个体化用药与三济生物.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Click to edit Master text styles,没有一双鞋适应所有的脚，,没有一种药物治疗某种疾病，适应所有基因型的患者,药物反应存在明显的个体差异,药物,治疗有效率,三环类（抗抑郁药）,50-80%,阻滞药,65-85%,ACE抑制药（抗高血压）,70-90%,5-HT,1,抑制药（抗酸药）,55-80%,降脂药,70-90%,干扰素,30-70%,抗恶性肿瘤药,30-80%,启动人类基因组计划,（HGP)，美国,人类基因组草图,完成(in 2001),人类基因组计划的,各个子课题完成,个体化医学 个体化用药,个体化用药：量体裁药,一点基础知识：,“基因中心法则”,人体的一切活动，来源于蛋白质（酶）,药物在人体中，吸收、分布、代谢、作用、排泄，都由酶（也就是蛋白质）来完成；,DNA编码RNA，RNA负责指挥蛋白质合成；,每个人的基因，有200万个碱基的差异；,所以，药物的个体差异，源于基因差异,美国奥巴马总统，2006年提交给国会的议案,基因组学和个体化医学,www.govtrack.us/congress/bills/109/s3822,2010年，肯尼迪众议员再次提出：,基因组学与个体化医学提案,PCAST委员会，提交给,布什总统的报告-,“优先发展个体化医学”,PCAST：美国总统科学技术,咨询委员会,在美国，个体化用药的发展趋势,109,th,Congress,（第109届国会，2005-2009）,Genomics and Personalized Medicine Act of 2006,Introduced by Senator Obama to improve access to and appropriate utilization of valid reliable and accurate molecular genetic tests奥巴马提交“基因组学和个体化医学法案2006”,110th Congress（110届国会，2012年通过GINA法案）,G,enetic,I,nformation,N,ondiscrimination,A,ct of 2008,Prohibits discrimination on the basis of genetic information with respect to health insurance and employment,个人基因信息非歧视法案-这将极大地促进在美国以基因信息为基础的个体化医学的发展,2009，美国卫生部报告：,基因技术与医疗、公共卫生相整合,2008，美国卫生部报告：,药物基因组学的挑战和机遇,讲几个故事：,拜迪尔：治疗慢性心衰的药物,2005年，在美国上市的新药，治疗慢性心衰，只对黑种人有效；对白种人、黄种人无效。这是第一个针对某一种族的药物。,卡马西平：治疗癫痫的药物,2008年，美国药监局在药品说明书增加以下内容：“对亚裔尤其是华裔患者，使用卡马西平前，必须检测,HLA基因,，以避免出现某种严重的不良反应（皮肤中毒性剥脱）”,易瑞沙：治疗肺癌的靶向药物,治疗效果不好。但在EGFR基因变异的肺癌病人，效果很好。所以，,在临床使用这个极其昂贵的药物（疗程14万元）之前，必须检测,EGFR基因,陈竺、陈赛娟、王振义：,2012年4月，这三位科学家，因为发现砒霜注射液+维甲酸，治疗一种白血病，治愈率高达93%，荣获美国国家癌症奖。,评价治疗是否有效，是否治愈的标志 检查血细胞中,PLA-Rar基因,个体化医学与个体化用药,通过与药物相关的基因检测，为临床医生提供个体化用药的指导建议：能够,提高药物的疗效,某些疾病，需要抓住治疗时机，容不得医生在患者身上“试错”,某些药物，无效剂量、治疗剂量、中毒剂量非常相近,降低药物的不良反应,某些不良反应，导致极其严重的后果（致残 如，耳聋，死亡）,节省医疗费用,减少医患矛盾,三济生物个体化治疗领域导航企业,北京-长沙,专注药物基因组学领域，开拓个体化医学新时代,走近三济生物,公司的愿景,Our Vision,专注药物基因组学领域,开拓个体化医学新时代,三济生物PMC中国,首个,成员,PMC-PersonalizedMedicineCoalition(国际个体化医学联盟),走近三济生物,快速成长的新兴生物科技企业三济生物,A Fast Growing Emerging Biotechnology Company,战略合作伙伴：,与中南大学湘雅医学检验及其它研究机构所紧密合作，与中国药物基因组学奠基人周宏灏院士及其团队为战略合作伙伴；,牛津大学肿瘤中心,走近三济生物,研发中心：长沙国家高新技术区麓谷国际工业园区,投资近5000万元组建了万级、十万级生产车间，用于生产个体化用药分子体外诊断试剂；生产体系遵循ISO:13485质量管理标准，促进了公司科技成果转化和产业化的发展,国际标准分子生物实验室、DNA库、PCR实验室、质粒培养室等高端科学技术生产、研发平台；,拥有一批药物基因组学、分子生物学、临床医学、临床检验医学、遗传学等多学科高端研发人才作为坚实基础；,资质：,诊断试剂的生产/经营;产品注册,第三方医学检测机构,转化医学研究院,目前应用领域,肿瘤领域,常规化疗药物：（疗效/毒副作用）,靶向治疗药物：（是否有效）,心血管领域,抗凝药物（房颤-华法林；冠心病-氯吡格雷）,受体阻滞剂（高血压，心衰-倍他乐克）,神经精神领域,卡马西平；精神类药物,传染病领域,乙肝病毒耐药；,丙型肝炎,