中药制剂分析3.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 中成药的显微鉴别,一、制片方法,1散剂、胶囊剂 取粉末，直接加水或水合氯醛透化装片。,2片剂 用刀片直接从药片断面刮取少量粉末或研碎后取少量样品透化装片。,3水丸、锭剂 研成粉末后取少量直接透化装片。,4蜜丸 取蜜丸切碎，加水搅拌，洗涤后，置离心管中离心分离沉淀。如此反复处理以除去蜂蜜后透化装片。,若观察细胞内含物形状，应选用不同试剂制片。,淀粉粒 水或甘油醋酸试液；,糊粉粒 甘油；,水溶性内含物 乙醇或水合氯醛试液(不加热)。,固定标本片制片方法,取中成药粉末置离心管中，加乙醇浸过上面，玻棒搅拌510分钟后离心使粉末沉积，倾去稀醇液，再加无水乙醇二次，丙酮一次，丙酮、,二甲苯等量混合液一次，如前操作，每次1020分钟；最后加入纯二甲苯，略加搅拌，取处理后的样品微量置载玻片上，滴加中性树胶，加盖玻片封藏，贴标签。,二、观察要点,中成药粉末镜检时，首先要了解处方中的药味组成，明确其,来源的药用植物的部位，才能根据该部位的显微特征来进行检出。,(一)根类,木栓组织碎片，表面观多为多角形细胞，排列紧密。,导管 直径、节的长短、末梢壁的穿孔及增厚壁的纹理类型。,草酸钙结晶晶形、,分泌组织、,淀粉粒的形状、,脐点,层纹,(二)根茎类,与根类药材粉末特征相似。而淀粉粒有时较大，有鳞叶组织，退化的鳞叶表皮细胞大多狭长，细胞壁平直或波状弯曲。,(五)叶类,1表皮 上下表皮细胞的形状、大小，角质层的形态，垂周壁的形状、厚度或增厚情况以及有无气孔、毛茸等。,2气孔,气孔的形状、大小、型式，,保卫细胞的形状及内含物，,副卫细胞的数目、大小、形状。,3毛茸 注意毛茸的种类。,非腺毛：注意细胞的数目、形状、长短、大小、细胞壁的厚薄及表面形态等。多为单列性多细胞毛，少为单细胞毛。形状一般呈长圆锥形或线形；细胞壁一般较薄，外壁表面大都光滑。,腺毛：注意头部的形状、大小、细胞的数目、排列情况以及柄部的长短、细胞数目及行列数目等。,(六)果实类,1果皮细胞的形状、大小。,2外果皮上可能有非腺毛及腺毛，注意长短、形状。,3中果皮内的分泌组织 油细胞，油室、油管、石细胞等。,4内果皮石细胞，大小、细胞壁的厚薄，如为镶嵌层，则应注意其排列形式。,(七)种子类,1种皮,表皮毛的形状、细胞壁的厚薄、是否木化、有无纹理；,石细胞形状、大小、色泽散布及细胞壁的增厚情况。,栅状细胞及油细胞。,2外胚乳 细胞大小、形状、壁厚、色泽、细胞内含物。,3内胚乳 细胞形状、厚度、内含物。,4胚的子叶 有无分泌组织及细胞的内含物。,三、应用实例,六味地黄丸的显微定性鉴别,显微鉴别 取本品置显微镜下观察，,(1)薄壁组织棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。,(熟地黄),(2)果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多,角形，垂周壁略连珠状增厚。(山茱,萸),(3)淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直,径2440,um，,脐点短缝状或人字状。,(山药)3,a,草酸钙针晶束3,b,淀粉粒,(4)草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中,，有时数个排列成行。(牡丹皮),(5)不规则分枝状团块无色，遇水合,氯醛溶化；菌丝无色，直径4-6,um。,(,茯苓),(6)薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，,集成纹孔群。(泽泻),第二节 中药制剂的一般理化鉴别法,一、一般化学反应法,中药制剂一般选择有效成分、特征成分作为鉴别的对象。,一般化学反应鉴别法多在试管中用湿法反应进行，制剂样品要先制成适宜的供试液。一般情形下用50-70乙醇回流提取制备供试液。,一般化学反应法用于中药制剂鉴别应该注意以下几点：,(1)慎重使用专属性不好的分析反应，如泡沫生成反应、三氯化铁显色反应等。,(2)在分析前对样品进行分离、精制，除去干扰分析反应的物质，借此改善鉴别方法的专属性。,(3)采用阴性对照和阳性对照的方式，对拟定的鉴别方法进行反复验证，防止出现假阳性。,实例1 牛黄解毒片中大黄、黄芩的定性鉴别反应,取本品6片(去包衣)，研细，加乙醇10,ml，,温热10分钟，过滤，滤液作如下反应：,(1)取滤液5,ml，,加镁粉少量与盐酸0.5,ml，,加热，即显红色。,（黄芩中有大量黄酮）,(2)另取滤液4,ml，,加氢氧化钠试液，显红色，再加30过氧化氢溶液，加热，红色不消失，加酸或酸性时，红色变为黄色。,（大黄中含有羟基蒽醌）,实例2 牙痛一粒丸中蟾蜍、朱砂、雄黄的定性鉴别反应,(1)取本品约0.1,g，,研细，加氯仿5,ml，,浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，再滴加硫酸，初显蓝紫色，渐变为蓝绿色。（蟾蜍）,(2)取本品约0.2,g，,研细，加水湿润后，加氯酸钾的硝酸饱和溶液2,ml，,振摇，放冷，离心，取上清液，加氯化钡试液0.5,ml，,摇匀，溶液呈白色浑浊，离心，弃去上层酸液，再加水2,ml，,振摇，沉淀不溶解。（雄黄）,(3)取本品适量，研细，用盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热烘烤后，银白色消失。（朱砂）,二,、显微化学鉴别法,(一)取药材的切片、粉末或中成药粉末，置载玻片上，滴加各种试剂，加盖玻片，在显微镜下观察产生的结晶或沉淀，以及特殊的颜色等，作为鉴别的特征。,例：,黄连粉末滴加稀盐酸，放置5分钟，可见,小檗碱盐酸盐,黄色结晶析出。,穿心莲用水湿润，切成横切片，滴加乙醇后加,Kedde,试液，叶肉组织显紫红色,(穿心莲内酯成分的不饱和内酯环反应),。,丁香切片滴加30氢氧化钠饱和溶液，略放置，可见油室内有针状,丁香酚钠,结晶析出。,肉桂粉末加氯仿23滴，略浸渍，速加2盐酸苯肼1滴，可见黄色针状或杆状结晶,(肉桂酸反应),。,(二)取药材粗粉加适当的溶剂浸提，将浸提液置载玻片上，滴加各种试剂，加盖玻片，在显微镜下观察反应。,例如：,槟榔粉末0.,5g，,加水34,ml,及稀盐酸1滴，微热数分钟，过滤，取滤液1滴于载玻片上，加碘化铋钾试液1滴，即发生混浊，放置后可见石榴红球形或方形结晶,(槟榔碱)。,曼陀罗叶少许，加氯仿提取，提取液蒸干，加发烟硝酸1滴，显黄色，加氢氧化钾1粒，显紫堇色,(莨菪烷类成分,Vitali,反应)。,(三)取药材切片或粉末，滴加各种试剂，直接观察反应现象。,例如：,钟乳石少许，加浓盐酸数滴，能产生大量气泡(,碳酸盐,分解产生,CO,2,)。,番木鳖胚乳薄片，加1钒酸铵-硫酸试液1滴，胚乳速显紫色(,番木鳖碱,)，另取切片加发烟硝酸1滴，即显橙红色(,马钱子碱,)。,大黄粉末少许，置白磁板上，加氢氧化钠液,l,滴，显深红色(,蒽醌钠盐,)。,三、升华法,操作方法：取金属片安放在有圆孔(直径约2,cm),的石棉板上，在金属片上放一小金属圈(内径约1.5,cm，,高约0.8,cm)，,对准石棉板上的圆孔，圈内放入预先研细成粉末的中药制剂一薄层，圈上覆盖载玻片，在石棉板下圆孔处用酒精灯缓缓加热，至粉末开始变焦，去火待冷，载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后，置显微镜下观察结晶形状、色泽，或取升华物加试液观察反应。,实例 牛黄解毒丸微量升华鉴别,取本品进行微量升华，先得白色升华物后（,冰片,），继得黄色升华物（,大黄中蒽醌,）。将升华物分别置显微镜下观察：白色升华物呈不定形的无色片状结晶，加新制的1香草醛硫酸溶液，渐显紫红色，黄,色升华物呈黄色针状结晶或羽状结晶，遇碱显红色，遇酸变为黄色。,四、荧光法,有些中药材中含有能产生荧光的化学成分，在可见光、紫外光照射下能发出荧光，或经试剂处理后发出荧光。含有这类药材的中药制剂可用荧光法进行鉴别。通常的操作方法是取制剂的提取液点在滤纸上或试纸上，置紫外光灯下(365,nm),观察，有时则是加一定的试剂后再进行观察。,实例,l,元胡止痛片的荧光鉴别,取本品适量，去糖衣，研细，取粉末1,g，,加0.25,molL,硫酸液10,ml,振摇片刻，滤过，取滤液数滴，点于滤纸上，阴干后置紫外光灯(365,nm),下观察，显亮黄色荧光。,五、光谱法,(一)可见紫外分光光度法,不同的药材所含的成分不同，在一定条件下吸收光谱的特征可用于鉴别药材。利用这一特点，可见-紫外分光光度法也可用于中药制剂的鉴别。,(二)红外光谱法,六、色谱法,中药制剂可用色谱法鉴定，包括薄层色谱法、纸色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法。,(一)薄层色谱法,使用本法鉴定中药制剂，通常是在同一块薄层板上点入样品和适宜的对照物，采用同一条件依法层析展开，经显色或用其他方法检出色谱斑点后，将样品与对照物所得的色谱图进行对比，作出鉴定。,1样品应作适当的预处理,对样品进行初步的分离精制。,常用的预处理方法有：升华法，蒸馏法，溶剂提取法，小型层析柱的柱色谱法、离子交换法等。,2展开剂的选择,选用能突出主要斑点，便于分析比较的展开剂，如果鉴别的对象相同，应首先试用已有的、较成熟的展开剂。,如无现有展开剂，可先以无水乙醇-苯（1,4,）展开，如主要物质的,Rf,在0.8以上，改用苯-氯仿（1,3,），如主要物质的,Rf,在0.3以下，改用丙酮-甲醇（11）。,3对照品的选择,中国药典(一部)作薄层鉴别用的对照物有对照品和对照药材两种。,TLC,用作中药制剂鉴别的另一类对照物是阴阳对照溶液。,4薄层色谱的扫描定性鉴别,TLC,展开后，斑点的检识方法，有通用性的，如在紫外光灯下观察出现的荧光，或用碘蒸气、稀硫酸、磷钼酸显色等，这类方法专属性不强。另一类是专属性较好的显色剂，例如碘化铋钾试液，茚三酮试液和三氯化铝试液等，一般可依次说明斑点归属。,还可用薄层扫描仪将薄层板上的斑点转换绘制成峰形色谱图，这种色谱图以斑点展开后移动的距离为横坐标，斑点对光辐射的吸收强度或发射荧光的强度为纵坐标的峰形曲线图谱。,应用实例,1.大黄及含大黄的成药,1）供试液制备,取各样品适量，加甲醇20,ml,浸渍1,h，,过滤，取滤液5,ml，,蒸干，加水10,ml,使溶解，再加,HCl 1ml，,水浴加热30,min，,立即冷却，乙醚提取两次，20,ml/,次，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿溶解成1,ml。,2）对照液制备,取大黄对照药材0.1,g,按,供试液制备,作为对照药材溶液；另取芦荟大黄素，大黄酸，大黄素，大黄素甲醚，大,黄酚对照品，加甲醇制成1,mg/ml,的溶液，作为对照品溶液。,3）薄层板,硅胶,H,加0.3,CMC-Na,溶液的自制板；厚度：300,um,4）点样,分别点样4,uL。,5）展开剂,石油醚(3060)-甲酸乙酯-甲酸(1551)放置后的上层溶液。,6）展开方式,上行展开；展距：7,cm。,7）显色,置紫外光灯(365,nm),下检视。,8）色谱识别,紫外光灯(365,nm),下，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点。,9）备注,在部分成药样品的色谱中，除大黄的五个蒽醌成分的斑点外，尚有其它荧光斑点，为处方中的其它成分。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17,样品：1芦荟大黄素；2大黄酸；3大黄素；4大黄素甲醚；5大黄酚；,6大黄(掌叶大黄)对照药材；7大黄(唐古特大黄)对照药材；8大黄流浸膏；,9小儿化毒散；10槟榔四消丸；11木香槟榔丸；12枳实导滞丸；,13牛黄上清丸；14清宁丸；15一捻金；16牛黄解毒片；,17牛黄解毒丸,2.,黄连、黄柏及含黄连、黄柏的成药,1）供试液制备,取各品种药粉适量，加甲醇5,ml，,置水浴回流15,min，,过滤，滤液浓缩至1,ml。,2）对照液制备,取盐酸香槟酒小檗碱，硫酸黄连碱硫酸表小檗碱，非洲防己碱，药根碱，盐酸巴马汀对照品，加甲醇制成每0.5,mg/ml,的溶液，作为对照品溶液。,3）薄层板,硅胶,G,自制板；厚度：500,um,4）点样,分别点样1-2,ul,5）展开剂,苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(63,1.51.50.5)；另槽中加入与展开剂等体积浓氨试液。,6）展开方式,展开箱预平衡15分钟；上行展开；展距：8,cm,7）显色,置紫外光灯(365,nm),下检视。,8）色谱识别,中国药典黄连项下收载有味连，雅连，云连三种，总体分析黄连可见45个主要的黄色荧光斑点，自下而上，分别为,l.,非洲防己碱+药根碱(量少)；2.巴马汀；,3.,小檗碱；4表小檗碱(云连不含，雅连含量低)；5.黄连碱(味连含量高)。黄柏主要检出巴马汀及小檗碱，可与黄连区别。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18,样品：1.黄连(味连)；2.黄连；3.黄连(雅连)；4.黄连(云连)；5.黄连(野连)；,6.黄连(日本黄连)；7.小儿化毒散；8.万应锭；9.大补阴丸；10.木香槟榔丸；,11.香连丸；12.黄柏；13.非洲防己碱；14.药根碱；15.巴马汀；16.小檗碱；,17.表小檗碱；18.黄连碱。,(二)纸色谱法,(,三)气相色谱法,气相色谱法的分离效能高，检测器种类多而且灵敏度高，是混合物鉴别的有效方法。该法目前主要是用于含挥发油和挥发性成分的制剂分析。,(四)高效液相色谱法,主要是利用化合物在特定的色谱柱上，在一定条件下的保留值，将某一样品与其对照品在同一条件下，进行保留时间的直接比较作为鉴别依据。对于复杂未知成分，也可以加入对照品，观察被测峰是否增高，以初步作定性结论。对于复杂组分尚可采用联机技术，如本法与质谱联用，先分离后再作定性鉴别。,