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环境工程微生物学-微生物的遗传和变异3课件.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,环境工程微生物学,主要内容,微生物的遗传,(,重点,),微生物的变异,基因重组,遗传工程技术在环保中的应用,(,重点,),微生物的遗传和变异(,重点,),微生物的遗传,遗传和变异是一切生物,最本质,的属性。,遗传,(,保守性,/,相对性,),变异,(,绝对性,),育种,/,废水(气、固废)降解菌的筛选,遗传和变异,进化,遗传学,:研究生物遗传和变异现象的学科。,微生物的遗传,遗传和变异的物质基础,DNA,DNA,的结构与复制,DNA,的,变性和复性,RNA,的类型和结构,蛋白质的合成,微生物的遗传,一、遗传

2、和变异的物质基础,DNA,三个经典实验,(一),经典转化实验,(,transformation,):,(二),噬菌体感染实验,(三),植物病毒的重建实验,经典转化实验,S,R,为了证明核酸是遗传物质,,H.Fraenkel-Conrat,(,1956,)用含,RNA,的烟草花叶病毒,(,TMV,)进行了著名的植物病毒重建实验。,将,TMV,在一定浓度的苯酚溶液中振荡,就能将其蛋白质外壳与,RNA,核心相分离。,分离后的,RNA,在没有蛋白质包裹的情况下,也能感染烟草并使其患典型症状,,而且在病斑中还能分离出正常病毒粒子。,植物病毒的重建实验,1,、,DNA,的结构,DNA,由两条多个,核苷酸,

3、组成的链配对而成,两条链彼此互补,以,右手,螺旋的方式围绕一根主轴而互相盘绕形成。,DNA,的结构与复制,1953,年,的,克里克,(,Francis Crick,1916-2004),(右)和,沃森,(James Watson,1928,-),在实验室里,他们两人因为发现了,DNA,的分子结构,而在,1962,年与威尔金斯一起获得诺贝尔生理学和医学奖。,核苷酸的结构,DNA,的结构,四种碱基,A,(腺嘌呤),T,(胸腺嘧啶),G,(鸟嘌呤),C,(胞嘧啶),DNA,的结构,DNA,分子结构,DNA,的结构,DNA,的结构,AT,GC,互相间通过,氢键,连接。,DNA,的存在形式,染色体(,D

4、NA,和蛋白,),1.,基因,是一个具有遗传因子效应的,DNA,片段,,它是遗传物质的最小功能单位。,是生物染色体上的,一段,DNA,,,它储存了遗传信息,又具有自我复制的能力。,基因具有特定的碱基顺序,即核苷酸顺序,它不仅可以决定生物的某一个性状,而且还具有调控其他基因表达活性的功能。基因既是一个结构单位,也是一个功能单位。,基因,遗传因子,基因,控制,遗传性状,但,不等于,遗传性状。任何一个遗传性状的表达都是在基因控制下的个体发育的结果。,从基因型到表现型需要通过,酶催化,的代谢活动来实现。基因直接控制酶的合成,控制,新陈代谢,,从而决定遗传性状的表现。,基因,遗传因子,?,遗传信息的传递

5、分子生物学中心法则,遗传信息通过,DNA,的复制,和,蛋白质的表达,1,、,DNA,的复制,DNA,具有独特的,半保留式,的自我复制能力,确保了,DNA,复制精确,并保证一切生物遗传性的相对稳定。,DNA,的复制,DNA,的复制,2,、,DNA,的复制的酶,(,1,)解旋酶,(,2,),DNA,聚合酶,(,3,),DNA,连接酶,能使细胞中游离的四种脱氧核糖核苷三磷酸(,dATP,dCTP,dTTP.dGTP,),合成,DNA,(,有适量,DNA,和,Mg2+),;,性质:,模板,指导性的酶,5-3,产物,DNA,和天然的,DNA,性质相同,DNA,的,变性,:,解链温度,Tm,:,DNA,

6、的,复性,:,DNA,的变性和复性,DNA,的变性,DNA,复性,mRNA,叫信使,RNA,,,tRNA,叫转移,RNA,,,rRNA,(核糖体,RNA,),反义,RNA,起,调节作用,,决定,mRNA,翻译合成速度。,由,mRNA,、,tRNA,、反义,RNA,和,rRNA,协作合成蛋白质,。,RNA,及其作用,DNA,分子的四种碱基,A,(腺嘌呤),T,(胸腺嘧啶),G,(鸟嘌呤),C,(胞嘧啶),RNA,分子的四种碱基,A,(腺嘌呤),U,(尿嘧啶),G,(鸟嘌呤),C,(胞嘧啶),蛋白质合成,蛋白质合成,mRNA,mRNA,+,tRNA,mRNA+tRNA+rRNA,蛋白质合成,碱基配

7、对,遗传密码,-,氨基酸,mRNA,tRNA,蛋白质合成,64,蛋白质合成,mRNA,合成,mRNA,合成,1.,识别功能,(,起始;终止,),2.,解旋功能,特点:,1.RNA,很短,2.,单链,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质的合成,蛋白质合成过程:,转录,mRNA,:由,DNA,转录成,mRNA,,同时也转录成其他几种,RNA,;,翻译,:由,tRNA,完成;,蛋白质合成,:依托核糖体,合成,多肽,,,经修饰、折叠、加工,,最终生成具有特定功能的蛋白质。,蛋白质的合成,第二节 微生物的变异

8、一、变异的实质,在微生物遗传过程中,由于某种因素的影响,,DNA,上的,碱基,对发生差错,,出现碱基的缺失、置换或插入,,改变,了基因内原有的,碱基顺序,,导致后代性状的改变。当这种改变可以遗传时,就是发生了突变。所以说,基因突变,是微生物发生变异的实质。,“嵌入染料”,:,吖啶橙,原黄素、溴化乙锭,二、突变的类型,突变的类型,自发突变,诱发突变,第二节 微生物的变异,物理诱变,如,紫外线,。,化学诱变,利用化学物质促进突变。,紫外线的作用机理:形成,T,的二聚体,,,从而导致,DNA,复制出现错误。,光复活性:,核苷酸切除修复酶,遗传病、癌症,突变的应用,可进行,定向培育和驯化,。,在环境

9、工程中,常采用定向培育的方法来培育菌种(,驯化,)。,第二节 微生物的变异,诱变育种,三、基因重组,基因重组是改变微生物遗传性状的另一途径。把,来自不同性状的个体细胞的遗传物质转移到一起,使基因重新组合,产生新品种,,称为基因重组或遗传重组,。,重组是,分子水平,上的一个概念,可以理解为遗传物质,分子水平,的杂交。,第三节 基因重组,基因工程,基因工程过程示意图,从细胞中分离出,DNA,限制酶截取,DNA,片断,分离大肠杆菌中的质粒,DNA,重组,用重组质粒转化大肠杆菌,培养大肠杆菌克隆大量基因,剪切酶,连接酶,修饰酶,遗传工程技术在环保中的应用,(,1,),石油,降解功能菌的构建,(,2,)

10、烃类和抗汞,质粒菌的构建,(,3,),脱色工程菌,的构建,(,4,),特殊环境,下的,Q5T,工程菌的构建,(,5,),人工合成有机物,工程菌的构建,(,6,),重金属,污染的基因工程修复,基因工程在环保方面的应用,(,1,)石油降解功能菌的构建,环境污染净化,20,世纪,70,年代,美国生物学家,Chakrabarty,等对,假单胞杆菌属,的不同菌种分解烃类化台物的遗传学进行了大量研究,发现,假单胞杆菌属的许多菌种的细胞内含有,某种降解质粒,,它们控制,着石油中,烃类,降解菌酶,的合成。,基因工程在环保方面的应用,(2),烃类和抗汞质粒菌的构建,Chakrabartv,等人同时将著油的假单

11、胞菌体内能够阵解,辛烷、乙烷、癸烷,功能的,0CT,质粒,和,抗汞质粒,MER,向时转移,到对,20mg/L,汞敏感的,恶臭假单胞菌体,内,结果使对汞敏感,的恶臭假单胞菌转变成了能抗,5070mg/L,汞,且能同时,分解烷烃的抗汞质粒菌。,基因工程在环保方面的应用,(,3,)脱色工程菌的构建,基因工程在环保方面的应用,目前,已经将含有降解偶氮染料质粒的编号,K24,和,K46,两株,假单胞菌,通过质粒转移技术培育出兼有分解两种偶氮染料,功能的,脱色工程菌,。,(,4,)特殊环境下的,Q5T,工程菌的构建,基因工程在环保方面的应用,Q5T,工程菌,是由将嗜温菌,pseudomounas putd

12、a pawl,中能,降解甲苯和二甲苯的质粒,TOL,转移到,嗜冷菌,Q5,菌株体内构建而成的。,该,Q5T,工程菌在,0,摄氏度时仍能正常利用浓度为,1000mg/L,的甲苯作为碳源,这对寒冷地区进行废水生物处理既有十分重要的意义。,(,5,),人工合成有机物,工程菌的构建,A.,多氯联苯,PCBs,基因工程在环保方面的应用,基因工程在环保方面的应用,B.,除草剂:,阿特拉津,B.,除草剂:,阿特拉津,B.,除草剂:,阿特拉津,基因工程在环保方面的应用,C.,有机磷,农药,(中国期刊网),基因工程在环保方面的应用,国外,国外,(中国期刊网),基因工程在环保方面的应用,国内,基因工程在环保方面的应用,(,6,)重金属污染,的基因工程修复,基因工程在环保方面的应用,DNA,的结构与复制,蛋白质的合成,DNA,的变性和复性,重点提示!,

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