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2025年药师技能考试试题及答案

一、单项选择题(总共10题，每题2分)
1. 以下哪种药物不属于抗生素？
A. 青霉素
B. 阿莫西林
C. 布洛芬
D. 头孢菌素
2. 关于药品有效期的说法，正确的是
A. 有效期从药品生产日期算起
B. 有效期至标注月份的最后一天
C. 超过有效期的药品可以继续使用
D. 有效期与药品的储存条件无关
3. 下列哪种剂型的药物吸收速度最快？
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 丸剂
4. 药师在调配处方时，对于药品用法用量的审核要点不包括
A. 是否符合药品说明书的规定
B. 是否与临床诊断相符
C. 是否有重复用药的情况
D. 药品的价格是否合理
5. 药物不良反应监测的目的不包括
A. 发现罕见的不良反应
B. 提高临床合理用药水平
C. 保障公众用药安全
D. 降低药品的生产成本
6. 以下哪种药物可用于治疗高血压？
A. 阿司匹林
B. 硝苯地平
C. 地塞米松
D. 奥美拉唑
7. 关于药品储存条件，阴凉处是指温度不超过
A. 10℃
B. 20℃
C. 30℃
D. 40℃
8. 药师在发药时，不需要向患者交代的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的不良反应
C. 药品的价格
D. 药品的注意事项
9. 下列哪种药物属于抗心律失常药？
A. 硝酸甘油
B. 利多卡因
C. 呋塞米
D. 氨溴索
10. 药品说明书中，“禁忌”项下的内容是指
A. 该药品不能使用的人群
B. 该药品可能出现的不良反应
C. 该药品的用法用量
D. 该药品的储存条件

二、多项选择题(总共10题，每题2分)
1. 以下哪些属于药品的质量特性？
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
2. 下列哪些药物需要进行皮试？
A. 青霉素
B. 链霉素
C. 破伤风抗毒素
D. 细胞色素C
3. 药师在审核处方时，应重点关注的内容有
A. 处方的规范性
B. 药品的名称、剂型、规格数量
C. 药品的用法用量
D. 患者的姓名、性别、年龄
4. 药物的不良反应包括
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 过敏反应
D. 后遗效应
5. 以下哪些属于抗菌药物？
A. 磺胺类
B. 喹诺酮类
C. 大环内酯类
D. 氨基糖苷类
6. 药品储存时，需要分开存放的药品有
A. 内服药与外用药
B. 易串味的药品与其他药品
C. 处方药与非处方药
D. 中药材、中药饮片、中成药
7. 药师在调剂过程中，发现处方存在以下哪些情况时，应拒绝调剂？
A. 处方书写字迹潦草，难以辨认
B. 医师未签名或加盖专用签章
C. 超剂量用药且未注明原因
D 药品剂型或规格与临床诊断不符
8. 关于药品有效期的计算，正确的是
A. 有效期至2025年10月，该药品可使用至2025年10月31日
B. 有效期至2025年10月，该药品可使用至2025年10月1日
C. 生产日期为2023年5月1日，有效期2年，该药品可使用至2025年4月30日
D. 生产日期为2023年5月1日，有效期2年，该药品可使用至2025年5月1日
9. 以下哪些药物可用于治疗糖尿病？
A. 胰岛素
B. 二甲双胍
C. 格列本脲
D. 阿卡波糖
10. 药品说明书中，“注意事项”项下的内容可能包括
A. 用药的禁忌人群
B. 用药过程中需要注意的问题
C. 药品与其他药物的相互作用
D. 药品的特殊储存条件

三、填空题(总共4题，每题5分)
1. 药品的批准文号格式为：国药准字 + 1位字母 + 8位数字，其中化学药品使用的字母是______。
2. 药物治疗的安全性是指______。
3. 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过______种。
4. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”是指查处方、查药品、查______、查______。

四、判断题(总共10题，每题2分)
1. 药品只要在有效期内，质量就一定是合格的。（ ）
2. 所有药品都需要凭医师处方才能购买。（ ）
3. 药物的不良反应是不可避免的，所以不需要关注。（ ）
4. 药师可以根据患者的病情自行调整药品的用法用量。（ ）
5. 药品储存条件中的“冷处”是指2 - 10℃。（ ）
6. 抗菌药物可以预防所有的感染。（ ）
7. 药品说明书是指导患者用药的重要依据，患者应严格按照说明书使用药品。（ ）
8. 药师在发药时，只需要将药品交给患者即可，不需要进行任何交代。（ ）
9. 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。（ ）
10. 药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（ ）

五、简答题(总共4题，每题5分)
1. 简述药师在临床药学工作中的职责。
2. 如何判断药品的质量是否合格？
3. 举例说明药物相互作用对临床用药的影响。
4. 简述药品不良反应报告的程序和要求。

答案与解析
1. 答案：C
解析：布洛芬属于非甾体抗炎药，不属于抗生素。青霉素、阿莫西林、头孢菌素均为抗生素。
2. 答案：B
解析：有效期从药品批准日期算起，A错误；超过有效期的药品禁止使用，C错误；有效期与药品储存条件有关，D错误；有效期至标注月份的最后一天，B正确。
3. 答案：C
解析：注射剂直接进入血液循环系统，吸收速度最快。片剂、胶囊剂、丸剂需经过胃肠道吸收，速度相对较慢。
4. 答案：D
解析：药品价格不属于用法用量的审核要点，审核要点主要包括是否符合说明书规定、与临床诊断相符及有无重复用药等。
5. 答案：D
解析：药物不良反应监测目的包括发现罕见不良反应、提高合理用药水平、保障用药安全等，与降低药品生产成本无关。
6. 答案：B
解析：硝苯地平可用于治疗高血压。阿司匹林主要用于抗血小板聚集等；地塞米松是糖皮质激素；奥美拉唑用于治疗胃溃疡等。
7. 答案：B
解析：阴凉处是指温度不超过20℃。
8. 答案：C
解析：发药时需向患者交代用法用量、不良反应、注意事项等，药品价格无需交代。
9. 答案：B
解析：利多卡因属于抗心律失常药。硝酸甘油是抗心绞痛药；呋塞米是利尿剂；氨溴索是祛痰药。
10. 答案：A
解析：“禁忌”项下指该药品不能使用的人群。

1. 答案：ABCD
解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性。
2. 答案：ABCD
解析：青霉素、链霉素、破伤风抗毒素、细胞色素C都需要进行皮试。
3. 答案：ABCD
解析：审核处方时都需关注这些内容。
4. 答案：ABCD
解析：这些都是药物不良反应的类型。
5. 答案：ABCD
解析：这些都属于抗菌药物。
6. 答案：ABD
解析：处方药与非处方药无需分开存放。
7. 答案：ABCD
解析：这些情况都应拒绝调剂。
8. 答案：AC
解析：有效期至2025年10月，可使用至10月31日；生产日期2023年5月1日，有效期2年，则可使用至2025年4月30日。
9. 答案：ABCD
解析：这些药物都可用于治疗糖尿病。
10. 答案：ABCD
解析：“注意事项”可能包含这些内容。

1. 答案：H
解析：化学药品使用字母“H”。
2. 答案：药物在发挥治疗作用的同时，不良反应最小化，使患者获得最大的治疗效益，而承受最小的治疗风险。
3. 答案：2
解析：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种
4. 答案：配伍禁忌；用药合理性

1. 答案：×
解析：药品在有效期内质量也可能因储存等因素不合格。
2. 答案：×
解析：非处方药无需凭处方购买。
3. 答案：×
解析：需关注药物不良反应，以保障用药安全。
4. 答案：×
解析：药师不能自行调整用法用量。
5. 答案：√
解析：“冷处”指2 - 10℃。
6. 答案：×
解析：抗菌药物不能预防所有感染。
7. 答案：√
解析：药品说明书是用药重要依据。
8. 答案：×
解析：发药时需向患者交代相关用药内容。
9. 答案：√
解析：同一药品生产企业生产的同一药品，按处方药与非处方药管理的，包装颜色应明显区别。
10. 答案：√
解析：药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度，必要时可越级报告。

1. 答案：药师在临床药学工作中的职责包括：参与临床药物治疗方案设计与实施，协助临床医师选药和合理用药；开展治疗药物监测，制定个体化给药方案；收集药物安全性和有效性等信息，进行药品不良反应监测和报告；对患者进行用药教育，提高患者用药依从性；参与临床药学研究等。
2. 答案：判断药品质量是否合格可从以下方面：查看药品外观，有无变色、变形、异味等；检查药品包装，是否完好无损、标签内容是否清晰准确；查看药品批准文号，是否在有效期内；了解药品的储存条件是否符合要求；查看药品的说明书等资料是否齐全规范。
3. 答案：例如，氯霉素与双香豆素合用，氯霉素抑制双香豆素代谢，使其血药浓度升高，易致出血倾向。这说明药物相互作用可能增强或减弱药物疗效，也可能增加不良反应发生风险，影响临床用药安全性和有效性，临床用药时需关注药物相互作用。
4. 答案：程序：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。要求：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。