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万爽力心脏全面康复讲义.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,万爽力心脏全面康复,主要内容,运动耐量下降是影响IHD患者预后及生存质量的重要因素,提高运动耐量为IHD患者带来全面心脏康复,及早联合万爽力,促进IHD患者全面心脏康复,近些年来,越来越多的IHD患者接受到先进的治疗,霍勇,第,16,届全国介入心脏病学论坛,,2013,总,PCI,手术例数,我国冠心病介入治疗数据统计,IHD治疗现况:介入治疗后心绞痛复发风险仍高,n=1800,,三支病变或左主干病变冠心病患者,随机接受,CABG,或,PCI,(支架)治疗。应用,SAQ,和,SF-36,问卷评价基线、,

2、1,个月、,6,个月及,12,个月时的健康相关的生活质量。主要终点为心绞痛发作频率的,SAQ,评分,N Engl J Med 2011;364:1016-26.,即使经血运重建治疗早期,仍是心绞痛复发高危时期,4,IHD治疗现况:PCI+最佳药物治疗后1年,仍有34%的患者心绞痛发作,COURAGE,研究,PCI+,最佳药物治疗,仅最佳药物治疗,34%,42%,治疗后,1,年心绞痛发作比例,治疗后,1,年心绞痛发作比例,N=2287,,有明显缺血证据的稳定性冠心病患者,,1149,例接受,PCI+,最佳药物治疗,,1138,例仅接受最佳药物治疗。,PCI+,最佳药物治疗组术后,1,年,仍有,3

3、4%,的患者发生心绞痛,Boden WE,et al.N Engl J Med.2007;356:1503-16,5,CVD disease mortality trends for males and females,(United States:1979-2006).,S,ource:NCHS and NHLBI.,心血管死亡率逐年下降,但仍超,30%,6,IHD患者生存现状:生活质量下降,30%,身体活动受限,30%,无法回归正常工作,45%,伴焦虑抑郁,25%,停止性生活,1.JAMA.1997 Mar 5;277(9):715-21,2.,马俊等,.,中国公共卫生,.2010;26(

4、5):555-556,3.Thorson AI.Am J Geriatr Cardiol.2003;12(1):38-40,IHD患者运动耐量显著下降40-60%,1.Grigaliuniene A,et al.Hellenic J Cardiol.2013;54:107-118 2.Kinnard DR,et al.J Am Coll Cardiol.1988;12(3):791-796,3.Giullauria F,et al.Eur J Prev Cardiol.2012;19(6):1410-19 4.Redfield MM,et al.JAMA.2013;309(12):1268-7

5、7,新英格兰医学杂志研究显示:运动耐量是IHD患者预后的最强预测因子,N=6213,,因临床原因进行过运动平板试验者,其中,3679,例心血管病患者,平均随访,6.2,年,评估运动耐量对患者预后的影响,Myers J,et al.N Engl J Med.2002;346(11):793-801,强,弱,随着运动耐量下降,死亡风险显著增加,N=6213,,因临床原因进行过运动平板试验者,其中,3679,例心血管病患者,平均随访,6.2,年,评估运动耐量对患者预后的影响,将运动耐量,5,分位中最大的亚组作为参照,相对死亡风险为,1,,其余各亚组与其进行对比计算相对死亡风险,Myers J,et

6、al.N Engl J Med.2002;346(11):793-801,10,运动耐量下降严重影响IHD患者生存质量,Myers J,et al.Am Heart J.2001;142:1041-6,何为运动耐量?,运动耐量指机体所能达到/承受的最大运动,最大运动包含两方面的含义:一是运动时长,二是,运动强度,,,运动强度是最常用的运动耐量衡量指标,运动时长在临床研究中用至ST段压低1mm的时间、至心绞痛发作的时间、总运动时间等指标衡量,运动强度在平板试验中对应以坡度和速度决定的运动强度,运动强度越大每公斤体重每分钟消耗的氧气量越大,一般以代谢当量(METs)来衡量,Goldstein RE

7、Clinical Methods:The History,Physical,and Laboratory Examinations.3rd edition.Chapter 8:exercise capacity.,2010欧洲心脏康复和二级预防指南运动耐量是指导康复训练的重要工具,2010,欧洲心脏康复和二级预防指南,Piepoli MF,et al.Eur J Cardiovasc Prev Rehabil.2010;17:117,13,运 动 耐 量,“运动耐量”贯穿IHD治疗的的始终,症状,预后,生活,质量,心理,健康,回归,社会,运动耐量的提高与心绞痛发作频率下降伴随发生,冠心病患者

8、每增加,1,个,Mets,,死亡风险下降,34%,运动能力与生活质量呈正相关,影响生活质量的各个方面,冠心病患者抑郁的发生于生活自理程度,(,运动能力,),相关,自理程度越低,抑郁发生越高,14,在心血管病患者,运动训练的最重要获益,运动能力,内皮功能,坚持预防治疗,缺血预适应,纤溶,心血管危险因素,交感神经张力,炎症,血栓形成,15,运动耐量(强度)如何测量?,运动耐量可以通过运动负荷试验测量得出,常用,METs,来衡量。,当携带气体分析系统时,可以根据峰值耗氧量,除以,3.5,,计算得出,未携带气体分析系统时,可根据,运动平板试验,的坡度和速度间接估算得出,常用康复治疗技术操作规范,(20

9、12,年版,),,卫生部,METs,:,代谢当量,是指运动时代谢率对安静时代谢率的倍数,,1METs,的活动强度相当于健康成人坐位安静状态下代谢的水平,即,3.5mlO,2,/kg/min,16,根据问卷结果可以精确预测平板试验的METs,Myers j,et al.Am Heart J 2001;142:1041-6,通过问卷可以估计患者,METs,值,17,中-重度患者,可通过六分钟步行试验估算METs,六分钟步行试验:评估心功能的重要指标,主要用于慢性心衰患者、心肌缺血患者和慢性肺部疾病患者心功能的评价,六分钟步行试验与运动峰值耗氧量具有良好的相关性,步行距离为150-425米时,其与运

10、动峰值耗氧量的相关性最好,研究显示:对于,中-重度,心脏、肺部疾病患者,六分钟步行距离可以精确预测METs值,其公式为:,METs=(4.948+0.023*平均六分钟步行距离)/3.5,Zhang P.J Clin Electrocardiol,,,2007;16(3):236-237,Boss RM,et al.BMC Pulm Med.2010 May 26;10:31,18,N=6213,,因临床原因进行过运动平板试验者,其中,3679,例心血管病患者,,2534,例正常人群。平均随访,6.2,年,评估运动耐量对患者预后的影响。,Myers J,et al.N Engl J Med.2

11、002;346(11):793-801,运动耐量每增加1个MET,总死亡率风险下降,12%,相对死亡风险,正常人群,心血管疾病人群,运动耐量五分位,19,运动耐量每提高1MET,死亡风险下降28%,600,例冠心病患者,接受,12,周心脏康复治疗,之后平均随访,1603,天,评估心脏康复前后患者运动耐量与预后的关系,Feuerstadt P,et al.Clin Cardiol.2007 May;30(5):234-8,20,运动耐量提高1MET,心绞痛发作频率下降30-40%,稳定性劳力诱导型心绞痛患者,N=700,,在传统抗心绞痛药物基础上加用曲美他嗪,20mg,tid,,治疗,4,周,运

12、动耐量,心绞痛频率,1.2,METs,32%,血运重建术后再发心绞痛患者,N=94,,在美托洛尔基础上给与曲美他嗪,20mg tid,或安慰剂治疗,12,周,运动耐量,心绞痛频率,1.1,METs,45%,Szwed,H.,Coron,Artery Dis.2004;15,Suppl,1:S17-21,Szwed,H.,Presse,Med.,2000;29(10,):,533-8,运动耐量提高1MET,患者运动能力提高15%,运动耐量增加,运动能力提高,15%,1METs,Christensen SB,et al.J Heart Lung Transplant.2012;31(1):106-

13、7,N=48,,心脏移植患者,患者随机进入,8,周高强度有氧训练组或无训练组。测量训练前后患者运动耐量以及骨骼肌运动能力的变化,运动耐量提高1MET,焦虑抑郁评分下降50%,P=0.001,50%,P=0.034,50%,8,周康复训练后,患者运动耐量增加,18%,,焦虑,/,抑郁情绪改善,Christensen SB,et al.J Heart Lung Transplant.2012;31(1):106-7,HADS,:医院焦虑抑郁量表。,A=,焦虑;,D=,抑郁。,N=27,,心脏移植患者,患者随机进入,8,周高强度有氧训练组或无训练组。测量训练前后患者运动耐量以及焦虑,/,抑郁程度。结

14、果发现,,8,周训练后,患者运动耐量增加,18%,,而焦虑和抑郁评分均显著下降。对照组无明显变化,23,主要内容,运动耐量下降是影响IHD患者预后及生存质量的重要因素,提高运动耐量为IHD患者带来全面心脏康复,及早联合万爽力,促进IHD患者全面心脏康复,24,多国指南一致推荐:IHD患者及早评估并提高运动耐量,1.,中华医学会心血管病学分会等,.,中华心血管病杂志,.2013;41(4):267-275,2.European Heart Journal.2010;31:19671976,3.Balady GJ,et al.Circulation.2007;115:2675-2682,4.The

15、 BACPR standards and core components for cardiovascular disease prevention and rehabilitation 2012,运动耐量由哪些器官的功能决定,运动耐量,心脏泵血能力,肺换气能力,骨骼肌,运动能力,Fletcher GF,et al.Circulation.1990;82:2286-2322,药物治疗和运动训练是提高运动耐量的重要途径,Fletcher GF,et al.Circulation.1990;82:2286-2322,Szwed,H,et al.,Presse,Med.2000;29(10):533

16、8,Monti,LA,et al.Am J,Physiol,Endocrino,Metab,.2006;290:e54-e59,27,11.Crimi E,et al.Nat Rev Cardiol.2009,6(4):292-300.,12.Fletcher GF,et al.Circulation.1996,15;94(4):857-62,运动治疗是心脏康复不可或缺的一部分,运动训练可以直接或间接作用于心血管系统,对机体氧、血管内皮功能、自主神经平衡、凝血系统和炎症状态均有不同程度的改善。,运动康复的发展历程,Herrick,首次描述急性心肌梗死,(AMI),,并提出,AMI,后卧床休息

17、2,个月,Mallory,病理研究发现,心肌梗死瘢痕形成的过程需,6-8,周,故建议,AMI,后严格卧床,6,周,Wenger,首次发表以运动疗法为基础的,AMI,康复方案,得到美国心脏学会的肯定,Levine,开始主张对,AMI,解除严格卧床,并陆续有学者开始对,AMI,尝试运动疗法,杨祖福,.,心脏康复理论与实践,.2008;14(4):301-302,形成以运动康复为核心的心脏康复方案,29,运动康复的分期,出院后,1-6,个月进行,II,期康复是冠心病康复的核心阶段,出院,1,年后的康复,是,II,期康复的延续,住院期间进行,目的是缩短住院时间、促进活动能力恢复,I,期,II,期,I

18、II,期,中华医学会心血管病学分会等,.,中华心血管病杂志,.2013;41(4):267-275,心脏康复,运动训练,患者教育,心理辅导,行为干预,心理干预,功能评估,优化药物治疗,康复训练与运动耐量的提高康复训练次数越多,运动耐量提高越多,Clair MS,et al.Clin Cardiol.2014;37(4):233-8,32,康复训练与患者预后康复训练次数越多,患者预后越好,Suaya JA,et al.J Am Coll Cardiol 2009;54:2533,药物影响运动耐量的机制,Fletcher GF,et al.Circulation.1990;82:2286-2322

19、心率,外周阻力,冠脉阻力,能量代谢途径,运动,耐量,心肌收缩力,骨骼肌摄氧能力,受体阻滞剂对运动耐量的影响,负性心率作用,受体阻滞剂通过抑制交感神经活性,降低心率,负性肌力作用,受体阻滞剂通过抑制交感神经活性,降低心肌收缩力、降低血压,Fletcher GF,et al.Circulation.1990;82:2286-2322,35,受体阻滞剂显著增加运动时长,普萘洛尔,1,卡维地洛,2,p0.001,N=149,,稳定性心绞痛,,3,周安慰剂导入期后,随机分入普萘洛尔或曲美他嗪组,治疗,3,个月,P=0.008,N=8,,心力衰竭患者,使用卡维地洛治疗,12,个月,治疗前和治疗后分别进行

20、心肺运动试验,1.Detry JM,et al.Br J clin Pharmac 1994;37:279-288,2.Giardini A,et al.Int J Cardiol.2007 Jan 8;114(2):241-6,受体阻滞剂不增加最大运动强度,美托洛尔,1,卡维地洛,2,P=NS,P=0.58,N=94,,心衰患者,随机接受美托洛尔或安慰剂治疗,3,个月。,1.,Gullestad J,et al.,Eur J Heart Fail.2001 Aug;3(4):463-8,2.Giardini A,et al.Int J Cardiol.2007 Jan 8;114(2):24

21、1-6,N=8,,心力衰竭患者,使用卡维地洛治疗,12,个月,治疗前和治疗后分别进行心肺运动试验,受体阻滞剂与运动耐量,受体阻滞剂可以增加运动时长,但不增加运动强度,评估指标:总运动时间;,#,评估指标:至,ST,段压低,1mm,的时间;*评估指标:峰值耗氧量;,Giardini,A,et al.,Int,J,Cardiol,.2007 Jan 8;114(2):,241-6,Norozi,k,et al.,Cardiol,Young.2007 Aug;17(4):,372-9,Conraads,VM,et al.,Eur,J Heart Fail.2012 Feb;14(2):,219-25

22、Gullestad,L,et al.,Eur,J Heart Fail.2001 Aug;3(4):,463-8,Detry JM,et al.Br,J clin Pharmac 1994;37:,279-288,Savonitto,S,et al.J Am,Coll,Cardiol,.1996;27:311-6,CCB对运动耐量的影响,负性心率作用,非二氢吡啶类CCB具有减慢心率的作用,负性肌力作用,非二氢吡啶类CCB具有降低心肌收缩力的作用,降低外周阻力,通过舒张外周小动脉血管平滑肌降低血压,从而降低外周阻力,扩张冠脉,CCB还具有直接扩张冠脉作用,增加冠脉血流,39,CCB类药物显著增

23、加运动时长,地尔硫卓,1,氨氯地平,2,P0.01,Wagniart,P,et al.Circulation.1982;66:23-28,David R,,,et al.J Am,Coll,Cardiol,.1988;12:791-6,N=12,,慢性稳定性心绞痛患者,随机接受单剂量地尔硫卓,120mg,或安慰剂治疗,运动负荷试验评估地尔硫卓对患者运动耐量的影响。,N=16,,心绞痛患者,双盲交叉研究,患者在经过,2,周单盲安慰剂期后,随机进入双盲交叉期,,4,周安慰剂治疗和,4,周氨氯地平,10mg,治疗,P0.05,CCB类药物轻度增加增加最大运动强度,P0.05,P0.07,N=32,,

24、肥厚性心肌病患者,双盲交叉研究,,1,周安慰剂洗脱期后,随机双盲进入地尔硫卓或维拉帕米组治疗,1,周,再经过,1,周安慰剂洗脱期后交叉换组,N=16,,心绞痛患者,双盲交叉研究,患者在经过,2,周单盲安慰剂期后,随机进入双盲交叉期,,4,周安慰剂治疗和,4,周氨氯地平,10mg,治疗,Toshima H,et al.,Jpn,Heart J.1986 Sep;27(5):701-15,David R,,,et al.J Am,Coll,Cardiol,.1988;12:791-6,CCB对运动耐量的影响,#,评估指标:至,ST,段压低,1mm,的时间;*评估指标:总运动时间;,CCB,可以增加

25、运动时长,没有增加运动强度的证据,Chugh SK,et al.J,Cardiovasc Pharmacol.2001 Sep;38(3):356-64,Glasser,SP,et al.Am,Heart J,2005;149:290.e1-290.e9,Savonitto,S,et al.J Am,Coll,Cardiol,.1996;27:311-6,主要内容,运动耐量下降是影响IHD患者预后及生存质量的重要因素,提高运动耐量为IHD患者带来全面心脏康复,及早联合万爽力,促进IHD患者全面心脏康复,43,万爽力直接优化能量代谢,增加33%的能量供应,Pascual-Figal DA,et

26、al.Eur Heart J.2006;27:942-948,*长链,3-,酮酰辅酶,A,硫解酶,简称,3-KAT,:线粒体内进行脂肪酸氧化的关键酶,万爽力,选择性抑制,3-KAT,酶,利用有限氧产生更多,ATP,Monti LA,,,et al.Am J Physiol Endocrinol Metab.2006;290:E54E59,双盲、交叉研究,,N=15,,伴缺血性心肌病的糖尿病患者,随机分入曲美他嗪组或安慰剂组治疗,15,天,之后交叉。每期结束时通过高胰岛素正葡萄糖钳夹技术进行前臂间接热量测定和内皮舒缩因子平衡测定,高胰岛素正糖钳夹技术:同时输注可控浓度及速率的外源性胰岛素和葡萄糖

27、打破体内葡萄糖胰岛素的负反馈调节,使血浆外源性胰岛素维持在较高水平,而血糖维持在基础稳态水平。此时,肝脏内源性葡萄糖输出被完全抑制,外源性葡萄糖输注率等于外周组织的葡萄糖利用率,从而评价葡萄糖以及其它相关物质的代谢过程,万爽力可改善骨骼肌的葡萄糖代谢,基线时,高胰岛素正糖钳夹试验时,前臂葡萄糖摄取,(umol/100ml/min),前臂葡萄糖氧化,(umol/100ml/min),安慰剂 曲美他嗪,安慰剂 曲美他嗪,45,万爽力:优化能量代谢,提高运动耐量,Fragasso,G,et al.,Eur,Heart J.2006;27(8):942-8,Fang YH,et al.J Mol M

28、ed(,Berl,).2012;90(1):31-43,Vitale C,et al.,Pharmacol,Res.2011;63(4):278-283,Belardinelli,R,et al.,Eur,J,Cardiovasc,Prev,Rehabil,.2008;15(5):533-40,世界反兴奋剂条例,2014,年禁用清单,46,联合万爽力,患者运动耐量显著增加24%,1.4,METs,Manchanda SC,et al.Heart;1997;78:353-357,N=64,,稳定性心绞痛患者,在地尔硫卓基础上加用曲美他嗪,20mg tid,或安慰剂,治疗,4,周。治疗结束时,曲美

29、他嗪组患者运动耐量显著增加,1.4METs,,安慰剂组患者运动耐量无显著变化,P0.05,多项研究证实,万爽力显著提高运动耐量,Szwed,H,et al.,Presse,Med.2000;29(10):533-8,Dogan,A,et al.,Jpn,Heart J.2003;44(4):463-70,Fragasso,G,et al.,Eur,Heart J.2006;27(8):942-8,Szwed,H.,Coron,Artery Dis.2004;17(,suppl,1):S17-S21,Manchanda,SC,et al.Heart;1997;78:353-357,*,评估指标:

30、至,ST,段压低,1mm,的时间;,*,*评估指标:总运动时间,48,联合万爽力,心绞痛发作频率下降32%,Szwed H,et al.Coron Artery Dis.2004;15(suppl 1):S17-21,45%,N=700,,稳定性心绞痛患者,在传统抗心绞痛药物基础上加用曲美他嗪,20mg,tid,,治疗,4,周。在基线和治疗结束时行运动负荷试验评估治疗效果。,P0.01,P0.01,1.2,METs,32%,49,联合万爽力,患者最远步行距离增加23%,Vitale C,et al.Pharmacol Res.2001;63(4):278-83,N=100,,外周动脉疾病且跛行

31、患者,随机接受安慰剂或曲美他嗪治疗,3,个月,通过平板试验评估患者最远步行距离,P0.001,50,联合万爽力,社会功能评分显著增加39%,Marazzi G,et al.Adv Ther.2009;26(4):455-461,39%,-2%,N=47,,老年缺血性心肌病患者,随机分入安慰剂或曲美他嗪治疗组,治疗,6,个月,评估曲美他嗪治疗对患者左室功能和生活质量的影响,社会功能评估相关问题,:,是否社交活动减少?,与,人合作时被排除在外?,成了家里重点保护对象?,是否像以前一样自信?,.,51,联合万爽力,显著减轻患者抑郁状况,单益梅等,.,交通医学,.2012;26(6):593-598,

32、汉密尔顿抑郁量表:临床上评定抑郁状态时应用最为普遍的量表,由汉密尔顿于,1960,年编制。,N=199,,老年冠心病伴抑郁患者,患者分为,4,组,安慰剂治疗组、曲美他嗪治疗组、氟西汀治疗组、氟西汀,+,曲美他嗪治疗组,治疗,12,周。,治疗前,治疗后,-3.3,分,-6.7,分,-10.2,分,P0.05,P0.01,P0.01,52,联合万爽力,性活动期间缺血负荷显著下降52%,Giuseppe MC,et al.Am J Cardiol.2005;95(3):327-331,N=38,,男性冠心病患者,患者随机接受曲美他嗪,(20mg,tid),或单硝酸异山梨酯,(20mg,tid),,治

33、疗为期,14,天,治疗期满后次日,直接交叉进入单硝酸异山梨酯或曲美他嗪治疗组,为期,14,天。在每个治疗期最后,1,天,患者口服西地那非,(,曲美他嗪组,),或安慰剂,(,单硝酸异山梨酯组,),后,进行性生活。采用,24,小时动态心电图监测患者心肌缺血状况。,53,Eur J Cardiovasc Prev Rehabil 2008,结果汇总,摄氧量峰值,LVEF,葡萄糖,LDL-C,TRI,TMZ+,运动锻炼,运动锻炼,+,安慰剂,TMZ,安慰剂,+0,+0,+0,+0 0,+0 0,曲美他嗪对缺血性心肌病患者心脏康复运动训练的影响,54,联合万爽力,实现全面心脏康复,55,IHD的治疗目标

34、包括:使患者尽快回归正常生活,2012 AHA/ACC,稳定性,IHD,诊治指南,对大多数患者来说,治疗的目标应该是同时最大化生存和实现迅速而完全或几乎完全消除心绞痛的胸痛,并恢复患者的正常活动,。,Fihn SD,et al.Circulation.2012;126:e354-e471,56,TMZ,适应证,-,稳定型心绞痛,,-,阻滞剂,/,钙通道拮抗剂不耐受或禁忌者,缺血性,/,糖尿病性心肌病或慢性心衰患者:与标准药物联用,外周动脉阻塞性疾病:增加无痛行走距离,PCI/CABG,前:保护心肌细胞免受损伤,57,总结,运动耐量下降是影响IHD患者预后及生存质量的重要因素,IHD患者运动耐量显著下降40-60%,指南推荐及早评估并提高IHD患者运动耐量,提高运动耐量为IHD患者带来全面心脏康复,及早联合万爽力,促进HD患者全面心脏康复,谢谢!,

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