GAMP5及计算机化系统验证相关知识.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,GAMP5及计算机化系统验证相关知识,GAMP5,(,G,ood,A,utomated,M,anufacturing,P,ractice),良好自动化生产实践指南,A,Risk,Based,Approach,to,Compliant,GxP,Computerised,System,遵从,GxP,计算机化系统监管的风险管理方法,2,Different,Terminology,不同的术语,Computerised Systems计算机系统,Automation Systems自动化系统,Control Systems控制系统,Control Equipment控制设备,Data Management systems 数据管理系统,Computerised System:A system including the input of data,electronic,processing and the output of information to be used either for reporting or,automatic control,计算机系统:系统中包括数据输入，电子化处理和用于报告或自控的信息输出,SFDA:,Good,Manufacturing,Practice,for,pharmaceutical,products,(Draft,for,comment),SFDA,：药品生产质量管理规范（征求意见稿）,3,Introduce,简介,GAMP5（Good Automated Manufacturing Practice -Rev5）,GAMP是由国际,制药,工程协会（ISPE）主编的实践指南。自90年代以来，不断,改版的良好自动化生产实践指南被广泛使用并得到国际监管部门的公认。它是,计算机化系统验证的指导方针。GAMP5是GAMP的第5版本。,计算机化系统,由硬件、软件、网络组件和可控的功能和相关文件组成,软件,硬件,固件,控制系统,操作规程与人,员,设备,受控的功能与流程,计算机化系统,4,FDA,(FoodandDrug,Administration),TGA,(TherapeuticGoods,Administration),治疗产品管理局,(MedicinesandHealthcareProductsRegulatory,Agency,waspreviouslytheMCA),（药品及保健产,品管理局,前身为药品监督局）,EMEA,(EuropeanMedicines,EvaluationAgency,includesMHRAand,equivalentsfromother,EUcountries),(,欧洲药品管理局,包括,MHRA,英国药管局和其它,欧盟国家的对等机构,),食品与药物监督管理局,MCC(Medicine,ControlCouncil),药品控制委员会,-如不符合管理规定，任何人都有权拒绝。,MHRA,NIHS,(NationalInstituteofHealth,Science),（国立环境健康科学,研究院）,HCSC,(HealthCanada,Sante,Canada),加拿,大卫生部,SFDA,(Chinese,FDA,中国的,FDA),Industry Regulators行业监管机构,-Regulate to ensure safety of drugs that any of us might take!,-通过管理保证我们任何人都可能用到的药品的安全,-All have the power to refuse imports if their regulations are not met.,5,US,FDA,Automated,processes.,When computers or automated,data processing systems are used as part of production,or the quality system,the manufacturer shall validate,computer software for its intended use according to an,established protocol.All software changes shall be,validated before approval and issuance.These validation,activities and results shall be documented.,自动化过程。当计算机或自动数据处理系统做为生产或质,量系统的一部分时，制造商需要验证计算机软件系统是按,照预先设计使用的。所有软件变更在准许使用前是可验证,的。这些验证的活动和结果应该被文档记录。,PART,820,QUALITY,SYSTEM,REGULATION,质量系统规则第,820,部分,6,EMEA,Validation:,The extent of validation necessary will depend on a,number of factors including the use to which the system is to be put,whether the validation is to be prospective or retrospective and,whether or not novel elements are incorporated.Validation should be,considered as part of the complete life cycle of a computer system.,This cycle includes the stages of planning,specification,programming,testing,commissioning,documentation,operation,monitoring and modifying.,验证：验证的范围基于一组包含应用于系统的因素，无论验证是预见,性的还是回顾性的，无论有无新元素的使用。验证应该被认为是计算,机系统完整生命周期的部分。这个周期包括设计，规范，编程，测,试，调试，文档，运行，监控和修改。,Commission,Directive,3003/94/ECAnnex,11,Computerised,system,3003/94/EC,调试指令附录,11,计算机系统,7,大家应该也有点累了，稍作休息,大家有疑问的，可以询问和交流,8,SFDA,Where automated and monitoring systems are used for these,applications they should be validated to ensure that critical process,requirements are met.,使用自动化和监视系统的地方，应该被验证以确保满足关键过程要求,Good,Manufacturing,Practice,for,pharmaceutical,products,Part,II,Annex,(Draft,for,Comment),Chapter,12,Terminal,Sterilisation:,药品生产质量管理规范第二部分附录（征求意见稿）第,12,章最终灭菌,9,Addition,补充,第110条（第1次的是115条款）：使用计算机化仓储管理的，应有,相应的操作规程防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品,的混淆和差错。,第164条（第1次的是172条款）：如使用电子数据处理系统、照相,技术或其它可靠方式记录数据资料，应有所用系统的详细规程；记录,的准确性应经过核对。如果使用电子数据处理系统，只有受权人员方,可通过计算机输入或更改数据，更改和删除情况应有记录；应使用密,码或其它方式来限制数据系统的登录；关键数据输入后，应由他人独,立进行复核。用电子方法保存的批记录，应采用磁带、缩微胶卷、纸,质副本或其它方法进行备份，以确保记录的安全，且数据资料在保存,期内应便于查阅。,来源：sFDA药品生产质量管理规范送审版 第2次,2009.12.10,10,Purpose,目的,Cost effective framework of good practice to ensure that,computerised systems are fit for the intended use and,compliant applicable regulations,良好实践的有效架构以保证计算机系统是满足使用要求和,顺从规章要求的,Safeguard:Patient safety,products quality,&data,integrity,保证条款：患者安全，产品质量和数据完整,Provide suppliers guidance on the development and,maintenance of the systems by following good practice.,通过良好实践，为供应商提供系统开发和维护的指导,11,Key Concepts,12,关键概念,13,求非常重要,basisformakingriskbaseddecisions.,是根据风险作出决定的基础,EnduserSHOULDdothefollowing:,最终用户应,a)IdentifyCriticalQualityAttributes(CQAs)fortheirproductduringdrug,development.,在药开发过程中确定其产品的关键质量属性,CriticalQualityAttributesforaTablet?,片剂的关键质量属性？,purity,potency,stability,纯度、效价、稳定性,.,b)ClassifyCQAs,intermsoftheireffectonpatientsafety.,根据其对,患者安全的影响对关键质量属性进行分类,ImpactonPatientSafety?,对患者安全的影响？,purity,potency,stability,allhighimpact,纯度、效价、稳定性都具,有很高的影响,GAMP5,KEY,CONCEPTS,1-,product/Process,Understanding,GAMP5,关键概念,-,对产品,/,工艺的理解,fundamentaltodeterminingsystemrequirements.,对决定系统要,14,EnduserSHOULDdothefollowing:,最终用户应：,c)Identifymaterialattributesandprocessparameterswhichmightaffectanyofthe,CQAs,确定能够对任何关键质量属性产生影响的的物料属性和工艺参数,e.g.MaterialAttributes/ProcessParametersaffecting,PURITY?,例如，能够影响纯度的物料属性,/,工艺参数,purityoftheinputmaterials;temperatureofprocessing;,ambienthumidity/temperature;cleanlinessofequipment,原材料的纯度；工艺温度；环境温湿度；设备的洁净度,d)Investigatethedesignspaceforeachattribute/parameterinorderto,ratetheircriticality.,对每项属性,/,参数的设计空间进行研究以判定其关键性,e.g.Howmuchcanambienthumidity/temperaturevarywithoutaffecting,thetabletstability?,例如，在不影响片剂稳定性的情况下环境温湿度的允许变化范围是多少？,GAMP5,KEY,CONCEPTS,1-,product/Process,Understanding,GAMP5,关键概念,-,对产品,/,工艺的理解,15,EnduserSHOULDdothefollowing:,最终用户应：,e)Usedthatinformationtoproposeacontrolstrategyforthe,process.,通过这种信息来提出工艺的控制策略。,e.g.ControlStrategyforAmbientT/RH?,例如，环境温湿度的控,制策略？,GAMP5,KEY,CONCEPTS,1-,product/Process,Understanding,GAMP5,关键概念,-,对产品,/,工艺的理解,f)CreateaURSsplittingthatcontrolstrategyintoindividual,functions(relatedtoCPPs,andclassifiedaccordingtotheirimpact).,编写,URS,，将这种控制策略分配到单独的控制功能中（与工艺参数,相关并根据其影响进行分类）。,16,Planning cover:计划包含,activities,Responsibility,procedures&,time lines活动，责任，流程和时间表,Specification:规范,enable system to be developed,verified&Maintained.It maybe,supplied by a supplier使系统可以被开,发，验证和维护.可由供应商提供,Verification验证,Normal case(+ve testing),Invalid,case(-ve testing),Repeatability,Performance,Volume/load,Regression,Structural testing常规，非,法，重复，性能，负载，不变，结构性,测试,Validation report:验证报告,Summerising activities performed,deviations,outstanding and corrective,actions 总结执行的活动，偏差，超标,和动作纠正,GAMP5,KEY,CONCEPTS,2-,Life,cycle,approach,within,a,QMS,GAMP5,关键概念,2-,质量管理系统内的生命周期法,17,Tabletmanufacturingsystem,片剂生产系统,Waterforinjectionsterilisationsystem,注射用水灭菌系统,Buildingmanagementsystem,楼宇控制系统,Wastetreatmentsystem,废物处理系统,Ointmentmixingvessel,膏剂混合罐,2,1,4(indirectimpactonly),仅,间接影响,5(noimpact),无影响,3,GAMP5,KEY,CONCEPTS,2-,Life,cycle,approach,within,a,QMS,GAMP5,关键概念,2-,质量管理系统内的生命周期法,Lifecycleactivitiesshouldbescaledaccordingto:,应从如下方面对生命周,期活动进行评价：,a)systemimpactonpatientsafety,productqualityanddataintegrity,系,统对患者安全、产品质量和数据完整性的影响。,e.g.Rankthesecontrolsystemsintermsofimpact:,例如，根据其影响性对如下控制系统进行排序：,18,Underlyingoperatingsystemandnetwork,infrastructure,操作系统和网络基础架构,StandardpackagesuchasSiemenWinCC,如西,门子,WinCC,等标准包,FirmwaresuchasPLC,如,PLC,等固件,ConfiguredelementsuchasfunctionBlocks,如功能块等配置元件,Bespokecodedsequence,ladderlogic,C+,protocolconversion,etc,定制编码序列、梯形,逻辑、,C+,协议转换等,GAMPCategory1,第,1,类,GAMPCategory3,第,3,类,GAMPCategory3,第,3,类,GAMPCategory4,第,4,类,GAMPCategory5,第,5,类,GAMP5,KEY,CONCEPTS,3-,Scalable,Life,Cycle,Activities,GAMP5,关键概念,3-,可增减生命周期活动,Lifecycleactivitiesshouldbescaledaccordingto:,应从如下方面对生命周期,活动进行评价：,b)systemcomplexityandnovelty,系统的复杂性和新颖性,e.g.Rankthesesoftwaremodulesintermsoftheintrinsicrisktheypose,duetocomplexity/novelty:,例如，根据因为复杂性,/,新颖性而具有的内,在风险对如下软件模块进行排序：,19,“ApplicationofQualityRiskManagementenablesefforttobefocusedoncritical,aspectsofacomputerizedsystem,inacontrolledandjustifiedmanner,”,进行质量风险,管理使我们能够以受控且可以论证的方式将工作重点集中在计算机系统的关键领域。,进行初步风险分析并确定系,统的影响,确定对患者安全、产品质量和,数据完整性具有影响的功能,进行功能风险分析并确定控制,方法,执行并检查确认适宜的控制方,法,审查风险并监控控制效果,GAMP5,KEY,CONCEPTS,4-,Science,Based,Quality,Risk,Management,GAMP5,关键概念,4-,根据科学进行的质量风险管理,20,“Regulatedcompaniesshouldseektomaximisesupplierinvolvement,throughout,thesystemlifecycleinordertoleverageknowledge,experience,anddocumentation,subjecttosatisfactorysupplierassessment,”,“,在进行了很好的供应商评估之后，符,合监管要求的公司应在系统的整个生命周期内尽量利用供应商的参与以充分利用,其知识、经验和文件。,”,GAMP5,KEY,CONCEPTS,4-,Science,Based,Quality,Risk,Management,GAMP5,关键概念,4-,根据科学进行的质量风险管理,WhatdoesAustarhavetooffer?,奥星所能提供有：,Knowledge:,processcontrolexpertise,知识：工艺控制专有技术,Experience:,validatingcontrolsystemstoGAMP,经验：根据,GAMP,对控制系统进行验证,Documentation:comprehensivetemplatedocuments,文件,综合模版文件,planning,计划,specification,规范,verification,确认,reporting,报告,21,Process,Owner,:The person ultimately responsible for the business,process or processes being managed,过程所有者：为最终生产或被管理的过程而负责的人,System,Owner:,The person ultimately responsible for the,availability,support,and maintenance of a system and for the,security of the data residing on that system,系统所有者：为系统的可用性，支持和维护，及系统上数据安全性而,负责的人,Subject,Matter,Expert:,Those individuals with specific expertise in a,particular area or field.SME should take the lead role in the,verification of computerised systems.SME responsibilities include,planning and defining verification strategies,defining acceptance,criteria,selection of appropriate test methods,execution of,verification tests and reviewing results,领域专家：在某一领域有某特定技术的人。SME应该引导计算机系统,的验证。SME责任包括计划和定义验证策略，定义验收标准，选择合,适的测试方法，执行验证测试和审核结果,Key,Personnel,关键人,22,Benefits,to,both,regulated,companies,&,supplier:,公司和供应商均得到的益处,Reduction of cost&time taken to achieve and maintain compliance,降低实现和维护一致性的费用和时间,Early defect identification and resolution:reduce cost,speed,早期的辨识和解决：降低费用，提高速度,Cost effective operation and maintenance,高效运行和维护,Effective change management and continuous improvement,有效的变更管理和持续性改进,Providing framework for user/supplier co-operation,为用户/供应商协作提供框架,Assisting suppliers to produce required docs,协助供应商生产要求文档,Promotion of common life cycle,language,and terminology,建立常用生命周期，语言和术语,Providing practical guides and examples,提供实用的指南和例子,Business,Benefit,益处,23,Risk Management,风险管理,Change&Configuration Management变更和组态管理,Design Review,设计审核,Traceability,追溯性,Document Management,文档管理,Supporting Processes,支持过程,24,Computerised,System,Life,Cycle,25,计算机系统生命周期,26,Project Stages,27,项目阶段,28,Identify Compliance standards based on company procedure,基于公司流程辨识出一致性标准,GxP Assessment GxP评估,Identify Key Individuals:Process Owner,System Owner,Quality Unit,SME,Supplier,End User标识关键人,Produce User requirement Specification书写URS,Determine Strategy for Achieving compliance:Risk Assessment,Assessment of System component,Supplier assessment,决定达成一致的策略：风险评估，系统组件评估，供应商评估,Plan计划,Review and Approve Specifications审核和批准规范,Develop test strategy开发测试策略,Test测试,Report&release报告和发布,Maintain system compliance during Opeartion运行时系统一致性维护,Retirement退役,Regulated,Company,Activities,公司活动,29,Establish QMS:Documented set of procedures&standards建立质量,管理系统：一组流程和标准文档,Establish Requirement(what end user wants),建立需求(最终用户需要什么),Quality planning质量计划,Assessment of sub-supplier分包商评估,Produce specifications书写规范,Perform design review执行设计审核,Hardware&Software production/configuration,软硬件生产及组态,Perform testing执行测试,Commercial release of the system系统发布,Provide user requirement and training提供用户需求和培训,Support and maintain the system in operation,运行中，支持和维护系统,System Retirement and replacement系统退役和取代,Supplier,activities,供应商活动,30,V-model 验证生命周期和文件架构,IF,ITS,NOT,DOCUMENTED,ITS,A,RUMOUR!,如果没有被记录下来，一切都是流言！,31,计算机系统的验证实施,用户需求说明,URS,VP,QPP,RA,Change,Control,用户需求说明属于客户方文件。文件中列出了客户在本项目系统方面的所有要求。它是编,写功能说明（FS）的基础,验证计划,验证计划是一份描述了整个项目的总体验证策略的文件并列出了客户的监管和质量要求。,质量和项目计划,质量和项目计划界定了奥星为满足客户的需求在执行项目过程中所采取的质量措施。另外,它还列出了项目的结果和项目计划工作。,风险评估,项目范围内将包括一个风险评估的过程。此风险评估过程界定出了用于控制对GMP要求或,客户业务有影响的风险的必要措施。必须确定出这些风险并对其进行评估、文件记录。最,后，必须界定出降低这些风险所必须执行的措施并对其进行追踪。,变更控制,所有能够影响已经批准的文件的系统变更均需根据变更控制规程来进行控制。为了保证可,以证明所有这些变更均符合计划、经过评估、批准、并根据符合GMP的形式得以实施并通,过文件方式进行了记录，将编写一份项目SOP来界定控制变更时所需进行的工作。,32,计算机系统的验证实施,功能说明,功能说明（FS）中描述了如何来实现用户需求说明（URS）中所述的要求和目标。本文件,FS,DS,QP,Deviation,Manage,ment,明确说明了预期系统的实现方式。FS由项目执行方编写，由客户进行审查是否有与URS中,所述要求有冲突之处及是否确实能够实现此类要求。FS必须由客户来批准。经过批准之后,，FS即作为客户和项目执行方在实现及管理本项目方面具有约束力的协议。,设计说明,设计说明以更为详细的方式说明了应该如何来在系统中实现各种功能。其中既涉及到硬件,说明又涉及到软件说明。,确认计划,从监管的角度来看以及为了控制风险，必须针对相关的要求进行测试。整套测试在不同的,测试阶段进行计划、实施和报告，各阶段在本QPP中做出了说明。在确认计划中规定出了,这些测试工作的适宜步骤。确认计划必须考虑客户对一般情况及确认工作的要求，尤其是,在URS及验证计划中所规定的要求。此外，风险评估对测试问题的范围及测试方面均具有,一定的影响。,偏差管理,此规程保证所有偏差均必须进行记录和控制，直至它们得以纠正。在确认计划中对此规程,进行了描述。,33,计算机系统的验证实施,工厂验收测试,工厂验收测试在系统实施完成之后在系统供应商的场地进行。工厂验收测试完成之后客户,FAT,SAT-IQ,SAT-OQ,IQ,应同意系统发货。进行详尽的工厂验收测试的另一个优点在于能够尽早地检测到软件编程,中所存在的错误，以在客户现场安装系统之前将其纠正。客户应到场检查/见证工厂验收测,试的执行。,现场验收测试,-,安装确认,现场验收测试是为了证明系统根据规定进行了安装、能够在其运行环境下正常工作、且与,仪表及设备的界面符合规定。因为现场验收测试的重点在于安装及功能方面，所以进一步,被划分为SAT-IQ和SAT-OQ。SAT-IQ是为了证明系统被正确地在客户的目标环境中进行了,安装。,现场验收测试,-,运行确认,SAT-OQ属于现场验收测试的一部分，它是为了证明系统能够在其运行环境下正常运行，,且其与仪表和设备的界面符合规定。,安装确认,与SAT-IQ相比，IQ应由客户来负责进行。必须要证明系统根据技术说明进行了正确的安装,（硬件和软件）。除了SAT-IQ中已经进行的测试之外，IQ中需要包括一些由客户所增加的,测试。,34,计算机系统的验证实施,运行确认,OQ,QR,VR,TM,与SAT-OQ相比，OQ应由客户来负责进行。必须要证明系统具有符合技术说明的正确功能,。除了SAT-OQ中已经进行的测试之外，OQ中需要包括一些由客户所增加的，在尽可能接,近生产工艺环境条件下进行的功能测试。,确认报告,确认报告汇总出了各单一测试阶段的结果，并报告所出现的重大或轻微偏差是否已经清除,。本报告中包括所有测试阶段是否充分完成以及系统是否得以确认的结论。,验证报告,验证报告汇总出了单一项目阶段的整个结果，并说明了整体最终验证结果。此文件必须以,客户为责任方进行编写。,可追溯矩阵,根据GAMP5，应建立以文件形式记录要求与说明和设计成分之间的可追溯性、以及这些成,分与相应测试之间的可追溯性的流程。,所有要求都必须在说明文件及测试中得以考虑，不能有任何遗漏项。,可追溯性矩阵可帮助项目团队在整个项目过程中审查所有与要求相关的项目。它可以在项,目生命周期中双向检查并追踪要求的处理情况。,35,Any question?,36,GAMP5,Software,&,Hardware,Categories,软件和硬件类别,37,GAMP 5 Hardware Categories 硬件类别,38,GAMP 5 Software Categories 软件类别,39,Software,the,GAMP 5 Software Categories 软件类别,Category,类别,4,configure,d 可配置,Description说,明,Software,often very,complex,that,can be,configured by,the user to,meet the,specific needs,of the users,business,process.,Software code,is not altered,这种软件通常非,常复杂，可以由,用户来进行配置,以满足用户具体,业务流程的特殊,要求。这种软件,的编码不能更改。,Typical examples典型,示例,DAQ systems,SCADA,DCS,BMS,HMI,LIMS,ERP,Clinical trail,monitoring,Typical Approach典型方法,Life cycle approach生命周期法,Risk based approach to supplier assessment,基于风险的供应商评估法,Supplier QMS供应商的质量管理系统,Record version number,verify correct,installation记录版本号，验证正确的安装方式,Risk based testing in a test environment在,测试环境中根据风险进行测试,Risk based testing within the business,process在业务流程中根据风险进行测试,Procedure in place for maintaining,compliance具有维持符合性的规程,5,Custom,定制,Internally,custom externally developed,designed and IT applications.内部,coded to suit 和外部开发的IT应用程,business 序,process,Same as cat 4 plus 与第4类相同，再加上,More rigorous supplier assessment,with,possible supplier audit更严格的公用设施评,估，包括可能进行供应商审计,Possession of full life cycle 完整的生命周,40,Software Category 3 第3类软件,41,Software Category 4 第4类软件,42,Software Category 5第5类软件,43,GAMP5,Planning,Phase,计划阶段,URS,用户需求说明,44,User,Requirement,Specification,用户需求说明,Most important document最重要的文件,Describes what the system is supposed to do描述系统预期用途,Normally written by the Supplier 通常由供应商编写,Controlled Document 受控文件,For Cat 3 written for a specific solution 第3类针对具体解决方案编写,For Cat 4&5 It is written in general 第4、5类整体编写,SufficientRealistic,Measurable,Achievable充分、现实、可衡量、可,达到,Testable:Clear,Precise,basis for formal testing 可测量：清楚、简洁、,正式测试的基础,Traceable:Design and testing可追溯：设计和测试,Define priority:Mandatory,Beneficial,Nice to have 规定优先级：必须、,有益、有了更好,45,URS-Content,用户需求说明,-,内容,Introduction:介绍,Who produced the document 文件编写人,Contr