中药新药开发2-选题与设计课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,中药新药选题与设计,邱明丰,上海交通大学药学院,1,内容,科学选题,方案设计,实例,选题原则,需要性,科学性,可行性,创新性,效益性,选题方法,调查研究,选题途径,课题来源,3,科学选题,选题原则,需要性,临床疾病谱需要性、发展性,市场紧缺或未饱和的药物,中医药有较大的优势,10,类常见、多发、市场容量大的疾病治疗药物：,（,1,）,心脑血管疾病（包括高血压、高脂血症）,（,2,）,抗肿瘤药,（,3,）,肝炎防治药,4,60,亿人口中,20,亿感染了乙型肝炎病毒。,慢性乙型肝炎病毒感染的为,3.84,亿（全球人口的,5%,）。,亚洲占,2/3,，中国占,1/3,，有,9300,万病毒携带者。,中国每年与乙肝相关的死亡是,75,万人，占到死因的第七位。,每年,34,万死于乙肝感染，,33,万人死于乙肝相关疾病，其他人死于丙肝等其它肝炎，多数人死于劳动力最强的年龄。,5,（,4,）抗病毒性疾病药（包括抗艾滋病药）,12,月,1,日为世界艾滋病日,2007.10,月底，中国艾滋病病毒感染者和艾滋病病人,22,万,3501,例（艾滋病病人,62838,例，死亡报告,22205,例）,2009.11.30,上海艾滋病疫情仍呈上升态势，且新报告艾滋病病毒感染者和病人以,45,岁以下人群为主、以男性居多,1987,年上海报告第一例艾滋病病毒感染者、,1996,年报告第一例艾滋病病人以来，截至,2009,年,11,月,20,日，上海累计报告艾滋病病毒感染者,4828,例。,2009,艾滋病病毒感染者人数比,2008,年同期增加四分之一。截至,2009,年底，估计上海目前存活的艾滋病病毒感染者和病人约,7000,人。,6,水飞蓟素,滴丸,水飞蓟素,水飞蓟宾,口服,tid,15,丸,/,次,固体分散技术,滴丸机,水飞蓟素：,PEG,9,1,0,体外溶出度,1,1,水飞蓟素滴丸和益肝灵片的药时曲线,1,2,Ming-feng Qiu,Wei Jia,Shao-shun Li,et,al.,A New Silymarin Preparation Using Solid Dispersion Technique,Advances in Therapy(IF=0.829),Vol.22,(6)595-600,2005,科学性,组方科学：清开灵注射液（牛黄、水牛角、珍珠母代海珠母、,黄芩、栀子、板蓝根）以安宫牛黄丸为基础,单粒包金衣的是,350,元一粒（,3g,）,双粒包金衣的是,700,元一盒,（,3g2,）,剂型科学：清开灵注射液中以板蓝根代黄连，主要防止小檗,碱沉淀黄芩中黄芩苷（丸剂中不影响）,动物模型科学：,(,太阳病模型,),临床以“证”设计科学：胸痹冠心病,1,3,可行性,人力、物力（设备经费等）、情报等综合配套,规范化：依法（药品注册管理办法等）设计实施申报,原辅料有标准，来源充足,工艺合理，厂家可产,药理有相应病种原则,临床方案可行,1,4,创新性,以安宫牛黄丸为基础,保效,改剂开发清开灵注射液，急诊用药,微波干燥和喷雾干燥的粉状阿胶，加入泡腾剂制成“阿胶泡腾颗粒剂”速溶、碳酸型饮料风味,效益性,：社会效益、经济效益,1,5,选题方法,调查研究,临床调研：临床需要（,肾炎水肿,）、病证选择,文献调研,:,科技图书（药典、部标、地标）、,期刊杂志、会议论文、研究生论文、,专利网、药监局网、其他网络,市场调研（特别是同类产品）、信息咨询,随时关注同类产品开发动态,1,6,选题途径,古典医籍：日本后生省,210,个汉方,80,来源于,伤寒,金匮,治疗冠心病良药苏冰滴丸由宋代,太平惠民和剂局方,苏合,香丸（,15,味）,名医经验方：枕中健脑液源于凌一揆名医,法定处方（复方丹参片改滴丸）、单验秘方,协定处方、临床科研方（复方丹参片）,国家部省招标、世界新药研究动态,1,7,课题来源,政府组织项目,:,纵向课题，十一五、,863,、,973,、重大科学计划、中药现代化,横向课题,:,企业、研究机构等委托、合作,自选课题：兴趣,1,8,方案设计,1,9,目的,依据,程序,内容,根据现有条件确定研究方向,集中构思、设想和意图，描绘路线、方法和步骤,计划阶段目标和最终目标,按照制定的方案进行研究,20,目的,增强项目预见性、减少风险性,高技术：现代药学技术、现代药理毒理技术、现代临床技术,高投入：临床前的药学、药理、毒理等投入,50,万以上,高风险：批临床风险、批生产风险,生产成本投入风险（多糖生产车间）、市场开拓风险,周期长：,3-5,年,21,保证研究质量,项目齐全：充分理解法规技术要求，保证报临床或生产资料齐全,（综述,1-6,药学,7-18,药理毒理,19-28,临床,29-33,）,方法规范：法定标准或方法（如,浸膏测定,），方法学考察规定项目,前后照应：做长毒后再做药效有时出现毒理剂量低于药效剂量,小试样品做质量标准和药理毒理,中试样品,药理毒理数量、形态对应（,复黄片,GLP,报告,）,22,提高研究水平,：制剂水平、质控水平、疗效,速效高效（固体分散技术滴丸）,长效（缓释控释）,剂量小（提取纯化，复方丹参缓释片，一天,2,片）,毒性小（缓释控释）,TLC,一般要求,10,味以上处方鉴别不少于,1/3,10,味以下处方鉴别不少于,1/2,5,味以下处方全部鉴别（,复黄片,）,23,降低科研成本,合理设计,专家论证,预试调整,少走弯路,控制成本,处方、工艺为基石，不能随意变动,24,处方、方解、功能主治,：,保证组方合理性,(,中医药理论,),鉴别药味按君臣佐使选择,(,麻黄、桂枝、杏仁、甘草,),含测指标按君臣佐使选择,药理模型根据功能主治设计,依据,25,各药成分理化性质,：,剂型选择（,水飞蓟素溶解性、黄连苦味,）,工艺路线 （,人参提取皂苷、多糖,）,提取分离条件,(,大孔吸附树脂提纯人参皂苷,),质量标准方案（,醇提人参皂苷,Rg1,进行含测,）,稳定性考察（,一般不选挥发油指标,）,26,办法,、指导原则等有关,法规,：,新药类别,研究内容,申报资料,药典、部标等,法定,标准：,制剂通则检查项目、鉴别和含量测定方法,复方丹参滴丸中丹参素,HPLC,测定含量,27,文献调研,预试：如浸膏收率与剂型选择,（片一天最多,24,片，胶囊一天最多,24,粒）,设计：尽可能查全文献的基础上进行,论证调整：科学、合理、可行,程序,28,科学依据（必要性、理论依据）和意义、预期目的；,研究内容和技术路线：,核心和关键包括剂型、工艺、质量标准、稳定性、药效、毒理、临床,需具备的工作条件、人员、设备等,经费预算（,按预算计划使用,）,工作进度（,项目年度检查,）,内容,29,水飞蓟素,临床需要、药物性质,用药对象、给药剂量,剂型选择,性状、鉴别、含量测定,检查,-,溶出度（溶散时限）,生物利用度、微生物限度,质量标准,稳定性,水飞蓟素滴丸,处方设计,成型工艺,制剂成型,有效性,水飞蓟素滴丸研究实例,技术路线示意图,安全性,主要药效学,急毒、长毒,30,目的,根据,药品注册管理办法,（,试行,），按,中药八类新药,申报（“改变国内已上市销售药品剂型的制剂”），集中突破新剂型研究、提高生物利用度与溶出、使其在同类产品中具有独到之处，力争获得国家新药证书,。,一、选题目的与意义,31,意义,临床病证需要角度,市场产品需要角度,本品种特色及预试验情况,32,临床病证需要角度：,病毒性肝炎,是,由多种肝炎病毒引起的常见传染病，具有传染性强、传播途径复杂，流行面广泛、发病率较高等特点。临床主要,表现,为乏力、食欲减退、恶心、上腹部不适、肝脏肿大及肝功能损害，部分病人可有黄疸和发热。病毒性肝炎从病源学上分为甲型、乙型、丙型、丁型和戊型五种，临床,分型,可分为急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎和肝炎肝应变等。急性肝炎病人大多在,6,个月以内恢复，乙型、丙型和丁型肝炎易于演变成慢性，慢性肝炎具有病程长、缠绵难愈的,特点,，最终导致肝硬化或肝癌。慢性乙型肝炎、丙型肝炎与原发性肝细胞癌的发生密切相关。,33,目前病毒性肝炎患者,数量,呈增加趋势，据调查，目前我国病毒性肝炎患者和乙肝病毒携带者分别占全国总人口的,10%,15,（约,1.3,2.0,亿人），其中慢性肝炎病患者约有,2000,多万例，每年死于肝炎的人口有,50,万左右,且每年大约有,200,万新的肝炎患者。因此该病正严重,危害,着我国人民的身心健康、正常工作与生活，已经成为影响我国人民健康的重大疾病之一。,34,市场产品需要角度,目前，,2002,年全国肝病用药,市场规模,就已经达到,32.5,亿人民币，市场潜力与前景巨大。临床上用于病毒性肝炎的药物多达,300,多种,（中成药,40,余种）按其药理作用可,分类,为以下三类：,（,1,）抗肝炎病毒药：主要抑制乙型肝炎病毒的复制，以,干扰素、贺普丁、拉米夫定等为代表。,（,2,）免疫调节剂：增强免疫力，如免疫核糖核酸、胸腺肽、甘利欣、香菇多糖等。,（,3,）保肝降酶药：可改善肝细胞功能、促进肝细胞修复、降低血清谷丙转氨酶等，如益肝灵片、,五酯胶囊,等。,35,本品种特色及预试验情况,益肝灵片,为,第一代,肝炎治疗中成药，已经于,1993,年列入卫生部中药成方制剂第八册，并进入国家,基本药物,目录，已经具有稳定的市场,，单品种销售达,3000,万元人民币以上，为新型中药制剂开发奠定了市场基础。国内现有的水飞蓟素制剂益肝灵片（包括糖衣片和薄膜衣片）主要由上海复星朝晖药业有限公司生产。,预试验结果,发现：我们制备滴丸,10,分钟内溶出即超过,50,，是益肝灵片和水飞蓟素胶囊的,5,6,倍，,45,分钟内溶出达,70,；,60,分钟内的溶出是片剂和胶囊的,2,3,倍，见图。,36,37,制备工艺设计,质量标准设计,稳定性设计,(,药效学设计,),(,毒理学设计,),二、研究内容设计,38,原料的前处理,提取纯化,制剂成型,中试,制备工艺设计,39,原料的前处理设计,鉴定与检验,鉴定依据,:,化学药品地标转国家药品标准,第七册，标准编号为,WS-10001-(HD-0600)-2002,，药品批准文号为国药准字,H32025677,检验内容,:,（方法、指标、标准物质、标准要求等）,性状,鉴别,检查,含量测定,40,性状,:,应为浅黄色松散粉末，无特殊气味。（或应符合标准）,鉴别,：进行黄酮类的醋酸铅沉淀反应和盐酸锌粉反应。,取水飞蓟素,0.1g,，加甲醇,10ml,，振摇，滤过。,取续滤液,3ml,，加醋酸铅试液,1ml,，即产生黄色沉淀。,取续滤液,1ml,，加锌粉少许及盐酸数滴，即显玫瑰红色。,41,检查,：按照中国药典,2005,年版一部附录,L,项下方法进行干燥失重（,4%,），按照,方法进行重金属,(20ppm),砷盐检查,(5ppm),含量测定,:,以水飞蓟宾对照品采用标准,HPLC,方法测定含量,42,原料的前处理设计,药材的炮制与加工,炮制,：依据、方法、要求,加工,：规格、方法、要求,如粉碎：药物选择、程度、方法、收率,本项目未涉及,43,提取纯化设计,工艺路线设计,：依据（成分等）、药物分组、具体路线,工艺条件选择,：,提取纯化：药物选择、方法、条件设计,浓缩干燥：方法、条件设计,评价指标与实验方法选择,：指标选择依据与方法,本项目未涉及,44,制剂成型设计,成型方法,制剂处方：辅料种类、用量、用法,成型工艺条件,45,制备方法选择或设计,：有熔融法、溶剂法、熔融溶剂法以及表面分散法等，由于聚乙二醇（,PEG,）为结晶性聚合物，熔点较低，适宜用熔融法制备。（理论依据或根据成分性质拟比较方法）,配液条件设计,：,PEG,的熔点约为,60,，因此选择熔料及保温温度选择为,60,90,制备滴丸，看成型性，并测定加热前后水飞蓟素含量看药物稳定性。,46,制剂处方设计,基质选择依据,：本试验旨在提高水飞蓟素的溶出，须选用水溶性基质，聚乙二醇类无生理活性，化学稳定性好，易溶于水，可用于释放水溶性或油溶性药物，且其熔点低，极易与药物熔融形成固体分散体，宜于药物的溶解、熔融、滴制和成型，是滴丸中最常用的水溶性固体基质。故本试验选择,PEG4000,、,PEG6000或者两者不同比例的混合物为基质。,配比试验,：以成型性、体外溶出度等为评价指标，采用单因素试验法初选基质、冷凝液、助溶剂以及基质与药物的比例，再使用正交实验确定最终的处方。,47,基质中,PEG6000,含量（,%,）,基质用量,（,g,）,圆整度,丸重差异（,%,）,硬度,15min,溶出,（,%,）,0%,10,0.721,4.78,一般,48.14,40%,10,0.872,4.55,一般,47.82,50%,10,0.871,2.74,较好,53.13,60%,10,0.960,4.20,好,53.49,80%,10,0.988,3.98,很好,56.04,90%,10,0.912,3.49,很好,56.23,100%,10,0.966,3.16,很好,57.51,48,基质比例设计,药物：基质（,g/g,）,基质用量,/g,滴制难易,成型性,硬度,1,：,2,2,一般,不能成型,1,：,3,3,一般,不能成型,2,：,7,3.5,较好,一般,一般,1,：,4,4,较好,好,较好,2,：,9,4.5,好,好,较好,1,：,5,5,好,好,好,1,：,6,6,很好,很好,很好,49,药物基质比例设计,冷凝液选择：,种类、温度与去除方法选择,试剂,成型性,液体石蜡,一般,二甲硅油,较好,液体石蜡：二甲硅油,=1,：,1,（,v/v,）,好,50,冷凝液种类设计,温度（）,成型性,5,一般,10,好,15,较好,方法,理论含量（）,处理后含量（）,洁净度,石油醚洗涤,16,13.82,好,试纸擦拭,16,15.38,好,51,冷凝温度设计,冷凝液去除方法设计,滴制条件选择,在滴制过程中，对滴丸的影响因素较多，如滴制温度及速度、滴管口径（内径和外径）、冷却液温度等均可能影响滴丸的圆整度、硬度、溶散时间、丸重差异等。拟选用滴制温度（,）、滴速（,d/min,）、滴距（,cm,）、滴头内外经（,mm/mm,）为因素，设计四因素三水平的正交实验，以圆整度及丸重差异为评价指标，优选最佳方案。,52,滴距（,cm,）,成型情况,4,很好,6,好,8,较好,10,一般,水平,因素A,B,C,D,滴制温度（）,滴速,（,d/min,）,滴头内外径（,mm/mm,）,空白,1,70,30,2.4/3.4,2,80,40,3/3.6,3,90,50,3.6/5,53,滴距设计,滴制条件设计,试验号,A,B,C,D,圆整度,丸重差异,/%,溶出,/%,综合,评分,实验,1,1,1,1,1,0.933,2.98,64.11,63.702,实验,2,1,2,2,2,0.866,5.63,65.62,57.556,实验,3,1,3,3,3,0.780,9.92,64.23,52.116,实验,4,2,1,2,3,0.921,3.62,66.15,63.291,实验,5,2,2,31,0.821,9.80,66.65,54.350,实验,6,2,3,1,2,0.945,2.76,64.03,64.843,实验,7,3,1,3,2,0.845,8.71,66.44,55.370,实验,8,3,2,1,3,0.940,3.91,68.32,63.202,实验,9,3,3,2,1,0.885,3.71,71.98,63.427,57.791,60.788,63.916,60.493,60.828,58.369,61.425,59.256,60.666,60.129,53.945,59.536,R,3.037,2.419,9.971,1.237,54,实验号,因素,圆整度,丸重,差异（,%,）,溶出（,%,）,A,B,C,滴制温度,（）,滴速（,d/min,）,滴头内外径（,mm/mm,）,1,80,30,2.4/3.4,9.861,5.41,68.93,2,80,30,2.4/3.4,9.870,5.34,69.09,3,80,30,2.4/3.4,9.865,5.38,70.03,55,工艺验证设计,中试与三批样品制备,按制剂处方量的,10,倍以上进行样品制备，考察中试制备工艺的关键技术参数，考察工艺质量是否稳定可行，设备及其性能的适应性，修订和完善适合生产的制备工艺，并制得样品。,56,批号,031015,031016,031017,水飞蓟素（,g,）,1320,1320,1320,PEG6000,（,g,）,4224,4224,4224,PEG4000,（,g,）,1056,1056,1056,应收成品（丸）,100000,100000,100000,实收成品（丸）,92642,94351,95949,成品率（）,92.64,94.35,95.95,水飞蓟素（,mg/,丸）,5.13,5.12,5.14,水飞蓟宾（,mg/,丸）,1.84,1.88,1.89,性状,棕色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,棕色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,棕色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,鉴别（水飞蓟宾、水飞蓟素）,可检出,可检出,可检出,重量差异限度,合格,合格,合格,溶出度检查,合格,合格,合格,微生物限度,合格,合格,合格,中试设计,57,（,1,）依据中国药典（,2005,年版）一部滴丸项下的规定对水飞蓟素滴丸进行丸重差异检查及溶出度的考察。,（,2,）采用薄层色谱法鉴别滴丸中的水飞蓟宾。,（,3,）采用紫外分光光度法和高效液相色谱法检测滴丸中水飞蓟素的含量。,质量标准设计,58,性状,：根据三批中试样品实际性状拟定。,鉴别,：拟以水飞蓟宾为对照采用,HPLC,方法进行鉴别,检查,：按药典规定拟进行重量差异、溶出度、微生物限度检查、重金属、砷盐检查等项目。本品的丸重为,34mg,，重量差异限度为,10%,，超出限度的丸数不多于,2,，超出限度一倍的丸数不多于,1,。,45,分钟内释放不低于,75%,。,59,批号,细菌数,霉菌、酵母菌数,大肠杆菌数,结论,040315,1000,100,未检出,符合要求,040316,1000,100,未检出,符合要求,040317,1000,100,未检出,符合要求,60,微生物限度设计,批号,重金属,砷盐,040315,3.46ppm,未检出,040316,3.50ppm,未检出,040317,3.46ppm,未检出,61,重金属砷盐,含量测定设计,：指标选择、方法学考察、样品测定,为了控制本品中水飞蓟素和水飞蓟宾的含量，分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定本品中水飞蓟素和水飞蓟宾的含量。,62专属性,：拟比较对照品、溶剂、空白滴丸、原料、制剂色谱图，看专属性。,线性和范围考察,：拟选择五种浓度对照品溶液进行测定。相关系数,R,应为,0.999,以上。,精密度考察,：拟进行对照品和样品的精密度考察，,RSD,不应超过,2%,水飞蓟宾,HPLC,含量测定设计,63,溶剂,空白滴丸,水飞蓟宾,水飞蓟素,水飞蓟素滴丸,64,专属性,两个非对映体的混合物,No.,进样量（,g,）,峰面积,1,0.0848,194.77,2,0.1696,389.62,3,0.2544,525.63,4,0.424,938.15,5,0.848,2007.47,6,1.272,3002.78,回归方程,A=2391X-40.12,r=0.9996,65,线性和范围,No.,对照品溶液峰面积,供试品溶液峰面积,1,980.51,1619.17,2,982.40,1608.58,3,981.26,1614.05,4,983.80,1603.77,5,980.12,1619.83,平均峰面积,981.62,1613.08,RSD,0.15%,0.43%,66,精密度设计,稳定性,：拟进行对照品和样品的精密度考察，,RSD,不应超过,2%,重复性,：拟对样品重复制备五份进行测定。,回收率试验,样品测定,67,测定时间（,h,）,对照品溶液峰面积,供试品溶液峰面积,0,944.51,1639.17,2,952.40,1608.58,4,951.26,1614.05,6,983.80,1603.77,8,980.12,1629.83,平均峰面积,962.42,1619.08,RSD,1.88%,0.92%,测定时间（天）,对照品溶液峰面积,供试品溶液峰面积,0,980.12,1629.83,1,979.43,1663.56,2,982.19,1677.45,3,1000.19,1654.95,平均峰面积,985.48,1656.45,RSD,1.00%,1.21%,68,稳定性设计,No.,取样量（,mg,）,峰面积,含量（）,1,17.6,469.08,5.44,2,54.8,1450.68,5.42,3,58.2,1522.30,5.35,4,65.0,1596.38,5.31,5,63.9,1606.13,5.44,平均含量,5.39,RSD,1.09%,69,重复性设计,No.,加入量（,g,）,测得量（,g,）,回收率（,%,）,1,339.2,337.5,99.50,2,339.2,336.8,99.28,3,678.4,674.8,99.47,4,678.4,683.5,100.75,5,1017.6,1019.0,100.14,6,1017.6,1027.5,100.97,平均回收率,100.02,RSD,0.72%,70,回收率设计,批号,平均丸重（,mg,）,含量mg/,丸）,040315,33.9,1.84,040316,34.6,1.88,040317,34.5,1.89,71,样品测定,制备三批样品，根据制订的质量标准草案对其进行，采用室温留样法，进行稳定性考察。考察项目包括外观性状、鉴别、含量测定及卫生学检查等。,将市售包装制剂，置于室温自然条件下，于,0,、,1,、,2,、,3,、,6,、,12,月，分别取样观察。,稳定性设计,72,制剂稳定性试验报告,样品名称：水飞蓟素滴丸 批号：,031201,生产日期：,2003,年,12,月,1,日,检验日期结果,项目,0,月,2003.12,1,月,2004.1,2,月,2004.2,3,月,2004.3,6,月,2004.6,12,月,2004.12,性状,棕黄色圆形滴丸，气微，味微,甜、苦,棕黄色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,棕黄色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,棕黄色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,棕黄色圆形滴丸，气微，味微甜、苦,棕黄色圆形滴丸气微味微甜、苦,鉴别,检出水飞蓟素和水飞蓟宾,检出水飞蓟素和水飞蓟宾,检出水飞蓟素和水飞蓟宾,检出水飞蓟素和水飞蓟宾,检出水飞蓟素和水飞蓟宾,检出水飞蓟素和水飞蓟宾,检查,重量差异限度,符合规定,符合规定,符合规定,符合规定,符合规定,符合规定,溶出度,87.20,87.90,86.50,86.58,86.78,87.55,含量测定,水飞蓟素含量5.08mg/,丸,5.11mg/,丸,5.12mg/,丸,5.09mg/,丸,5.11mg/,丸,5.12mg/,丸,水飞蓟宾含量,1.89mg/,丸,1.82mg/,丸,1.88mg/,丸,1.85mg/,丸,1.88mg/,丸,1.88mg/,丸,微生物限度,细菌数,10,个,/g,10,个,/g,10,个,/g,10,个,/g,霉菌数、酵母菌数,10,个,/g,10,个,/g,10,个,/g,10,个,/g,大肠杆菌,未检出,未检出,未检出,未检出,73,对小鼠四氯化碳急性肝损伤模型的保护作用,选用体重约,18g,23g,的昆明种小鼠，随机分成,7,组，每组,12,只，分别为新剂型水飞蓟素滴丸高、低剂量组，原剂型益肝灵片高、低剂量组，空白对照组，四氯化碳组和联苯双酯组。每日口服给药一次，共给药四次，最后一次给药后,1,小时，给小鼠（空白对照组除外）腹腔注射,0.2ml/20g 1%,的四氯化碳油溶液，,20,小时后有眼底静脉丛（或摘眼球）取血，分离血清，在自动生化分析仪上测定血清谷丙转氨酶,SGPT,含量。,（药效学研究依据及设计）,74,按新药研究要求进行新剂型与原剂型的试验比较。,急性毒性试验,口服急性毒性试验：取体重约,20g,的小鼠,20,只，雌雄各半，按规定剂量于上午,8,时分别给药新剂型，一次性灌胃，然后连续观察,7,天。同时进行原剂型试验。,腹腔注射急性毒性试验：取体重约,20g,的小鼠,140,只，雌雄各半，随机分成,7,组，按规定剂量给药于上午,8,时一次性腹腔注射，然后连续观察,7,天，记录逐日的小鼠毒性反应及死亡数，用,Bliss,法以,NDST,程序计算小鼠的半数致死量。同时进行原剂型试验。,75,（毒理学研究依据及设计）,长期毒性试验,取体重约,120g,的,SD,大鼠,100,只，雌雄各半，随机分,5,组，每组,20,只，分别为原剂型大剂量组、小剂量组，新剂型大剂量组、小剂量组，对照组。单笼饲养，投药前观察,2,周，各组动物活动、进食、粪便情况均无异常，然后开始给药，连续,90,天，每周称体重,1,次，并观察动物活动、毛发、粪便情况，用药结束后，采血检查血常规肝肾功能，每组取,12,只动物（其余动物继续饲养观察,2,周）放血致死，取以下脏器作病理学检查：心、肝、脾、肺、肾、脑垂体、甲状腺、胃、子宫、卵巢或睾丸共,11,种脏器组织。,76,Xiexie,!,77,