医学猪传染性胸膜肺炎.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,曹三杰,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,猪传染性胸膜肺炎,猪传染性胸膜肺炎,（Infectious Pleuropneumonia of Swin,别名：,猪传染性菌胸膜肺炎,猪放线杆菌胸膜肺炎,猪坏死性胸膜肺炎,由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种严重呼吸系统传染病。1987年该病在我国开始流行，给养猪业的发展造成严重损失。,2,曹三杰,胸膜肺炎放线杆菌,（,AP-,Actinobacillus,Pleuropneumoniae,),原名：,胸膜肺炎嗜血杆菌,副溶血嗜血杆菌,（,Haemophilus,para,haemolyticus,）形态及染色特性：革兰氏染色阴性小杆菌,具有荚膜和典型的球杆菌形态,病 原,3,曹三杰,A.PP显微照片,4,曹三杰,5,曹三杰,培养特性：,兼性厌氧菌，在最初生长中，通常需要,10%,的二氧化碳，在含有,V,因子（辅酶,，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶，,NDA,）的,巧克力琼脂或血清琼脂培养基上生长良好,若在血液琼脂平板上与葡萄球菌交叉接种，本菌在葡萄球菌菌落的周边充分生长，形成所谓的卫星现象。,在血液琼脂上具有溶血能力,溶血。,6,曹三杰,胸膜肺炎,7,曹三杰,A.PP培养特性,8,曹三杰,A.PP培养特性,9,曹三杰,分类,根据其基因型和培养时对,V,因子，即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶（,NDA,的需要情况：,生物,型为,NDA,依赖型，,生物,型为,NDA,非依赖型,需要其它特定的嘧啶核苷酸酶或,NDA,合成的前体以辅助其生长,10,曹三杰,血清型,依据荚膜抗原（,CPS,）和脂多糖（,LPS,）抗原性的不同来划分的。到目前为止，已报道的,APP,血清型共有,15,种：,生物,型：,APP1-12,和,APP-15,，其中,APP-1,分为,1a,和,1b,两个亚型，,APP-5,分为,5a,和,5b,两个亚型,生物,型：,APP-13,和,APP-14,两个血清型,各国流行的血清型不同，中国主要以,1,、,3,、,7,型为主，其次也有,4,、,5,、,10,等血清型的分离报道,。11,曹三杰,血清型划分历史：,Kilian,等,(1978),血清型,1-5,Nicolet(1986),血清型,5,又分,5A,和,5B,Rosendal,&Boyd(1982),血清型,6,7,Nielsen&OConnor(1984),血清型,8,Nielsen(1985),血清型,9,10,Kamp(1987),等血清型,11,Nielsen(1986),血清型,12,12,曹三杰,血清型交叉：,血清型1，9与11交叉,血清型3，6，8交叉,血清型4，7交叉,13,曹三杰,发病机理,APP,作为猪传染性胸膜肺炎的病原菌，其主要的毒力因子包括：荚膜（,CP,）、脂多糖（,LPS,）、外膜蛋白,(OMP),、转铁结合蛋白,(TBP),、粘附素,和细胞毒素（,Apx,）,等。,Apx,毒素是,APP,最主要的毒力因子，该毒素对肺泡巨噬细胞、中性细胞和红细胞具有细胞毒作用，使机体的免疫系统遭受破坏，从而使,APP,在机体内增殖和致病。,14,曹三杰,Apx,毒素是分泌型蛋白酶，,Frey,等,(1993),命名，属细胞外毒素。到目前为止已发现,APP,可产生,4,种毒素：,ApxI,溶血素，,MW105-110kD,，分布于,1,5,9,10,11,型菌株，具有强的溶血活性和细胞毒性,ApxII,溶血素，,MW103-105kD,，分布于,2,3,4,6,8,血清型菌株，具弱的溶血活性和中度的细胞毒性,ApxIII,非溶血素，,MW120kD,分布于,7,、,12,血清型菌株，无溶血活性，但有很强的细胞毒性,Apx,202kDa,，,Apx,的原核表达产物有很弱的溶血活性，具体的生物学活性以及致病作用尚不明确。分布于,10,血清型菌株,15,曹三杰,根据Apx毒素将A.PP划分为四种毒素类型,16,曹三杰,17,曹三杰,流行病学,易感动物,：各种年龄猪均可感染,以,610,周龄猪最易感，因这段时间正是母源抗体在仔猪体内消失的时间。具有高发病率和死亡率,尤其育肥猪和成年猪,死亡率与菌株毒力和环境有密切的关系,传染源：病猪和带菌猪,18,曹三杰,传播途径：空气传播和直接接触感染,APP,是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，在最急性和急性感染不仅可在肺部病变和血液中见到，而且在鼻漏中也大量存在。急性感染的幸存者成为带菌者，病菌主要位于坏死的肺部病变和扁桃体中，而鼻腔含菌很少。,急性暴发时可以从一个猪栏跳跃到另一个猪栏,集约化猪场最易接触传播,19,曹三杰,流行特点,本病一般为散发性,无明显的季节性，但主要发生于气候恶劣的季节，多发生在冬天和早春,猪场一旦出本病常反复发生，不易根除,。,20,曹三杰,临床症状,具有肺炎和胸膜炎的典型症状、体温升高,人工接触感染潜伏期为,17,天或更长,临床上根据猪的免疫状态、不利环境的应激和对病原体的暴露程度不同，可分为：,最急性型,急性型,慢性型,21,曹三杰,最急性型,同圈或不同圈的一头或几头猪突然发病,病情严重,体温升到,41.5,神态木然,厌食,有短暂的轻微腹泻和呕吐,病猪卧地,初期：,无明显呼吸症状，,但病猪出现心脏和循环衰竭,鼻、耳、腿部皮肤,继而,全身皮肤出现紫斑,后期：,出现严重的,呼吸困难,表现为犬坐式张口呼吸,死前：,口、鼻流出泡沫状血丝样渗出物,病畜将在,24-36,小时内死亡。,22,曹三杰,急性型,同圈或不同圈的许多猪同时发病,体温升到,40-41,皮肤发红，精神沉郁,拒食,呼吸困难,咳嗽,有时张口呼吸,亚急性和慢性型,急性症状消失之后,不发热,有程度不同的间歇性咳嗽,食欲不振,增重减少,23,曹三杰,24,曹三杰,25,曹三杰,26,曹三杰,胸膜肺炎,27,曹三杰,胸膜肺炎,28,曹三杰,病理变化,剖检病变主要是肺炎和胸膜炎,肺炎在大部份病例是双侧性的,并涉及到心叶、尖叶和膈叶，膈叶上的病变是局限性的,界限分明,肺炎区呈暗红色,质地较硬,切面脆弱或颗粒状,纤维素性胸膜肺炎明显，胸腔内有血样渗出物和纤维素渗出,最急性者肺间质水肿，气管和支气管内有带血的粘液性泡沫性渗出物,大部份慢性病例，在肺隔叶上可见大小不同脓肿样结节,这些脓肿样结节被结缔组织包裹着,有的病例发生胸膜粘连。,29,曹三杰,30,曹三杰,31,曹三杰,32,曹三杰,33,曹三杰,34,曹三杰,35,曹三杰,36,曹三杰,37,曹三杰,38,曹三杰,39,曹三杰,40,曹三杰,41,曹三杰,42,曹三杰,43,曹三杰,44,曹三杰,45,曹三杰,46,曹三杰,47,曹三杰,胸膜肺炎,48,曹三杰,胸膜肺炎,49,曹三杰,胸膜肺炎,50,曹三杰,胸膜肺炎,51,曹三杰,诊断,出诊：,临床症状和死后剖解症状（纤维素性渗出）可提示本病,确诊：,必须进行病原分离培养和血清学试验,病原分离：病料采取：支气管或鼻腔分泌物、肺部病变部位。陈旧病料很难分离到病原体,培养：初次分离用,5%,的绵羊血琼脂，先用表皮葡萄球菌在培养皿上划十字，然后划线接种，培养过夜后在十字线附近（提供,DNA,）出现小菌落，周围有清晰的完全溶血带。,52,曹三杰,血清学实验,改良补体结合试验：在瑞士、丹麦、加拿大和美国用于常规检查,该法可在感染后,10-14,天检出,CFT,抗体,其敏感性和特异性都有较高,但难大面积推广。,ELISA,：简单、快速,可以自动化,在野外应用中比,CFT,更敏感,特异性方面不相上下,具有很大的应用潜力。,53,曹三杰,治 疗,猪胸膜肺炎放线杆菌对,克百特（头孢喹诺）、青霉素、氨苄青霉素、氯霉素、四环素类、庆大霉素、壮观霉素、林可霉素、枝原净等特别敏感,可用这些药物进行防治。,54,曹三杰,胸膜肺炎,55,曹三杰,防 制,免疫接种,疫苗,:,灭活油苗,1,5,7,血清型为流行地区选用,猪放线杆菌胸膜肺炎,7,型灭活苗（哈兽研）,猪传染性胸膜肺炎三价灭活苗（,1,、,3,、,7,型,）,56,曹三杰,本章结束、谢谢观看,57,曹三杰,