老年肾与老年肾脏病.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,“,老年 肾”与“老年肾 脏病,北京协和医院,毕增祺,老年肾脏病防治问题,老年肾脏病防治问题，日见突出,病种,发病率,与成年人有异、有同,老年肾脏有其特点,老年体质不同,临床表现有所不同,合并症多,老年肾,“,老年肾”应该是一个独立的概念,是“肾脏自然老化”导致组织和生理、功能包括免疫功能的变化,主要基础是细胞老化,细胞与端粒,Telomere Shortening,体内细胞、培养的体细胞的复制都有一定的限度,端粒是,DNA(TTAGGG),在染色体的末段，正常细胞分化后则变短,端粒有赖于端粒末端转移酶而复制,该酶是一种核糖核蛋白，存在于种系（,germline,）和细胞总体中，以维持端粒的长度不变,端粒存在于染色体末端,端粒像,鞋带两端防止磨损的塑料套。这些小颗粒中并不含有基因，但它们可保护染色体免受伤害,不同个体的端粒初始长度不同，但对每个个体来说，它们可随时间流逝而变短,当端粒无法保护染色体免受伤害时，细胞就会停止分裂，或者变得不稳定,Hayflick,数,人体细胞体外培养显示其周期数有一个限度,被称为,Hayflick,数,人类体细胞有一种机制，能”计算”已分裂的次数，即所谓”有丝分裂的时钟”,(“mitotic clock“),。当该周期数达到后，有自发的停止机制，并且显示复制的老化状态,这种“钟”在细胞核的染色体末端,端粒,年长者该数目较低,体细胞是有限的，因为它们不能完全地复制它们的端粒,端粒按每一个周期而缩短，当其长度达到临界，发展为复制的老化,因此，端粒的缩短是人类细胞老化的极限,老化有不同的机制,人类老化由端粒缩短所介导，鼠则不然,鼠胚胎纤维母细胞在较少的周期后就出现生长停止而无明显的端粒的耗损,细胞老化,有两种信号来源,培养细胞的老化,有来自两种信号来源，每一种抑制细胞周期的表达,;,1.,启动来自外部环境，如培养过程中的氧化损伤，可以刺激体内应激发生,2.,启动机制是内部的和有赖于“有丝分裂的时钟”（,mitotic clock“),人类具备该“有丝分裂的时钟但小鼠则不具备,如衰老特征性的动脉硬化,在存活短于,12,年的物种，则不出现,当进行人类和实验动物之间的比较时,应注意有严格的差别,肾脏的增龄性改变,30-40,岁时达,270-400g,左右,90,岁时，两个肾脏总重量为,180-300g,肾脏大小和表面积也随增龄而减少,70,岁时，其大小减少,20%,，,90,岁，其表面积减少约,40%,老年肾脏的萎缩以皮质为主,肾脏老化的组织学特点,(1),小动脉玻璃样变,(Arteriohyalinosis,),老年人肾血管和其它部位的血管，如冠状动脉、脑动脉一样，会出现硬化性改变，表现为肾内血管弯曲、缩短,血管壁增厚、透明样变、失去弹性，血管腔堵塞，血流量减少,(2),小动脉纤维性的内膜增厚,(3),肾小球硬化,肾小球硬化,肾小球硬化 为非灶性硬化,肾小球总数减少,40,岁以前，硬化的肾小球少于,5%,70,岁以后，硬化的肾小球可增至,30-40%,GBM,增厚,通透性可能增加,引自,Takazakura E et al,，,kidney Int,2,：,224-230,，,1972,“,病理”性肾小球硬化,一般认为“病理”性小球硬化应该是硬化的小球明显超出用公式计算的数，公式,（,病人的年龄,/2,）,-10,（,%,）,同样重要的是形态学方面对球性硬化的评定，如果是一个球性硬化表现的是大于一般，则一个浸润性的过程如淀粉样变、或糖尿病应该考虑,硬化的小球基底膜断裂则可能是严重肾小球炎症和新月体形成的后遗症，如,IgAN,，小血管炎、或,LN,等,系膜基质扩张和小球基底膜增厚，这些改变常是非特异性，可以见于高血压，糖尿病和很多其他的疾病,小管间质纤维化可以是年龄相关也可以是慢性炎症或血管病变,动脉的僵硬度与肾脏,出入肾小球动脉的失去功能导致肾小球血流增加，形成小球毛细血管内高压，高滤过，系膜基质积聚,近年来，对动脉硬化发病机制在老年器官改变的作用引起重视。动脉的僵硬增加脉搏速度，博动的能量传到微血管导致各种器官受损,据研究，视网膜微血管不正常与肾功能衰退有显,著相关性，（排除糖尿病和高血压者）,进一步研究发现大血管的僵硬度与肾微血管的损,伤标志,白蛋白尿相关,事实上治疗针对减低该种动脉硬度的措施，如降,低其强度和频率,能逆转或延缓脑和肾损伤,肾小管萎缩,(4),肾小管萎缩,老年肾小管细胞数减少，脂肪纤维增多，基膜增厚,憩室或单个性囊肿增多,一些物质可能残存在憩室或囊肿，引发感染,肾间质纤维化,(5),间质纤维化 老年人肾间质纤维化逐渐发生,尤以,70,岁以后明显。,肾间质可见非特异的炎症改变，如单核细胞的灶性浸润等,这些变化之间的关系，以及间质纤维化和细胞浸润的发生机制，目前不清楚,肾功能的随龄改变,1.,肾血流量减少,40,岁以后平均每,10,年减少约,10%,。,2.GFR,下降,有报告，经排除肾脏病，高血压，和心力衰竭者，证明,40,岁以后肾小球滤过率平均每年,GFR,下降,0.75 ml/min,老年肾功能的随龄“自然减退”,1,）老年肾功能的随龄“自然减退”,如何评估,方法学有问题,老年肌肉瘦减，,Scr,水平较低，不能单独作为肾功能的评估的可靠依据,当,Scr,水平较低，而老年尿量由于浓缩功能减退，,24,小时尿量增多时，,Ccr,的计算受影响，即出现与实际肾功能不符合的偏高数值结果,老年肾功能减退的加重因素,长期高蛋白饮食,长期高血压,代谢因素如脂质代谢紊乱,隐匿的心、血管病,肾脏本身的隐匿性疾病,如肾小动脉硬化,GFR,随龄“自然减退”的特点,Andrew D.Rule,（,2004年）再次证明人类,40,岁以后，,GFR,随增龄而降低,20,岁的,GFR,为,111ml/min/1.73m,2,，,以后每,10,年减少,4.9ml/min,。,有人认为,50,岁后，每,10,年则降,10 ml/min,按以上；,50,岁,GFR,应为,96ml/min,90,岁,GFR,应为,56ml/min,所谓,GFR,在该年龄段的正常,临床上对老年个体肾功能的评估，,是各科常遇到的问题，有时评估很困难,误诊、漏诊很多,不同年龄段，除有相应的肾功能水平外，,还有全身的情况的相互影响和平衡问题,如心血管情况、代谢平衡,CKD,的定义和诊断,肾损害,3,个月，指肾脏结构或功能异常，,伴,/,不伴,GFR,降低，表现下列之一；,病理异常；或有肾损害指标，包括,血或尿成分异常或影象学异常,GFR50%,以前，,Scr,仍可保持在正常范围,须注意大约有,1/3,老年人，年龄虽已达,80,，,Scr,和,Ccr,，以及核医学肾血流图和,GFR,的检查，可以保持或接近成年人的正常范围。,我院研究材料,我院老年干部门诊长年观察,167,例，,年龄,6091,岁，平均,76.796.35,岁,无,CKD,，无糖尿病等,无血尿或尿常规、或影象学异常,男性,Scr,1.5mg/dl,，女性,1.3 mg/dl,无高血压，或高血压长期控制良好，,无心功能不全等肾外因素,分组,1,、,老年健康组，,n=63,（,37.7%,）,2,、,高血压已控制组,n=104,（,62.3%,）,Scr,平均为,1.180.16mg/dl,3,、,按年龄分组；,6069,岁，,25,例（,12.8%,）,7079,岁，,103,例（,52.8%,）,8091,岁，,67,例（,34.4%,）,计算,GFR,值的公式,(,1,),Cockcroft-Gault,方程,（,4,）,：,GFR=,(140-,年龄,岁,),(,体重,kg),(,女性,0.85)/(Scr,72),(,2,),MDRD,方程,7,（,2,）,：,GFR=170,Scr,-0.999,年龄,(,岁,),-0.176,(,女性,0.762),BUN,-0.170,Alb,0.318,(,3,),简化的,MDRD,方程,（,3,）,：,GFR=186,Scr,-1.154,年龄,(,岁,),-0.203,(,女性,0.742),(4),肌酐清除率（,Ccr,）：,Ccr,=24h,尿,Cr/,Scr,1440,Cockcroft-Gault,公式计算,GFR,值与年龄相关性,按以上有人认为,50,岁后,每,10,年则降,10 ml/min,50,岁,GFR,应为,96ml/min,60,岁,GFR 86ml/min,70,岁,GFR 76ml/min,80,岁,GFR 66ml/min,90,岁,GFR 56ml/min,Ccr,90ml/min/1.73m,2,在各年龄组的比例,年龄,N,Ccr,90,ml/min/1.73m,2,60,Ccr,89,ml/min/1.73m,2,Ccr,59,ml/min/1.73m,2,6069,25,7(28%),15(60%),3(12%),7079,88,10(11.4%),34(38.6%),44(,50,%),8091,51,3(5.9%),14(27.5%),34(,66,.6%),总数,164,20(12.2%),63(38.4%),81(49.4%),Baltimore,研究,254,正常老者，,虽然平均,CrCl,下降是,0.75ml/min/year,，但有,36%,例外，无年龄相关的,CrCl,下降而且少数显示,CrCl,增加。,个别老年,Scr,、,BUN,并不升高，,该变异提示另有因素影响肾功能的减退。如血压，高血脂等，也有报告少数很老的人（,141,）其尿素氮和肌酐明显降低,所谓“该年龄段的正常现象“正常下界,目前不明确,.,老年肾功能的评估，从防治的角度看，单评一种,GFR,，有缺点,须从多方面来评估，如肾脏的浓缩功能，肾脏形态学检查以及体积测定，皮质厚度等来考虑,关于公式计算老年的,GFR,用一些公式计算老年的,GFR,的准确度有很多疑点，有报告，用两种公式测定,65,岁以上的人的,GFR,有,60%,不一致。,MDRD的测定值比,CG,较高。,高估,GFR,对老年人用药易出问题。因此，,CG,公式比,MDRD,适用于老人,血浆胱蛋白酶抑制剂,C,的测定在老年人肾功能的评介可能有优越性,“,老年肾”无明显蛋白尿,血尿,老年肾无明显蛋白尿和无镜检血尿,肾小管重吸收葡萄糖的功能下降，,水、电解质平衡的调节功能下降,老年人肾小管浓缩功能减退，,不能排出高度浓缩的尿，排出溶质必须伴随排出较多量的水，对水的保存能力差，容易于出现脱水,尿常规是基本的指标,尿比重的观察,有无夜尿增多,.(,尿量,),有无排尿不畅,有无水、电解质紊乱，如低钠血症,注意继发性肾脏病,老年妇女有无泌尿系感染史,单发性囊肿 的意义和治疗,肾脏,B,型超声波检查,超声波检查，对于了解老人肾脏型态方面的变化很有帮助,如老年肾脏有无萎缩,但有些老年肾功能已减退明显而肾脏无缩小,其原因为肾纤维化严重,有无尿路梗阻，有无一侧肾缩小,皮质的变薄,有无尿路或肾脏结石、有无肿瘤形成等,低钠血症,血清钠,总体钠,低容量性,水、钠都丢失，,尿钠,20mmol/L,钠丢失途径为肾脏,正常容量性,SIADH,，不适当的抗利尿激素分泌综合征，细胞外液容量接近正常由于,ADH,分泌增多，水储留，尿钠,20-30mmol/L,抗利尿素分泌异常症,SIADH,老年发病率高。可达,42%,诊断；,1,、血清低渗和低钠,2,、尿量无明显减少,3,、尿钠增加，而且与摄入量正相关,4,、无稀释功能减退的原因,5,、限水摄人后，低钠血症改善,SIADH,病因,中枢神经系统病变,肺病变,异位,ADH,分泌增加,药物性，如非类固醇抗炎药等,老年肾脏病,老年人的肾脏病大致至可分为三类：,、同成年人一样能见到的肾脏病,、老年人特有的如肾小动脉硬化和肾硬化,3,、与泌尿外科有关的肾脏病,如梗阻性肾病,常见的老年肾脏病,根据近年来一些报告，老年肾活组织检查结果，发现原发性肾脏病在老年并不少见,老年继发性肾病多，如高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、梗阻性肾病等,各种肾炎发病率，老年与成年有差异,老年肾脏病的患病率,据近年美国材料，该国终末期肾（,ESRD,）,65,岁以上者占,ESRD,总数,1/3,左右,我国无统计,如按,CKD,的定义,我国老年肾脏病的发病率可能很高,包括原发和继发,老年肾活检适应征,临床与活检之间的结果常不一致,符合率为,67%,适应征有争论,要根据具体情况而定,病变程度,难从临床来推断,适应征常指,:,1,、老年,ARF,2,、诊断不明者,老年肾有本身的肾小球硬化，和间质的细胞浸润，增加复杂性,以老年,ARF,(259,例,),为例,微量免疫性新月体型肾小球肾炎占,31.2%,急性间质性肾炎占,18.6%,急性肾小管环死合并,NS,为,7.5%,动脉粥样硬化栓塞,7.1%,单独为急性肾小管坏死,6.7%,轻链性肾病占,5.9%,感染后肾炎为,55%,抗肾小球基底膜抗体肾炎为,4.0%,IgA,肾病和,/,或紫癜性肾炎占,3.6%,3.2%,的标本仅为良性肾硬化而无明显的,ARF,原因,老年肾脏病男女的发病率,一般成年人，除,SLEN,外，女性较男性低，女性肾脏病的恶化也较男性慢，,但在老年，该区别不存在，原因不明,可能女性在停经前后，女性激素的改变，对肾脏的作用有关,老年原发性,GN,60,岁的老年,肾活检中常见,:,1,、膜性肾病,(,包括继发,),2,、急进性肾炎,3,、微小病变性肾病,4,、,IgA,肾病,老年心肾同原疾病,心肾同原，是中国古代中医的一个重要概念,近年来，国外重视程度日增,以往对于一些问题西医的看法常少整体观念；,如对,SBE,与,GN,关系的解释,心、脑、肾血管系统疾病的解释,在这方面，从肾脏病看，应有其独特前景,老年肾和老年肾脏病与儿科肾脏病比较，更有诸多启发,