低视力的病史采集课件.ppt

Polo Qi Ophthalmic Research,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,低 视 力 的 基 础 知 识,Basic of low vision,1,10/1/2025 9:32 AM,低视力的定义,双眼的视觉功能减退达一定程度,不能用手术、药物,常规的屈光矫正方法提高视力,生活和工作能力丧失或部分丧失者,2,10/1/2025 9:32 AM,低视力的诊断标准的讨论,诊断标准,双眼中较好眼的视力在,0.3,0.05,（20/66-20/400）范围之内,3,10/1/2025 9:32 AM,低视力的分级,级别最佳中心远视力,1 级,0.1,0.05,2 级0.3 0.1,4,10/1/2025 9:32 AM,视力评价标准的讨论,1.,视力评价标准,指用常规屈光检查方法对最佳矫正视力的测定,2.,好眼最佳视力与双眼最佳视力,同一患者双眼中较好的眼的视力,同一患者双眼最佳视力的测定,5,10/1/2025 9:32 AM,法定盲,双眼中心远视力0.2,享受社会救济的标准,包括盲眼和部分低视力患者,6,10/1/2025 9:32 AM,其它视觉功能减退评估项目,中心远视力和近视力低下,周边视野缩小或中心视野暗点,对比敏感度下降,色觉、光觉异常,眼球运动或双眼单视异常,7,10/1/2025 9:32 AM,其它视功能减退的低视力评价标准,视野,15,定为低视力,对比敏感度、光觉、色觉异常,眼球运动异常或双眼单视异常,无明确划一的诊断标准,8,10/1/2025 9:32 AM,诊断标准的掌握,视力0.40.5应该给于必要的矫正,视力低于0.05,助视器依然可使患者获得生活视力,灵活掌握,有临床价值的矫正视力都属于保健的范畴,9,10/1/2025 9:32 AM,低视力的鉴别诊断,低视力与弱视,程度不同,学龄前的弱视儿童可望通过矫治恢复,低视力患者则不能或暂时不能治愈,10,10/1/2025 9:32 AM,低视力与弱视的诊断标准对比,类别最佳中心视力,低视力 0.3,0.05,弱视 0.9,0.3,1110/1/2025 9:32 AM,低视力与盲眼,程度不同,低视力患者可望通过助视器矫正,获得一定的生活和阅读能力,盲眼只能依赖盲杖、盲文和定向行走,12,10/1/2025 9:32 AM,低视力与盲眼的诊断标准,类别 级别最佳中心视力或视野,盲眼 1级盲,0.02 光感或视野,5,2级盲,0.05,0.02 或视野 10,5,低视力 1级低视力,0.1,0.05,2级低视力,0.3,0.1,13,10/1/2025 9:32 AM,低视力光学矫正的相关问题,低视力光学矫正的预后,只要符合低视力的诊断标准,就有可能获得视力矫正，使生活质量获得改善,不同病因的低视力矫正结果差异很大,矫正效果与患者的配合、心理状态关系很大,矫正后的视力绝不可能达到病前的视力水平,14,10/1/2025 9:32 AM,低视力眼病的发展趋势,部分先天性或获得性低视力都有发展倾向,不能因其有可能发展，甚至可能盲眼,放弃对低视力眼的矫正,多数低视力的发展趋势缓慢,在发展过程中应尽量开发利用残余视力,15,10/1/2025 9:32 AM,低视力眼病的康复,白内障、角膜病和沙眼并发症,大部分都并非终身低视力,可通过手术使其重见光明,视网膜病变导致的低视力多数没有康复希望,遗传性疾患康复的几率很小,16,10/1/2025 9:32 AM,低视力的矫正要点,低视力光学助视器的选择,了解其用眼性质,户外活动给予远用助视器,阅读、写字给予近用助视器,阅读琴谱，养花养鱼等给予中距离助视器,17,10/1/2025 9:32 AM,低视力光学助视器的训练,了解残余视力，了解屈光性质,选择合适的助视器,训练患者尽快熟悉和充分利用助视器,使之看到意料之外的清晰目标，提高信心,18,10/1/2025 9:32 AM,心理因素与低视力,先天性或慢性眼病情绪较为平静,乐于配合矫正，有限的光明使患者满足,急性眼病的心理因素对于矫正有着重大影响,情绪阶段：,分为否认、愤怒、企望、沮丧和接受等时期,19,10/1/2025 9:32 AM,否认和愤怒期,患者的情绪抑郁、暴躁,将助视器视力与正常视力进行对照,很容易使矫正失败,企望期和沮丧期,配合眼部的检查和验光检查，但因信心不足,不能采用主观验光获得最佳视力,20,10/1/2025 9:32 AM,接受期,是验光和助视器训练的最佳情绪期,先行矫正患者扭曲的心灵,争取,社会、单位和家属对其关心、同情和帮助,提高患者的信心,适当地描绘助视器对其生活和工作的帮助,21,10/1/2025 9:32 AM,低 视 力 的,病 因 分 析,Pathogeny of low vision,22,10/1/2025 9:32 AM,低视力的患病率,人群流调,患病率为0.58%，全国低视力患者约为750余万人,白内障49.83%,屈光不正/弱视14.98%,沙眼9.55%,1987年我国对于全国残疾人进行抽样流行病学调查,角膜病,8.45%,视网膜脉络膜病变,6.16%,先天性遗传性疾病,3.69%,23,10/1/2025 9:32 AM,眼科就诊者流调,患病率为12.67,白内障20.29%,屈光不正/弱视13.27%,眼外伤9.48%,1998-1999年中国卫生部、中国残疾人联合会调查,眼底病,7.88%,青光眼,4.45%,24,10/1/2025 9:32 AM,国际人群流调,不同地区的平均患病率相差很大,与样本选择和诊断标准等偏因相关,发达国家白内障等可避免盲不列入低视力,低视力的人群患病率约为2%左右,1995年世界卫生组织报告,25,10/1/2025 9:32 AM,发达国家与发展中国家致盲原因的比较,发达国家（美国）发展中国家（中国）,排序病因 组成比（）病因组成比（）1黄斑变性 37白内障41.06,2青光眼 13.5角膜病15.38,3白内障 9沙眼10.80,4 糖尿病性视网膜病变 8青光眼 8.80,5屈光不正 5视网膜脉络膜病变 5.54,26,10/1/2025 9:32 AM,低视力主要病因调查,全国调查 北京调查,排序病因 组成比（）病因 组成比（）,1 白内障 49.83 高度近视 20.20,2屈光不正/弱视 14.98 视神经萎缩 11.80,3沙眼 9.55小眼球小角膜 10.20,4角膜病8.45视网膜色素变性 7.87,5脉络膜视网膜病6.16白内障术后无晶体 6.53,6先天性遗传病3.69黄斑变性 4.47,7青光眼2.34 青光眼 4.40,8视神经病变2.03眼球震颤 3.87,27,10/1/2025 9:32 AM,0-29岁病因构成%,眼结构缺如及眼震18.5,先天性白内障16.1,黄斑部营养障碍13.4,先天性视神经萎缩9.9,视神经萎缩9.1,白化病6.2,视网膜色素变性5.9,晶体后纤维增生5.4,28,10/1/2025 9:32 AM,30-59岁病因构成%,视神经萎缩17.8,视网膜色素变性13.3,糖尿病性视网膜病变14.4,黄斑部营养障碍11.9,近视性视网膜病变11.6,29,10/1/2025 9:32 AM,60岁病因构成%,老年性黄斑损害58.4,青光眼9.8,老年性白内障8.7,糖尿病性视网膜病变4.2,视神经萎缩4.1,近视性视网膜病变3.8,30,10/1/2025 9:32 AM,低视力与遗传,先天性遗传病的低视力眼病仅为少数,但青光眼、角膜病、视网膜病变、屈光不正和弱视,均有遗传倾向（69与遗传相关）,先天性遗传性疾病,具有先天性，终生性和家族性,目前不能改变致病基因，尚无有效的治疗方法,31,10/1/2025 9:32 AM,遗传性低视力疾患的预防方法,防止近亲婚配,对复发风险大应劝告绝育,孕期避免接触有害化学物质，放射性同位素，,避免环境污染,对35岁以上的孕妇应进行产前诊断,32,10/1/2025 9:32 AM,遗传病的分类,单基因遗传病,染色体上一个或一对基因发生突变,突变的基因可以在常染色体上,也可以在性染色体上（指X染色体）,基因可以是显性的，也可是隐性的,33,10/1/2025 9:32 AM,常染色体显性遗传,通常两代以上发病,父母一人发病，子女50发病,患者父母必有一人发病,男女发病率均等,34,10/1/2025 9:32 AM,常染色体隐性遗传,不连续两代患病,近亲通婚发病率高,双方为杂合子，子女中,病人1/4、杂合子1/4与健康人1/2,男女发病率均等,35,10/1/2025 9:32 AM,X,连锁显性遗传,女性患病高于男性,无男传男的现象,女患者子女有50患病,患者的双亲之一必然患病,36,10/1/2025 9:32 AM,X,连锁隐性遗传,男患者 X 染色体由母亲传来,并传给女儿，称为交叉遗传,父亲为患者，女儿全部为杂合子,母亲为杂合子，儿子1/2患病，女儿1/2杂合子,男性显著多于女性,37,10/1/2025 9:32 AM,多基因遗传病,两对或两对以上的基因发生突变，称为共显性,每一对基因的作用是微小的,多对基因的作用积累起来可以形成总的效应,除与遗传基础相关外，还受环境因素的影响,38,10/1/2025 9:32 AM,遗传病的主要特征,亲属发病率高于群体发病率,近亲通婚发生率高,同卵双生高于异卵双生,患病率与种族相关,39,10/1/2025 9:32 AM,常见遗传眼病及其遗传方式,病因遗传方式,家族性角膜变性常染色体显性遗传,先天性白内障常染色体显性遗传,先天性青光眼多基因遗传,高度近视常染色体隐性遗传,中低度近视 多基因遗传,高度远视常染色体显性遗传、多因素遗传,40,10/1/2025 9:32 AM,眼球震颤常染色体显性或隐性遗传,X连锁显性或隐性遗传,视网膜色素变性常染色体显性遗传或隐性遗传,X连锁隐性遗传,白化病 X连锁隐性遗传,家族性视神经萎缩 X连锁隐性遗传或线粒体遗传,全色盲 常染色体隐性遗传,红绿色盲、色弱 X连锁隐性遗传,兰色盲 常染色体显性遗传,41,10/1/2025 9:32 AM,病 史 采 集,History collection,42,10/1/2025 9:32 AM,一般资料,姓名 性别 年龄 职业 文化程度,住址 联系电话、邮政编码,e-mail,从年龄段预估病因,年轻患者多发先天性眼病,中年患者见于视网膜脉络膜病变或视神经萎缩,老年患者高发白内障、青光眼和黄斑损害,43,10/1/2025 9:32 AM,文化程度,可预料其使用助视器成功率,住址、电话,了解其矫正效果和病情发展情况,44,10/1/2025 9:32 AM,过去史调查,低视力发病的年龄 病龄 骤发生还是渐发,外伤史、中毒史、饮酒史、吸毒史,何处就诊 检查项目 结果 诊断 治疗 疗效,是否用过助视器 效果,鼓励详尽量叙述感受和遭遇的细节,容许主诉时间超过寻常患者数倍,45,10/1/2025 9:32 AM,全身病调查,常见于,心血管 神经内科疾患或全身性外伤,急症期间及时记录全身病情变化和治疗过程,给予眼部的早期关注和治疗,为将来使用助视器创造有利条件,不因生存的希望很小而放弃对残余视力的保护,46,10/1/2025 9:32 AM,考虑全身病对低视力矫正的影响,糖尿病发生波动性屈光异常,四肢关节的机能,听力是否正常,上述机能是能否充分利用助视器的主要条件,47,10/1/2025 9:32 AM,家族史调查,将患者作为先症者着手 调查其直系和旁系亲属,绘出家族图谱,从遗传方式推断再发风险率,根据遗传规律进行生化分析和染色体分析,从分子生物学的角度认识患者的眼病,48,10/1/2025 9:32 AM,外观描述,通过外表、举止、眼球振颤、头位、眼位,动作的灵活性，肢体震颤,大致判断病情的严重程度和矫正的希望,在陌生环境中行动困难的人,残余视力多在0.06以下或视野小于15,49,10/1/2025 9:32 AM,照明的要求,多数在强光下视觉较好,但虹膜缺如 白化病 视网膜色素变性,和极部白内障在较暗的环境下视力较好,患者称在室内 阴天或傍晚视力较好,常须戴着太阳帽来改善视力,50,10/1/2025 9:32 AM,有些患者诉说家中用品的颜色必须有较强的反差,有些患者诉说在暗环境中视力下降明显,且无法获得对暗环境的适应,记录对光线照度的感受,可为选择助视方法提供参考,51,10/1/2025 9:32 AM,了解患者的要求,不同的眼病导致的视觉功能损害不同,患者对视力改善的要求侧重也不相同,能够近读 钓鱼种花、看电视 户外活动,记录患者对矫正视力的要求,有助于在选择助视器时满足患者的使用要求,52,10/1/2025 9:32 AM,病情的初步判断,在结语中提示性的作出初步判断,视力显著下降 视野缩小 有中心暗点,注视中心区模糊 对比敏感度下降 眼球震颤,斜视 暗适应不良 双眼复视或单眼复视,为进一步的眼部检查和专项检查提供参考,53,10/1/2025 9:32 AM,姓 名,性 别,出生日期,初诊日期,联系地址,联系电话,职 业,病史采集,眼病史,家族史,全身病史,照明需求,康复期望,外观描述,病情判断,低 视 力 保 健 卡1,No:,54,10/1/2025 9:32 AM,