间质性肺疾病和结节病培训课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。,第一节 间质性肺疾病,间质性肺疾病(interstitial lung disease，,ILD,),主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病,亦称弥漫性实质性肺疾病（diffuse parenchymal lung disease，,DPLD,）,ILD不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。,具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部X线特征。,表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能(DLco)降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。,病程多缓慢进展,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。,一、肺间质的概念,指肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织,包括血管及淋巴管组织,正常的情况下主要包括细胞及细胞外基质,一、肺间质的概念,1细胞成分,约75是细胞成分，其中约3040是间叶细胞；其余是炎症细胞及免疫活性细胞。,这些细胞成分，特别是单核-巨噬细胞，在致病因子的刺激下可以产生多种炎症介质或细胞因子，在ILD的发生发展中起着重要作用。,2细胞外基质(ECM),包括基质及纤维成分。,肺泡间质示意图,二、发病机制,尚未完全阐明,有共同规律：,即肺间质、肺泡、肺小血管或末梢气道都存在不同程度的炎症,在炎症损伤和修复过程中导致肺纤维化的形成。,二、发病机制,根据免疫效应细胞的比例不同，分两型：,中性粒细胞型肺泡炎：,中性粒细胞增多，巨噬细胞比例降低(但仍占多数)。,属本型的IPF、家族性肺纤维化、胶原血管性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺等。,淋巴细胞型肺泡炎：,淋巴细胞增多，巨噬细胞稍减少。,属本型的有肺结节病、过敏性肺炎和铍肺等。,二、发病机制,炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细胞及其分泌的介质和细胞因子，在引起肺间质纤维化的发病、肺组织损伤和随后的修复过程起重要作用。,二、发病机制,炎症介质和细胞因子的作用,活化肺泡巨噬细胞释放中性粒细胞趋化因子、多种蛋白酶、肺泡巨噬细胞源性生长因子、IL1、IL8及粘附因子等；,活化T淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子、巨噬细胞移动抑制因子、IL2；,中性粒细胞分泌胶原酶、弹性蛋白酶和氧自由基；,损伤的肺泡上皮细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF-)、转化生长因子(TGF)和IL8等，均参与肺组织损伤和随后的修复过程。,二、发病机制,某些以,炎症改变为主的ILD,如果能够在早期炎症阶段去除致病因素或得到有效的治疗，其病变可以逆转；,如果炎症持续，将导致肺结构破坏和纤维组织增生，最终形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺的改变。,三、分类,按发病的缓急可分为急性、亚急性及慢性。,按病因明确与否分为两大类。,主要的间质性肺病分类,已知病因的DPLD,特发性间质性肺炎,肉芽肿性DPLD,其他少见的DPLD,四、诊 断,四、诊 断,1病史,详细的职业接触史和用药史、发病经过、伴随症状、既往病史和治疗经过等，都可能是重要的诊断线索。,职业性的粉尘接触可以在1020年后才出现ILD的症状。,风湿病可以先有肺部病变，随后才出现关节或其他器官表现。,四、诊 断,2胸部影像学检查,（HRCT更优）,双肺弥漫性,网格条索状、弥漫磨玻璃状、结节状,亦可呈现多发片状或大片状等,可以混合存在,肺容积减少,后期可见区域性囊性病变(蜂窝肺)，常伴肺容积的进一步减少,四、诊 断,3肺功能,以限制性通气障碍为主，肺活量及肺总量降低，残气量随病情进展而减少。,换气功能往往在ILD的早期可显示弥散功能(DLco)明显下降，伴单位肺泡气体弥散量（DLcoVa)下降。,ILD的中晚期均可见低氧血症，但气道阻力改变不大，常因呼吸频率加快及过度通气而出现低碳酸血症。,四、诊 断,4支气管肺泡灌洗检查,根据BALF中炎症免疫效应细胞的比例分,型,淋巴细胞增多型,中性粒细胞增多型,四、诊 断,5肺活检,经皮穿刺肺活检并发气胸的可能性较高，较少在ILD中使用。,通过经支气管肺活检(TBLB)创伤性小、费用较低，目前在临床上应用较多，但由于取得的肺组织很小(直径12mm)，有时难以确诊。,外科肺活检(SLB)可以取得较大的肺组织，有利于对特发性肺纤维化等进行病理学诊断。,四、诊 断,6全身系统检查,ILD可以是全身性疾病的肺部表现，对于这类患者的诊断，全身系统检查特别重要。,例如，结缔组织病的血清学异常和其他器官表现、Wegener肉芽肿的鼻腔和鼻窦表现等，都是重要的诊断依据。,特发性肺纤维化（IPF）,是慢性间质性肺疾病中,原因不明,的一种,是特发性间质性肺炎（,IIP,）中病理表现为,普通型,IP,的一种类型,是,IIP,最常见,的一种，占,47%,71%,病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，导致肺功能损害和呼吸困难,曾用名包括：,Hamman,-Rich,综合征、纤维化性肺炎、隐原性致纤维化肺炎、,IIP,等,一、概 念,AEIPF,1993年日本学者首先提出；,2007年逐渐被欧美学者等全世界的学者所接受。,发病机制不明,可能与接触粉尘或金属、自身免疫、慢性反复,的微量胃内容物吸入、病毒感染、吸烟有关,遗传因素有一定影响,致病因素导致肺泡上皮损伤和上皮下基底膜破,坏，启动成纤维细胞的募集、分发和增生，,致使胶原和细胞外基质过度生成,二、发病机制,损伤的上皮细胞和浸润的白细胞分泌,TNF-a,、,TGF-,和,IL-8,等,这些炎症介质促进肺纤维化的过程,肺泡内氧负荷过重，可能参与肺泡的损伤,慢性损伤与纤维增生修复过程，最终导致肺,纤维化,二、发病机制,三、病 理,IPF的病理改变与病变的严重程度有关。,主要特点,病变在肺内分布不均一,可以在同一低倍视野内看到正常、间质炎症、纤维增生和蜂窝肺的变化,以下肺和胸膜下区域病变明显。,三、病 理,肺泡壁增厚，伴有胶原沉积、细胞外基质增加和灶性单核细胞浸润,炎症细胞不多，通常局限在胶原沉积区或蜂窝肺区,肺泡腔内可见到少量的型肺泡细胞聚集。,可以看到蜂窝肺气囊、纤维化和纤维增殖灶,继发的改变有肺容积减小、牵拉性支气管扩张和肺动脉高压等改变,1965-1969年Liebow和Carrington更从病理形态学角度认为临床诊断的 IPF包括：,脱屑性间质性肺炎,(DIP),寻常性间质性肺炎,(UIP),淋巴细胞性间质性肺炎,(LIP),巨细胞性间质性肺炎,(GIP),支气管中心性间质性肺炎,(BIP),等,1998年病理学家Kazenstein 和Myers 提出,UIP,DIP,急性间质性肺炎,(AIP),呼吸支气管伴间质性肺疾病（,RBILD,）,非特异性间质性肺炎,(NSIP),的病理学分类,临床诊断的,IPF,包括了上述五种间质性肺炎,2000年美国胸科学会，欧洲呼吸病学会共同发表了国际声明，对IPF作了明确界定,IPF,是一个独立的疾病,它的病理形态学表现即是,UIP,有别于其它特发性间质性肺炎,如,NSIP,、,DIP,、,AIP,等,并对它的诊断、鉴别诊断作了详细的阐述,为进一步深入认识、研究这一类疾病起了十分重要的作用。,四、临床表现,通常为隐袭性起病,主要症状是干咳和劳力性气促,随着肺纤维化的发展，发作性干咳和气促逐渐加重,进展的速度有明显的个体差异，经过数月至数年发展为呼吸衰竭和肺心病,起病后平均存活时间为2.83.6年,通常没有肺外表现，但可有一些伴随症状，如食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等,四、临床表现,呼吸浅快,超过80的病例双肺底闻及吸气末期,Velcro罗音,2050有,杵状指(趾),晚期出现,发绀,等呼吸衰竭和肺心病的表现,五、辅助检查,1、胸片,双肺弥漫的网格状或网格小结节状浸润影,以双下肺和外周(胸膜下)明显,通常伴有肺容积减小,个别早期患者的胸片可能基本正常或呈磨玻璃样变化,随着病情的进展，可出现直径多在315mm大小的多发性囊状透光影(蜂窝肺),当出现斑片状肺泡性渗出性模糊阴影时，反映炎症病变的活动性。,IPF中此种模糊阴影（或磨玻璃样病变）范围有限，当30%肺野时，应考虑IPF以外的其它间质性肺炎,DIP,RBILD,BIP,外源性过敏性肺炎,闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（,BOOP,）,小叶间胸膜增厚也是,IPF,的一种常见征象。,五、辅助检查,2、HRCT,有利于发现早期病变,肺内呈现不规则线条网格样改变，伴有囊性小气腔形成，较早在胸膜下出现，小气腔互相连接可形成胸膜下线等,是诊断IPF的重要手段之一。,五、辅助检查,3、肺功能,进行性限制性通气功能障碍,弥散量减少,3.,肺功能检查,本病以限制性通气功能障碍为主,肺容量、肺活量降低,最大呼气中段流量,第,1,秒用力呼气容量百分比正常,弥散功能障碍,弥散量（,Dlco,）降低,Dlco,/,肺泡通气量降低,通气,/,血流比值失衡,PaO2,降低，,PA-aDO2,增大,五、辅助检查,4、实验室检查,为非特异性变化,血沉加快,血乳酸脱氢酶增高,丙种球蛋白增高,026的患者类风湿因子和抗核抗体阳性。,五、辅助检查,5.支气管镜检查和支气管肺泡灌洗（BAL）,直接观察多无异常发现，为排除其他疾病,支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞成分因疾病期不同可有中性粒细胞或淋巴细胞的增多,6.肺活检,最直接的诊断方法仍是肺活检。,TBLB,因取材小在,IPF,的诊断上有限制，但为鉴别诊断仍很有用，在解释,TBLB,标本时要注意到它的局限性，以防止假阳性的可能。,开胸肺活检虽然取材满意，但损伤大，合并症较多为其不利之处。,胸腔镜肺活检，为间质性肺疾病的诊断提供一有利的方法。,五、辅助检查,组织病理学所见：,早期病变为,非特异性肺泡炎,，表现为肺泡上皮细胞及内皮细胞损害，巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞等炎症细胞浸润，间质水肿，肺泡壁增厚，小气道、小血管炎性浸润。,晚期病变为,广泛纤维化,，间质胶原纤维增多伴平滑肌增生，出现多量纤维组织包绕的囊泡，形成蜂窝肺。,六、诊断标准,诊断主要根据临床特征、胸部X线表现、肺通气及弥散功能、病理活检，及排除其他已知原因导致的ILD。,根据是否有外科肺活检的结果，有2种确诊标准。,六、诊断标准,确诊标准一,1外科肺活检显示组织学符合普通型间质性肺炎的改变。,2同时具备下列条件：,排除其他已知的可引起ILD的疾病，如药物中毒、职业环境性接触和结缔组织病等；,肺功能检查有限制性通气功能障碍伴弥散功能下降；,常规X线胸片或HRCT显示双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有少量磨玻璃样阴影。,六、诊断标准,确诊标准二,无外科肺活检时，需要符合下列所有4条主要指标和3条以上的次要指标。,确诊标准二,1主要指标,除外已知原因的ILD，如某些药物毒性作用、职业环境接触史和结缔组织病等；,肺功能表现异常，包括限制性通气功能障碍正肺活量(VC)减少，而FEVlFVC正常或增加和(或)气体交换障碍静态运动时P（A-）-O2增加或DLco降低,胸部HRCT表现为双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有极少量磨玻璃样阴影；,TBLB或BALF检查不支持其他疾病的诊断。,确诊标准二,2次要诊断条件,年龄50岁；,隐匿起病或无明确原因的进行性呼吸困难；,病程3个月；,双肺听诊可闻及吸气性Velcro罗音。,七、治 疗,习惯上采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗,其使用剂量和疗程视患者的具体病情而定,推荐治疗方案,目前推荐的治疗方案是糖皮质激素联合环磷酰胺或硫唑嘌呤,治疗至少持续6个月,治疗过程中需要监测和预防药物的不良反应,推荐治疗方案,1糖皮质激素,泼尼松或其他等效剂量的糖皮质激素，每天05mgkg(理想体重，以下同)，口服4周；然后每天025mgkg，口服8周；继之减量至每天0125mgkg或025mgkg，隔天1次口服。,推荐治疗方案,2环磷酰胺 按每天2mgkg给药。开始剂量可为2550mgd口服，每714天增加25mg，直至最大量150mgd。,3硫唑嘌呤 按每天23mgkg给药。开始剂量为2550mgd，之后每714天增加25mg，直至最大量150mgd。,肺泡蛋白质沉积症,一、概述,1定义,肺泡蛋白质沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)，是指肺泡和细支气管腔内充满不可溶性富磷脂蛋白质物质的疾病。,2临床特征,隐袭性渐进性气促,双肺弥漫性阴影,一、概述,3流行病学,属于少见病，但近年来临床诊断的病例数有所增加。,好发于青中年，男性发病约2倍于女性。,4病因,未明,可能与感染因素、肺表面活性物质清除异常、肺泡巨噬细胞功能缺陷或吸人有害气体或粉尘有关。,二、病理,1大体：肺大部分呈实变，胸膜下可见黄色或黄灰色结节，切面有黄色液体渗出。,2光镜：肺泡及细支气管内充填有富磷脂蛋白质物质，嗜酸性、PAS染色阳性。肺泡隔及周围结构基本完好。,3电镜：肺泡巨噬细胞大量增加，吞噬肺表面活性物质，细胞肿胀，星空泡或泡沫外观。,三临床表现,发病多隐袭,典型症状,：活动后气促，以后进展至休息时亦感气促，咳白色或黄色痰,全身症状：不明显，但可继发肺感染而出现相应的症状,早期轻症病例可无症状，仅X线有异常表现,体征：常不明显，肺底偶闻及少量捻发音；重症病例出现呼吸衰竭时有相应的体征。,四、辅助检查,1胸部X线,两肺弥散性磨玻璃影，随着病情的进展逐渐出现斑片状影和融合实变影，常有支气管气相。,肺内病灶分布不均匀，通常在肺门附近较明显，肋膈角附近受累少见，肺容积减少不明显。,2HRCT,可以更清晰地判断肺泡充填的影像学改变。,四、辅助检查,3支气管肺泡灌洗：灌洗物特点,牛奶状,放置后沉淀,脂蛋白含量高,PAS染色阳性,4纤维支气管镜肺活检,五、诊断,主要根据临床、影像学和支气管肺泡灌洗物特点，或经纤维支气管镜肺活检病理诊断。,六、治疗,目前没有明确有效的药物治疗,主要采用肺灌洗治疗,在全麻下经双腔气管导管实行一侧肺通气、另一侧肺灌洗的方法。,灌洗液用37生理盐水，每次灌洗200500ml，直至回收液体清亮。通常需要的灌洗总量为5 00012 000ml。,一侧灌洗完后，根据患者的具体情况决定继续做另一侧肺灌洗或间隔几天后再做对侧灌洗。,第二节 结 节 病,一、概述,结节病(sarcoidosis)是一种病因未明、多系统器官受累的肉芽肿性疾病。,90%以上侵犯肺、双侧肺门淋巴结，其次侵犯皮肤与眼。,部分病例呈自限性，大多预后良好。,二、流行病学,没有确切的流行病学数据,美国估计的年发病率为(1140)10万,发病率有明显的地区和种族差异，寒冷地区多于热带地区，黑人多于白人,多见于中青年人,三、病因和发病机制,病因,：尚不清楚,特殊病原体的感染(如病毒、支原体、真菌等),自身免疫,吸入有机物或特殊金属,特殊基因类型,三、病因和发病机制,发病机制：尚不明确,细胞免疫功能和体液免疫功能紊乱可能参与了结节病的发病过程,炎症反应的始动、类上皮结节的形成和肺纤维化的过程，与多种炎症细胞的激活和细胞因子及炎症介质的活化与释放有关,三、病因和发病机制,致病因素可能首先激活AM和CD4,+,被激活的AM释放IL-1及TNFa、IL-12等细胞因子和炎症介质，趋化和激活淋巴细胞，启动一系列的细胞免疫和体液免疫异常,被激活的淋巴细胞可以释放单核细胞趋化因子、白细胞抑制因子和巨噬细胞炎症蛋白，促进单核细胞的聚集,三、病因和发病机制,随着病变的发展，肺泡炎的细胞成分不断减少，而由巨噬细胞衍生的上皮样细胞逐渐增多，在其合成和分泌的肉芽肿激发因子等的作用下，逐渐形成非干酪性结节病肉芽肿,后期，巨噬细胞释放的Fn能吸引大量的Fb，并使其和细胞外基质粘附，加上其所分泌的FGF，促使成纤维细胞数增加；与此同时，周围的炎症和免疫细胞进一步减少以致消失，导致肺的广泛纤维化。,发病机制小结,结节病是致病因素与机体细胞免疫和体液免疫功能相互抗衡的结果。,受个体差异(年龄、性别、种族等)、遗传因素、激素、人类白细胞抗原(HLA)和机体免疫反应调节的影响,促炎因子和拮抗因子之间的失衡状态决定肉芽肿的发展和消退，从而表现出结节病的不同病理过程和自然缓解的趋势。,四、病理,结节病的病理特点是非干酪样坏死性类上皮肉芽肿，但类上皮肉芽肿并非结节并的特异病理表现,肉芽肿的中央部分主要是多核巨噬细胞和类上皮样细胞，后者可以融合成朗格汉斯巨细胞。周围有淋巴细胞浸润，而无干酪样病变。在巨噬细胞的胞浆中可见有包涵体,初期病变可见有较多炎症细胞浸润，累及肺泡壁和间质。随着病情的进展，炎症细胞减少，非特异性的纤维化加重,五、临床表现,约50的病例无症状，只是于胸部X线检查时发现。,早期结节病的特点是临床症状较轻而胸部X线异常明显，后期主要是肺纤维化导致的呼吸困难。,病变广泛时可出现胸闷、气急，甚至发绀。,肺部体征不明显，部分患者有少量湿罗音或捻发音。,五、临床表现,皮肤表现：结节性红斑(多见于面颈部、肩部或四肢)、冻疮样狼疮、斑疹、丘疹等。,眼部表现：虹膜睫状体炎、急性色素层炎、角膜-结膜炎等。,也可以累及外周淋巴结、肝、脾、骨关节、肌肉、心脏、神经中枢等，而出现相应的症状体征。,五、临床表现,个体差异大，依起病的缓急和累及器官的多少而不同。,90以上的病例累及肺和胸内淋巴结。,六、实验室和其他检查,1血液检查,无特异性变化。,血沉增快血清球蛋白部分增高(以IgG增高者多见),C反应蛋白增高,活动指标,淋巴细胞中度减少,血钙增高,血清尿酸增加,血清碱性磷酸酶增高,血清血管紧张素转换酶(sACE)活性增加,血清中IL-2R和sIL-2R增高,六、实验室和其他检查,2结核菌素试验(PPD),约23的结节患者对5IU结核菌素的皮肤试验呈阴性或极弱反应。,3结节病抗原(Kveim)试验,阳性率为7585左右。,有25的假阳性反应。,因无标准抗原，故应用受限制，近年逐渐被淘汰。,六、实验室和其他检查,4X线检查,异常的胸部X线表现常是结节病的首要发现，约有90以上的患者伴有胸片改变,肺门、气管旁、纵隔淋巴结肿大和肺部浸润影是主要的表现,典型的改变是双侧对称性肺门淋巴结明显肿大，呈土豆状，边界清晰，密度均匀。肺部病变多数为两侧弥漫性网状、网结节状、小结节状或片状阴影,后期可发展成肺间质纤维化或蜂窝肺,六、实验室和其他检查,根据X线胸片分5期，以I期和期为常见,0 期,肺部X线检查阴性，肺部清晰。,I 期,两侧肺门和(或)纵隔淋巴结肿大，常伴右支,气管旁淋巴结肿大，肺内无异常。,期,肺门淋巴结肿大，伴肺浸润影。,期,仅见肺部浸润影，而无肺门淋巴结肿大。,期,肺纤维化、肺大泡和肺囊肿的改变。,以上分期是相对的，也不一定按照顺序发生，期不一定从期发展而来。,六、实验室和其他检查,CT,近年来，CT(尤其是HRCT)已广泛应用于结节病的诊断，能较准确地估计结节病的类型、肺间质病变的程度和淋巴结肿大情况。,结节病的淋巴结肿大通常无融合和坏死，也不侵犯邻近器官，有助于与淋巴瘤、淋巴结结核等疾病鉴别。,六、实验室和其他检查,5活体组织检查,是诊断结节病的重要方法。,如果皮肤和浅表淋巴结受累，则是首选的活检部位。,胸内型结节病，可以选择支气管粘膜和经纤维支气管镜肺活检，即使在直视下或X线胸片没有明确病变的部位取活检，阳性率也可以达到7090。,摘取多处组织活检，可提高诊断阳性率。,六、实验室和其他检查,6支气管肺泡灌洗液检查,在肺泡炎阶段淋巴细胞和多核白细胞升高，主要是T辅助细胞增多，CD4+、CD4+CD8+比值明显增高，对提示病变活动有一定的意义。,六、实验室和其他检查,7,67,镓(,67,Ga)肺扫描检查,肉芽肿活性巨噬细胞摄取,67,Ga明显增加，肺内结节病肉芽肿病变和肺门淋巴结可被,67,Ga所显示,可协助诊断和判断活动性，但特异性不高,七、诊 断,结节病的诊断应符合,三个条件,患者的临床表现和X线表现与结节病相符合,病理活检证实有非干酪样坏死性类上皮结节,除外其他原因引起的肉芽肿性病变。,七、诊 断,建立诊断以后，还需要判断累及器官的范围、分期(如上述)和活动性。,活动性：判断缺乏严格标准。,起病急、临床症状明显、病情进展较快,重要器官受累,血液生化指标异常。,BALF中淋巴细胞10等)和,67,镓(67,Ga,)肺扫描阳性,八、鉴别诊断,1肺门淋巴结结核,患者较年轻,常有中毒性症状,结核菌素试验多为阳性,肺门淋巴结肿大一般为单侧性，有时伴有钙化,可见肺部原发病灶,CT可见淋巴结中心区有坏死。,八、鉴别诊断,2淋巴瘤,常见的全身症状有发热、消瘦、贫血等,胸膜受累，出现胸腔积液,胸内淋巴结肿大多为单侧或双侧不对称肿大，淋巴结可呈现融合，常累及上纵隔、隆突下等处的纵隔淋巴结,肿瘤组织可侵犯邻近器官，如出现上腔静脉阻塞综合征等,八、鉴别诊断,3肺门转移性肿瘤,肺癌和肺外癌肿转移至肺门淋巴结，皆有相应的症状和体征。,对可疑原发灶作进一步的检查可助鉴别。,八、鉴别诊断,4其他肉芽肿病,如外源性过敏性肺泡炎、铍肺、硅沉着病、感染性、化学性因素所致肉芽肿，应与结节病相鉴别，结合临床资料及有关检查综合分析判断。,九、治 疗,因部分患者可自行缓解，对于胸内型结节病，病情稳定、无症状且肺功能正常的I期、期和期患者无需立即治疗,每3个月复查胸片和肺功能等，无进展则不需治疗。,随诊中出现恶化或症状明显的胸内型结节病及胸外型结节病(如眼部结节病、神经系统有结节病侵犯、皮肤、心肌受累等)患者，可用糖皮质激素治疗。,九、治 疗,随诊中出现恶化或症状明显的胸内型结节病及胸外型结节病(如眼部结节病、神经系统有结节病侵犯、皮肤、心肌受累等)患者，可用糖皮质激素治疗。,九、治 疗,有累及重要器官者，常用泼尼松4050mgd，每4周将每天量减少10mg，减量至20mgd后，缓慢减量。可以采用隔天一次顿服的方法。总疗程一年以上。,没有累及重要器官或单纯的胸内型结节病，起始剂量为泼尼松3040mgd，在2个月内逐渐减量至20mgd，随后缓慢减量(如上述)。,九、治 疗,长期服用糖皮质激素者，应严密观察激素的不良反应。,其他免疫抑制剂和细胞毒药物如甲氨蝶吟、硫唑嘌呤等，尚无成熟的治疗经验，仅用于糖皮质激素治疗效果欠佳的病例。,凡能引起血钙、尿钙增高的药物如维生素D，禁用于本病。,