输液反应和过敏性休克课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,输液反应和过敏性休克,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,输液反应和过敏性休克,*,输液反应和过敏性休克,患者对药物过敏 医生需要承担责任吗,案例【1】,2003年7月3 1日，(原告)刘某因发热两天、头晕、咳嗽到广州市某医院(被告)就诊，经查体温为38.2，医生经血常规、,X,线检查后，对刘某拟诊为支气管炎。刘某自诉其对青霉素、先锋过敏，接诊医生遂在原告病历的药物过敏一栏填写：抗生素过敏(青霉素、先锋)。针对刘某的情况，接诊医生给予刘某复方氨基匹林2ml肌注退热，并给予磷霉素钠静滴消炎。静滴后5分钟之内，刘某出现呼吸困难、面色青紫、神志不清、血压下降至9060mmHg，医生即行对原告实行了呼吸机、地塞米松、速尿等对症治疗。经抢救刘某的病情得以控制，又经住院治疗，病情稳定。但右眼出现视朦，经被告治疗，效果不佳。刘某于2003年8月13日出院。出院诊断为药物过敏，急性喉头水肿，急性肺水肿。原告要求被告赔偿十万元。,2,输液反应和过敏性休克,解析,原告因为发热去被告处治疗，被告的接诊医生在了解原告对青霉素、先锋霉素类药物具有过敏史的情况下，选择了磷霉素钠对原告的病情进行对症治疗，虽然原告在使用了磷霉素钠后产生了过敏反应，但这并非是被告的接诊医生所能预料的，被告的治疗行为并未违反医疗护理规范和诊疗规范。经广州市医学会进行技术鉴定认为被告对原告的治疗行为符合医学相关规定，故被告不存在过错。至于原告认为其使用的药品可能不是磷霉素钠或其使用的磷霉素钠存在质量问题，但原告对此并未提供证据予以证实。故原告要求被告赔偿理由不成立，应予驳回。,3,输液反应和过敏性休克,案例【2】,患者因细菌性痢疾入院治疗,口服鲁米那、痢特灵,当天即出现全身皮诊,停药。主管医师和住院医师均认为系药物过敏性皮炎。但未在病历上作记录，也未注明是何种药物过敏，改用其它药物治疗，过敏性皮疹消失。后因患者睡眠不好，夜班值班大夫给患者服用鲁米那,60m,g,当日再度发生全身性皮疹，渗出严重。次日上午主管医师上班后，听取了夜班医师的汇报，又指示护士给患者肌肉注身鲁米那,100m,g，以后病人皮疹加剧，大量炎性渗出物，体温39，病情危重，主管医师和住院医师均未引起重视，也未追溯患者过敏根源。直到家属看到病人不好，急找大夫诊视，虽立即采取抢救措施，但为时已晚，终因药物过敏性休克严重而死亡。,4,输液反应和过敏性休克,一、输液反应,二、过敏性休克,三、案例分析,5,输液反应和过敏性休克,静脉输液给药见效快，对需急救而不能口服用药的病人是一种极好的治疗手段。但我们医护人员应高度意识到输液本身也存在着一定的风险，这种风险首先就是输液反应。,输液反应多发生于开始输液后2030分钟内，所以给病人输液时要密切观察，尤其是输液后30分钟内。,6,输液反应和过敏性休克,指临床采用输液疗法时出现的各种非治疗效应，是输液过程中理化因素对机体造成刺激导致机体（或强烈）应答的一种反应。局部常为皮疹或沿脉管的炎症反应，全身性常为荨麻疹、畏寒发热，甚至休克心跳呼吸停止等严重并发症。,1.,发热反应,2.,循环负荷过重（肺水肿）,3.,静脉炎,4.,空气栓塞,输液反应,概念,常见输液反应,7,输液反应和过敏性休克,1.热原反应,2.热原样反应,3.过敏反应,4.细胞污染引起,输液反应分类,8,输液反应和过敏性休克,免疫学之父,爱德华,詹纳,输液反应救治程序,输液过程中，一旦发现患者有胸闷心慌、脸色苍白、皮疹、皮炎以及恶心呕吐等异常反应，就要考虑到输液反应的可能，一定要及时处理，必要时争分夺秒。,（1,）,立即停止输液，保留静脉通道，暂时予以生理盐水替换，并观察生命体征等,。,（2,）,高热者给予物理降温，并按医嘱使用抗过敏药物，保留剩余溶液及输液瓶等做细菌培养。,（3,）,如输液过快患者发生急性肺水肿，应立即停止输液，使其端坐，两腿下垂，给予高流量吸氧、镇静剂、强心药等处理。,9,输液反应和过敏性休克,免疫学之父,爱德华,詹纳,输液反应救治程序,（4,）,引发静脉炎患者应抬高患肢，局部热敷或理疗，如合并感染应根据医嘱用抗生素。空气栓塞者应立即使病人取左侧卧位和头低足高位。,（5血压下降，有休克表现时应按抗休克抢救，迅速采取输液、扩容及应用血管活性药等措施,。过敏性休克治疗持续相当长时间，患者生命体征有所恢复，不意味着一切问题都解决了，还需对患者进行严密观察，注意病情反复。,（6,）,心跳呼吸停止者应立即予以CRP,10,输液反应和过敏性休克,常用药物,激素：地塞米松,5-10mg iv st,！或甲强龙,40-120mg iv st,！等,抗组胺类：如异丙嗪,25mg im st,！等,肾上腺素：,0.5-3mg,不等,iv st,！,多巴胺：,20-200mg,微泵,iv 10-20ug/min,西地兰：,0.2-0.4mg iv,st,！,非甾体类抗炎药,退热,处理,11,输液反应和过敏性休克,休克,休克是临床常见的一种急危重综合征，是一种,全身性严重致命反应,，与临床各科都有广泛和密切的联系。,休克发生后如果不能进行紧急而正确的救治，几乎所有的休克病人都要死亡。因此，掌握休克的基本理论、诊断、急救及防治措施非常重要。,12,输液反应和过敏性休克,休克概念,休克（shock）是指有效循环血容量减少，组织器官微循环灌注急剧减少导致的急性循环功能衰竭综合症。,休克发生后，组织缺氧，代谢紊乱，细胞损害，如不能及时纠正恢复，可导致多器官功能障碍或衰竭。,13,输液反应和过敏性休克,休克病因分类,1.低血容量性休克,2.心源性休克,3.高动力性休克,:分布性休克（感染性、过敏性、神经源性）广泛的血管扩张-循环血管床-血液滞留于血循环中,a.感染性休克,b.过敏性休克,c.神经源性休克,14,输液反应和过敏性休克,过敏性休克,因人体对某种药物或物质过敏引起，90%以上的药物是抗生素（青霉素)、抗毒血清(破伤风抗毒素)、中药（双黄连）、进食异种蛋白(海鲜）等。可造成瞬间死亡。,15,输液反应和过敏性休克,过敏性休克,:发病机理,过敏性休克属于型变态反应,机理：,抗原抗体复合物,刺激机体组织细胞释放出,组织胺,等活性物质。,16,输液反应和过敏性休克,过敏性休克,:发病机理,组织胺等活性物质的作用：,1.使后微动脉和毛细血管前括约肌舒张和毛细血管通透性增高,因而外周阻力显著降低,毛细血管大量开放,血管内液体外渗增多。,2.组织胺还可使一些器官的微静脉和小静脉收缩,导致微循环严重淤血,血管容量扩大,大量血液淤积在微循环内。,静脉回心血量和心输出量急剧减少,动脉血压急剧下降。,17,输液反应和过敏性休克,过敏性休克时的临床表现,呼吸系统症状,胸闷、气促、哮喘与呼吸困难,循环系统症状,面色苍白、冷汗、发绀、脉搏细弱，血压下降,中枢神经系统症状,烦躁不安、头晕、面及四肢麻木、意识丧失，抽搐或大小便失禁,其他过敏反应表现,荨麻疹，恶心、呕吐、腹痛,18,输液反应和过敏性休克,过敏性休克具有以下特征,1.患者,有过敏史,，和（或）有药物、毒液、花粉等过敏原的接触史,2.往往缺乏导致休克的其他原因,3.休克发生迅速，50%的发生在接触抗原5分钟内，,90%的发生在接触抗原30分钟以内,。,19,输液反应和过敏性休克,过敏性休克具有以下特征,4.往往出现皮肤红斑、瘙痒，呈现大片状、高出皮肤的荨麻疹,5.可出现呼吸急促、喉头水肿、喉痉挛、哮喘，严重时呼吸停止,6.血压下降、脉搏细速，甚至心脏骤停,20,输液反应和过敏性休克,过敏性休克的诊断,1.首先要肯定休克的存在，其次明确为过 敏引起,2.病史中有注射或应用某种药物或食物后 立即发生的全身反应,3.既往有类似过敏史，有哮喘、湿疹等过敏性疾病史及家族史,4.有过敏性休克的临床表现,21,输液反应和过敏性休克,鉴别诊断,1.感染性休克,2.心源性休克,3.低血容量性休克,4.神经源性休克,5.血管迷走性晕厥,22,输液反应和过敏性休克,过敏性休克的治疗,一、一般治疗,二、特殊药物治疗,三、其它对症治疗,23,输液反应和过敏性休克,抢救的关键措施,立即阻断组织胺释放,恢复血管张力。,多年理论研究和临床实践表明,：,1.,大剂量应用糖皮质激素,。糖皮质激素具有抗过敏、抗炎、解除痉挛、增加心输出量等功能，影响免疫过程的多个环节，从而减轻变态反应的继续发生，阻止休克病人病情的继续发展，起到主要的治疗作用。,2.,肾上腺素,疗效迅速而肯定。而肾上腺皮质激素进一步加强了肾上腺素的效果。,24,输液反应和过敏性休克,一般治疗,立即停用或清除过敏原,静脉通路,吸氧,保温,监护 注意生命体征,25,输液反应和过敏性休克,特殊药物治疗,1.立即注射,肾上腺素注射液,。成人0.51mg,儿童0.020.025mg/kg,一般给肌肉或皮下注射,严重病例则静脉注射,必要时35min重复1次，同时观察心律、心率及血压变化。如心跳呼吸骤停则迅速进行心肺脑复苏抢救。,26,输液反应和过敏性休克,特殊药物治疗,2.,地塞米松注射液,1020mg静脉注射,继之以1020mg维持静滴。,3.应用抗组织胺药物,异丙嗪针,2550mg肌注,并常规用10%,葡萄糖酸钙针,10ml静脉注射。,27,输液反应和过敏性休克,特殊药物治疗,4,.,上述效果不佳时则,快速扩容,并配合血管活性药物(,多巴胺,加间羟胺)治疗。,28,输液反应和过敏性休克,扩容疗效标准,血压,90mmHg,以上脉压,20mmHg,以上中心静脉压,6,12cmH,2,O,舒张压,40mmHg,以上心率,100,次,/,分以下尿量每小时,30ml,以上呼吸正常意识清楚,29,输液反应和过敏性休克,其它措施,其它措施包括保持呼吸道通畅、吸氧、心电监护及维持水电解质、酸碱平衡等。,30,输液反应和过敏性休克,其它对症治疗,喉梗阻严重者，应作气管切开,合并肺水肿及脑水肿处理,31,输液反应和过敏性休克,过敏性休克最好的防治手段,1.,周密预防2.,预见性诊断,3.,及时正确处理,32,输液反应和过敏性休克,案 例 分 析,33,输液反应和过敏性休克,案例,1,患者，男，,37,岁，因饮白酒,200ml,后头晕伴恶心、呕吐,3,小时来院就诊，急诊给予维生素静滴后收入我科，入我科后仍有频繁剧烈恶心、呕吐，呕吐咖啡色胃液。立即给予洛赛克静滴，静滴洛赛克后病人迅速出现面部潮红,、,眼结膜充血、视觉模糊，头晕、头痛加剧，并有心慌、胸闷，继而意识不清。查体时有血压,90/56,mmHg、心率加速（达,120,次,/min,）,.,34,输液反应和过敏性休克,案例,1,此病人考虑双硫仑样反应，病情重，立即给予吸氧、心电监护，静推地塞米松,10mg,，快速补液、扩容，抗休克处理，应用纳洛酮静点，半小时后，症状缓解。,35,输液反应和过敏性休克,双硫仑样反应,又称戒酒硫样反应、乙醛蓄积综合征。,1948,年哥本哈根的,Jacobsen,等人发现，作为橡胶的硫化催化剂双硫仑被人体微量吸收后，能引起面部潮红、头痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困难等症状，尤其是在饮酒后症状会更加明显。人们把种在接触双硫仑后饮酒出现的症状称为双硫仑样反应。,36,输液反应和过敏性休克,双硫仑样反应,乙醛是毒性物质，当体内乙醛浓度升高时，可与体内一些蛋白质、磷脂、核酸等呈共价键结合，破坏这些物质失活，从而引起机体的多种不适，表现出双硫仑样反应的症状。,用药期间饮酒（或接触酒精），表现为胸闷、气短、喉头水肿、口唇紫绀、呼吸困难、心率增快、血压下降、四肢乏力、面部潮红、多汗、失眠、头痛、恶心、呕吐、眼花、嗜睡、幻觉、恍惚、甚至发生过敏性休克，血压下降至,60,70/30,40mmHg,，并伴有意识丧失。容易误诊为急性冠脉综合征、心力衰竭等。,37,输液反应和过敏性休克,双硫仑样反应,注意：应用头孢类和咪唑衍生物做治疗时、且停药,7,日内，医护人员应提醒病人及其家属，禁止饮酒（以及含有酒精的饮品）。,虽然洛赛克引起双硫仑样反应少有文献报道，但该病人不太像过敏反应，无论原因是前者还是后者，治疗原则都和过敏性休克处理类似，故不影响治疗。,38,输液反应和过敏性休克引起双硫仑样反应的药物,引起双硫仑样反应的药物有头孢类和咪唑衍生物。头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋号）、头孢拉啶（先锋号）、头孢美唑、头孢氨苄（先锋号）、头孢克洛等，其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感，如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水，甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。,另外甲硝唑、替硝唑、酮康唑、呋喃唑酮、氯霉素、格列本脲等均可引起双硫仑样反应。,39,输液反应和过敏性休克,案例,2,患者郭某，男，,45,岁，因带状疱疹于,2009,年,5,月,3,日在一诊所阿昔洛韦针,1.0,溶于,5%InjG-S500ml,静滴。用药,5,小时后出现上腹部及腰背部疼痛，为阵发性烧灼痛，并伴有频繁剧烈恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物。停用药物，局部外用阿昔洛韦软膏治疗，,5,月,4,日中午有发热（自测,37.2,）、畏寒、头昏，就近医院检查，尿常规示尿蛋白（,PRO,）,+,、白细胞,+,，腹部,B,超提示“双肾弥漫性病变”，肾功能提示血肌酐（,CRE,）,384mol/L,、血尿素氮（,BUN,）,11.1mmol/L,，考虑为输液所致急性肾损伤。,40,输液反应和过敏性休克,案例分析,阿昔洛韦肾损伤多考虑有药物结晶引起肾小管阻塞所致。临床报道静滴阿昔洛韦引起肾损伤多为用量较大、静滴浓度较高或滴速过快所致。,李红宾,.,静滴阿昔洛韦致肾损伤原因分析及预防,R.,现代中西医结合杂志,.2006,08-1076-01,42,输液反应和过敏性休克,案例,3,患者，女，,33,岁，以“上腹痛,5,天”就诊，于,2009,年,9,月某日在一诊所简单问诊，未行体格检查，应用考虑奥美拉唑针,40mg,溶于,5%InjG-S100ml,静滴。用药约,15min,后突发剧烈寒战，恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，伴心慌胸闷不适。立即停用药物,，,保留静脉通道，予以生理盐水替换，,给予地塞米松针,10mg iv,并观察生命体征,病人症状无缓解，持续寒战，,30min,后测体温,39.8,，病人很快出现面色苍白，频死感，烦躁不安，很快变为意识模糊，测血压,80/50,mmHg,脉搏细速，考虑过敏性休克。,43,输液反应和过敏性休克,案例,3,立即建另一路静脉输液通道，应用多巴胺,120mg,静滴，同时快速补液，抗休克，此时病人呼吸、心跳棸停，立即行胸外心脏按压，同时给予肾上腺素针,1mg,，皮下注射，约,15-20seconds,后，仍无大动脉搏动，随之给予肾上腺素针,1mg iv,，继续胸外心脏按压，约,2min,后，患者意识恢复，自主心跳恢复，测血压,100/70mmHg,。立即将病人转至附近卫生院，期间病人出现剧烈腹部绞痛，给予哌替啶,50mg,及,654-2 10mg,肌注，在应用升压药，补液同时立即将病人送至石河子大学一附院急诊科。,44,输液反应和过敏性休克,案例,3,体格检查：神情，血压,130/75mmHg,，口唇无紫绀，颈软、颈静脉无怒张，双肺呼吸音清，中上腹及右上腹局限性腹肌紧张，中上腹部压痛（,+,），并有反跳痛，肝区扣痛（,+,），其他未见异常。急查血淀粉酶,160U/L,彩超提示：胆总管扩张，胆总管下端有泥沙样结石，胰腺肿大。请肝胆外科、消化内科会诊后，初步诊断考虑：1.急性梗阻性化脓性胆管炎,(AOSC),？2.急性胰腺炎？第二天查,MRCP,，同样提示胆总管扩张，胆总管下端结石。,45,输液反应和过敏性休克,案例,3,46,输液反应和过敏性休克,急性梗阻性化脓性胆管炎,一、病因和发病机制主要与以下环节有关,1.胆道梗阻和胆压升高,2.胆管内细菌感染,3.内毒素血症和细胞因子的作用,4.高胆红素血症,二、症状：,Charcot三联症是腹痛、寒战高热、黄疸，而Reynold五联征则是又加上休克和中枢神经系统抑制（休克主要表现有血压下降，脉搏细速等）（中枢神经系统3抑制的主要表现有神智欠清，烦躁不安等）。,47,输液反应和过敏性休克,急性梗阻性化脓性胆管炎,应注意到，即使不完全具备Reynold五联征 临床也不能完全除外本病的可能。,AOSC早期即可出现,中毒性休克,和,胆源性败血症,，如不及时治疗，预后很差，病死率极高。,48,输液反应和过敏性休克,案例分析,此病人在输液中的反应考虑是本身,AOSC,病变的表现，病情急且危重，但其突发临床事件基本与输液反应致过敏性休克无异，难以除外严重输液反应。对于这种情况，原本可提前预见，但因没有在治疗用药前没有进行详细的问诊及体格检查，而遗漏对诊断治疗有重要提示的依据，草率用药，几乎自食苦果。,因此，在以后的临床工作中，无论轻重病人，都应一丝不苟处理，以发现潜在风险，及时应对。,49,输液反应和过敏性休克,案例,4,患者，男，,70,岁，以“贲门癌术后,2,年，纳差,2,周”为主诉入院，既往无高血压病、糖尿病、冠心病。入院后给予营养支持治疗，对症处理。,7,月,8,日约,20,：,00,，患者突发肢体抽搐，伴低热，体温,37.6并有心慌不适，当时静脉滴注液体为复方氨基酸注射液（,18AA,），立即停用药物,，,保留静脉通道，予以生理盐水替换，,追问病史患者此前未出现过类似症状，查看医嘱发现今日该病人主管医师给予伊托必利口服，考虑为该患者口服伊托必利所致不良反应，而非输液反应所致。,50,输液反应和过敏性休克,案例,4,处理：停用伊托必利，给予地西泮针(镇静、抗惊厥、肌肉松弛作用),5mg im,患者症状很快缓解，后病情稳定，未再出现类似症状。,51,输液反应和过敏性休克,案例分析,伊托必利片为促胃肠动力药，具多巴胺,D2,受体阻滞和,乙酰胆碱酯酶,抑,制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排空，并具有中度催吐作用。,52,输液反应和过敏性休克,案例分析,【,药物过量,】,出现乙酰胆碱作用亢进症状，视觉模糊，恶心，呕吐腹泻严重地可出现低血钾，呼吸短促，喘鸣，胸闷，唾液和支气管分泌增多等可用适量阿托品解救。,【,注意事项,】,本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用使用时应注意。,53,输液反应和过敏性休克,THANK YOU,河南协和医院,201,2,.,07,.1,5,54,输液反应和过敏性休克,