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教材--第7章---细胞骨架与细胞运动.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第七章 细胞骨架与细胞的运动,Cytoskeleton and Cell Movement,学习目的与要求,掌握细胞骨架的概念及基本组成成分。,掌握微管、微丝、中间纤维的结构、组成、装配及其功能。,熟悉微管、微丝、中间纤维的形态及影响其组装的因素。,第一节,第二节,第三节,中英文,退 出,第四节,第五节,第七章 细胞骨架与细胞的运动,Cytoskeleton and Cell Movement,细胞骨架(,cytoskeleton,):,是指,真核细胞质,中的,蛋白质纤维网架,体系,对于细胞的形状、细胞的运

2、动、细胞内物质的运输、染色体的分离和细胞分裂等均起重要作用。细胞骨架的多功能性依赖于三类蛋白质纤维:,微管、微丝和中间纤维。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微管的组成:,由,微管蛋白,和,微管结合蛋白,组成。,微管的形状:,为,中空,的,管状,结构。,基本功能:,细胞器的,定位,和物质,运输。,微管组成的细胞器:,纤毛、鞭毛、基体、中心体、,纺缍体,等。,微管,(,Microtubule,MT,),概述,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,一、微

3、管的结构,1.,微管的组成,主要为,微管蛋白(,tubulin,)。,微管蛋白分为三种:,-,管蛋白、,-,管蛋白和,-,管蛋白。,-,管蛋白,和,-,管蛋白,组成异二聚体。,异二聚体,是构成微管的,基本亚单位,。,-,管蛋白,位于微管组织中心,,对微管的形成、微管的数量和位置、微管极性的确定及细胞分裂起重要作用。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,微管的形状,中空小管,,内径约为,15nm,,壁厚约,5nm,。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、微管的结构,第七章

4、细胞骨架与细胞的运动,3.,微管的分子结构,13,根原纤维,异二聚体,微管,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、微管的结构,第七章 细胞骨架与细胞的运动,4.,微管的动态性,微管以,异二聚体,为,单位,,可自由组装和拆卸。,5.,微管的极性,微管具有,极性,,,正端(,plus end,),生长速度快,,负端(,minus end,),生长速度慢,也就是说微管蛋白在正端的添加速度高于负端。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、微管的结构,第七章 细胞骨架与细胞的运动,在细胞中有三种存在形式,:,单管、二

5、联管和三联管。,单管:,由,13,根原纤维,组成,是细胞质中常见的形式,其,结构不稳定,,易受环境因素影响而降解。,二联管:,由,A,,,B,两个单管,组成,,A,管有,13,根原纤维,,B,管有,10,根原纤维,与,A,管共用,3,根原纤维,主要,分布于纤毛和鞭毛,内。,6.,微管的存在形式,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、微管的结构,第七章 细胞骨架与细胞的运动,在细胞中有三种存在形式,:,单管、二联管和三联管。,三联管,:,由,A,,,B,,,C,三个单管,组成,,A,管有,13,根原纤维,,B,、,C,各有,10,根原纤维,主要,分布于

6、中心粒、鞭毛和纤毛的基体,中。,6.,微管的存在形式,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、微管的结构,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微管三种类型横断面示意图,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,二、微管结合蛋白,1.,微管结合蛋白,(,microtubule-associaded protein,,,MAP,):,与微管结合,的辅助蛋白,并与微管共存,,参与微管的装配,。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动

7、2.,微管结合蛋白主要包括:,主要存在于,神经元,和,非神经元细胞,中,MAP-2,MAP-1,Tau,MAP-4,主要存在于,神经元细胞,中,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,二、微管结合蛋白,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、微管的装配与动力学,除了特化细胞的微管外,大多数微管都是不稳定的,能够很快地组装或去组装。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、微管的装配与动力学,微管的组装可分三个过程:,成核期(,nucleation phase,),管蛋白聚合成短的寡聚体(核

8、心)片状 微管。,聚合期(,polymerization phase,),聚合速度大于解聚速度。,稳定期(,steady state phase,),聚合速度等于解聚速度(游离管蛋白达到临界浓度)。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,1.,微管组织中心,(microtubule organizing center,MTOC),微管形成的,核心位点,,微管的组装由此开始。常见的微管组织中心为,中心体,和,纤毛的基体。,帮助细胞质中的微管在装配过程中,成核,,接着微管从微管组织中心开始生长。,(,一,),微管装配的起始点是微

9、管组织中心,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.-,管蛋白,蛋白一般形成,-,管蛋白环形复合体,,它可,刺激微管核心形成,,并包裹微管蛋白的负端防止微管蛋白的掺入。,(,一,),微管装配的起始点是微管组织中心,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,3.,中心体,(centrosome),中心体的结构,中心体位于细胞核的附近,在细胞,有丝分裂,时位于细胞的,两极,,中心体包括,两个中心粒,和,中心粒旁物质

10、它是细胞内重要的微管组织中心。,周围基质,中心体的功能,是细胞中,决定微管形成,的一种细胞器,它与细胞的,有丝分裂,关系密,主要,参与纺缍体的形成,。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,3.,中心体,(centrosome),周围基质,中心体结构模式图,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微管蛋白在中心体上的聚合,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章

11、细胞骨架与细胞的运动,在适当的情况下,微管可以在体外组装。,微管组装的动态调节有,两个理论模型,,即微管踏车模型,(,treadmilling model,),和非稳态动力学模型,(,dynamic instability model,),。,微管组装,以非稳态动力学模型为主,,其中,微管蛋白浓度,和,GTP,是重要的调节微管组装的物质。,管蛋白浓度,高,微管,聚合,管蛋白浓度,低、,GTP,水解,微管,解聚,(,二,),微管的体外装配,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),微管的体外装配

12、退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微管在细胞中的组装主要是在,-,管蛋白环形复,合体,,它位于微管组织中心,,是集结异二聚体的核,心,,微管从此生长和延长。它与微管的,负端,结合,,而使负端稳定。,(,三,),微管的体内装配,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,GTP,浓度、温度、压力、,pH,值、离子浓度、微管蛋白临界浓度、药物等。,(,四,),影响微管装配的因素,秋水仙素,、,长春新碱,抑制微管装

13、配。,紫杉醇,能促进微管的装配,并使已形成的微管稳定。,药物因素,常见影响因素,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微管的装配与动力学,第七章 细胞骨架与细胞的运动,四、微管的功能,微管具有一定的,强度,,能够,抗压,和,抗弯曲,,给细胞提供,机械支持力,,是支撑和维持细胞形状的主要物质。,(,一,),支持和维持细胞的形态,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,在电镜下可见,中心粒,由,9,组三联微管,组成,中央无微管(,9+0,)。,在,细胞间期,,中心体组织形成,胞质微管,,

14、在,细胞分裂期,,参与,纺锤体,的形成。,(,二,),参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成,1.,中心粒和中心粒旁物质构成中心体,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成,1.,中心粒和中心粒旁物质构成中心体,中心粒模式图和电镜照片,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,纤毛与鞭毛,细胞表面的运动器官,二者结构基本相同,在电镜下都可见,9+2,的结构,中央为一组二联微管称为中央微管,周围有

15、9,组二联微管。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,二,),参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,纤毛与鞭毛,A.,纤毛横切电镜照片,B.,纤毛结构示意图,纤毛的结构,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,二,),参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,细胞内的细胞器移动和胞质中的物质转运都和微管有着密切的关系,具体功能由,马达蛋白,来完成。,马达蛋白,是指介导细胞内物质沿细胞骨架运输的蛋白。,主要分三大类:,动力蛋白,(

16、cytoplasmic dynein),驱动蛋白,(kinesin),肌球蛋白,(myosin),(,三,),参与细胞内物质运输,将物质沿,微管,运输,将物质沿,微丝,运输,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,1.,微管驱动蛋白,结构:,具有,ATP,酶,活性,水解,ATP,产生能量,与,微管结合,尾部,与被转运组分结合,运输方式:,沿微管,由负端向正端,移动,驱动蛋白,两个球形,头部,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,驱动蛋白,2.

17、微管动力蛋白,结构:,具有,ATP,酶活性,,水解,ATP,产生能量,与,微管结合,尾部,与被转运组分结合,两个球形,头部,运输方式:,沿微管,由正端向负端,移动,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,沿微管运输的马达蛋白,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,神经轴突中沿微管的转运,红色:驱动蛋白 蓝色:动力蛋白,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,四,),维持细胞内细胞器的定

18、位和分布,微管,及其,相关的马达蛋白,在真核细胞内的膜性细胞器的定位上起着重要作用。,线粒体,的分布与微管相伴随;,游离核糖体,附着于微管和微丝的交叉点上;,内质网,沿微管在细胞质中展开分布;,高尔基体,沿微管向核区牵拉,定位于细胞中央。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,细胞器依靠微管在细胞内定位,(,A,)一个细胞中典型的微管(绿色)、内质网(蓝色)和高尔基体(黄色)的分布方式。,细胞核为褐色,中心体为浅绿色。,(,B,)细胞经内质网抗体染色(上图)和微管抗体染色(下图)。马达蛋白沿着微管将内质,网向

19、外牵拉。,(,C,)细胞经高尔基抗体染色(上图)和微管抗体染色(下图)。马达蛋白将高尔基体向内 侧移动到邻近中心体的位置。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,五,),参与染色体的运动,调节细胞分裂,微管是,构成有丝分裂器,的主要成分,可介导染色体的运动,从而调节细胞分裂。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,六,),参与细胞内信号传导,微管,参与,hedgehog,、,JNK,、,Wnt,、,ERK,及,PAK,蛋白激酶,信号

20、转导通路。信号分子可直接与微管作用或通过马达蛋白和一些支架蛋白来与微管作用。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微管的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,第二节 微丝,一、肌动蛋白与微丝的结构,二、微丝结合蛋白及其功能,三、微丝的装配,四、微丝的功能,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微丝,(,microfilament,MF,),概述,微丝的成分:,微丝又称为,肌动蛋白丝,(actin filament),,是由,肌动蛋白,(actin),亚单位组成的,螺旋状纤维,。,微

21、丝的分布:,在,肌肉细胞,中占细胞总蛋白的,10%,,结构稳定,组成了肌细胞的收缩单位。,在,非肌肉细胞,中占细胞总蛋白的,1%5%,,结构通常不稳定。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,一、肌动蛋白与微丝的结构,1.,肌动蛋白的结构,存在方式:,球状肌动蛋白,(肌动蛋白单体,,G-actin,),纤维状肌动蛋白,(肌动蛋白聚合体,,F-actin,),由,375,个氨基酸,组成的单链多肽;,外观呈,哑铃,形;,具有,阳离子、,ATP,(或,ADP,)和肌球蛋白,结,合位点。,结构:,退 出,首 页,Cytoskelet

22、on and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,一、肌动蛋白与微丝的结构,1.,肌动蛋白的结构,特点,:,肌动蛋白分子具有,极性,,有氨基和羧基的,暴露一端为,端,(,plus end,),另一端则为,负,端,(,minus end,)。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,A.G-,肌动蛋白三维结构;,B.F-,肌动蛋白结构模型;,C.F-,肌动蛋白电镜照片,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,微丝的结构,微丝是由,两条

23、肌动蛋白单链,聚合而成的,双螺旋,结构。由于肌动蛋白单体具有极性,装配时首尾相接形成螺旋状纤维,因此,微丝也有极性,,一端为相对迟钝和生长慢的,负端,(,minus end,);另一端为生长快的,正端,(,plus end,)。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、肌动蛋白与微丝的结构,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,微丝的结构,上图:微丝负染色电镜照片;下图:微丝结构模型,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,一、肌动蛋白与微丝的结构,第七章 细胞骨架与细胞的运动,二、微丝结合蛋白,微丝结合蛋白(,mi

24、crofilament associated protein,MAP,):,是一类,对纤维状肌动蛋白的结构和行为,起调节作用,与微丝的装配及功能有关的蛋白质。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,二、微丝结合蛋白,微丝结合蛋白主要有以下类型:,单体隔离蛋白:,与单体肌动蛋白结合,并抑制它们的聚合。,交联蛋白:,使细胞内的肌动蛋白纤维相互交联形成网络结构。,末端阻断蛋白:,调节肌动蛋白纤维的长度,。,纤维切割蛋白:,同肌动蛋白纤维结合并将其切断。,肌动蛋白纤维解聚蛋白:,引起肌动蛋白丝的快速去聚合。,膜结合蛋白:,非肌细胞质

25、膜下方产生收缩的机器。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微丝结合蛋白功能示意图,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、微丝的装配,成核期:,微丝组装的,限速,过程。,聚合期:,肌动蛋白在核心两端聚合,正端快,负端慢。,稳定期:,聚合速度与解离速度达到,平衡。,(,一,),微丝的组装过程分为三个阶段,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),微丝组装的动态调节,微丝的组装

26、可用,踏车模型,和,非稳态动力学,模型来解释。目前认为,踏车模型,在微丝组装过程中可能起,主导,作用。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微丝的装配,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),微丝组装的动态调节,当,G-actin,达到一定浓度,时,微丝出现,一端,因加,G-actin,单体而,延长,,,另一端,因单体的解离而,缩短,,,肌动蛋白丝的,净长度不变,。,肌动蛋白的踏车行为,1.,踏车模型,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微丝的装配,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,非稳态动力学模型

27、该模型认为,ATP,是调节微丝组装的主要因素,主要调节微丝组装的生长期。,ATP-,肌动蛋白:,对纤维状肌动蛋白,末端的亲和力高,,,使微丝蛋白纤维延长。,ADP-,肌动蛋白:,对纤维状,末端的亲和力低,,易脱落,,使微丝蛋白纤维缩短。,ATP-,肌动蛋白浓度与其聚合速度呈正比。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,二,),微丝组装的动态调节,三、微丝的装配,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,非稳态动力学模型,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,二,),微丝组装的动态调节,三、微丝的装配,第七章 细

28、胞骨架与细胞的运动,(,三,),影响微丝组装的因素,G-,肌动蛋白,临界浓度、,ATP,、,Ca,2+,、,Na,+,、,K,+,浓度,和,药物,。,常见影响因素,药物因素,细胞松弛素,B(cytochalasin B),:,抑制,微丝的,聚合,,,对微管无作用。,鬼笔环肽,(phalloidin),:,同聚合的微丝结合后,,抑制微丝的解体。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、微丝的装配,第七章 细胞骨架与细胞的运动,四、微丝的功能,(,一,),构成细胞的支架,维持细胞形态,培养的上皮细胞中的应力纤维,(微丝红色、微管绿色),微绒毛结构示意图,退

29、 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微丝体内装配的成核作用发生在质膜。,细胞皮层,(,cell cortex,):质膜下具有较高密度、由微丝和各种微丝结合蛋白组成的网状结构。该结构具有很高的动态性,为细胞膜提供强度和韧性,维持细胞的形态。,细胞皮层可推动细胞膜形成细长的微刺(,microspike,),在神经细胞轴突的生长端可形成更长的微穗即,丝状伪足,(,filopodia,),还可形成,片状伪足,(,lamellipodia,)。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微丝的功

30、能,(,一,),构成细胞的支架,维持细胞形态,第七章 细胞骨架与细胞的运动,A.,微绒毛;,B.,细胞质中的收缩束;,C.,运动细胞前缘的片状伪足和丝状伪足;,D.,细胞分裂时的收缩环,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微丝的功能,(,一,),构成细胞的支架,维持细胞形态,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),参与细胞运动,细胞整体的,移动,和,位置改变,主要是在,微丝的作用,下完成的,如变形虫、巨噬细胞和白细胞以及器官发生时的胚胎细胞等。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微丝的功能,第七章

31、细胞骨架与细胞的运动,(,三,),参与细胞分裂,在有丝分裂的末期,细胞膜沿赤道面向内收缩,这一过程主要是在由微丝与肌球蛋白,-,丝组成的,收缩环,(contractile ring),的作用下完成的。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,四,),参与肌肉收缩,肌肉细胞的收缩与微丝关系非常密切。,骨骼肌收缩的,基本结构单位,肌小节。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,肌小节的主要成分是肌原纤维。,原肌球蛋白,肌原纤维

32、粗肌丝,肌球蛋白,细肌丝,肌动蛋白,肌钙蛋白,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,四,),参与肌肉收缩,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,肌球蛋白分子,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,四,),参与肌肉收缩,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,肌肉收缩的原理,滑动丝模型。,肌肉的收缩是由于,粗肌丝,(肌球蛋白)与,细肌丝,之间,相互滑动,的结果。,粗肌丝,上伸出的,横桥,与相邻,细肌丝,连接,在肌细胞收缩时,,横桥,可,推动细丝,(肌动蛋白),与粗丝,(肌球蛋白)的滑行。,退

33、出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,四,),参与肌肉收缩,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,(,四,),参与肌肉收缩,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,五,),参与细胞内物质运输,微丝在,微丝结合蛋白介导,下可与微管一起进行细胞内物质运输。,(,六,),参与细胞内信号传递,细胞,表面的受体,在受到外界信号作用时,可,触发,质膜下,肌动蛋白,的结构变化,从而,启动细胞内激酶变化,的信号传导过程。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Ce

34、ll Movement,四、微丝的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,第三节 中间纤维,一、中间纤维的结构和类型,二、中间纤维的装配和调节,三、中间纤维的功能,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,中间纤维,(intermediate filaments,IF),概述,特点:,直径,10nm,左右,介于微丝和微管之间,,是,最稳定,的细胞骨架成分。,功能:,主要起,支撑,作用。,分布:,在细胞中,围绕着细胞核,成束成网分布,,并扩展到细胞质膜,,与质膜相连结,。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell M

35、ovement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,一、中间纤维的结构和类型,(,一,),中间纤维是丝状蛋白多聚体,中间纤维蛋白的结构特点:,一个,螺旋,的中间区,两侧是球形的,N,端和,C,端;,中间区,螺旋结构比较,保守,,,N,端和,C,端,高度可变。,组成中间纤维的基本单位,中间纤维蛋白。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),中间纤维的类型,根据中间纤维氨基酸序列的相似性可分六类:,酸性角蛋白;,中性,/,碱性角蛋白;,波形蛋白;,神经丝蛋白;,核纤层蛋白;,神经,上皮,干细胞蛋白。,退 出,首 页,Cyto

36、skeleton and Cell Movement,一、中间纤维的结构和类型,第七章 细胞骨架与细胞的运动,二、中间纤维的装配和调节,两个平行排列的中间纤维蛋白分子形成螺旋状的,二聚体;,由两个二聚体反向,-,平行排列成一个,四聚体;,两个四聚体组装成一个,八聚体;,八个四聚体组装成,中间纤维。,1.,装配,中间纤维的装配模型,中间纤维两端是对称的,不具有极性。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,调节,中间纤维的组装和去组装是通过,磷酸化,和,去磷酸化,进行控制的。,中间纤维蛋白,丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化作用,

37、是中间纤维,动态调节,最常见最有效的调节方式。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,二、中间纤维的装配和调节,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、中间纤维的功能,(,一,),在细胞内形成一个完整的网状骨架系统,中间纤维外与,质膜,和,细胞外基质,有直接的联系,内与,核膜,、,核基质,联系,形成,贯穿整个细胞,的网络系统,起着广泛的骨架功能。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、中间纤维的功能,(,二,),为细胞提供机械强度支持,退 出,首 页,Cytoskeleton and C

38、ell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,三,),参与细胞连接,参与黏着连接中的,桥粒连接,和,半桥粒连接,,在细胞中形成网络,维持细胞形态,提供支持力。,(,四,),参与细胞内信息传递及物质运输,中间纤维外连质膜和胞外基质,内达核骨架,形成一个,跨膜的信息通道,。,中间纤维与,mRNA,的运输,有关,胞质,mRNA,锚定于中间纤维,可能对其在细胞内的定位及是否翻译起重要作用。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、中间纤维的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,六,),参与细胞分化,(,五,),维持细胞核膜稳定,中间纤维蛋白的,

39、表达具有组织特异性,,表明中间纤维可能与细胞分化有密切的关系,。,在细胞核内膜的下面有一层由核纤层蛋白组成的网络,对于细胞核形态的维持具有重要作用,而,核纤层蛋白是中间纤维的一种,。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、中间纤维的功能,第七章 细胞骨架与细胞的运动,第四节 细胞的运动,人精子游动,一、微管与细胞运动,二、微丝与细胞运动,三、细胞运动的调节机制,细胞的移动方式有多种,极少数细胞通过纤毛和鞭毛进行运动,绝大多数动物细胞以爬行方式运动。这些细胞运动都是在细胞骨架的参与下完成的。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell

40、Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,一、微管与细胞运动,一些细胞通过纤毛和鞭毛进行运动,纤毛和鞭毛的运动是一种简单的,弯曲运动,,其运动机制一般用,微管滑动模型,解释。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,纤毛和鞭毛的运动,A.,一根纤毛的拍打运动;,B.,海鞘精子鞭毛反复的波浪形运动,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,二、微丝与细胞运动,细胞主要依赖于,肌动蛋白,和,微丝结合蛋白,的相互作用进行移动。,细胞移动分为三个过程:,1.,细胞

41、在其前端或前沿伸出伪足样突起,肌动蛋白丝在质膜下聚合生长驱使细胞膜向外突出,形成丝状伪足或片状伪足。,微丝结合蛋白,ARP2/3,复合物,促进分枝状肌动蛋白丝的形成。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,二、微丝与细胞运动,微丝装配的成核作用及微丝网络的形成,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,这些突起附着在其爬行的表面上,整联蛋白与胞外基质中的分子或与另一细胞表面上的分子结合,内部与肌动蛋白丝相连,为细胞提供锚着点。,3.,细胞的其余部分通过锚

42、着点上的牵引力将自己向前拉,该过程依赖于肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,二、微丝与细胞运动,第七章 细胞骨架与细胞的运动,培养的动物细胞爬行过程模式图,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,二、微丝与细胞运动,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、细胞运动的调节机制,(,一,),细胞外信号可以引起细胞骨架的重排,许多镶嵌在质膜中的,受体蛋白,的活化可以引发,细胞骨架,的,重排,。所有这些信号均由一类称为,RhoGTP,酶,的家族所介导。它的成员有:,Cdc42,、,Rac,和,Rh

43、o,。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,三、细胞运动的调节机制,(,一,),细胞外信号可以引起细胞骨架的重排,GTP,结合蛋白的活化对成纤维细胞肌动蛋白丝的组装具有重要作用,A.,静止细胞;,B.Rho,活化细胞;,C.Rac,活化细胞,;D.Cdc42,活化细胞,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,细胞运动过程中的,信号转导机制,1.,肌动蛋白聚合使细胞表面形成突起,Rac,和,Cdc42,活化,WASP WASP,与,Arp2/3,复合体和肌动

44、蛋白单体结合 肌动蛋白成核 伪足形成。,Rac,和,Cdc42,活化,PAK,激活,LIMK,失活,cofilin,稳定肌动蛋白细胞骨架。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、细胞运动的调节机制,(,一,),细胞外信号可以引起细胞骨架的重排,第七章 细胞骨架与细胞的运动,2.,细胞的粘附,整联蛋白与,ECM,蛋白结合整联蛋白聚集整联蛋白与桩蛋白、纽蛋白、踝蛋白等及细胞骨架相连,提供细胞锚着点。,Rac1,和,Cdc42,激活,PAK1,活化,FAK,招募胞浆中桩蛋白,纽蛋白和踝蛋白等促进粘着斑复合体的形成。,退 出,首 页,Cytoskeleton

45、 and Cell Movement,三、细胞运动的调节机制,(,一,),细胞外信号可以引起细胞骨架的重排,第七章 细胞骨架与细胞的运动,3.,细胞胞体前移,RhoA,活化,ROCK MLCP,活性抑制增强,MLC,的磷酸化水平 细胞收缩力增强。,Cdc42,的作用与之类似。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、细胞运动的调节机制,(,一,),细胞外信号可以引起细胞骨架的重排,第七章 细胞骨架与细胞的运动,3.,细胞胞体前移,Rac,激活,PAK1,失活,MLCK,降低,MLC,的磷酸化水平,细胞收缩力降低,Rac,激活,PAK1,PAK1,直接磷

46、酸化,MLC,增加细胞收缩力,哪种作用占优势,取决于,PAK1,的空间分布及其活性,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、细胞运动的调节机制,(,一,),细胞外信号可以引起细胞骨架的重排,第七章 细胞骨架与细胞的运动,(,二,),细胞外信号可以指导细胞运动的方向,细胞移动需要在特定方向上进行极化,细胞骨架在细胞极化的过程中具有主导作用。,物理性,或,化学性,的外界环境改变能够引起细胞的极化并产生运动。,在,趋化因子,等可扩散化学因子的调控下,细胞可以向某个方向运动。,在细胞外基质或细胞表面的,非扩散性化学因子,也可以影响细胞移动的方向。,退 出,首

47、页,Cytoskeleton and Cell Movement,三、细胞运动的调节机制,第七章 细胞骨架与细胞的运动,第五节 细胞骨架与疾病,一、细胞骨架与肿瘤,肿瘤细胞中的,细胞骨架形态,上会发生一些,特异性,的,改变,,可作为肿瘤诊断的,辅助指标。,细胞骨架对药物的,敏感性,可作为,肿瘤治疗,的一种重要手段。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,第五节 细胞骨架与疾病,二、细胞骨架蛋白与神经系统疾病,老年痴呆症,等疾病与细胞骨架成分的改变有关。,三、细胞骨架与遗传性疾病,细胞骨架蛋白的基因发生突变会引起遗传病的发生,

48、如,单纯性疱性表皮松懈症,即由于,角蛋白,突变所致。,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,角蛋白基因突变引起皮肤起疱,(,A),光镜下正常皮肤的横断面;,(B),光镜下角蛋白基因突变后皮肤的横断面;,(C),角蛋白突变的真皮基底层细胞,真皮基底细胞,基底层,半桥粒,角蛋白缺陷的中间丝网络,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,中英文关键词对照,肌动蛋白,细胞皮层,秋水仙素,收缩环,细胞松弛素,B,细胞骨架,非稳态动力学模型,动力蛋白,丝状伪足,整合蛋白,

49、中间纤维,驱动蛋白,片状伪足,微丝,actin,cell cortex,cochicine,contractile ring,cytochalasin B,cytoskeleton,dynamic instability model,dynein,filopodia,integrin,intermediate filaments,IF,kinesin,lamellipodia,microfilaments,MF,退 出,首 页,Cytoskeleton and Cell Movement,第七章 细胞骨架与细胞的运动,微丝结合蛋白,微管组织中心,微管,微管结合蛋白,肌球蛋白,成核期,鬼笔环肽,

50、聚合期,滑动丝模型,稳定期,紫杉醇,踏车模型,管蛋白,长春新碱,microfilament associated protein,MAP,microtubule organizing center,MTOC,microtubules,MT,microtubule-associaded protein,,,MAP,myosin,nucleation phase,phalloidin,polymerization phase,sliding filament model,steady state phase,taxol,treadmilling model,tubulin,vinblastine,

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