室性心律失常的危险分层培训课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,室性心律失常的危险分层,*,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的分类,以心电图表现分类,室性早搏、室性心动过速、室颤,以有无基础心脏病分类,不合并器质性心脏病,合并器质性心脏病,以预后分类,良性：,无器质性心脏病者发生的室性心律失常，一般为室性早搏或短阵室性心动过 速,。,2,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的分类,有预后意义：,有器质性心脏病，其心律失常为室性早搏或无症状的短阵室性心动过速。,恶性或致命性：,有器质性心脏病，其心律失常为持续室性心动过速或心室颤动。,3,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的危险分层,Lown分级,_,等级 定义,_,0 无室性早搏,I 室性早搏30个/h,II 室性早搏,30个/h,III 多形性室性早搏,4,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的危险分层,IVa 成对连发的室性早搏,IVb 3个连发的室性早搏,V R on T室性早搏,_,Lown分级是在70年代初期,根据当时CCU中AMI早期中室早与可能预后关系,存在以下不足:,5,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的危险分层,只列出了室早的频发复杂程度,忽略了患者的心脏情况,忽略了患者的全身情况,即使AMI患者,相当数量的室颤发作前并无频发或复杂的室早,应用Lown分级对室性心律失常进行危险分层不全面,6,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的危险分层与处理,无器质性心脏病的室早和室速,有器质性心脏病的室早和非持续性室速,有器质性心脏病的持续室速和室颤,7,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室性早搏,良性室性早搏的确定：,应该避免将器质性心脏病漏诊的情况,目前存在的更明显的问题是将这种早搏作为器质性心脏病的诊断根据。,年轻人中往往被诊为心肌炎，老年人常被诊为冠心病,室性早搏确实可以与某些心血管系统的疾病并存，但互相之间却没有因果关系,医生应当进行详细的工作以确定早搏是否属于良性。,8,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室性早搏的治疗,首先要使患者明了早搏的良性本质，打消其各种顾虑，进行心理治疗，,从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗,对症状明显而一时无法耐受者，可以首选,-,受体阻滞剂,可短时间应用抗心律失常药，可选,Ib,类（如美西律）和,Ic,类（如普罗帕酮）以缓解症状，以利患者逐渐适应和耐受,不宜选用,Ia,类或,III,类药物,尽量不要用数早搏或,Holter,的方法来评价所谓的“治疗效果”,9,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室性早搏的射频导管消融,适应症,频发室早二联律或三联律,症状严重,影响生活、工作、学习,起源部位：,左、右室流出道,左、右室流入道,左、右室间隔部及侧壁,起搏标测、消融成功率高、并发症率低,10,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室速,特发性室速，一般不合并有器质性心脏病，发作时有特征性心电图图形,可分为起源于右室流出道（偶可起源于左室流出道）的特发性室速和左室特发性室速,发作终止后窦律时可出现T波继发性改变,11,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室速的治疗,发作时的治疗：,对起源于右室流出道的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、-阻滞剂、腺苷或利多卡因。顽固者也可用电转复，心室快速刺激,对左室特发性室速，首选维拉帕米静脉注射，普罗帕酮也有效,持续发作时间过长且有血流动力学影响者宜可行,急诊射频消融,或电转复,12,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室速预防,对右室流出道室速，-阻滞剂，维拉帕米和地尔硫卓。如果无效，可换用Ic类（如普罗帕酮、氟卡尼）,胺碘酮和索他洛尔的有效率为50%左右,对左室特发性室速，可选用维拉帕米，160-320mg/天,特发性室速可用射频消融根治，成功率很高(90%以上）,13,室性心律失常的危险分层,无器质性心脏病的室速的射频导管消融,起源部位,左、右室流出道，左室间隔部及游离壁,标测方法,起搏标测,激动顺序标测,消融特点,成功率高,左室间隔部室速要预防传导阻滞的发生,14,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的危险分层和处理,无器质性心脏病的室早和室速,有器质性心脏病的室早和非持续性室速,有器质性心脏病的持续室速和室颤,15,室性心律失常的危险分层室性心律失常分级预防的概念,一级预防,有危险因素但尚未有致命的快速室性心律失常发作,二级预防,已有威胁生命的室性心律失常史,16,室性心律失常的危险分层,无威胁生命快速室性心律失常发作史,心肌梗塞后,心力衰竭，,EF,频发室早,电生理诱发,+,一级预防研究的主要对象,17,室性心律失常的危险分层,有器质性心脏病的室性早博的治疗,基础心脏病的治疗是首要的任务,注意寻找有无造成早搏的诱因,心肌缺血，交感神经和儿茶酚胺系统的过度兴奋，肾素-血管紧张素系统的激活，电解质紊乱等使猝死的危险增加。-受体阻滞剂和转换酶抑制剂都已证实有疗效,纠正电解质紊乱。,一般不要使用I类抗心律失常药，如果早博很多，或有多形复杂室早，可以使用III类药物,18,室性心律失常的危险分层,有器质性心脏病的非持续性室速,发生于器质性心脏病患者的非持续室速很可能是恶性室性心律失常的先兆,应该认真评价预后并积极寻找可能存在的诱因,心腔内电生理检查是评价预后的方法之一,19,室性心律失常的危险分层,有器质性心脏病的非持续性室速的一级预防,电生理检查进行诱发试验,可以诱发持续室速：,安装ICD（MADIT适应症）,无条件安装者按持续性室速进行药物治疗,射频消融,未诱发出持续室速：,药物治疗,射频消融,20,室性心律失常的危险分层,ICD在一级预防中的应用,（摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南）,既往心梗、左室功能不全且电生理试验中诱发持续VT,不能被I类抗心律失常药物所终止（I，证据级别A),心肌梗死后1个月或冠状动脉搭桥手术后3个月左室射血分数小于等于30%(IIa，证据级别 B),21,室性心律失常的危险分层,有器质性心脏病的非持续性室速的治疗,药物治疗：,治疗器质性心脏病,纠正如心力衰竭、电解质紊乱、洋地黄中毒等诱因,应用-阻滞剂有助于改善症状和预后,对于上述治疗措施效果不佳且室速发作频繁，症状明显者可以按持续性室速用抗心律失常药，预防或减少发作,射频消融治疗（成功率较低）,22,室性心律失常的危险分层,室性心律失常的危险分层和处理,无器质性心脏病的室早和室速,有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤,23,室性心律失常的危险分层,有器质性心脏病的持续室速、室颤,（摘自“心律失常药物治疗建议”）,发生于器质性心脏病患者的持续性室速多预后不良，容易引起心脏性猝死,除了治疗基础心脏病、认真寻找可能存在的诱发因素外，必须及时治疗室速本身,常见的诱发因素包括心功能不全、电解质紊乱、洋地黄中毒等,对室速、室颤的治疗包括终止发作和预防复发,24,室性心律失常的危险分层,急性心律失常处理程序,25,室性心律失常的危险分层,稳定的单形或多形室速处理程序,26,室性心律失常的危险分层,持续室速：终止发作,血流动力学稳定的室速：,可首先进行药物治疗,应用的药物为静脉普鲁卡因胺（a）、索他洛尔（a）、胺碘酮（b）和-阻滞剂,利多卡因终止室速相对疗效不好，但半衰期短，便于连续使用其他药物,有心功能不好的病人首先考虑胺碘酮,心功能好者也可试用普罗帕酮,可以使用电转复,原则上试用一种药物，若无效，应尽快电转复,27,室性心律失常的危险分层,持续室速：终止发作,对反复多次发作者，应在电转复的基础上使用药物,可以考虑安装临时起搏电极进行快速刺激终止,可考虑使用大剂量胺碘酮，必要时联合b类药物（利多卡因、美西律）或-阻滞剂（美托洛尔、艾司洛尔）,28,室性心律失常的危险分层,持续室速：终止发作,多形性室速：,一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤,血流动力学不稳定者应按室颤处理,血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长,不伴QT延长的多形性室速,病因治疗,缺血者可使用-阻滞剂，利多卡因,其他情况可用胺碘酮（b）、利多卡因（b）、普鲁卡因胺（b）、索它洛尔（b）、-阻滞剂（未确定类）,29,室性心律失常的危险分层,持续室速：终止发作,伴,QT,延长的多形性室速,纠正电解质紊乱,镁剂,起搏,异丙肾上腺素,利多卡因,禁用,胺碘酮、索它洛尔,30,室性心律失常的危险分层,室颤/无脉搏室速处理程序,32,室性心律失常的危险分层,ICD在二级预防中的应用,（摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南）,非短暂或可逆性原因的室速或室颤引起心脏骤停(I.证据级别A),与器质性心脏病有关的自发持续性室速(I.证据级别B),晕厥原因不明，电生理试验诱发与临床相关的有血流动力学意义的室速，药物治疗无效(I.证据级别B),无器质性心脏病的自发持续室速，不服从其他治疗(I.证据级别C),33,室性心律失常的危险分层,持续室速或室颤：预防发作,类药物在治疗中的地位明显下降,a类药物只有静脉普鲁卡因胺适用于急性治疗，其他a药物若无明确适应症不应使用,b类美西律仍在使用。在单用胺碘酮效果不好时可考虑与美西律合用,c类药我国现常用者为普罗帕酮。莫雷西嗪也认为属c类。由于明显的负性肌力作用，负性传导作用，促心律失常作用，在心肌缺血和心功能不全时耐受性下降，在伴有器质性心脏病的室性心律失常的治疗中应慎用。,34,室性心律失常的危险分层,持续室速或室颤：预防发作,-阻滞剂的应用日益增多,-阻滞剂能够减少猝死，改善心功能，改善缺血，减少心衰病人的总死亡率，提倡使用,在已使用胺碘酮的病人，联合使用-阻滞剂的呼声甚高，一般用于单独胺碘酮疗效不理想者,不宜用具有内源性拟交感作用的药品。其他制剂目前没有直接比较的材料证实哪一种有特殊的优越性,抗心律失常药物预防发作目前以类胺碘酮为主,35,室性心律失常的危险分层,持续室速：预防发作,（摘自“心律失常药物治疗建议”）,可以排除急性心机梗死、电解质紊乱或药物等可逆性或一过性因素所致的持续性室速是ICD的明确适应证,无条件安置ICD的患者可给予胺碘酮治疗,单用胺碘酮无效或疗效不满意者可以合用-阻滞剂,心功能正常的患者也可选用索他洛尔或普罗帕酮,射频消融亦是预防室速发作的一个方法,36,室性心律失常的危险分层,器质性心脏病室速的射频消融,器质性心脏病室速射频消融的特点,成功率低（50%）,标测复杂、费时,复发率高,使用CARTO或Ensite可以提高成功率,使用盐水消融导管可以提高成功率,37,室性心律失常的危险分层,器质性心脏病室速的射频消融,器质性心脏病室速射频消融的方法,激动标测,起搏标测,持续电活动与孤立舒张中期电位,隐匿性拖带,束支折返性室速消融右束支(100%),ARVD不主张消融,38,室性心律失常的危险分层,器质性心脏病室速的射频消融,心肌梗死后室速主要消融折返环出口、,SCZ,先天性心脏病术后进行线性消融缓慢传导区（成功率较高）,目前对于血液动力学不稳定室速RFCA是一种选择性治疗，ICD是首选治疗,39,室性心律失常的危险分层,恶性心律失常及室颤的射频消融,ICD是室颤的一线治疗,局限性明显：,价格昂贵（发展中国家）,后发性和治标不治本,异位起搏的危害,使用时间与放电次数成反比,40,室性心律失常的危险分层,恶性心律失常及室颤的射频消融,室颤的射频消融的特点,消融室颤的触发物（Trigger）,不能对室颤进行标测,不能对室颤的机制和基质进行消融,室颤的射频消融的临床结果,特发性室颤的射频消融,41,室性心律失常的危险分层,恶性心律失常及室颤的射频消融,Haissaguerre报道了32例特发性室颤的射频消融,标测和消融在室颤发作后数天内进行,27例病人中标测到的室早起源于左室或右室的浦肯野纤维网，5例起源于右室流出道,随访22 28个月，88%的病人无室颤,国内郭成军2003年报道室颤射频消融4例,42,室性心律失常的危险分层,恶性心律失常及室颤的射频消融,长QT间期及Brugada综合征室颤的射频消融,Haissaguerre报道了4例LQS及4Brugada综合征引起室颤,标测引起室颤的早搏并消融,全部成功,随访24月和9月,未发生室颤、晕厥及猝死,43,室性心律失常的危险分层,恶性心律失常及室颤的射频消融,恶性心律失常及室颤的射频消融的局限性,并不一定所有恶性心律失常及室颤发生前均有早搏发生,早搏与室颤发生之间时间很短,消融早搏可能消融的触发物或室颤前的表现,并没有消融室颤的基质,44,室性心律失常的危险分层,恶性心律失常及室颤的射频消融,室颤的危害巨大,射频消融作为恶性心律失常及室颤的二线治疗,ICD是一线治疗,经济条件允许情况下射频消融后应植入ICD,45,室性心律失常的危险分层,谢谢！,46,室性心律失常的危险分层,