专13肝胆疾病的检验.ppt

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十二指肠,胆汁的成分：,水,/,胆汁酸（盐）、卵磷脂、蛋白质、脂肪酸和胆固醇,（,3,）胆汁酸肝肠循环：,（,4,）胆汁酸的功能：,促进脂类消化,促进脂类吸收,抑制胆固醇从胆汁中析出沉淀,游离型胆汁酸,结合型胆汁酸,2,、胆红素代谢,胆色素,尿胆素原,粪胆素原,尿胆素,粪胆素,胆绿素,胆红素,未结合胆红素,(,单核吞噬细胞系统如骨髓、脾脏,),结合胆红素（肝脏）,胆素原,未结合胆红素的来源与转运：,结合胆红素的来源与转运与代谢：,衰老红细胞,血红蛋白,3,、血氨代谢,药物及体内含氮物质（如嘌呤、嘧啶等）,来源,去路,相对平衡,部位,肝脏细胞,鸟氨酸,瓜氨酸,瓜氨酸,精氨酸代琥珀酸,ATP,AMP+PPi,延胡索酸,鸟氨酸,精氨酸,H,2,O,尿素,天门冬氨酸,NH,3,CO,2,氨甲酰,磷酸,+H2O,尿素循环,（二）物质代谢功能,1,、营养物质代谢,2,、激素及维生素代谢,(1),在蛋白质代谢中的作用,(2),在氨基酸代谢中的作用,(3),在糖代谢中的作用,(4),在脂代谢中的作用,激素的灭活主要在肝脏进行,多种维生素能在肝细胞内储存并进行转化,（三）肝脏的生物转化,定义：,生物转化,:,机体对许多外源性或内源性非营养物质进行化学转变，增加其水溶性,(,或极性,),，使其易随胆汁、尿排出，这种体内变化过程称生物转化,(biotransformation),。,转化对象：,转化特点：,生理意义：,保护机体,致癌、致畸,内源性非营养物,:,氨、胺、胆色素、激素,外源性非营养物,:,药物、毒物、食品防腐剂、色素,连续性，,多样性，,失活与活化双重性,三、肝脏疾病的生化改变,（一）胆红素代谢障碍（黄疸）,定义,:,黄疸分类,:,黄疸,和阻塞性黄疸,溶血性黄疸,肝细胞性黄疸,高胆红素血症,（二）胆汁酸代谢障碍,1,、胆汁酸合成障碍,2,、胆汁酸向肠道排出障碍,3,胆汁酸肠肝循环紊乱,4,胆汁瘀积病变时胆汁酸代谢紊乱,（三）血浆酶异常,1,肝脏合成酶类,:,胆碱脂酶、凝血因子、铜蓝蛋白；,2.,肝细胞内酶,:,ALT,、,AST,3,肝脏阻塞性疾病酶活性改变：,ALP,、,GGT,4,肝硬化疾病酶活性改变：,单胺氧化酶（,MAO,）,（四）血浆蛋白异常,第二节 肝功能试验,血清（浆）蛋白,测定血清酶测定,血清胆红素测定,血清胆汁酸测定,血氨测定,一、血清（浆）蛋白测定,（一）总蛋白、白蛋白、及白蛋白,/,球蛋白（,A/G,）比值测定,1,总蛋白测定,化学法,(,双缩脲法,),、,物理法、染料结合法、电泳法,染料结合法,(BCG,、,BCP,）,、沉淀法,2.,白蛋白测定,3,A/G,比值,【,参考范围,】,总蛋白,60,80g/L,白蛋白,35,55g/L,球蛋白：,15,32g/L A/G,比值：,1.5,2.0/1,【,临床意义,】,严重肝病时，肝脏合成分子量小的蛋白质能力降低，血中,白蛋白浓度减少；而免疫系统、单核巨噬细胞合成球蛋白增加，,导致,A/G,比值减少。严重则会出现,A/G,比值小于,1,，称为,A/G,比值,倒置，表示肝功能损害严重。,（二）纤维蛋白原测定,（凝血因子,）,测定方法：,分为三大类,根据纤维蛋白原的生物学特性测定方法,根据纤维蛋白原理化性质而建立的测定方法。,根据纤维蛋白原免疫学特点而建立的测定方法。,【,参考范围,】,2.22,4.22g/L(,热沉淀比浊法,),【,临床意义,】,(1),纤维蛋白原增加：,感染；,无菌炎症；,其它。,(2),纤维蛋白原减少,:,严重的肝脏疾病；,其它疾病引起纤维蛋白原减少的疾病。,（三）甲胎蛋白（,1-fetoprotein,，,AFP,）测定,测定方法：,【,参考范围,】,成人,10,30g/L 400g/L,作为肝癌诊断标准,【,临床意义,】,酶联免疫吸附法、放射免疫分析法、斑点免疫结合法、火箭电泳放射自显影法、酶联火箭电泳法等,(1),原发性肝细胞肝癌的诊断标准：血清,AFP,测定值超过,400,g/L(400ng/ml),；,(2),活动性急、慢性肝炎、肝硬化或其它肝病病人的诊断,（四）其它,【临床意义,】,肝豆状核变性（,Wilson,病）和遗传性色素沉积症,1.,铜蓝蛋白测定,【,参考范围,】,52.9,167.7 IU/L,【,临床意义,】,遗传性血色素沉积症铁沉积,2,转铁蛋白,【,原理,】,双联吡啶法,【,原理,】,铜蓝蛋白具有氧化酶活性,【,参考范围,】,TIBC,男,50,77mol/L,女,54,77mol/L,转铁蛋白饱和度为,33.0%,35.0%,二、血清酶测定,（一）氨基转移酶测定,1,赖氏法测定,ALT,（）原理：,ALT,催化,丙氨酸,(alamine),与,-,酮戊二酸,(-oxoglutarate),之间的氨基转移,反应，生成,丙酮酸,(pyruvate),和谷氨酸,(glutamate),。,在,37,及,pH7.4,条件下反应,30min,，以,2,，,4-,二硝基苯肼,终止反应，并与底物,-,酮戊二酸和产物,-,丙酮酸的,羰基生成,2,，,4-,二硝基苯腙,，苯腙在碱性条件下生成红棕色，与,505nm,波长处读取,吸光度后计算活性。,（）方法评价：,赖氏法的实验结果需与,卡门分光法的结果,对比后求出；,NaOH,的浓度,对显色有影响；,该法的,重复性差,。,卡门氏单位,：,1.0ml,血清在,25,，,340nm,，反应体积,3.0ml,光径,1.0cm,时每分钟测定吸光度下降,0.001,，即消耗,4.82,10,-4,mol NADH,为一个卡门氏单位,【,参考范围,】,5,25,卡门氏单位,【,临床意义,】,(2),慢性活动性肝炎或脂肪肝：,(1),肝细胞损伤的灵敏指标,:,ALT,轻度增高,(100,200IU),或属正常范围,2.,连续监测法测定,ALT,（）原理：,采用酶偶联反应,即,L-,丙氨酸和,-,酮戊二酸,在,ALT,作用下，生成,丙酮酸和,L-,谷氨酸,。,丙酮酸再在,LD,作用下生成,L-,乳酸,，同时,NADH,被氧化为,NAD+,可在,340nm,处连续监测到,NADH,的消耗量,从而计算出,ALT,活性浓度。,双,试剂法,:,首先使血清与缺少,-,酮戊二酸的底物溶液混合，,37,保温,5,分钟，将,标本中所含的,-,酮酸,(,如丙酮酸,),消耗完,，然后，加入,-,酮戊二酸启动,ALT,催化的反应，在波长,340nm,处连续监测吸光度下降速率。根据线性反应期吸光度下降速率,(-A/min),，来计算,ALT,的活性。,（）方法评价：,存在着两个副反应，会使测定结果偏高；,A,、血清中存在的,-,酮酸,(,如丙酮酸,),能消耗,NADH,。,B,、血清中谷氨酸脱氢酶,(GLDH),增高时，在有氨存在条件下，亦能消耗,NADH,。,双试剂法，因温育期长，能有效地消除干扰反应，测定准确性,高，是,ALT,测定的首选方法；,血清不宜反复冰冻保存，以免影响酶活性；避免使用溶血标本。,3.,赖氏法测定,AST,（）原理：,血清中的,AST,可催化,门冬氨酸,(aspartate),与,-,酮戊二酸间的氨基移换，,生成,草酸乙酸,(oxaloacetate),和,L-,谷氨酸,。,草酸乙酸自行脱羧转变成为丙酮酸,。反应,60,分钟后，加入,2,，,4-,二硝基苯肼终止反应,，并与,酮酸生反应生成两种,2,，,4-,二硝基苯,腙,。在碱性条件下,两种苯腙的吸收光谱曲线有差别，在,505nm,处差异最大，由草,酸乙酸转变成的丙酮酸所生成的苯腙呈色强度显著大于,-,酮戊二酸苯腙,。据此可,用比色法测定,AST,活性。,（）方法评价：,赖氏法的实验结果需与,卡门分光法的结果,对比后求出；,该法的重复性差：,负干扰现象,【,参考范围,】,8,28,卡门氏单位,【,临床意义,】,肌炎、胸膜炎、肾炎及肺炎：血清,AST,也可轻度增高。,心肌梗死：血清中,AST,活性增高,各种肝病病人：血清,AST,的升高,4,连续监测法测定,AST,（）原理：,采用酶偶联反应,即,L-,门冬氨酸和,-,酮戊二酸,在,AST,作用下，生成,草酰乙酸和,L-,谷氨酸,。草酰乙酸在,苹果酸脱氢酶,作用下生成,L-,苹果酸，同时伴有,NADH,转化为,NAD+,，,在,340nm,监测,NADH,的转化速率,，从而计算出,AST,的活性。,双试剂法,:,同测定。,（）方法评价,误差可来自内源性和,(,或,)外源性,内源性干扰主要来自血清中高浓度丙酮酸和,L-,谷氨酸脱氢酶,(GLDH),。,外源性干扰来自试剂中污染的,GLDH,和,AST,。,【,参考范围,】,5,40 IU/L(,连续监测法测定,),【,临床意义,】,见赖氏法,(,二,)ALP,测定,化学法,连续监测法：,鲍氏法,金氏法,皮氏法,、金氏法测定,ALP,（）原理,：,ALP,在碱性环境中作用于,磷酸苯二钠,，使之水解释放出,酚和磷酸,。,酚在碱性溶液中与,4,氨基安替比林作用，经铁氰化钾氧化形成红色醌类化合物,，根据红色深浅确定,ALP,的活力。,(2),方法评价：,磷酸苯二钠比色法与更早的,-,甘油磷酸钠法,相比具有较大的优点，如,水解速度快，保温时间较短、灵敏度较高、显色稳定、不需去蛋白、操作简单、快速,。但与,磷酸对硝基酚连续监测法,相比，准确度、精密度较低；操作比较繁琐,灵敏度低。,【,参考范围,】,成人：,3,13,单位，儿童：,5,28,单位,ALP,金氏单位,定义是,100ml,血清，,37,与底物保温,15,分钟，产生,1mg,酚为,1,个金氏单位。,ALP,主要用于诊断肝胆和骨骼疾病,【,临床意义,】,2.,连续监测法测定,ALP,（）原理：,以磷酸对硝基酚,(p-nitrophenyl phosphate,4-NPP),为底物，,2-,氨基,-2-,甲基,-1,3-,丙醇（,2-amino-2-methyl-1-propanol,AMP,）或二乙醇胺为磷酸基的受体。在碱性环境下，,ALP,催化,4-NPP,水解产生游离的对硝基酚，对硝基酚,(p-nitrophenol,，,4-NP),在碱性溶液中转变成黄色。根据,405nm,处吸光度增高速率来计算,ALP,活性单位。,（）方法评价：,线性范围可达,500U/L,，批内,CV,为,2.06%,2.36%,，批间,CV,为,2.74%,。,【,参考范围,】,男性：,1,12,岁,500U/L,女性：,1,12,岁,500U/L,12,15,岁,15,岁,40,150U/L,，,25,岁,40,150U/L,。,【,临床意义,】,见金氏法三,),谷氨酰转肽酶,（,GGT,或,-,GT,）测定法,化学法（重氮反应比色法）和连续监测法。,1.,重氮反应比色法测定,GGT,原理：,【,参考范围,】,男性,3,17 U/L,；女性,2,13 U/L,(2),方法评价：,重氮比色法活性单位：,100ml,血清在,37,下反应,1hr,生成,0.5mol,的,-,苯胺为,1,个,GGT,活性单位。,以萘胺盐为底物，在,GGT,催化下，,-,谷氨酰基转移到甘肽分子上，同时释放出游离的,-,萘酚，后者与重氮盐反应，产生红色化合物，其颜色深浅与,GGT,浓度呈正比，通过比色法检测,530nm,处吸光度，进而计算酶的活性。,(1),原发性或转移性肝癌,时，血中,GGT,明显升高。其原因是癌细胞产生的,GGT,增多和癌组织本身或其周围的炎症刺激作用，使肝细胞膜的通透性增加，以致血中,GGT,增高。,(2),阻塞性黄疸,、急性肝炎、,慢性肝炎,活动期、,胆道感染,、,肝硬化,等都可使,GGT,升高。,(3),其他疾病如心肌梗塞、急性胰腺炎及某些药物等均可使血中,GGT,升高。,【,临床意义,】,：,2.,连续监测法测定,GGT,(1),原理：自学,(2),方法评价：,【,参考范围,】,男性：,11,50 U/L,；,(,以,-,谷氨酰,-3-,羧基,-4-,硝基苯胺为底物,),女性：,7,32 U/L,男性：,40U/L,；女性：30U/L(,以,-,谷氨酰,-4-,硝基苯胺为底物,),(,四,)MAO,测定,原理,:,MAO,主要作用于,CH,2,-NH,2,基团，在氧参与下，氧化脱氨生成相应的卞醛、氨及过氧化氢。以苄氨偶氮,-,萘酚为底物,在,O,2,和,H,2,0,参与下，,MAO,催化生成苄醛偶氮,-,萘酚、氨及过氧化氢，用环己烷抽提后进行比色测定。,(2),方法评价：,【,单位定义,】,：,1ml,血清与底物在,37,孵育,60,分钟，催化单胺氧化产生,1nmol,苄醛偶氮,-,萘酚为,1,个,MAO,单位。,【,参考范围,】12,40 U/ml (12103,40103 U/L),。,【,临床意义,】,：肝硬化时，肝纤维化现象十分活跃，,MAO,活性明显升高。,三、血清胆红素测定,重氮盐法,胆红素氧化酶,(bilirubin oxidase,BOD),法,高效液相色谱法,(high performance liquid chromatography,HPLC),、,导数分光光度法,直接分光光度计法,测定方法,1,重氮盐改良,J-G(Jendrassik and Grof method,J-G),法,(1),原理,:,血清中,结合胆红素与重氮盐反应生成偶氮胆红素,；同样条件下，,游离胆红素,需要在加速剂作用下,，使游离胆红素分子内的,次级键断裂,，极性上升并与重氮试,剂反应。反应完成后加入,终止试剂,，继而加入,碱性酒石酸钾钠,使,紫色,偶氮试剂转,变为,蓝色,，波长,600nm,下比色分析，求出血样中总胆红素的含量。,(2),方法评价：,推荐的常规方法，其方法的线性范围较宽，在,342,mol/L(200mg/L),浓度下有较好的准确性和精确性，,高浓度时准确性和精确性降低,。因此，建议浓度过高时减少血样用量测定。,【,临床意义,】,【,参考范围,】,黄疸的鉴别诊断,总胆红素,:5.1,19.0mol/L(0.3,1.1mg/dL),直接胆红素,:1.71,6.8mol/L(0.1,0.4mg/dL),2,胆红素,BOD,测定法,(1),原理,:,BOD,在不同,pH,条件下催化不同组份的,胆红素氧化生成胆绿素,，,胆绿素与氧进,行非酶促反应转变为淡紫色化合物,，胆红素的最大吸收峰在,450nm,附近。随着,胆红素被氧化,450nm,下降，下降程度与胆红素浓度成正比,。在,pH8.0,条件下,未,结合胆红素及结合胆红素均被氧化，用于测定,总胆红素,在,pH=4.5,的酸性条件,下，,BOD,仅能催化结合胆红素和大部分,胆红素，而游离胆红素不被氧化，测定,其含量代表,结合胆红素,。,(2),方法评价：,BOD,法测定总胆红素的准确性、精密度比改良,J-G,法好,【,参考范围,】,血清总胆红素：,10.264.10,mol/L,血清结合胆红素：,2.572.56,mol/L,胆红素,mol/L=,胆红素,mg/L X 17.1,【,临床意义,】,见重氮比色法,四、血清胆汁酸测定,高效液相色谱法,放射免疫分析法,酶免疫分析法,比色分析测定法,测定方法,(1),酶比色法测定原理,3-,羟类固醇脱氢酶,（,3-HSD,）,胆汁酸,+NAD,+,3-,酮类固醇,+NADH,（,1,）,NADH+,氯化硝基四氮唑蓝,(NBT),甲,簪,jie,（蓝色化合物,=540nm,）（,2,）,3-,酮类固醇,+NAD,+,3-,氧,-5,类固醇,+NADH,（,3,）,硫辛酰胺脱氢酶,又称黄递酶,3-,氧,-5-,类固醇脱氢酶,（,4,-DH,）,酶比色法,由于胆汁酸在血中含量低，方法检测的灵敏度达不到要求，通过,增加,3-,氧,-5-,类固醇脱氢酶,(4-DH),，胆汁酸经,3-,羟类固醇脱氢酶,(3-HSD),催化的产物,3-,酮类固醇,在,4-DH,作用下再次脱氢，加大了,NADH,的生成量，提高了反应的检测能力（见反应式,1,、,2,、,3,）,。但以上两种方法都存在一个缺点：生成的蓝色产物是一种染料，易于附着管,壁，难于清洗或堵塞管道。,酶循环法测定原理为：,NAD,+,硫代氧化型辅酶,：,Thio-NAD,Thio-NADH,胆汁酸,3-,酮类固醇,NADH,3-HSD,(2),酶比色测定法评价：,快速、简便、准确、可靠和适用的优点。它即可以手工操作,、也可以在自动化仪器上进行。但试剂价贵、不易保持。对酶量,的要求严格，以保证酶促反应在零级反应下进行，酶量不足易产,生误差。,此外，标准品的制备非常重要。常采用甘氨胆酸溶入小,牛血清中制成冻干品,。,【,参考范围,】,1,7,mol/L,(,成人空腹血清总胆汁酸,),【,临床意义,】,任何引起肝细胞损伤的病理过程都可能引起血中胆汁酸升高可见于各种类型的肝病、肝硬化、脂肪肝，也见于急慢性胆道阻塞。其中空腹胆汁酸测定是一种敏感、特异性强并相对简单的肝功能试验，是目前公认最敏感的肝功能试验之一。特别适用于可疑有肝病但其它生化试验正常或轻度异常的病人诊断。,五、血氨测定,为一步法，也叫直接测定即不需从全血中分离出氨即可直接测定,两步法，即先从全血中分离出氨,而后再进行测定；,微量扩散法、离子交换法,酶法和氨电极法,原理：,血浆中的氨在足量,-,酮戊二酸和,NADPH,存在时，经谷氨酸,脱氢酶作用生成谷氨酸,并消耗,NADPH,，,NADPH,的下降速率与血浆,氨浓度成正比。,NH,3,-,酮戊二酸,NADPH,谷氨酸,NADP,+,H,2,O,谷氨酸脱氢酶速率法：,谷氨酸脱氢酶,(2),方法评价：,本法特异性强、分析时间短，是较为理想的氨分析方法。在,200,mol/L,范围内、线性良好。精密度：批内,CV=3.9%,；批间,CV=4.5%,。回,收率为,97.9%,102.7%,。,【,参考范围,】,血氨测定在诊断治疗肝性脑病中占有重要作用。,【,临床意义,】,18,72mol/L,(,酶法,),第三节 肝功能试验的选择与评价,一、,肝功能试验的组合原则,1.,对筛选肝功能异常的诊断灵敏度高；,2.,对肝脏疾病诊断的特异性强；,3.,对不同疾病鉴别的选择性好。,目前尚难找出完全符合上述条件的实验项目，临床上应尽可能选用相对灵敏和特异的实验项目。遵循的原则：根据实验项目的性质和特点；按临床实际应用的需要；结合具体病情及所在医院的实验室条件。,（一）肝功能试验项目选择的原则,（二）肝功能试验的分类,1.,反映肝细胞损伤的项目：以血清酶检测常用，包括：（,1,）丙氨酸氨基转移酶（又称谷丙转氨酶，,ALT,）（,2,）门冬氨酸氨基转移酶（又称谷草转氨酶，,AST,）（,3,）碱性磷酸酶（,ALP,）（,4,）,谷氨酰转肽酶（,GT,或,GGT,）。,各种急性病毒性肝炎、药物或酒精引起急性肝细胞损伤时，血清,ALT,最敏感，在临床症状如黄疸出现之前,ALT,就急剧升高，同时,AST,也升高，但是,AST,升高程度不如,ALT,。而在慢性肝炎和肝硬化时，,AST,升高程度超过,ALT,，因此,AST,主要反映的是肝脏损伤程度。,重症肝炎时，出现“胆酶分离”现象，常常是肝坏死的前兆。在急性肝炎恢复期，如果出现,ALT,正常而,-GT,持续升高，提示肝炎慢性化。患慢性肝炎时如果,-GT,持续超过正常参考值，提示慢性肝炎处于活动期。,2.,反映肝细胞合成功能的检查项目：包括（,1,）前白蛋白（,PA,）（,2,）白蛋白（,Alb,）（,3,）胆碱酯酶（,CHE,）（,4,）凝血酶原时间（,PT,）等。,肝病病情越重，血清胆碱酯酶活性越低。胆碱酯酶活性持续降低且无回升，多提示预后不良。肝胆疾病时,ALT,和,GGT,均升高，如果同时,CHE,降低者为肝脏疾患，而正常者多为胆道疾病。另外,CHE,增高可见于甲亢、糖尿病、肾病综合征及脂肪肝。凝血酶原时间（,PT,）延长揭示肝脏合成各种凝血因子的能力降低。,3.,反映肝内外胆道阻塞的检查项目：（,1,）包括总胆红素（,TBil,2,）直接胆红素（,DBil,）（,3,）总胆汁酸（,TBA,）等的测定。,病毒性肝炎、药物或酒精引起的中毒性肝炎、溶血性黄疸、恶性贫血、阵发性血红蛋白尿症及新生儿黄疸、内出血等时，都可以出现总胆红素升高。另外,-GT,、,ALP,的升高主要提示可能出现了胆道阻塞方面的疾病。,4.,反映肝纤维化病变的检查项目：包括（,1,）单胺氧化酶（,MAO,）（,2,）总胆红素（,TBil,）（,3,）白蛋白（,Alb,）（,4,）血清蛋白电泳等。,肝脏纤维化或肝硬化时，会出现血清白蛋白和总胆红素降低，同时伴有单胺氧化酶升高。血清蛋白电泳中,球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后，提示肝巨噬细胞功能减退，不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。,最临床上应用较多的透明质酸（,HA,）、层黏蛋白（,LN,）、,型前胶原肽和,型胶原的血清水平升高提示可能存在肝纤维化和肝硬化。,5.,反映肝脏肿瘤的血清标志物：目前用于诊断原发性肝癌的生化检验指标只有甲胎蛋白（,AFP,）。,-L-,岩藻糖苷酶（,AFU,）血清测定对原发性肝癌诊断的阳性率在,64%,84%,之间，特异性在,90%,左右。,AFU,对检出小肝癌的高敏感性，对预报肝硬变并发肝癌的高特异性，和与,AFP,测定的良好互补性，是肝癌诊断、随访和肝硬化监护的手段。另外血清,AFU,活性测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠，在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高，注意鉴别。,另外在患有肝脏肿瘤时，,-GT,、,ALP,、亮氨酸氨基转肽酶（,LAP,）、,5,核苷酸酶（,5,-NT,）等也常常出现升高。,二、肝功能试验应用评价,1.,实验结果的不准确性：肝功能试验的结果亦受实验技术、实验设备、试剂质量及操作人员的技术熟练程度等多种因素的影响。因此分析结果时应考虑实验室误差。此外，检验人员还须与临床医生密切合作进行动态观察和综合分析，才可得出较为正确的结论。,2.,实验结果的非特异性：大多数肝脏功能检查结果并非肝脏所特异，其他非肝脏疾病或生理变化也可引起异常反应，造成假阳性。因此在分析结果时应该注意到肝外因素的作用。,3.,实验结果的不灵敏性：肝脏的储备、代偿和再生能力较强，在肝损害早期，试验结果往往正常，只有肝损害达到一定程度时才显示出功能的改变。此外，肝损害与其病理组织形态的变化并不一定完全成正比例，结果改变轻微不一定说明肝脏病变很轻；反之，肝病理形态改变明显，也可能实验结果正常。这与实验项目的灵敏性、特异性等密切相关。,4.,实验结果的局限性：肝脏生理、,生物化学,功能复杂，实验项目繁多，每项检查的灵敏性、特异性和准确性又各不相同。通常某一项实验仅能反映肝脏功能或肝病变的某一方面，不能反映肝脏的全部，有时较难获得较准确的结论，有必要联合检验项目，多方验证，才能得出正确的结论。,一、名词解释：,1,、生物转化,2,、结合胆红素,3,、未结合胆红素,4,、胆汁酸肠肝循环,5,、隐性黄疸,填空题：,1,、生物转化的化学反应类型,、,、,、,。,2,、初级游离胆汁酸包括,、,3,、肝功能最常规的检测项目包括,、,、,、,、,。,选择题：,指出不能反映肝内或肝外胆汁淤积的试验是,A,定血清总胆红素测定,B,血清及同工酶,C,血清,GT,D,血清总胆固醇测,2,肝细胞病变可引起下列蛋白合成减少，但除外的是,A,白蛋白,B,纤维蛋白原,C,球蛋白,D,球蛋白,3.,对肝纤维化诊断较有意义的血清酶学检验是,A.AST,测定,B.MAO,测定,C.LDH,测定,D.ALT,测定,4,人血清,GT,主要来源于,A.,肾脏,B.,骨骼肌,C.,胰腺,D.,肝脏,5.,血液中胆红素的来源不包括,A.,血红蛋白,B.,肌红蛋白,C.,过氧化物酶,D.,胆汁酸,6,正常人血中的胆红素主要是,A.,结合胆红素,B.,与触珠蛋白结合胆红素,C.,游离胆红素,D.,与,Y,蛋白结合的胆红素,