植物生长物质.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,植物生长物质,是一些调节植物生长发育的生理活性物质,植物激素(plant hormone),植物生长调节剂(plant growth regulator),植物激素,是指在植物体内合成，并从产生之处运送到别处，对生长发育产生显著作用的微量有机物。,植物生长调节剂,是指具有植物激素活性的人工合成的物质。,概念,植物激素有五大类，即,生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、乙烯和脱落酸,。此外，,油菜素甾体类、茉莉酸类、水杨酸和多胺类,等对植物的生长发育具有多方面的调节作用。植物激素具有以下特点：,第一，内生性,，是植物生命活动中的正常代谢产物；,第二，可运性,，由某些器官或组织产生后运至其它部位而发挥调控作用，在特殊情,况下植物激素在合成部位也有调控作用；,第三，调节性,，植物激素不是营养物质，通常在极低浓度下产生生理效应。,1.五大植物激素主要生理作用(注意它们之间的区别和联系),2.生长素的作用机理、赤霉素对大麦种子淀粉酶的诱导。,3.五大激素合成途径及前体物质，乙烯生物合成的调节,本章重点和难点,7-1 生长素,一.,IAA,的发现,二.IAA在植物体内的分布和运输,三.,IAA,的存在形式与代谢,四.,IAA,的生理效应,五.,IAA,的作用机理,一.,IAA,的发现,7-2,二、IAA在植物体内的分布和运输,1.分布,10100 ng/,g FW,燕麦幼苗,根,芽鞘,2.运 输,韧皮部运输,极性运输(polar transport):,形态学上 下,主动过程,缺氧,2,3,5三碘苯甲酸(TIBA),抑制:,图7-4 IAA的极性运输,A.胚芽鞘形态学上端向上 B.胚芽鞘形态学下端向上,三.IAA的存在形式与代谢,1.存在形式,游离型,束缚型：,糖、AA 等，,贮藏、钝化形式,2.IAA的代谢,(1)生物合成 前体物：,色氨酸,(2)降解,酶氧化降解（主）,吲哚乙酸氧化酶,光氧化降解,返回,酸,四.IAA的生理效应,1.促进生长,特点,（1）双重作用,（2）不同器官对IAA的敏感性不同,根芽茎,(3)离体器官促进,整株不明显,低浓度促进,高浓度抑制,2.促进器官与组织的分化,插条不定根,3.诱导单性结实，形成无籽果实,4.影响性别分化,促进黄瓜雌花分化,5.保持顶端优势,6.促进菠萝开花,IAA,的作用机理,1.酸生长理论,Rayle and Cleland，1970,细胞,p,下降，,w,下降，吸水，体积增大 不可逆增长,要点：,IAA活化质膜上H,+,泵,H,+,内壁，壁pH下降,壁中H键断裂，壁松弛,2.基因活化学说,IAA,+受体,激活胞内第二信使,使处于抑制状态的基因解阻遏，转录翻译，合成新的 mRNA和蛋白质,细胞生长,3生长素的信号转导途径,受体,植物激素并不直接掺入酶和辅酶的组分之中，而必须与激素受体结合，才能发挥其生理、生化作用。,所谓,激素受体是指那些特异地识别激素并能与激素高度结合，进一步引起一系列生理、生化变化的物质,。,不同激素各有其受体。,位于内质网上的,生长素结合蛋白1,（auxin-binding protein 1,ABP1,）被确认为生长素受体。ABP1主要定位于内质网，但有少数可分泌到质膜外面，与IAA相互作用使原生质体膨胀，H+泵活化。,信号转导途径,生长素诱导基因,当生长素与其受体结合后，引起的信号转录途径的重要功能之一是活化一些转录因子，这些转录因子进入胞核，促进专一基因的表达根据转录因子的不同，生长素诱导基因分为两类：,（1）早期基因或初级反应基因。,（2）晚期基因或次级反应基因。,生长素响应因子会调节早期生长素基因表达。,IAA受体,激素受体(hormone receptor)，是指能与激素特异结合并能引发特殊生理生化反应的蛋白质。,概念,IAA,的,作用机理,返回,8-2 赤霉素,(gibberellin,GA),一、,GA的发现和种类,二、,GA,的生物合成与运输,三、,GA的生理效应,四、,GA的作用机理,一、GA的发现和种类,1926，黑泽英一，水稻恶苗病,1938，薮田等，水稻赤霉菌赤霉素结晶,1959，确定化学结构,1.发现,2.种类和化学结构,126种,1）,基本结构：,赤霉素烷,2）,命名与分类：,A.,按发现顺序：GA,1,、GA,2,、GA,3,、GA,4,等,B.,按碳原子数：C,19,（活性高，种类多）和,C,20,两大类,异戊二烯单位,19-C20-C，活性也高,赤霉酸,二、,GA,的生物合成与运输,1）,前体物质：,甲瓦龙酸,（又叫甲羟戊酸）,2）,合成途径：,GA,12,是各类赤霉素的前身,3）,合成抑制剂：又叫生长延缓剂。,1.生物合成,合成场所：发育中种子，幼叶，伸长茎、根,在细胞的质体、内质网、胞质中合成,2.运输,赤霉素的分布：,主要集中在,生长旺盛,的部分,存在形式：,有,自由赤霉素,和,结合赤霉素,运输特点无,极性,甲瓦龙酸,GA,12,返回,GA,12,-7-醛,甲瓦龙酸(MVA)异戊烯焦磷酸贝壳杉烯GA,12,-7-醛其他GA,三、GA的生理效应,1.促进茎的伸长生长,促进细胞伸长,特点,促进整株植物生长,促进节间的伸长,不存在超最适浓度的抑制作用,2.打破休眠,0.5 1 mg L,-1,马铃薯,图片,矮生 正常,GA,3.诱导开花,GA能代替低温和长日照诱导某些长日植物开花,4.促进某些植物座果,5.诱导单性结实,6.促进雄花分化,葡萄花前10d，400 mg L,-1,GA,无核率98%,图片,返回,白菜、萝卜等,GA,3,对矮生型豌豆的效应,对照,施用5,g GA,3,后第7天,GA,3,诱导甘蓝茎的伸长，,诱导产生超长茎,GA对胡萝卜开花的影响,对照,10,g GA/d,处理4周,低温处理6周,四、GA的作用机理,1.GA与酶的合成,这证明,糊粉层细胞是GA作用的靶细胞。,无胚种子,不能产生-淀粉酶,外加GA，产生-淀粉酶,既去胚又去糊粉层，用,GA,处理，不能产生,-,淀粉酶。,证明GA诱导-淀粉酶的形成,大麦,生物鉴定法,GA对大麦糊粉层产生-淀粉酶的影响,无胚种子,大麦籽粒纵剖面示意图及水解酶的合成与GA的关系,2.GA调节IAA水平,GA降低了IAA氧化酶的活性。,GA促进蛋白酶活性，使蛋白质水解，IAA的合成前体(Trp)增多。,GA促进IAA束缚型游离型GA可使内源IAA的水平增高,?,GA与IAA形成的关系,3.GA调节细胞壁中的钙的水平,(促进茎的延长),Ca,2+,有降低细胞壁伸展性的作用。,GA能使Ca,2+,壁胞质，壁中Ca,2+,水平下降，壁伸展，生长加快。,返回,7-3,细胞分裂素(cytokinin，CTK),一、,CTK的发现和种类,二、,CTK的分布与代谢,三、,CTK的生理效应,四、,CTK的作用机理,一、CTK的发现和种类,1955年米勒(Millu)和Skoog等发现存放了4年的DNA能诱导细胞分裂,激动素,(,KT,)。,1956年，米勒等从高压灭菌处理的DNA分解产物中纯化,6呋喃氨基嘌呤。,1963年，未成熟的玉米籽粒细胞分裂促进物质，,玉米素,(zeatin，,Z，ZT,)，是最早发现的植物天然细胞分裂素,都是,腺嘌呤的衍生物,天然CTK,:,玉米素，玉米素核苷、二氢玉米素、异戊烯基腺嘌呤(iP),异戊烯基腺苷(iPA)等。,人工合成的CTK,：,激动素(KT)、6-苄基腺嘌呤(6-BA),应用最广。,种类和结构特点,腺嘌呤,激动素,KT,DNA高压灭菌时产生,人工合成,玉米素，ZT,首次从植物体分离出的,天然CTK,6-苄基腺嘌呤，6-BA,人工合成,返回,二、CTK的分布与代谢,茎尖、根尖、未成熟的种子等,11000 ngg,-1,DW,合成部位:,根尖为主 细胞微体,生物合成,由tRNA水解产生,从头合成，前体:,甲瓦龙酸,细胞分裂素合酶,主要集中在,生长旺盛,的部分,三、CTK的生理效应,1.促进细胞分裂和扩大,IAA,只促进核的分裂而与细胞质的分裂无关。,CTK,促进细胞质分裂。,GA,缩短细胞周期,中的,G,1,期,(DNA,合成准备期,),和,S,期,(DNA,合成期,),的时间。,加速细胞的分裂,横向增粗,CTK对萝卜子叶膨大的作用,叶面涂施CTK,(100mgL,-1,),对照,2.促进芽的分化,组织培养,CTK/IAA 高形成芽,CTK/IAA 低形成根,CTK/IAA 中保持生长而不分化,愈伤组织,CTK,促进侧芽发育，消除顶端优势,(KT:0.01-1mg/LNAA:0.1-2mg/L),IBA,0.5 g ml,-1,IBA,0.5 g ml,-1,ZT,2.0 g ml,-1,拟南芥（,Arabidopsis）,3延缓叶片衰老,4.其他生理作用,促进气孔开放；打破种子休眠；刺激块茎形成；促进果树花芽分化,清除活性氧,阻止水解酶的产生，保护核酸、蛋白质、叶绿素不被破坏,阻止营养物质外流,？,CTK,四、CTK的作用机理,CTK,对转录和翻译的控制,促进,RNA,蛋白质合成,保护,tRNA,不被水解,四、细胞分裂素的信号转导途径,（一）受体,对细胞分裂素受体的了解来自,CKI1,基因的发现。在培养植物时，需要加入细胞分裂素才能使细胞分裂，分化成苗科学家经过大量的愈伤组织筛选，得出一些在没有细胞分裂素存在条件下也可正常生长分裂的突变体，其中一种命名为细胞分裂素独立1（,CKI1,）。,CKI1,基因编码的蛋白与细菌二元组分的组氨酸蛋白激酶（HPK）序列相似。后来发现了细胞分裂素受体1（,CRE1,）基因，它与,CKI1,一样，编码HPK类似蛋白，它们都是细胞分裂素的受体。,（二）信号传递,随着细胞分裂素受体的发现，近年来的研究已经勾画出在诱导拟南芥细胞分裂时，细胞分裂素信号转导的大致途径（图8-21）。,CRE1可能是二聚体，当与细胞分裂素结合之后，激活受体的激酶活性，HPK将磷酸基团传递给接受区域（D）的天冬氨酸残基。接着，磷酸基团通过拟南芥组氨酸磷酸转移（AHP）蛋白传递到细胞核里。在细胞核中存在着类似二元组分系统的反应调节蛋白，它们作用是接收磷酸基团输出的信号。拟南芥反应调节蛋白（ARR）是多基因家族编码的，它可分为两种类型；类型A-ARR基因和类型B-ARR基。活化的AHP进入细胞核后，一方面将磷酸基团传给类型B-ARR基因，后者进一步诱导类型A-ARR基因表达；另一方面，AHP直接使类型A-ARR磷酸化而进一步传递刺激。两种ARR与各种效应子相互作用，导致细胞功能的改变，如细胞周期等。,酵母丝氨酸 tRNA的结构,返回,8-5 脱落酸(abscisic acid，ABA),一、,ABA的发现,二.,ABA的分布与代谢,三、,ABA的生理效应,四、,ABA的作用机理,一、ABA的发现,1961年刘等，在研究棉花幼铃脱落时，从成熟的干棉壳促进脱落的物质，,脱落素,1963年美国 Addicott等，从225kg 棉铃9mg ,脱落素,同时，英国Wareing，桦树叶,休眠素,1967，定名为,脱落酸,异戊二烯为基本单位,不对称碳原子,天然形式：右旋,ABA的结构：,为含15个碳的倍半萜羧酸,二.ABA的分布与代谢,脱落或休眠器官中较多,逆境下增多,合成部位：(主)根冠、萎蔫叶片,茎、种子、花和果等,生物合成,前体物：甲瓦龙酸,甲瓦龙酸类胡萝卜素（紫黄质）黄质醛ABA,返回,三、ABA的生理效应,1.抑制生长,抑制整株植物或离体器官的生长，也能抑制种子的萌发。可逆的,2.促进脱落,离层 生物检定,3,.促进休眠,4.加速衰老,与CTK相反,5.促进气孔关闭,土壤干旱，根 叶,气孔关闭，减少蒸腾,ABA,6.提高抗性,应激激素或胁迫激素,返回,ABA诱导气孔关闭,A:,pH6.8,50mmol L,-1,KCl,B:转移至添加10mol L,-1,ABA的溶液中，1030min内气孔关闭,鸭趾草,四、ABA的作用机理,抑制核酸和蛋白质合成,返回,三、脱落酸的信号转导途径,（一）受体,人们普遍认为脱落酸受体是蛋白质，但ABA的蛋白受体至今仍未鉴定出来。关于ABA受体的位置，有不同的实验依据。推测，ABA受体有胞外受体和胞内受体两种。,（二）信号转导,经过长期的研究，已经对ABA调控细胞气孔关闭的信号转导途径有了深入的了解，图8-30就是这个信号途径的简图。当ABA与质膜上的受体结合之后，诱导细胞内产生ROS（活性氧），如过氧化氢和超氧阴离子，它们作为第二信使激活质膜的钙离子通道，使胞外钙离子流入胞内；同时，ABA还使细胞内的cADPR（环化ADP核糖）和IP3水平升高，它们又激活液泡膜上的钙离子通道，使液泡向胞质溶胶释放钙离子；另外，胞外钙离子的流入还可以启动胞内发生钙震荡并促进钙从液泡中释放出来。胞外钙离子的流入和胞内钙离子的释放使胞质溶胶中的钙离子浓度增加10倍以上。钙离子的升高会阻断钾离子流入的通道，促进质膜氯离子通道的开放，氯离子流出而质膜产生去极化；钙离子的升高还抑制质膜质子泵，细胞内pH升高，进一步发生去极化作用。去极化导致向外流出的钾离子通道活化；钾离子和氯离子先从液泡释放到胞质溶胶，进而又通过质膜上的钾离子和阴离子通道向胞外释放，导致气孔的关闭。,8-4 乙烯(ethylene,ETH),一、,ETH的发现,二、,ETH的生物合成,三、,ETH的生理效应,一、ETH的发现,1901年俄国奈刘波(Neljubow)发现照明气中的乙烯能引起黄化豌豆苗的三重反应。,1934年甘恩(Gane)证明乙烯是植物天然产物。,1959年，伯格(Burg)等(气相色谱)测出了未成熟果实中有极少量的乙烯产生，随着果实的成熟不断增加。,1965年，被公认为是植物的天然激素。,返回,二、ETH的生物合成,前体:蛋氨酸(甲硫氨酸，Met),直接前体:ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸),促进,：成熟衰老、IAA、,O,2,、逆境(低温、干旱、水涝、切割等)逆境乙烯,抑制,：AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)、AOA(氨基氧乙酸)、厌氧,Co,2+,、Ni,2+,、Ag,+,三、ETH的生理效应,1.三重反应与偏上性反应,乙烯三重反应,:抑制茎的伸长生长；促进茎或根的横向增粗；促进茎的横向生长(即使茎失去负向重力性)。,偏上生长:是指器官的上部生长速度快于下部的现象。,概念,ETH对黄化豌豆幼苗（苗龄6d）的效应三重反应,处理2d,用10l L,-1,乙烯处理4h后番茄苗的形态,2.促进成熟,催熟激素,3.促进脱落与衰老,促进纤维素酶的合成,4.促进开花和雌花分化,?IAA,?GA,5.诱导次生物质(橡胶树的乳胶)的分泌,返回,乙烯释放剂-乙烯利的应用,1）,果实催熟和改善品质（果实催熟剂）,2）,促进次生物质排出（增加橡胶、,漆树和松树等次生物质的产量）,3）,促进开花（使菠萝提早开花,和加快成熟）,乙烯利,pH4时，可放出ETH,2氯乙基膦酸,二、乙烯的信号转导途径,（一）受体,根据植物对乙烯的三重反应，拟南芥有两类突变体：一类是乙烯不敏感型突变体，它对外源乙烯没有反应；另一类是组成型突变体，它在没有外源乙烯时也有三重反应。科学家从乙烯不敏感型突变体中分离出,ETR1,（ethylene resistant 1）基因，它编码的蛋白质ETR1是乙烯的受体之一，它的C端与细菌二元组分相似。最近研究得知，ETR1定位于内质网，符合乙烯的疏水性，能自由越过质膜进入细胞内。至今在拟南芥已经发现了包含ETR1在内的5个乙烯受体，它们共同的特征是：第一，N端跨膜3次，并具有乙烯结合位点；第二，都具有与细菌二元组分相似的组氨酸激酶催化区域。,乙烯之所以与受体结合，是通过一个过渡金属辅因子，大多数是铜或锌，它们和链烯（如乙烯）有高亲和力，银离子也能替代铜产生高亲和力结合这就说明银之所以堵塞乙烯作用不是由于乙烯结合被干扰，而是由于阻止乙烯与受体结合时产生的蛋白变化。,乙烯是气体，在生产应用上很不方便，现已发现2-氯乙基膦酸（2-chloroethyl phosphonic acid）的液体化合物能释放乙烯。这种乙烯释放剂的发现，为乙烯的实际应用提供了可能性。这个化合物的商品名称叫乙烯利（ethrel），在pH高于4.1时进行分解。植物体内的pH一般都高于4.1，乙烯利溶液在进入细胞后，就被分解，释放出乙烯气体。,乙烯利（“液体乙烯”）在农业生产上能广泛地应用。乙烯利促进橡胶树乳胶的排泌是受乙烯的影响。试验指出，无论用乙烯利的水剂或油剂处理，都能使乳胶的产量第2天即上升，总干胶产量可增加20%40%以上。这处处理措施已在我国南方橡胶园采用。此外，乙烯也能增加漆树、松树和印度紫檩等重要木本经济植物的次生物质的产量。,8-6 植物激素间的相互关系,一、IAA与GA,有增效作用。促进伸长生长,GA/IAA比值,高，韧皮部分化,低，木质部分化,增效作用,:CTK加强IAA的极性运输，加强IAA效应。,对抗作用,:CTK促进侧芽生长，,破坏顶端优势；,IAA抑制侧芽生长，,保持顶端优势。,二、IAA与CTK,1.IAA促进ETH的生物合成,2.ETH降低IAA的含量水平,ETH抑制IAA的生物合成；,提高IAA氧化酶的活性，,加速IAA的破坏；,阻碍IAA的极性运输。,三.IAA与ETH,共同点,：都是由异戊二烯单位构成的，,相同的前体物质（甲瓦龙酸),四.GA与ABA,对抗,：GA打破休眠，促进萌发；,ABA促进休眠，抑制萌发。,ABA使GA自由型束缚型,ABA诱导休眠,GA促进生长,短日照,长日照,法尼基焦磷酸,甲瓦龙酸,8-7,其它植物生长物质,植物除含有上述五大类激素外，还含有多种对植物的生长发育起着特殊调节作用的其它微量有机化合物。由于多种原因，这些物质迄今尚未被纳入植物激素之列。,一、油菜素内酯,1970年，美国的米切尔(Mitchell)等在油菜的花粉中发现了新的生长物质，它能引起菜豆幼苗节间伸长、弯曲、裂开等异常生长反应。格罗夫(Grove)等提取得到高活性的结晶化合物，1978年测定其化学结构为甾醇内酯化合物，并命名为油菜素内酯(brassinolide,BR)。此后，从多种植物中分离鉴定出多种与油菜素内酯结构相似的化合物，并将其中具有生物活性的天然产物统称为,油菜素甾体类化合物,(brassinosteroids,BRs)。BRs在植物体内含量极微，但生理活性很强。,(一)油菜素内酯的结构、种类及分布,BRs的基本结构都是胆甾烯的衍生物,，它有一个甾体核，在核的碳-17(C-17)位置上有8-10个碳原子的支链。,BRs在植物界分布很广，在高等植物中普遍存在，目前已发现至少24种天然BR，按其发现先后分别表示为BR1、BR2。,BR在植物体内各部位都有分布，花粉和未成熟种子是BR的丰富来源，茎叶中的含量远比花粉及种子中的低。,BRs在植物体内的合成与分解或转化目前尚不清楚，其作用机理也只限于一些初步的观察。,(二)油菜素内酯的生理作用及应用,1.促进细胞伸长和分裂,2.促进光合作用,3.增强抗性,BRs在农业上主要应用于增加作物产量，在低温下增产效果更为显著；BRs可以减轻环境胁迫(低温、干旱、病害等)；促进作物生长，增强营养体收获量；提高结实率，增加粒重；提高座果率，促进果实肥大等。,二、多胺,多胺(polyamine,PA,)是生物体代谢过程中产生的具有生物活性的NH,3,的烃基衍生物。二十世纪60年代,人们认识到多胺具有刺激植物生长和防止衰老的作用，并应用于农业生产实际。,(一)多胺的种类、分布和数量,目前在植物中发现的多胺有,14,种以上。在高等植物中，二胺有腐胺、尸胺等；三胺有亚精胺、高亚精胺等；四胺有精胺。除了上述几类外，还有其它的胺类。胺基的数目越多，其生理活性越大。具三个氨基及其以上的胺类才称为多胺，但一般把二胺也笼统地归纳到多胺的范畴内。,多胺广泛分布于植物界,。对植物个体来说，一般细胞分裂最旺盛的地方，多胺的生物合成也最活跃。,(二)多胺的生物合成和降解,多胺是由精氨酸(或鸟氨酸)、赖氨酸和蛋氨酸(甲硫氨酸)转化而来,。精氨酸经过脱羧和脱氨甲基、鸟氨酸经过脱羧可转变为具二个氨基的腐胺；赖氨酸经脱羧也可转变为具二个氨基的尸胺。蛋氨酸可向腐胺提供丙氨基逐步形成亚精胺(三胺)和精胺(四胺)。,多胺在细胞中可通过氧化脱氨而降解生成醛或其衍生物、NH,3,和H,2,O,2,。,(三)多胺的生理作用,1.促进细胞分裂、生长:,多胺影响核酸代谢，促进蛋白质合成，促进生长。,2.促进胚芽和花芽的分化、,受精增加座果率,3.保护细胞膜，延缓衰老：,多胺能保持叶绿体类囊体膜的完整性，减慢蛋白质丧失和RNase活性，阻止叶绿素破坏，多胺可抑制乙烯的生成，因此，衰老减慢,；,4适应逆境条件,植物在缺钾和缺镁时，精氨酸脱羧酶活性提高几倍到几十倍，腐胺水平增加显著，维持渗透平衡，保护质膜稳定和原生质体完整。因此，多胺可以使细胞适应逆境条件。,外施IAA，GA，CTK等植物激素可促进多胺生物合成,。,三、茉莉酸,茉莉酸（jasmonic acid，JA）茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MJ）普遍存在于高等植物中。现已能合成MJ，并可通过水解产生JA。,JA的生物合成途径是以不饱和脂肪酸亚麻酸为起点，经脂氧合酶催化加氧化作用，产生脂肪酸氢过氧化物，再经氢过氧化物环化酶作用，转变为18C的环脂胺酸，再经还原，多次-氧化，最后形成JA（图8-33）。,JA的作用机理主要是诱导特殊蛋白质的合成,。,据报道，JA诱导产生的蛋白质有十多种，其中大多数蛋白质是植物抵御病虫害、物理或化学伤害而诱发形成的，具有防卫功能。还有少数蛋白质具有贮藏功能。例如，经JA和MJ处理，可诱导大豆叶片、茎维管束鞘产生营养贮藏蛋白质（VSP），在生殖器官发育时，VSP 降解，释放出氨基酸供应到花果中去，因此，VSP可能有调节氮利用的功能。,JA的生理作用：,促进：,乙烯合成，叶片衰老，叶片脱落，气孔关闭，呼吸作用，蛋白质合成，块茎形成。,抑制：,种子萌发，营养生长，花芽形成，叶绿素形成，光合作用。,JA还能提高植物的抗逆性，增强对病虫和机械伤害的防卫能力。,四、水杨酸,水杨酸（salicylic acid，SA）是从柳树皮中分离出的有效成分，它的化学成分是邻羟基苯甲酸（图8-34），是桂皮酸的衍生物。一般认为，SA的生物合成是走莽草酸途径，经反式桂皮酸，转变为香豆素或苯甲酸，最终形成SA。,天南星科海芋属（,Arum,）开花时温度上升，比环境温度高很多，其原因是佛焰花序开花前，雄花基部产生,SA，诱导抗氰的非磷酸化途径活跃，导致剧烈放热。,这种现象的生物学意义是：严寒时，花序产热，局部维持高温，适于开花结实；高温有利花序产生具臭味的胺类和吲哚类物质蒸发，吸引昆虫传粉。可见，,植物产热是对低温环境的一种适应。,SA在植物抗病过程中起着重要的作用。,一些抗病植物受病原微生物侵染后，会诱发SA的形成，进一步形成致病相关蛋白，抵抗病原微生物，提高抗病能力。试验证明，外施SA于烟草，浓度越高，致病相关蛋白质产生就越多，对花叶病毒病的抗性越强。,SA还有其它生理作用，例如抑制ACC转变为乙烯，诱导浮萍开花等。,8-8 植物生长调节剂,一.植物生长促进剂,促进细胞分裂、伸长和分化,生长素类:NAA,IBA,2,4-D等,赤霉素类：GA,3,细胞分裂素类:KT,6-BA,二.植物生长延缓剂,是指抑制植物亚顶端分生组织生长的生长调节剂。,阻碍GA的生物合成,抗GA,多效唑(PP333,MET),烯效唑(S-3307),矮壮素(CCC),比久(B9),缩节胺(Pix,助壮素),概念,三植物生长抑制剂,是指抑制植物茎顶端分生组织生长的生长调节剂,促进侧枝生长，破坏顶端优势,外施IAA可逆转,三碘苯甲酸(TIBA),整形素,青鲜素(马来酰肼),概念,植物生长调节剂,(一)生长素类,1.与生长素结构类似的吲哚衍生物，如吲哚丙酸(IPA)、吲哚丁酸(IBA)；,2.萘酸衍生物，如-萘乙酸(NAA)、萘乙酸钠、萘乙酰胺；,3.氯化苯的衍生物，如2，4二氯苯氧乙酸(2，4D)、2，4，5三氯苯氧乙酸(2，4，5T)、4碘苯氧乙酸(增产灵)等。,生长素类生长调节剂在农业上应用最早，随其浓度和用量的不同，对同一植物组织可有完全不同的效果。因此生产上应用这类药剂时，,必须注意用药浓度、药量、使用时期及植物的生理状态等。,(二)赤霉素类,生产上应用和研究得最多的是GA3。,(三)细胞分裂素类常用的有两种：激动素(KT)与6苄基腺嘌呤(6-BA),(四)乙烯释放剂,生产上常用的乙烯释放剂为乙烯利(2-氯乙基磷酸，CEPA)。,五)生长抑制物质,生长抑制物质是对营养生长有抑制作用的化合物，根据其抑制作用方式的不同，可分为两大类。,一类是生长抑制剂,(growth inhibitor)，它作用于植物顶端，强烈抑制顶端优势，使植物形态发生很大的变化，且其作用不为赤霉素所逆转；,一类是生长延缓剂,(growth retardant),它抑制亚顶端分生组织的细胞分裂和扩大，使节间缩短，株型紧凑矮小，但形态正常，即叶数和节数不变。该类化合物能阻碍内源赤霉素的合成，因而其效应可因施用赤霉素而被逆转。,1.生长抑制剂,(1)三碘苯甲酸(2，3，5triiodobenzoic acid，TIBA)可以阻止生长素运输，抑制顶端分生组织细胞分裂，使植物矮化，消除顶端优势，增加分枝。,(2)整形素(morphactin)9-羟基芴-(9)-羧酸，它能抑制顶端分生组织细胞的分裂和伸长、抑制茎的伸长和促进腋芽滋生，使植物发育成矮小灌木状。整形素还具有使植株不受地心引力和光影响的特性。,(3)青鲜素(maleic hydrazide，MH)，也叫马来酰肼，其的作用与生长素的作用相反，它抑制茎的伸长。,2.生长延缓剂,(1)PP333,(氯丁唑)一种新型高效生长延缓剂，国内也名多效唑(MET)。主要生理作用是阻碍赤霉素的生物合成，加速体内生长素的分解，从而延缓、抑制植株的营养生长。,(2)CCC,氯乙基三甲基氯化铵(矮壮素)，与赤霉素作用相反，可使节间缩短，植物变矮、茎变粗，叶色加深。增强作物抗寒、抗旱、抗盐碱能力。,8-9,植物生长物质在农业上的应用,一、植物生长物质的应用,(一)生长素类物质的应用,生长素类物质的应用随使用浓度而异。低浓度促进生长，高浓度抑制生长，超高浓度可作除草剂。生长素类物质具有以下一些用途：,1.插枝生根,2.促进结实,3.防止脱落,4.疏花疏果,5.抑制发芽,6.杀除杂草,(二)生长延缓剂的应用,生长延缓剂用于使植株矮化、粗壮，防止徒长和倒伏。生长延缓剂能延缓营养生长，促进生殖生长和雌花的形成，增加产量。,(三)生长抑制剂的应用,三碘苯甲酸(TIBA)和整型素能消除顶端优势，矮化植株，促进分蘖和侧枝生长，增加花数，提高产量。,(四)乙烯利的应用,乙烯利(2-chloroethyl phosphoric acid,CEPA)是一种水溶性的强酸性液体，在pH4.0的条件下稳定。当pH4.0时，可分解释放出乙烯。,二、应用植物生长物质的注意事项,(一)首先要明确生长调节剂虽对植物的生长发育具有显著的刺激、调节和控制作用，但它本身并不是营养物质，也不是万灵药，更不能代替其它农业措施。只有配合水、肥等管理施用，方能显现其效果。,(二)要根据不同对象(植物或器官)和不同的目的选择合适的药剂。,(三)正确掌握药剂的浓度和剂量。,(四)先试验，再推广。,