B受体阻滞剂优质PPT课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,B受体阻滞剂,提 纲,受体阻滞剂概述,受体阻滞剂分类,如何选择受体阻滞剂,部分受体阻滞剂用法用量,受体阻滞剂,常见问题,受体阻滞剂概述,受体阻滞剂是能选择性地与肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对受体激动的一类药物。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。,受体,阻滞剂对静息时心率和心肌收缩力的作用甚小，当,交感神经,激活如运动或应激时，可显著减慢心率和降低心脏收缩力。,定义,受体组织分布及其介导的生理作用,组织,受体,作用,组织,受体,作用,窦房结,1,和,2,加快心率,子宫,2,松弛,房室结,1,和,2,加快传导,脂肪,1,分解,心房,1,和,2,增强收缩,支气管,2,扩张,心室,1,和,2,增强收缩、传导和心室起搏点自律性,肾,1,分泌肾素,动脉,2,血管扩张,胆囊和胆管,2,松弛,静脉,2,血管扩张,膀胱逼尿肌,2,松弛,骨骼肌,2,血管扩张、收缩力增强，糖原分解，K摄取,胰（,细胞）,2,胰岛素/胰高血糖素分泌,肝,2,糖原分解，糖异生,胃肠道,2,松弛,甲状腺,2,T4向T3转变,神经末梢,2,促进去甲肾上腺素分泌,甲状旁腺,1,和,2,甲状旁腺素分泌,药理作用,1.心血管系统：阻滞心脏1-受体而表现为负性变时、负性变力、负性传导作用而使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量下降，血压略降而导致心肌氧耗量降低，延缓窦房结和房室结的传导，抑制心肌细胞的自律性，使有效不应期相对延长而消除因自律性增高和折返激动所致的室上性和室性快速性心律失常，由于可以延长房室结传导时间而可以表现为心电图的P-R间期延长。,2.支气管平滑肌：2受体阻滞可使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道阻力，故在支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者，有时可加重或诱发哮喘的急性发作。但这种作用对正常人影响较少，选择性1受体阻滞剂此作用较弱。,3.代谢：1受体阻滞可抑制交感神经所引起的脂肪分解，2受体阻滞则可拮抗肝糖原的分解。受体阻滞药与受体阻滞药合用可拮抗肾上腺素的升高血糖作用。正因为如此，糖尿病病人接受胰岛素或口服降糖药治疗的同时应用受体阻滞药可发生低血糖，并延缓血糖水平的恢复，同时还会掩盖低血糖症状（如心悸、心动过速、震颤、饥饿感均不明显）。,4.肾素：通过阻滞肾小球旁细胞的1-受体抑制肾素的释放而形成其降压机制之一。,5.内在拟交感活性（ISA）：某些-受体阻滞药对1或2-受体或二者均具有部分激动作用。具有ISA较不具有ISA的-受体阻滞药对心脏的负性肌力、负性频率作用和收缩支气管平滑肌的作用均较弱。ISA潜在的缺点是夜晚刺激中枢神经系统而表现交感张力增高时出现多梦、睡眠不安。-受体阻滞药还具有膜稳定作用、减少房水形成、有降低眼内压以及普萘洛尔的抗血小板聚集作用等。,适应症,1、快速性心率失常,2、心绞痛,3、高血压,4、慢性稳定性心衰,5、心肌梗死,6、肥厚性心肌病,7、嗜铬细胞瘤,8、心率过快的甲亢,受体阻滞剂分类,分 类,按照溶解性分为脂溶性、水溶性、水脂双溶性,按照药理作用分为选择性、非选择性阻断及兼具a、-受体阻断,溶解性分类,一 脂溶性受体阻滞剂（美托洛尔）,1 吸收快速、完全。,2 在肝脏快速代谢，代谢物无活性、受肝功影响。,3,受血浆蛋白影响大，全身各器官分布，半衰期短易通,过血脑屏障，进入中枢神经，起到中枢性抗心律失常作,用，也易引起相关的副作用：头晕、嗜睡二 水溶性,b,受体阻滞剂,（,阿替洛尔）,1 吸收慢、不完全。,2 代谢极少，半衰期长。,3 从肾脏以原形排除，肾功障碍时，半衰期更长。,4,受血浆蛋白的影响小，不能广泛分布到各脏器。,三 水脂双溶性（比索洛尔）,亲脂（高吸收率）、亲水（半衰期长，低首过效应）各半，集中了两者的优点。,药理作用分类,主要分三大类,-,高度心脏选择性的,1,-,受体阻滞剂,（,metoprolol atenolol bisoprolol,）,-,非心脏选择性的,-,受体阻滞剂,(propranolol sotalol),-,扩血管的,受体阻滞剂,(carvedilol labetalol),一,.,非选择性受体阻滞剂,普萘洛尔,.,索他洛尔,.,塞吗洛尔,.,纳多洛尔,1,、禁用于支气管哮喘,周围血管病。,2,、长期服用,:TG,.LDL,.HDL,3,、糖尿病,:,-,与胰岛素合用,易发生低血糖。,-,掩盖低血糖症状。,-,使低血糖恢复延迟。,二,.,选择性,1,受体阻滞剂,阿替洛尔,.,美托洛尔,.,比索洛尔,.,赛利洛尔,.,萘必洛尔,1,、主要阻滞心脏,1,受体。,2,、可慎用于支气管哮喘,周围血管病。,3,、对血脂,血糖影响小。,是目前广泛应用的一种,受体阻滞剂,选择性,1,受体阻滞剂比较,阿替洛尔 美托洛尔 比索洛尔,药物特性 水溶性 脂溶性 水脂双溶性,排泄途径 肾 肝 肝 肾,血浆半衰期,5-6h 3-4h 10-12h,有效时间,10-14 10-20h 22-24h,三,.,扩血管的,受体阻滞剂,同时阻滞,1,受体,:,阿罗洛尔,(,阿尔马尔,),卡维地洛,同时直接扩张血管,:,萘比洛尔,抗心律失常的,受体阻滞剂,索他洛尔,(,施太可,):,1,、非选择性,阻滞作用,(,是心得安的,1/3),。,2,、,类抗心律失常作用。,种类,内在拟交感活性,脂溶性,扩张外周血管,用法,非选,择性,阻滞剂,卡替洛尔,+,低,0,2.5-20mg 1-2/d,纳多洛尔,0,低,0,40-320mg 1/d,喷布洛尔,+,中,0,20-80mg 1-2/d,吲哚洛尔,+,高,0,10-40mg 2/d,普萘洛尔,0,高,0,40-180mg 2/d,索他洛尔,0,低,0,40-160mg 2/d,噻吗洛尔,0,高,0,5-40mg 2/d,药理作用分类,种类,内在拟交感活性,脂溶性,扩张外周血管,用法,选,择性,1阻滞剂,美托洛尔,0,高,0,50-100mg 2/d,醋丁洛尔,+,中,0,200-800mg 1-2/d,阿替洛尔,0,低,0,25-100mg 1/d,倍他洛尔,0,中,0,5-20mg 1/d,比索洛尔,0,中,0,2.5-10mg 1/d,塞利洛尔,+,中,+,200-600mg 1/d,艾司洛尔,0,低,0,只能静脉给药,萘比洛尔,+,0,+,25-10mg 1/d,种类,内在拟交感活性,脂溶性,扩张外周血管,用法,和,阻滞剂,布新洛尔,+,中,+,25-100mg 2/d,卡维地洛,0,中,+,3.125-50mg 1-2/d,拉贝洛尔,+,低,+,200-800mg 2/d,阿罗洛尔,0,中,+,5-15mg 2/d,项目,普萘洛尔,噻吗洛尔,吲哚洛尔,阿替洛尔,美托洛尔,拉贝洛尔,比索洛尔,倍他洛尔,卡维地洛,阿罗洛尔,T1/2 h,静脉,2.5,3.1,3.2,3.4-4.5,口服,2-5,2-5,2-5,6-9,3-4,5.5,10,16-20,14,10-12,首过效应%,60-70,25-30,10-13,0-10,50-60,60,10,90,80-90,30,85,达峰时间 h,1-3,2-3,1.5-2,2-4,0.5-1.5,1-2,1.7-3,2-4,1-2,2,蛋白结合率%,80-95,10-80,40-60,3-40,12,50,30,50,95,91,主要消除器官,肝,肝,肝肾,肾,肝,肝,肝肾,肝,肝,肝肾,药代动力学特点,如何选择受体阻滞剂,-受体阻滞剂的药理学差异,三种主要差异,-心脏选择性（,1,）,-水脂溶性,-内在拟交感活性（ISA）,这些差异可表现为死亡率的高低,一个好的,-受体阻滞剂,1,-选择性,+,脂溶性,内在拟交感活性,受体阻滞剂的作用,组织、器官,优势受体,1,受体,心脏保护作用,阻断受体的作用,减慢心率，降低心肌收缩力,减少肾素分泌，舒张血管，降低血压,降低交感活性，降低心肌耗氧量，改善左室和血管的重构及功能,2,受体,临床副作用,心肌,肾脏,交感神经系统,冠状血管、小血管,小动脉、静脉,肝脏,、,胰腺,、,骨骼肌,脂肪组织,支气管,泌尿生殖器官,血管收缩，血压升高,间歇性跛行、雷诺氏综合征,糖代谢紊乱,脂代谢紊乱,气道阻力增加、加重支气管哮喘,阳痿风险,选择性,1,受体阻滞剂的优势,治疗效益更确切,降压/抗心绞痛/心肌梗死/心力衰竭主要靠阻滞,1-受体,不良反应更少见,安全用于合并糖尿病的患者,不影响脂代谢,增加气道阻力弱：对慢支肺气肿患者安全性更高,对外周血管阻力影响小,1,-,选择性,非选择性 普萘洛尔,(,心得安）,3:1,选择性,美托洛尔,(,倍他乐克,)75:1,阿替洛尔,75:1,赛利洛尔,70:1,比索洛尔,(,康忻,)120:1,萘比洛尔,300:1,一个好的,-受体阻滞剂,1,-选择性,+,脂溶性,内在拟交感活性,亲脂性和长期心脏保护,（一级预防试验）,试验名称,药物,亲脂性,心脏保护,Coope&Warrender,阿替洛尔,低,无,HAPPHY,阿替洛尔,低,无,IPPPSH,氧烯洛尔,中,不肯定,MRC,普萘洛尔,高,有,MRC-Elderly,阿替洛尔,低,无,MAPHY,美托洛尔,中,有,Kendall MJ.Am J Cardiol 1997,80(9B):15J-19J,试验名称,药物,亲脂性,心脏保护,BHAT,普萘洛尔,高,有,Hjalmarson et al,美托洛尔,中,有,Julian et al,索他洛尔,低,无,Norwegian Study Group,噻吗洛尔,中,有,Olsson et al(五项试验汇总),美托洛尔,中,有,亲脂性和长期心脏保护,（二级预防试验）,Kendall MJ.Am J Cardiol 1997,80(9B):15J-19J,药代动力学比较,脂溶性的特点,-口服吸收完全，肝脏,“,首关清除,”,效应强生物利用度低，个体间血药浓度相差大,-从肝脏清除代谢半衰期较短,-易透过血脑屏障和胎盘,水溶性的特点,-,口服吸收不完全，肝脏,“,首关清除,”,效应低,-以原药形式从肾脏清除，半衰期较长,-肾功能不全的病人需减量,水脂双溶性优点,吸收率,首过效应,生物利用度,半衰期,代谢程度,脂溶性,高,高,低,短,高（90-100%）,水溶性,低,低,低,长,低（0-10%）,比索洛尔,高,低,高,长,50%,一个好的,-,受体阻滞剂,1,-选择性,+,脂溶性,内在拟交感活性,无内在,ISA,、高选择性的,1,阻滞剂,治疗MI疗效更佳,无,ISA,选择性,无,ISA,的,阻滞剂,-30,-20,-10,有,ISA,的,阻滞剂,0,死亡率降低（%）,无,ISA,非选择性,有,ISA,选择性,有,ISA,非选择性,部分-,阻滞剂的药理学特性,1,选择性,脂溶性,ISA,活性,-,阻滞,醋丁洛尔,+,+,+,阿替洛尔,+,倍他洛尔,+,比索洛尔,+,+,美托洛尔,+,+,布新洛尔,+,卡维地洛,+,+,纳多洛尔,普萘洛尔,+,噻吗洛尔,+,部分受体阻滞剂用法用量,琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克）,用法：,口服，1次/日，最好在早晨服用，可掰开服用，但不,能咀嚼或压碎。同时摄入食物不影响其生物利用度。,用量：,1、高血压：47.5-95mg，1次/日。服用95mg无效的患,者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类,钙拮抗剂，或增加剂量。,2、心绞痛：95-190mg，1次/日。需要时可合用硝酸酯,类药物或增加剂量。,3、心功能 级的稳定性心衰患者:治疗起始的二周内，,起始用量为23.75mg，,1次/日。,二周后，剂量可增至,47.5mg，,1次/日。,此后，每二周剂量可加倍。长期治疗,的目标用量为190mg，,1次/日。,4、心功能 III-IV 级的稳定性心衰竭患者：推荐的起始用,量为11.875 mg，,1次/日。,剂量应个体化，在增加剂量过,程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可,能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75mg，,1次/日。,再,过二周后，剂量可增至47.5mg，,1次/日。,对于那些能耐,受更高剂量的患者，每二周可将剂量加倍，最大可至,190mg，,1次/日。,肾功能损害：肾功能对清除率无明显影响，因,此肾功能损害患者无需调整剂量。,肝功能损害：通常肝硬化患者所用琥珀酸美托,洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损,害非常严重时才需考虑减少剂量。,富马酸比索洛尔片（康忻）,用法：应在早晨并可以在进餐时服用本品。用,水整片送服，不应咀嚼。,用量：高血压或心绞痛:通常每日一次，每次,5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从,2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不,明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比,索洛尔。,慢性稳定性心衰应从低剂量开始，按以下方案,逐渐增加剂量:1.25mg 2.5mg 3.75mg,5mg 7.5mg 10mg,建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生,命体征(血压、心率)、传导阻滞和心力衰竭恶化,的症状。,1,周,1,周,1,周,4,周,4,周,盐酸阿罗洛尔片（阿尔马尔）,原发性高血压、心动过速性心率失常、心绞痛,：通常成人量为10mg/次，2次/日口服。根据病,人年龄、症状剂量可加至30mg/天。,受体阻滞剂,常见问题,常见的不良反应,1,、心动过缓、传导阻滞：实际上,受体阻滞,剂引起心动过缓是药物发挥作用的表现形式常以,心室率的下降来定,受体阻滞剂的用量。在心率,较慢时，必要时可以进行,Holter,检查，如果不存,在,RR,长间歇,(2,秒,),且心室率在,7,万次,/24,小时以上,，可以考虑继续原剂量维持用药；如果用药后出,现明显的窦房阻滞或窦性停搏；出现,II,度或以上,的房室传导阻滞，应停用或减量,受体阻滞剂。,（老年,P-R,0.24,禁忌）,2,、体位性低血压：尤其在老年患者、剂量比,较大时。,（老年,SBP,100mmHg,禁忌,）,3,、支气管痉挛：为药物对,2,受体阻滞作用所,致，,禁用,于患支气管哮喘和,COPD,患者。而对于,一些肺部疾病较轻，而同时具有,受体阻滞剂治,疗,强制性适应证,(,如,CHF,、,AMI),时，可考虑小剂,量试用对,1,受体选择性较高的药物如比索洛尔。但剂量较大时仍有,2,受体的阻断作用。,4,、加重外周循环性疾病：因,2,受体阻滞，导,致外周血管收缩，原有闭塞性外周血管病者可有,肢端苍白、疼痛、间歇性跛行症状加重。,5,、心力衰竭加重：对所有无,受体阻滞剂应用禁忌症,、心功能,II,、,III,级的心力衰竭患者，应常规使用,受体,阻滞剂。,但有潜在的加重心力衰竭症状的作用，为避免这一副作,用的发生，应特别注意以下几点：充分利尿病情相,对稳定，已停静脉用药，并已经开始口服的,ACEI,、地高,辛和利尿剂的治疗，维持稳定剂量已经,2,周以上；开始,时用很低的起始剂量,(,如卡维地洛,3.125mg q12h,、美托洛,尔,6.25mg q12h,、比索洛尔1.25mg qd),，如果患者对小剂,量药物耐受良好，以后逐渐增量,(,通常每,2,周增加剂量一次,),至目标剂量或最大耐受剂量，对,急性左心衰,患者，禁,用,受体阻滞剂。,6,、脂质代谢异常：因,2,受体的阻滞作用有关,。建议选用,1,高选择性的,受体阻滞剂，必要,时可选用调血脂药物治疗。,7,、掩盖低血糖症状：因,1,受体的阻断作用使,心率下降，掩盖早期的低血糖,心悸,。但大量的,临床研究证实，,受体阻滞剂用于冠心病和心力,衰竭患者可以显著改善预后，并且英国前瞻性糖,尿病研究也证实了在糖尿病患者应用,受体阻滞,剂的安全性和有效性。其带来的效益，远远大于,这种副作用所引起的后果。,8,、抑郁：药物对神经突触内,受体的阻断影响,神经递质的释放或灭活所致。出现明显的症状时,，应考虑停药，也可换用水溶性,受体阻滞剂如,阿替洛尔。,9,、乏力、阳痿：大剂量长期使用可能发生。,必要时停药。对具有,受体阻滞剂治疗强制性适,应证的患者，可以考虑试用另一种,受体阻滞剂,。,撤药综合征,长期服药突然停药和可发生，表现：高血压、,心律失常和心绞痛恶化，对HF患者可增加MI及猝,死的危险。注意停药过程2周，每2-3天剂量减,半，停药前最后的剂量至少给4d。若手术前停用,必须至少在48h前，但毒性弥漫性甲状腺肿（,Graves病）和嗜咯细胞瘤术前不能停药。,受体阻滞剂的禁忌症,禁用：,1、病态窦房结综合征,2、,II、III,度房室传导阻滞,3、支气管哮喘,4、失代偿性收缩性心功能不全,慎用：,慢性阻塞肺病、,周围血管病、运动员、糖耐量异,常者。,与其他药物相互作用,受体阻滞剂主要为,CYP2D6,的底物,铝盐、消胆胺（考来希胺）、考来替泊可降低,其吸收；酒精、苯妥英钠、利福平、苯巴比妥和,吸烟均可诱导肝生物转化酶，从而降低脂溶性阻,滞剂的血浆浓度和半衰期；西米替丁和肼苯哒嗪,可通过减少肝血流从而提高普萘洛尔和美托洛尔,的生物利用度。,维拉帕米、地尔硫卓和各种抗心律失常药可抑,制窦房结和房室传导。,新春快乐,