原始神经外胚层肿瘤课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。,原始神经外胚层肿瘤,PNET-,内容,概述,临床特点,影像学表现,病例分析,鉴别诊断,原始神经外胚层肿瘤概述,原始神经外胚层肿瘤（primitive neurotodermal tumour，PNET）它是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤，,由Hart等于1973年首次报道，,由原始神经上皮产生，,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤，,具有多向分化的潜能。侵袭性生长，广泛脑脊液播散，预后极差，大部分仍需通过病理诊断才能确诊。,近年来通过细胞培养和分子生物学研究发现原始神经外胚叶肿瘤(PNET)和Askin 瘤与尤文肉瘤一样,同属周围原始神经外胚叶肿瘤。？,依起源分类,外周性,-pPNET,较常见,中枢性,-cPNET,较少见,多位于幕下小脑半球,-,髓母细胞瘤,幕上,PNET,罕见,病理特点,组织形态学属于恶性小圆细胞肿瘤,侵袭性生长,广泛脑脊液播散,原始神经外胚层肿瘤概述,PNET-,临床特点,cPNET-,少见,多见于儿童,-,小脑,髓母细胞瘤,成人非常罕见,-,幕上,cPNET,患者多以颅内压增高症状为首发症状,、,如头痛、呕吐等,pPNET-,多见,以儿童和青少年多见约占青少年恶性肿瘤的第,2,位,全身均可发生，以骨和软组织为多见尤以脊柱旁、胸壁和下肢近段,为最好发部位,肿瘤生长迅速，恶性程度高，病程短，预后差，早期就出现骨骼、肺及脑转移,外周性原始神经外胚层肿瘤,(,p,PNET),尤文(Ewing)肉瘤/原始神经外胚层肿瘤(PNET)被定义为：小圆细胞肉瘤，显示不同程度的神经内胚层分化。Ewing肉瘤指那些缺乏神经内胚层分化证据的肿瘤；PNET被归到有神经内胚层分化特点的肿瘤，这些特点是通过光,镜,或免疫组化或电镜来评估的。Ewing肉瘤/PNET相对少见，占骨原发恶性肿瘤的6%8%，次于骨髓瘤、骨肉瘤和软骨肉瘤，在男性稍多见，发病高峰为1020岁。,外周性原始神经外胚层肿瘤,(,p,PNET),临床表现：,Ewing肉瘤/PNET多发生在长骨的骨干和干骺偏干部，骨盆和肋骨也是常累及的部位。最常见的症状是病变部位的疼痛和出现肿块，常有发热、贫血、白细胞计数增多和血沉加快。病理性骨折不常见。,组织病理学：,肿瘤形态多样。大部分病例由单一的小圆细胞构成，核圆形，染色质细腻，少量透亮或嗜酸性胞浆，胞膜不清楚。有些肿瘤的瘤细胞较大，有明显的核仁，轮廓不规则，细胞偶尔呈梭形，有的病例有Homer-Wright菊形团，坏死常见，残存的瘤细胞常围在血管周。,病例,1,、,男，,16,岁。,主诉：尿痛十余天伴间歇性肉眼血尿七天。,现病史：十余天前无明显诱因出现小便尿道烧灼样疼痛，排尿后减轻，未见脓性分泌物，七天前出现间歇性肉眼全程血尿，呈洗肉水色，量不多，无血块，在当地医院对症治疗，效果不佳，为求进一步治疗来我院门诊，彩超提示：盆腔低回声肿物，大小约,7.2X5.9cm,，,5.4X4.5cm,，以,“,血尿、盆腔肿物,”,收入院。,既往史：阑尾术后,8,年，输血史：无。,化验结果：,CA125,：,87.7U/ml,（,0-35,），白细胞：,10.51X10,9,/L,。,CT,平扫,：,CT,增强：,病理：,（右侧腹股沟肿物穿刺活检）,尤因肉瘤,/,外周原始神经外胚层瘤。,免疫组化：,Vimentin,（,+,）、,CD99,（,+,）。,病例,2,、,患者，女性，,8,岁。,主诉：间断右下肢疼痛半月余。,现病史：患儿半月余前无明显诱因出现间断右下肢疼痛、伴跛行，无肢体红肿、发热，未行系统诊治，加重,1,天，于学院附属医院行腹部核磁检查示：腹部肿物。患儿无腹痛、呕吐，无便血、黑便，现为求明确诊治入住我院。,既往史：否认肝炎病史，否认手术、外伤史。,化验结果：肿瘤标志物正常，血常规正常。,CT,平扫,：,增强,病理：,（盆腔穿刺活检）,外周原始神经外胚层瘤（,PNET,）,/,骨外尤因肉瘤。,免疫组化：,Vimentin,（,+,）、,CD99,（,+,）。,病例,3,、,患者，男，,24,岁。,主诉：发现右侧髂骨肿瘤近,2,年。,现病史：,2,年前无明显诱因出现右侧臀部不适、间断疼痛，伴小腿后内侧及足背麻木。按腰椎间盘突出症治疗，不适、疼痛等症未见好转，拍,X,线片示：考虑右侧髂骨骨巨细胞瘤，为进一步治疗收入我院骨科。,既往史：否认肝炎病史，,13,岁时右侧尺骨鹰嘴骨折病史。,病理：,髂骨尤文氏肉瘤,病例,4,、,患者，女，,20,岁。,主诉：左侧鼻塞,2,个月余。,现病史：患者,2,个月前无明显诱因出现左侧鼻塞症状，反复抗炎治疗不缓解。为求进一步诊治，来我院，以,“,左侧鼻息肉,”,收入我科。患病以来左侧鼻腔流黄涕，时有腥臭味，嗅觉减退症，偶有头痛，无鼻出血病史。,既往史：否认肝炎病史，未发现有药物过敏史。,化验结果：血常规正常，肝肾功正常，肿瘤标志物未查。,病理左侧鼻腔及额窦）原始神经外胚层肿瘤,/,骨外,Ewing,肉瘤（,PNET,）。,免疫组化：,Syn,（弱,+,）、,CD56,（,+,）、,S-100,（部分,+,）、,Ki-67,（约,20%+,）,CD99,（,+,）。,病例,5,、,患者，女，,28,岁。,主诉：发现右大腿下段肿物,8,个月。,现病史：,8,个月前右大腿下段后外侧出现包块，未行进一步诊治，肿物逐渐增大，,1,天前就诊于宁城蒙中医院，拍,X,线片：右股骨后方软组织内团块状钙化,-,骨化性肌炎？彩超：左大腿软组织内强回声团块。,既往史：否认肝炎病史，,2,年前剖宫产手术。,化验结果：血常规正常，肿标未做。,T1,T2PD,T1,T1,T1FS,T1+C,病理：,（右大腿细针活检）,（右大腿细针活检）病变符合皮质旁骨肉瘤。,免疫组化：,Vimentin,（,+,）、,SMA,（区域,+,）、,S-100,（,-,）、,Ki-67,（低增殖指数）。,ES,概述,骨尤文氏肉瘤(Ewing,s sarcoma,ES)、骨外尤文氏肉瘤(extraskeletalEwing,s sarcoma,EES)及原始神经外胚层肿瘤(Primitive nuroectodermal tumours,PNET)相同起源，均为起源于神经嵴细胞的小圆细胞恶性肿瘤两者均有相同的染色体移位及基因异常,因此在WHO软组织肿瘤(2002年)中将二者归为了一类，并统一命名为ES/PNET，且归类为尤文氏肉瘤家族肿瘤。,骨外尤文氏肉瘤(extraskeletal Ewing,s sarcoma,EES)指原发于骨组织外的尤文氏肉瘤，与原发骨的尤文氏肉瘤情况相似。,发病部位,尤文肉瘤(Ewing,s Sarcoma，ES),好发年龄1030 岁，男性女性为1,.,21，,骨内：,好发于,长骨的骨干,(,主要是股骨、胫骨和肱骨,),、肋骨和扁平骨,(,如肩胛骨、骨盆,),，骨骺少见。局部疼痛、肿胀、红、热，全身如发热、不适、体重减轻、白细胞增多、血沉加快，这一系列症状可致误诊为骨髓炎。,骨外：多发于脊椎旁、腹膜后和胸部及下肢,的软组织好发部位较深，生长快，常无痛感，转移率高，预后差，早期出现肺、淋巴结和骨转移。,骨内,Ewing,s,分型：,（1）溶骨型，以骨质破坏为主，可有少量骨膜新生骨或小针状骨形成。,（2）硬化型，瘤区内骨增生硬化，骨皮质外出现大量的针状与骨膜新生骨，骨质破坏不易观察，或仅有少量骨质破坏可见。,（3）混合型，骨质破坏与骨膜增生基本等量混合表现。,影像学表现：,骨内尤文肉瘤,X,线、,CT,表现：来自髓腔的骨质破坏、骨膜反应、软组织肿块。,病灶边界不清楚，呈筛孔状或虫噬状破坏，但无大的骨块缺损，一般无膨胀性改变,骨质破坏区蔓延范围广。,因为,尤文,肉瘤不形成瘤骨及瘤软骨，因此破坏区及软组织内无瘤骨及钙化存在。葱皮状骨膜反应仅占1/4，也可表现为放射针状或Codman三角。,MRI,：,确定骨内外侵及的范围，尤其骨骺板。,T1,低到中等信号；细胞成分少的区域和坏死区信号强度更低,，,T2,高信号,。,增强后强化仅发生在细胞成分,多的,区，肿瘤供血动脉丰富，肿瘤内血管多，可以区别肿瘤与瘤周水肿。,骨外尤文氏肉瘤,骨外尤文氏肉瘤(EES)为罕见的恶性肿瘤，侵袭性强，发病率在尤文氏肉瘤中仅占16%，各年龄组均可发病，多见于青少年，成人发病罕见，发病率约占ES的1%。,ES/PNET具有多向分化的潜能，有向神经或原始间叶等不同方向分化的特点。ES与PNET两者组织形态学均为小圆细胞，但两者在病理学上仍有不同点。,基因突变,尤文氏肉瘤特征表现：为染色体22q12上ETS基因家族的不同成员（FLI1，ERG，ETV1，ETV4，和FEV）等EWS基因（EWSR1）的融合。EWS-FLI1融合转录是11号染色体的EWS和FLI1易位并发生融合，t（11；22）（q24；q12）在85%尤文肉瘤病例中得到确定。在5%到10%的病例中，EWS是与ETS基因家族的其他成员融合。,病理组织学,组织学形态学方面：PNET的肿瘤细胞光镜下核呈细颗粒状，核仁较明显，胞浆少，个别细胞PAS阳性，形成良好的Homer-Wright型菊形团，电镜下肿瘤细胞胞浆内常含有神经内分泌颗粒和微管，胞浆内少见糖原颗粒。,ES的细胞光镜下多核呈粉尘状，核仁小而不明显，胞浆可见空泡或透明带，PAS阳性，偶见假菊形团，无Homer-Wright型菊形团形成。,免疫组化上二者也存在很多不同点。,鉴别诊断：,急性骨髓炎、应力性骨折、骨干结核、网织细胞肉瘤、骨肉瘤、何杰金氏病、骨嗜酸性肉芽肿。,鉴别要点：,网织细胞肉瘤：起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，具有和尤文氏瘤一样的骨内蔓延破坏，但无针状骨，年龄较大，,3040,岁多见，临床症状较轻。,骨肉瘤：针状骨表现为大小、形态、粗细不一，骨外软组织内常见肿瘤性新生骨。,尤文肉瘤与骨髓炎鉴别,骨髓炎,尤文肉瘤,常见,少见,疼痛剧烈无变化,疼痛较轻，夜间加重,病程短，以周记，,2,周内,病程也短，以月记,皮下组织早期肿胀，骨质破坏后肿胀消退,早期出现软组织肿块，进行性增大,骨质破坏周围骨质增生；骨膜反应呈平行状,骨质破坏进行性加重，无增生；骨膜反应葱皮样,X,线改变前即有功能障碍,功能异常晚，进行性加重,不引起全身衰竭,全身症状渐加重致衰竭,抗炎有效，放疗无反应,放疗敏感，抗炎无改变,骨外尤文肉瘤鉴别诊断：,(1)胚胎性横纹肌肉瘤,(2)神经母细胞瘤,(4)转移性小细胞癌,(5)未分化滑膜肉瘤,(6)无色素的小细胞恶性黑色素瘤,病例一,PNET-,病例分析,病史,患者，男，,2,岁,发现右臀部包块并逐渐增大,3,个月,局部疼痛，右下肢跛行,病例一,PNET-,病例分析,病例一,PNET-,病例分析,T1,T2,PNET-,病例分析,病例一,PDW,病理：,右侧髂骨,外周性,原始神经外胚层肿瘤,病例一,PNET-,病例分析,本例特点：,2,岁,，,男性患儿,右侧髂骨骨质溶骨性骨质破坏,有较明显的骨膜反应,有巨大的软组织肿块,T1WI,为等信号,T2WI,呈稍高信号,病例一,PNET-,病例分析,鉴别诊断,：,有文献报道,：,发生于髂骨的尤文氏瘤以硬化为主,pPNET,以溶骨性骨质破坏为主,硬化少见,与,尤文氏瘤鉴别,困难，,小圆形细胞的低分化的恶性肿瘤,病例二,PNET-,病例分析,病史,患者，男，,47,岁,颈部疼痛,3,年余,双上肢乏力、麻木感,1,月余,病例二,PNET-,病例分析,PNET-,病例分析,病例二,病理：原始神经外胚层肿瘤,pPNET,小结,儿童及青少年多见,大肿块、轻水肿，边界清楚,出血、坏死多见，,囊变区位于肿瘤周围有一定特征,生长快、易种植转移、疗效差、预后差、高度恶性,MRI,：稍长,T1,或等,T1,、稍长,T2,或等,T2,或短,T2,信号,CT,：高或等密度,DWI,：高信号,增强：实质部分常呈中度到显著强化，均质或不均质,中枢性,原始神经外胚层肿瘤,中枢,神经PNET,在组织学上与小脑髓母细胞瘤相似，并认为它与小脑髓母细胞瘤一样，来源于神经上皮细胞未分化的前体细胞。2000年WHO神经系统肿瘤分类中将胚胎性肿瘤分为以下4类：髓上皮瘤、室管膜细胞瘤、髓母细胞瘤及其变型，以及幕上原始神经外胚层肿瘤及其变型（包括神经母细胞瘤）。幕上原始神经外胚层肿瘤曾有过其他一些名称，如大脑髓母细胞瘤、大脑神经母细胞瘤、大脑节细胞神经母细胞瘤和蓝瘤。,2016,年,WHO,中枢神经系统肿瘤分类,间叶细胞、非脑膜上皮肿瘤,孤立性纤维性肿瘤,/,血管周细胞瘤,b,：,1,级、,2,级、,3,级,血管母细胞瘤,血管瘤,上皮样血管内皮瘤,血管肉瘤,卡波西肉瘤,尤文肉瘤,/,外周原始神经外胚层肿瘤,脂肪瘤,血管脂肪瘤,蛰伏脂瘤（冬眠瘤）,脂肪肉瘤,韧带样型纤维瘤病,肌纤维母细胞瘤,炎症性肌纤维母细胞瘤,良性纤维组织细胞瘤,纤维肉瘤,未分化多形性肉瘤,/,恶性纤维组织 细胞瘤,平滑肌瘤,平滑肌肉瘤,横纹肌瘤,横纹肌肉瘤,软骨瘤,胚胎性肿瘤,髓母细胞瘤（遗传学定义的髓母细胞瘤）,髓母细胞瘤（组织学定义的髓母细胞瘤）,髓母细胞瘤，,NOS,多层菊形团样胚胎性肿瘤，,C19MC,改变,多层菊形团样胚胎性肿瘤，,NOS,髓上皮瘤,中枢神经系统神经母细胞瘤,中枢神经系统神经节神经母细胞瘤,中枢神经系统胚胎性肿瘤,NOS,非典型性畸胎样,/,横纹肌样瘤,具有横纹肌样特征的中枢神经系统胚胎性肿瘤,2016WHO中枢神经系统肿瘤分类整合遗传学特征，重新定义其他胚胎性肿瘤，且原始神经外胚层肿瘤的诊断被删除。,cPNET-,概述,(,概念),目前对PNET的定义为：大脑或鞍上由未分化或低分化神经上皮构成的高度恶性的肿瘤，多发于幕下，幕上发生者较少。,神经元细胞,星形细胞,肿瘤细胞向 室管膜细胞 谱系分化,肌细胞,黑色素细胞,PNET-,影像学表现,CT,平扫：实质部分常呈等密度或稍高密度 囊变（呈低密度）及出血（呈高密度）常见 囊变部分（多位于病变的周围）,增强：实质部分常呈中度到显著强化,均质或不均质,cPNET-,影像学表现,MR,平扫：,T1,及,T2,像常呈高低混杂信号,（因肿瘤常有囊变、出血及钙化）,T1,像高信号示出血,T2,像低信号示钙化,境界清楚，周围水肿程度不一,肿瘤较大，压迫临近结构,MR,增强,实质部分中度至显著强化,均质或不均质,囊变区位于病变的周围,c,PNET-,病例分析,病例一,患者，男，,11,岁,双侧腋下及背部疼痛,1,个月,多于夜间卧位时疼痛剧烈,4,天前胸背部疼痛明显加重,伴双下肢力弱、麻木,病史,病理：中枢性原始神经外胚层肿瘤,病例一,c,PNET-,病例分析,本例特点：,11,岁,，,男性患儿,椎管占位病变,呈侵袭性生长,T1WI,为等信号,T2WI,呈稍高信号,病例一,c,PNET-,病例分析,鉴别,椎管神经鞘瘤,T1,T2,T1+C,髓外硬膜下占位病变,挤压脊髓,(,非侵袭性生长,),呈等长,T1,信号,等长,T2,呈混杂信号,不均匀显著强化,c,PNET-,病例分析病例二,病史,患者，男性，,29,岁,头痛、,呕吐,一月余,左眼睑下垂约一周,增强,T2WI,T1WI,PNET-,病例分析,病例二,手术所见：,左额下回硬脑膜缺损，肿瘤突出脑表面，灰褐色，质韧，供血十分丰富，与正常脑组织有分界，基底与前颅窝底粘连十分紧密。,6.65.04.8cm,病理：,免疫组化：中枢性原始神经外胚层肿瘤,本例特点：,29,岁,，,男性患,者,头痛一月余,左额叶类圆形,实性肿块影,肿块大,位置表浅,、,边缘清，占位效应明显,，,周围脑膜无明显增厚,，,肿块内囊变,、坏死,T1WI,为等,低,信号,T2WI,呈稍高信号,增强,不均匀强化,病例二,PNET-,病例分析,鉴别,脑膜血管外皮细胞瘤,PNET,肿块内发生坏死,需与脑膜血管外皮瘤鉴别,源于,脑膜间质毛细血管的外皮细胞,好发于颅底、大脑镰旁、小脑幕,肿瘤多呈分叶形或不规则形,具有脑外肿瘤特点，与脑膜有,广基底连接,病例三,c,PNET-,病例分析,病史,患者，女，,4,岁,头痛，近日加重,走路不稳,病例三,PNET-,病例分析,病例三,PNET-,病例分析,病理结果：,中枢性原始神经外胚层肿瘤（小脑,髓母细胞瘤）,病例三,PNET-,病例分析,本例特点：,4,岁,，女,性患儿,；,头痛，近日加重,走路不稳,右侧小脑半球囊实肿块,肿块周围被脑脊液包围,肿块实质,T1WI,为等信号,、,T2WI,呈稍高信,肿块实质呈均质强化、包膜明显强化,病例三,c,PNET-,病例分析,鉴别,小脑星形细胞瘤,病程较长,多为囊性、壁上有肿瘤结节,肿瘤多位于,小脑,白质,边界清楚,信号均匀的长,T1,、长,T2,信号,多无明显强化，周围多无水肿,病例三,PNET-,病例分析,鉴别,小脑星形细胞瘤,实体部分,T1,呈低信号,囊腔的信号依蛋白含量而定,囊壁结节显著强化,整个囊壁增强少见,c,PNET-,病例分析,病例四,病史,患者，女性，,30,岁,双下肢活动受限一月,T2WI,T1WI,增强,c,PNET-,病例分析,病例四,病理：原始神经外胚层肿瘤,病例四,c,PNET-,病例分析,本例特点：,30,岁,，女,性患,者；,头痛，近日加重,双下肢活动受限一月,椎管占位病变，向椎管外侵袭性生长,T1WI,为等,高,信号,T2WI,呈稍高信号,显著均匀增强,c,PNET-,病例分析,病例五,病史,患者，女，,2,岁,病理：,三脑室原始神经外胚层肿瘤,c,PNET-,病例分析,本例特点：,2,岁,，女,性患儿,三脑室囊实性占位病变,T1WI,为,低,信号,T2WI,实性部分,呈稍高信号,囊性部分,呈,低,信号,增强囊壁显著强化,病例七,鉴别诊断,：,病例五,c,PNET-,病例分析,生殖细胞瘤,需与位于第三脑室后部的,PNET,鉴别,生殖细胞瘤信号及增强多不均匀,常位于松果体区，也可发生于鞍上或基底节区,根据部位及其信号表现常易鉴别,cPNET,鉴别诊断,高级别星形细胞瘤,肿瘤多位于白质,边界清楚，信号均匀的长,T1,、长,T2,信号,多无明显强化，周围多无水肿，多位于脑实质深部,少突胶质细胞瘤常有钙化，与,PNET,较难鉴别,转移瘤,易发生在灰白质交界区,常多发,病灶较大时易发生囊变和出血,肿块周围水肿明显，对鉴别有一定价值,cPNET,鉴别诊断,淋巴瘤,易发生于中线部位,呈单发或多发局灶性团块影,呈长,T1,、等或稍长,T2,信号，囊变少见,明显强化,PNET,肿块位置表浅，邻近脑膜,肿块周围脑膜无明显增厚增强,cPNET,鉴别诊断,脑膜瘤和脑膜血管外皮细胞瘤,PNET,肿块位置表浅，邻近脑膜，信号均匀,呈稍长,T1,、,T2,信号，多需与脑膜瘤鉴别,部分,PNET,肿块内可发生坏死,多需与脑膜血管外皮瘤鉴别,PNET,肿块位于脑实质内，邻近脑膜无增厚增强,cPNET,鉴别诊断,Thank you for your attention,