析及和其它仪器联用；,3,）不适于过强或过弱的吸收信号的分析。,二、傅立叶红外光谱仪,它是利用光的相干性原理而设计的干涉型红外分光光度仪。,单色光,单色光,二色光,多色光,多色干涉光经样品吸收后的干涉图,(a),及其,Fourier,变换后的红外光谱图,b),Nicolet,公司的,AVATAR 360 FT-IR,仪器外观图片,仪器内部结构,3.4,试样制备,一、对试样的要求,1,）试样应为“纯物质”（,98%,），通常在分析前，样品需要纯化；,对于,GC-FTIR,则无此要求。,2,）试样不含有水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；,3,）试样浓度或厚度应适当，以使,T,在合适范围。,二、制样方法,液体或溶液试样,1,）沸点低易挥发的样品：液体池法。,2,）高沸点的样品：液膜法（夹于两盐片之间）。,3,）固体样品可溶于,CS,2,或,CCl,4,等无强吸收的溶液中。,固体试样,1,）压片法：,12mg,样,+,200mg,KBr,干燥处理研细：粒度小,于,2 m,（散射小）,混合压成透明薄片,直接测定；,2,）石蜡糊法：试样,磨细,与液体石蜡混合,夹于盐片间；,石蜡为高碳数饱和烷烃，因此该法不适于研究饱和烷烃。,3,）薄膜法：,高分子试样,加热熔融,涂制或压制成膜；,高分子试样,溶于低沸点溶剂,涂渍于盐片,挥发除溶剂,样品量少时，采用光束聚光器并配微量池。,3.5,应用简介,一、定性分析,1.,已知物的签定,将试样谱图与标准谱图对照或与相关文献上的谱图对照。,2.,未知物结构分析,如果化合物不是新物质，可将其红外谱图与标准谱图对照（查对）,如果化合物为新物质，则须进行光谱解析，其步骤为：,1,）该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等；,2,）不饱和度的计算：,通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度过,.,=0,时，分子是饱和的，分子为链状烷烃或其不含双键的衍生物；,=1,时，分子可能有一个双键或脂环；,=3,时，分子可能有两个双键或脂环；,=4,时，分子可能有一个苯环。,一些杂原子如,S,、,O,不参加计算。,3,）查找基团频率，推测分子可能的基团；,4,）查找红外指纹区，进一步验证基团的相关峰；,5,）能过其它定性方法进一步确证：,UV-V is,、,MS,、,NMR,、,Raman,等。,红外光谱法动画例子,1.,正己烷红外光谱图,(,动画,),2.,乙烯,-1,红外光谱图,(动画,),3.,辛炔,-1,红外光谱图,(,动画,),4.,红外光谱仪,(,动画,),5.,压片示意动画,(,动画,),3.6,激光拉曼光谱基本原理,Raman散射：,非弹性碰撞；方向改变且有能量交换,。,Raman,位移：,Raman,散射光与入射光频率差,。,对不同物质,，,不同,。,对同一物质,，,与入射光频率无关,，,与分子振,-,转能级有关，是定性和结构分析的依据。,拉 曼,C.V.Raman,CV Raman(1888-1970)was one of the brilliant scientists of India who won the,Nobel Prize,in 1930 for his discovery of the Raman Effect.(The discovery that monochromatic light ray in the incident beam can be split up into a number of components with wave length smaller or greater than that of the incident ray).,接红外识谱,