现代酶工程抗体酶或催化抗体医学知识.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,抗体酶,：20世纪80年代以来出现的一种具有催化活性的蛋白质，是利用生物学和化学的成果在分子水平上交叉渗透研究的产物；,其本质,上是免疫球蛋白，只是在其易变区被赋予了酶的属性，因此抗体酶又称为催化抗体（Catalytic Antibody)。,Pauling,过渡态理论,和预言,抗体若能与化学反应的过渡态,结合，则这样的抗体必具有催,化性能的观点,抗体一旦能与过渡态结合，它就具有,酶在温和条件下高效、转移地催化化,学反应的性质，依此类推，抗体若能,与过渡态相似物结合，则它也会与化,学反应过程中的过渡态结合，这样的,抗体亦具有催化性能,Jencks于1969年提出,意义,Pauling和,Jencks的理论,催化抗体,难,单克隆技术,1986年，Lerner和Schultz分别成功,催化抗体的实现,Lerner(1984)提出：若以过渡态类似物为半抗原，则其诱发产生的抗体应该与该类似物具有互补构象；这种抗体与底物结合后，就能够诱导底物进入过渡态结构，从而引起催化作用。,1986年Lerner研究组在Science上发表了抗,体酶研究的实验结果，标志着抗体酶的研究进入,了一个新阶段。,催化抗体自1986年诞生之日起，就一直,是科学界高度关注的对象，催化抗体的研究是当今科学前沿的多学科交汇点之一,研究的范围不断拓宽，研究成果层出不,穷，采用的技术日益先进,突破了传统的胶束、大分子、配位化合物,等模拟酶研究的框框，开创了催化剂研究和制,备的崭新领域,在催化化学、反应动力学、医学、制药学,等诸多领域的无可限量的应用前景,催化抗体的定义,抗体酶,或,催化抗体,通过一系列化学与生物,技术方法制备出的具有,催化活性的抗体,该抗体除了具有相应免疫,学性质外，还具有类似于,酶能催化某些反应的特性,催化抗体与酶的共同点,催化抗体,与,酶的共同点,抗体与酶都是蛋白质分子,酶与底物的结合及抗体,与抗原的结合都是高度,专一性,能高选择性地与靶分子结合,催化抗体与酶的不同点催化抗体,与,酶的不同点,酶与高能态的过渡态分子,相结合,抗体则与抗原,（基态分子）相结合,大大降低化学反应的活化能，高选择性、高效率地催化化学反应，使之能在温和条件下得以实现,抗体特异性地结合抗原并帮助巨噬细胞摄入且摧毁抗原,半抗原与催化性抗体,半抗原：,是一类小分子化合物，本身不能诱导免疫应答，只有当共价结合到具有免疫性的蛋白质后，注射动物才能诱导出与半抗原特异性结合的抗体。如果半抗原是酶的过度态结构类似物，则有可能获得具有催化活性的抗体，也就是抗体酶。,实 例：,以一羧基酯和酰胺的水解为例，根据反应机理，其过渡态应该为一个四面体结构，以具有四面体结构的高能中间类似物作为半抗原，均能获得预期的抗体酶；该抗体酶与过渡态类似物具有完全互补的立体结构。,半抗原设计中应考虑的问题：,产生的抗体是否具有预期的催化活性；,能否刺激机体产生免疫应答。,半抗原结构与催化抗体之间的关系：,半抗原结构中应含有芳香结构：含芳香结构的半抗原具有较强的免疫原性；,催化抗体与半抗原的亲和力：一般认为结合常数,Ki,应小于,10,-6,mol/L,，,容易获得高效催化抗体；,诱导羧酸酯、酰胺水解的催化抗体，可以利用具有四面体结构的过渡态类似物作为半抗原；,半抗原的设计应考虑催化反应的环境与反应机制。,自从抗体酶制备成功以来，迄今已成功地开发出天然酶所催化的六种酶促反应和数十种类型的常规反应的抗体酶。包括酯羧酸和酰胺键的水解反应、酰胺形成、光诱导裂解和聚合、酯交换、内酯化、,Claisen,重排反应、金属螯合、环氧化反应、氧化还原反应、化学上不利的环化反应、肽键形成反应、脱羧反应、过氧化反应、周环反应等。,抗体酶催化的反应专一性相当于或超过酶反应的专一性，催化速度有的可达到酶催化的水平。,但一般来说，抗体酶催化反应的速度比非催化反应快10,2,10,6,倍，仍比天然酶催化反应速度慢10,2,10,4,倍。因此，开发制备高活力抗体酶的方法仍是世界各国科学家的奋斗目标。,抗体酶的发现不仅提供了研究生物催化过程的新途径，而且能为生物学、化学和医学提供具有高度特异性的人工生物催化剂，并可以根据需要使人们获得具有某些不能被酶催化或较难催化的化学反应催化剂。,抗体酶的出现，意味着有可能出现简单有效的方法，从而人们可凭主观愿望来设计蛋白质。,这一发现是利用生物学与化学成果在分子水平上交叉渗透研究的产物。由于抗体酶对于多学科展示了较高的理论和实用价值，已引起科学界广泛的关注。,抗体,抗体,是由B细胞受抗原刺激后所分泌的蛋白质,抗体分子：,由四条肽链所组成，两条重链（H链）两条轻链（L链）,结 合 区：抗体分子上有两个抗原结合区,可变区（V区）,稳定区（C区）,抗体的结构,单克隆抗体,单克隆抗体(monoclonal antibody，简称McAb),将能够产生抗体的B淋巴细胞和具有无限增殖力,的骨髓瘤细胞融合在一起，形成杂交瘤细胞。,杂交瘤细胞既能在体外快速生长，又能持续分,泌成分单一的特异性抗体。这种单一类型的只,针对某一特定抗原决定簇的抗体分子，就是单,克隆抗体,单克隆抗体的制备过程,细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备,动物免疫与亲本细胞的选择,杂交瘤细胞的筛选：有限稀释法等,单克隆抗体的纯化,催化抗体的例子,Haynes等在3.0水平上测定了具有分支酸变位酶活力的抗体酶1F7与其过渡态类似物的复合物的三维结构。晶体结构数据表明，过渡态类似物是结合在可变区6个CDR(,Complem-entarity determinative region,互补决定域,)的顶端，主要是和重链结合，有7个残基与其结合，而轻链只有1个残基与之结合。,这同其他的抗体是一致的。,抗体与半抗原的识别包括了疏水、静电和氢键等的相互作用。半抗原在抗体结合部位中的取向是由它的2个羧基的特异相互作用决定的。C10羧基与Tyr-L94的酚基形成氢键而固定；而C11羧基则是半抗原被包埋得较多的部分。它可能与水分子形成氢键，这个水分子再同ASP-H97主链羧基氧形成氢键。,过渡态类似物同1F7(A)和分支酸变位酶(B)之间的有关侧链的相互作用示意图,Arg-95H侧链处于C-11羧基的上面，这个位置也使它靠近过渡态类似物的醚氧基，以提供静电互补，同时该残基还部分地保护了配体同溶剂的接触。因为已有分枝酸变位酶与上述同一过渡态类似物的复合物的2.2 晶体结构，因而有可能对酶复合物与抗体酶复合物进行结构比较。,结果表明，二者的催化机理完全类似，但抗体酶的活性部位是在相邻两个亚基的界面上，从而与所结合的过渡态类似物形成了广泛的疏水键、离子键和极性键。,过渡态类似物与酶结合的解离常数Ki为3mol，比1F7(Ki=0.6mol)大约高5倍，说明酶与过渡态类似物之间的匹配更为精确，其间有更多的静电相互作用，包括2个精氨酸的正电荷和一个谷氨酸的负电荷，这可能就是抗体酶活力比相应天然酶活力低10,4,倍的原因。,Zhou等由N-酰基氨基酸苯酯的过渡态类似物诱导产生抗体17E8，能催化甲酰甲硫氨酸（或正亮氨酸）苯酯,水解生成甲酰甲硫氨酸或甲酰正亮氨酸,抗体酶17E8催化氨基酸酯的反应,他们在2.5 水平上测定了17E8与其半抗原的三维空间结构。17E8 Fab的总结构与其它抗体很类似。半抗原4结合在轻链和重链CDR3之间的裂缝中，其羧基位于裂缝入口处，并被5个Tyr所包围。半抗原和抗体之间有14个氨基酸发生相互作用，包含6个氢键和范德华键。,结构和动力学数据都说明抗体酶的水解机理与丝氨酸蛋白酶极为相似。抗体酶结合部位含有一个Ser-His二体结构，靠近结合抗原的磷原子，这与丝氨酸蛋白水解酶的电荷中继系统Ser-His-ASP成分中的二个相似。,抗体结合部位中还含有Lys残基，用于稳定负氧离子形成和识别底物的疏水口袋。催化抗体-半抗原复合物的高分辨结构证明，抗体能够把经过天然酶进化而出现的活性部位结构会聚到一起。,Schultz小组制备了水解甲基对硝基苯基碳酸酯的抗体48G7与其半抗原p-硝基苯基-4-羧丁基磷酸酯的复合物的晶体，并对其进行了X-射线衍射分析，发现抗体结合部位的共有模块含有碱性残基，它能与磷酸氧发生静电相互作用产生所谓氧阴离子洞(Oxyanion hole)。,稳定半抗原是通过下列因素实现的：带正电的Arg-L96与带负电的磷氧基靠近，形成静电吸引；由His-H35，Tyr-H33和Tyr-L94与磷氧基的氧形成的氢键。,抗体酶48G7(右侧)与它的磷酸酯半抗原(左侧)相互作用示意图,Charbonnier等对未配位的催化Fab(结合抗原的抗体片断)D2.3，它与底物类似物的复合物以及它与磷酸酯半抗原的复合物的X-射线晶体结构进行了比较，结果完全阐明了催化机理，发现漏斗形的沟槽使水很容易扩散至深埋抗体中的反应中心。,反应中心在碱性pH下通过优先稳定带负电的氧阴离子中间体而起作用，中间体是由羟基化物进攻,p,-硝基苯基酯底物产生的。,Lerner小组用定点突变技术将金属离子引入抗荧光素抗体的结合部位。半抗原-抗体的晶体结构显示，轻链互补决定区中的3个残基在相对几何学上类似于碳酸酐酶中锌结合部位上的3个组氨酸残基，因此，用组氨酸取代抗体残基Arg34L、Ser89L和Ser91L。为避免对金属结合部位的可能的空间障碍，用亮氨酸取代Tyr36L。经过这样改造后的抗体不仅仍能结合荧光素，而且还能结合Cu(ll)、Zn(ll)和Cd(ll)。这种将金属结合部位引入抗体的能力十分重要，因为金属离子可催化各种类型的反应。,定点突变法作为蛋白质工程的基本手段之一可精确改变蛋白质肽链上的任一氨基酸残基，因此，可用来阐明某一氨基酸残基在抗体结合和催化中的作用。,从鼠骨髓瘤细胞产生的一系列能和磷酸胆碱结合的抗体已被广泛研究过，有的还做过X-射线衍射结构分析，发现重链上的两个氨基酸残基Arg-52H及Tyr-33H在所有的能结合磷酸胆碱的抗体中都存在，所以认为这两个残基对抗体的结合及催化作用起关键作用。,Jackson等在研究能结合磷酸胆碱的抗体S107时，对Tyr-33H和Arg-52H都做了突变，分别获得4个Tyr-33突变体和3个Arg-52突变体。,一般来说，Tyr-33 的突变体催化活力没有变化；而Arg-52的突变体由于丧失了带正电侧链，催化活力显著降低。这说明，静电相互作用对S107的催化作用至关重要，也说明将有催化作用的残基引入到抗体中，可以增加抗体酶的催化活性。,有意思的是Tyr-33H的突变体(Y33H)可使抗体活性提高50倍(kcat=5.7min-1，Km=1.6mM)，引入的组氨酸可能起广义的酸碱催化作用。,用烷基磷酰胺(phosphonamidate)半抗原诱导产生的单抗NPN43C9是动力学和催化机制研究的最多的抗体酶之一，很适合作为突变的模型用于研究抗体酶结构与功能的关系。,Roberts等为了检测NPN43C9的催化机理，用抗体结构数据库(ASD)构建了该抗体可变区的三维模型。,该模型显示ArgL96的胍基处于抗原结合部位的底部，并与抗原的磷酰胺基（该基团模拟四面体过渡态的负电荷）形成盐桥。因此该模型预计ArgL96与抗体的结合与催化功能相关。计算机模拟和实验结果都证实，催化抗体NPN43C9的催化机理是稳定催化作用中的高能过渡态。,催化抗体制备方法,催化抗体,制备方法,拷贝法,单克隆技术,天然来源分离法,基因工程,蛋白质工程,化学修饰,新的方法和技术不断出现,稳定过渡态法,1 稳定过渡态法,1986年发表的两篇在抗体酶的实践上有重要突破的工作，标志着抗体酶的研究进入一个崭新的阶段。起初的设计思想是以Pauling的稳定过渡态理论为指导，即利用反应的过渡态类似物作为半抗原产生抗体酶的。,随着抗体酶研究的深入，人们利用了酶催化业已确立的催化机理：稳定过渡态;酸碱催化；亲电和亲核催化；邻近效应,使抗体酶的制备方法不断扩展，目前已开发出数种产生抗体酶的方法。,迄今，大多数抗体酶是通过理论设计合适的与反应过渡态类似的小分子作为半抗原，然后让动物免疫系统产生针对半抗原的抗体来获得的。,由于以反应的过渡态类似物为半抗原诱导的抗体在几何形状和电学性质上与反应过渡态互补，因而稳定了过渡态，从而加速反应。,在这方面最早设计出的催化抗体是酰基转移反应，尤其象酯水解反应这样的具有较低活化能的反应。,Lerner小组根据金属肽酶的研究成果，以磷酸酯中的磷酸酯为碳酸酯的过渡态类似物，合成了一个含有吡啶甲酸的磷酸酯化合物作为半抗原，得到一株单克隆抗体6D4，用来催化不含吡啶甲酸的相应的碳酸酯的水解反应，使反应加速近1000倍。,Schultz小组认为对硝基苯磷酰胆碱是相应羧酸二酯水解反应的过渡态类似物。用此类似物作半抗原诱导产生单克隆抗体，经过筛选，找到一株MOPC167，它使该水解反应速度加快12000倍。,研究的结果表明，这些抗体酶具有酶的一般特性，其催化动力学行为满足米氏方程，并具有底物特异性及pH依赖性等酶反应的特征。,Shultz小组利用与底物扭曲构象相似的扭曲卟啉作半抗原，制备的抗体可催化卟啉金属螯合反应。,亚铁螯合酶是血红素生物合成途径中的末端酶，可催化亚铁离子插入原卟啉的生物合成。N-甲基原卟啉由于内部甲基取代而呈扭曲结构，它是此酶的有力抑制剂，也与酶催化的卟啉金属螯合反应的过渡态类似。由于甲基卟啉的抗体可催化平面结构原卟啉的金属螯合，这就为该反应过渡态扭曲结构的作用提供了证据。,此工作不仅说明抗体结合能可扭曲底物结构，而且表明可用抗体检验催化作用机理。,Napper等人用一个环化的磷酸酯作为过渡态类似物去免疫动物，得到了单克隆抗体24B11，发现该抗体可催化外消旋的羟基羧酸酯分子内环化形成内酯反应，加速反应167倍，而且首次观察到抗体酶催化反应的专一性。反应产物中一种对映体的含量比另一种高出94%。,Pollack等人的研究也证明，抗体酶可以立体专一性地催化非活化酯的水解，产物中一种对映体的含量比另一种高100倍。这个结果的重要意义在于，目前还没有一种化学方法可以产生立体专一性酯解催化剂。这类抗体可用于含有酸或醇功能基的合成中间物的手性拆分，有重要的商业价值。,2、抗体与半抗原互补法,抗体与其配体的相互作用是相当精确的，抗体常含有与配体功能互补的特殊功能基。已经发现，带正电的配体常能诱导出结合部位带负电残基的抗体，反之亦然。,抗体与半抗原之间的电荷互补对抗体所具有的高亲和力以及选择性识别能力起着关键作用。,在开发诱导抗体酶产生的各种方法时，一个重要的目标是发展一个通用的规则，使产生的抗体结合部位的催化基团和半抗原的结合直接相关。,Shokat等人利用抗体与半抗原之间的电荷互补性，制备了针对带正电半抗原的抗体，结果在抗体结合部位上产生带负电的羧基，可作为一般碱基催化-消除反应。,他们采用合成的季胺化合物H1作半抗原，获得的6株抗体，其中有4株具有催化活性，-氟酮底物的半抗原，含有一个带正电的烷基氨离子，其中一个抗体43D4-3D3可加速反应105倍。,利用抗体-半抗原互补性是产生抗体酶的一般方法，可适合各类不同的反应，如缩合、异构化和水解反应等。,如果通过半抗原的最优化设计使带正电荷的半抗原正确地模仿过渡态的几何结构及所有的反应键，而且半抗原和产物及底物之间都没有相似之处，那就有可能产生高活力抗体酶，甚至达到天然酶的活力水平。,抗体催化的下一个目标是在抗原结合部位诱导出两个催化基团(两个酸、一酸一碱或两个碱)，进一步增加反应速度。,3 拷贝法,用已知的酶作为抗原对动物进行第一次免疫,获得抗酶抗体;再用抗酶抗体作为抗原进行第二次免疫获得抗抗体,抗抗体实际上就是具有原来酶活性的抗体酶。,酶,第一次免疫,抗酶抗体,第二次免疫,抗体酶,拷贝法制备抗体酶,4 诱导法,：,用设计好的抗原按照一定的单克隆程序，获得具有催化活性的抗体。,a,a,过渡态类似物,载体蛋白,抗体酶,诱导法制备抗体酶,催化抗体的单克隆技术制备法（诱导法）,5 引入法,：,是借助于基因工程和蛋白质工程技术，将催化基团引入到已有底物结合能力的抗体上的抗原结合部位，如用寡核苷酸定点诱变技术，将特定的氨基酸残基引入到抗体的抗原结合位点，使其具有催化能力；也可以采用选择性化学修饰法，将人工合成的或天然存在的催化基团引入到抗体的抗原结合部位，使其具有催化活性。,6 催化抗体的化学修饰制备法,时至今日，已有数百种催化抗体问世,四、抗体酶的应用,对于任何分子，几乎都可通过免疫系统产生相应的抗体，而且专一性很强。抗体的这种多样性标志着抗体酶的应用潜力是巨大的。,抗体酶制备技术的开发预示着可以人为生产适应各种用途的，特别是自然界不存在的高效生物催化剂，展现出在生物学、医学、化学和生物工程上会有广泛的和令人鼓舞的应用前景。,1、抗体酶在有机合成中的应用,各类精细化工产品和合成材料的工业生产需要具有精确底物专一性和立体专一性的催化剂，而这正是催化抗体的突出特点。特别是那些天然酶不能催化的反应，可通过设计定作抗体酶来弥补天然酶的不足。,应用：,抗体酶能催化立体专一性的反应；能区分动力学上的外消旋混合物；能催化内消旋底物合成相同手性(homochiral)的产物。,近年来，抗体催化的不同类型的反应越来越多。已经证明，抗体酶可以反相胶团和固定化的形式在有机溶剂中起作用，这为抗体酶的商业应用开辟了前景。完全有理由相信，抗体酶会在有机合成中发挥越来越大的作用。具有酯解活力的抗体酶已经用于生物传感器的制造上。,2.用于阐明化学反应机制,N-甲基原卟啉由于内部甲基取代而呈扭曲结构，但由它作为半抗原诱导产生的抗体可催化原卟啉的金属螯合反应，这就证明了亚铁螯合酶催化亚铁离子插入原卟啉的反应过渡态是一个原卟啉的扭曲结构，平面结构的原卟啉经扭曲后，才能螯合金属离子。,3 抗体酶在医疗上的应用,抗体酶既能标记抗原靶目标，又能执行一定的催化功能。这两种性质的结合使抗体酶在体内的应用实际上是没有限制的。例如，可以设计抗体酶杀死特殊的病原体，也可用抗体酶活化处于靶部位的药物前体，以降低药物毒性，增加其在体内的稳定性。,Landry等用人工抗体酶的被动免疫能提供阻断可卡因上瘾 的治疗，从而达到戒毒的目的。,如果将抗体酶与肿瘤专一性抗体偶联成双特异性抗体，则有希望开发成为特异性抗癌药物。这种双特异性抗体可以避免癌症化学疗法中化疗药物缺乏专一性而导致的高毒性、半寿期短以及到达肿瘤细胞的化疗药物浓度低等缺点。,催化抗体的巨大成就预示一个以开发免疫系统分子潜力为核心的新学科抗体酶学的崛起，今后无疑会有更大的发展。,