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炼油装置中的腐蚀类型及防护措施详解学习教案.pptx

1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,#,单击此处编辑母版标题样式,会计学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,会计学,1,炼油装置中的腐蚀(fsh)类型及防护措施详解,第一页,共53页。,加工含盐、硫较多的原油对炼厂设备腐蚀极为严重,其程度除与盐、硫含量有关外,还与腐蚀环境(hunjng)有关。其腐蚀环境(hunjng)可分为高温和低温两大类,每一类又因其

2、他介质如 HCI、HCN等的加人而又有其不同的腐蚀类型,第1页/共53页,第二页,共53页。,低温部位通常指T230,且有水存在部位主要有常减压、催化裂化、焦化(jiohu)等装置的塔顶及其冷凝冷却系统,腐蚀类型为电化学腐蚀腐蚀严重。因介质不同而产生不同的腐蚀类型。其中低温(T120)轻油H2S-H20腐蚀类型有:HCl-H2S-H2O型、HCNH2S-H2O型,CO2-H2S-H2O型、RNH2(乙醇胺)-CO2-H2S-H2O型、H2S-H2O型。另外还有连多硫酸的腐蚀、低温烟气的硫酸露点腐蚀。,第2页/共53页,第三页,共53页。,高温(240500)重油H2S腐蚀类型(lixng)有S

3、S2H-RSH(硫醇)型、S-S2H-RSH-RCOOH,(环烷酸)型、H2 H2S型。另外还有高温氢腐蚀、镍钒金属杂质的腐蚀以晶间腐蚀等。,第3页/共53页,第四页,共53页。,腐蚀部位(bwi):主要为常减压装置的初馏塔和常压塔顶部(顶部五层塔盘及其上部)及塔顶冷凝冷却系统。,1、低温(dwn)(T 120)轻油H2S-H20型,(1),HCIH2S-H2O,型,第4页/共53页,第五页,共53页。,腐蚀(fsh)形态:对碳钢为均匀腐蚀(fsh),对Cr13钢为点蚀,对1CR18Ni9Ti钢则为氧化物应力腐蚀(fsh)开裂。,第5页/共53页,第六页,共53页。,氯化氢和硫化氢在没有液态

4、水时(气象状态)对设备腐蚀很轻,或基本无腐蚀(如常压塔顶部封头及常顶馏出线气相部位)但在汽相变液相的相变部位,出现冷暖水之后,则形成HCl-H2S-H2O型腐蚀介质,对设备腐蚀严重(如常压塔顶部塔盘、塔顶冷凝器、冷凝器等有相变部位)。,上述腐蚀部位的防腐措施如不当,不但要消耗大量钢材,而且(r qi)对炼厂正常生产影响也,大。这种腐蚀的影响因素很多,主要影响因素为Cl-、H2S含量和PH值。,第6页/共53页,第七页,共53页。,Cl-浓度:在HCI H2 S-H2 O腐蚀分质中,HCI的腐蚀是主要的其关键因素为含量,HCI含量低则腐蚀轻微,HCI含量高则腐蚀加重。HCI来源于原油(yunyu

5、)中的氯盐。原油(yunyu)经一次脱盐后,不易水解的NaCl占含盐量的35一40,而易水解的MgCl:和CaCl。仍占6065,必须经过二次脱盐才能除去,第7页/共53页,第八页,共53页。,所以(suy)各炼厂经一次脱盐后,所剩的盐类中镁盐、钙盐仍为主要成分。这就是系统中存在HCl的主要来源。,第8页/共53页,第九页,共53页。,即使炼制低硫原油(如大庆原油),如果脱盐效果不好,或不进行脱盐,则原油中的盐在常压塔顶冷凝冷却部位,因HCI-H2S-H2O而导致的腐蚀同样严重。所以无论(wln)炼制何种含硫原油,均应注意原油脱盐,控制脱盐后的含盐量。,第9页/共53页,第十页,共53页。,加

6、工含盐、硫较多的原油对炼厂设备(shbi)腐蚀极为严重,其程度除与盐、硫含量有关外,还与腐蚀环境有关。其腐蚀环境可分为高温和低温两大类,每一类又因其他介质如 HCI、HCN等的加入而又有其不同的腐蚀类型。原油脱盐后,含盐量量小于 5mgL,塔顶冷凝水含 Cl-含量应小于 0002。,第10页/共53页,第十一页,共53页。,PH值:原油脱盐后,塔顶部位的PH值23(酸性),但经注氨后,可使溶液呈碱,性,此时PH值可大于7,国内炼厂在“一脱四注”后,控制PH值为7585。这样(zhyng)可以,控制氢的去极化作用,以减少设备腐蚀。,第11页/共53页,第十二页,共53页。,H2S浓度:对常压塔设

7、备腐蚀的影响不甚显著,如胜利炼油厂炼制孤岛原油(yunyu)时,北常减压塔顶冷凝水含硫化氢1070mg/L,与一般情况(含硫化氢3040mg/L)相比,设备腐蚀程度并无明显加剧。,第12页/共53页,第十三页,共53页。,HCI-H2S-H2O部位防腐措施:此部位防腐以工艺防腐为主、材料防腐为辅。工艺防腐采用(ciyng)“一脱四注”(脱盐、注碱、注缓蚀剂、注氨及注水)。经“一脱四注”后控制适当的工艺指标,如当 PH值为 7585时,则碳钢设备如常压塔顶空冷器的腐蚀速率可低于02mm/a。,第13页/共53页,第十四页,共53页。,(,2,),HCN,H,2,S,H,2,O,型,腐蚀部位:催化

8、裂化装置吸收解吸系统,温度为4050oC、压力为1.6MPa。,腐蚀形态:对碳钢为均匀(jnyn)腐蚀、氢鼓泡及硫化物应力腐蚀开裂;对奥氏体不锈钢则为硫化物应力腐蚀开裂。,第14页/共53页,第十五页,共53页。,原油中许多硫化物在催化裂化中被分解为H2S,同时原油中的氨化物也以一定的比例存在于裂解产物中,其中有 12的氨化物以 HCN形态(xngti)存在,而形成了 HCNH2S-H2O腐蚀环境。HCN的存在对H2SH2O的腐蚀是起促进作用的。,第15页/共53页,第十六页,共53页。,氰离子在碱性的H2SH2O溶液中有两种作用:氰化物溶解保护膜FeS,而加速H2S的腐蚀(fsh),且产生有

9、利于氢向钢中的渗透;氰化物消除掉溶液中的缓蚀剂。,第16页/共53页,第十七页,共53页。,在吸收解吸系统,随着CN-的存在和浓度的增加,对设备的腐蚀影响(yngxing)也增大。当催化原料中CN-总量大于01时,就会引起设备的严重腐蚀,当CN-大于005时,促进腐蚀的作用明显存在。,第17页/共53页,第十八页,共53页。,HCNH2S-H2O防腐(fngf)措施:可采用水洗办法,将氰化物脱除,或注入多硫化物有机缓蚀剂,将氰化物消除。这两种方法可减缓设备的腐蚀。或采用铬钢钢12Cr2AlMoV),配用317焊条,焊后750热处理。,第18页/共53页,第十九页,共53页。,(3)CO2,H,

10、2,S,H,2,O,型,腐蚀(fsh)部位:脱硫装置的再生塔顶的冷凝冷却系统(管线、冷凝冷却器及回流罐)的酸性气部位。塔顶酸性气的组成为H2S(5060)、CO2(4030)、烃(4)及水分。温度为40,压力为常压。,第19页/共53页,第二十页,共53页。,腐蚀形态:对碳钢为氢鼓泡及焊缝开裂,对Cr5Mo、1Crl3及低合金钢而使用不锈钢焊条(hntio)则为焊缝处的硫化物应力腐蚀开裂。其腐蚀机理为H2SH2O型的腐蚀及开裂。,第20页/共53页,第二十一页,共53页。,CO2H2SH2O部位防腐措施:此部位宜使用碳钢,并控制(kngzh)焊缝硬度不大于HB200。此部位不宜使用Cr5Mo和

11、1Crl3钢,更不应采用一般不锈钢焊条。,第21页/共53页,第二十二页,共53页。,腐蚀部位(bwi):干气及液化石油气脱硫的再生塔底部系统及富液管线系统,温度高于90,压力约02MPa。,(,4),RN,H,2,CO2,H,2,S,H,2,O,型,第22页/共53页,第二十三页,共53页。,腐蚀形态:在碱性介质(PH值8)下,由CO2及胺引起(ynq)的应力腐蚀开裂和均匀腐蚀。腐蚀关键因素为CO2及胺。,第23页/共53页,第二十四页,共53页。,RNH2CO2H2SH2O部位腐蚀防腐措施:对操作温度高于 90的碳钢设备及管线进行焊后消除应力热处理,可防止碱性环境(hunjng)中由碳酸盐

12、引起的应力腐蚀开裂。,第24页/共53页,第二十五页,共53页。,腐蚀部位:主要为液化石油气球罐、加氢装置和脱硫装置中后冷器内浮头(f tu)螺栓。,腐蚀形态:酸性条件下的硫化物应力腐烛开裂或氢鼓泡。,(5),H,2,S,H,2,S,型,第25页/共53页,第二十六页,共53页。,根据原油不同,液化石油气中含硫量可达0118203,若脱硫不好,则在球罐中造成H2H-H2O型的腐蚀(fsh)条件。,第26页/共53页,第二十七页,共53页。,低温H2S-H2O型硫化物产生腐蚀开裂影响(yngxing)因素如下:,水:由于硫化物应力腐蚀破裂是一个水解的电化学反应,为此水的存在是必要条件。除含水外,

13、介质中的其他杂质如氯离子(Cl-)、CO2的存在都增加溶液的腐蚀性,因此也有助于硫化物应力腐蚀开裂的发生,但有时Cl-和CO2的存在也会使腐蚀机理改变,因,而由Cl-及CO2作为应力腐蚀开裂的主要因素。,第27页/共53页,第二十八页,共53页。,PH值:硫化物应力腐蚀开裂一般在酸性溶液中产生。由于碱性溶液中硫化物膜的保护作用、PH值大于或等于6情况(qngkung)下,一般不发生破裂,但是有CN-存在时,可在碱性溶液中发生硫化物应力腐蚀开裂。,第28页/共53页,第二十九页,共53页。,温度:硫化物应力腐蚀开裂(ki li)一般在室温发生的几率最多,高于65,产生的事例极少。,第29页/共5

14、3页,第三十页,共53页。,残余应力:低合金钢设备发生的硫化物应力腐蚀断裂大多与焊接(hnji)有关。主要因素是强力组装及焊接(hnji)时产生残余应力。因此要求在有应力腐蚀断裂倾向的部位进行焊后消除应力热处理,且控制焊缝硬度低于HB200。,第30页/共53页,第三十一页,共53页。,防止球罐发生硫化物应力腐蚀开裂应注意一下几点:,对球罐用钢板应采用超声波检验,并严格执行焊接工艺;,球罐焊后要进行整体消除应力热处理,焊缝硬度控制低于HB200;,降低(jingd)液化石油气中的H2S含量小于001(液化石油气经脱硫或碱洗处理)。,第31页/共53页,第三十二页,共53页。,连多硫酸的腐蚀主要

15、是由连多硫酸引起的应力腐蚀开裂,在加氢精制时出现的可能性更大。1998年9月重油催化车间(chjin)一段再生器烟机的烟气管线(材质为188不锈钢)发生连多硫酸的腐蚀开裂事故。原因是含有H2S的系统设备停工时,FeS与空气接触生成连多硫酸(H2SxO6,x=3,4,5)所致。,2、连多硫酸(li sun)的腐蚀与防护,第32页/共53页,第三十三页,共53页。,避免此类介质的腐蚀是使设备停工时不与空气接触,可采用充氮气保护。一般腐蚀只发生在PH5的范围内,因此可适当用碱液清洗,但必须去掉(q dio)钠离子了钠易破坏加氢催化,剂)。另外还可以选用耐蚀材料。,第33页/共53页,第三十四页,共5

16、3页。,这类腐蚀多发生在加热炉、锅炉空气预热器的低温部位。加热炉、锅炉用的原料中含有硫化物,一般含量在1025,在燃烧中生成SO2、SO3。温度较低时,遇过冷的金属,SO2、SO3便与水形成亚硫酸(li sun)、硫酸(li sun),引起设备的腐蚀。另外硫酸(li sun)和亚硫酸(li sun)还会黏附烟气中的灰尘,凝结后形成不易除去的黄垢,堵塞空气预热器的管束。,3、低温烟气的硫酸露点腐蚀(fsh)与防护,第34页/共53页,第三十五页,共53页。,(l)S-H2-SRSH(硫醇)型,腐蚀部位:焦化装置、催化(cu hu)裂化装置的加热炉、分增塔底部及相应的底部管线、换热器等设备,腐蚀程

17、度以焦化分馏塔底系统最重,减压塔底系统次之,催化(cu hu)分馆塔底系统又次之。腐蚀机理为化学腐蚀。,腐蚀形态:均匀腐蚀。,4、高温(gown)(240500)重油H2S型,第35页/共53页,第三十六页,共53页。,含硫量:原油在高温重油部位(bwi)腐蚀率的大小取决于原油中含活性流量的多少(不是总含硫量),活性硫含量增加,将提高腐蚀率。,影响高温腐蚀(fsh)的因素如下。,第36页/共53页,第三十七页,共53页。,温度:温度的影响表现为两方面,其一是温度提高促进了硫、硫化氢及硫酸与金属的化学反应,温度升高会促使非活性硫的分解。当温度高于240时。随着温度的提高,高温硫腐蚀逐渐加剧,到4

18、30腐蚀达到最高值。到480接近(jijn)完全,腐蚀开始下降。到500则无高温硫腐蚀,而此时要考虑的是高温氧化腐蚀。,第37页/共53页,第三十八页,共53页。,流速:介质流速增加,腐蚀率提高。因流速大的部位,FeS膜被冲刷脱落,破坏了对金属的保护作用。,含盐量:介质中存在少量的盐是可作为抑制高温硫腐蚀的的缓蚀剂。当原油脱盐后,含盐量低于285mgL时,虽对低温轻油部位腐蚀有所减轻,但对高温重油(zhn yu)部位将产生不利影响。,第38页/共53页,第三十九页,共53页。,S-H2S-RSH部位防腐措施:重油高温部位主要采用材料防防腐。设备使用 ICr13及,ICrl8Ni9Ti村里,管线

19、使用Cr5Mo防腐是有效(yuxio)的。国内试研的一些无铬新钢种(12AIMoV,及12SiMoVNiAl)也有一定效果。原石油部曾规定高温重油部位允许材料的腐蚀率为05mma。,第39页/共53页,第四十页,共53页。,腐蚀部位:基本同于SH2S-RSH型,但目前(mqin)炼制高酸值原油的炼油厂,主要腐蚀部位集中在减压炉、减压转油线及减压塔进料段以下部位,常压炉系统戏之,焦化装置又次之。,腐蚀形态:环烷酸作用的腐蚀形态为带有锐角边的蚀坑和蚀槽。,(2),S-H,2,S-RSHRCOOH(,环烷酸)型,第40页/共53页,第四十一页,共53页。,浓度:酸值(KOH)大于 05mg/g,腐蚀

20、速度很快。,温度:低温(dwn)时环烷酸对设备腐蚀性很轻。,流速:环烷酸腐蚀部位都是在流速较高的地方。,第41页/共53页,第四十二页,共53页。,硫含量:环烷酸形成可溶性的历蚀产物,而硫化氢的腐蚀产物是不溶的。当两者的同时(tngsh)进行,且含硫量低于某临界值时,其腐蚀情况加重,亦即环烷酸破坏了硫化氢的腐蚀产物,生成可溶于油的环烷酸铁和硫化氢,使腐蚀继续进行。若硫含量高于临界值时,硫化氢在金属表面生成稳定的 FeS保护膜;可减缓环烷酸的腐蚀作用。,第42页/共53页,第四十三页,共53页。,S-H2-SRSHRCOOH部位防腐措施:,脱去环烷酸,使原油酸值(KOH)低于05mmg,或注碱中

21、和降低介质酸度;,在腐蚀部位采用ICr18Ni9Ti或ICrl8Ni12Mo2不锈钢,或碳钢渗铝技术(jsh)等;,适当加大转油线管径,降低流速,从而降低环烷酸的冲刷程度;,管道及设备内壁焊缝磨平,防止产生涡流,减少设备腐蚀。,第43页/共53页,第四十四页,共53页。,腐蚀(fsh)部位:加氢装置的加氢反应器、反应产物换热器及相应的管线。,腐蚀(fsh)形态:均匀腐蚀(fsh)、氢脆及氢腐蚀(fsh)。对ICrl8Ni9Ti不锈钢尚有各种类型的应力腐蚀(fsh)开裂(连多硫酸、二硫化碳及氯化物)。,(3)H,2,H,2,S,(,T=300,500,),第44页/共53页,第四十五页,共53页

22、浓度:H2S浓度在l(体积)以下时,随H2S浓度增加,腐蚀率急剧增加。当浓度超过1(体积)时,腐蚀率基本(jbn)不再变化。,温度:在315480时,随着温度增加,则腐蚀率急剧增加。温度每增加 55,腐蚀,大约增加一倍。,第45页/共53页,第四十六页,共53页。,高温氢腐蚀一般发生在加氢、铂重整装置。氢腐蚀可分为两类:一种是在高温(T220)高压下,氢与 Fe3C发生反应产生甲烷,甲烷不易逸出,造成材料(cilio)内部裂纹和鼓泡。为氢腐蚀;另一种为H2扩散到金属的位错处或生成金属氢化物造成材料(cilio)脆化为氢脆。,5 高温氢腐蚀(fsh)与防护,第46页/共53页,第四十七页,共

23、53页。,防止氢腐蚀的常用方法(fngf)有降低设备材质的含碳量、降低氢气的压力和降低温度、在材料中加人碳化物形成元素如 Cr、Mo等。可根据纳尔逊曲线选择抗氢腐蚀的材料,该曲线是碳翎、CrMo系列钢的抗氢性能与操作压力、温度的关系曲线。另外停工时不把反应器的温度降低到135以下,也可降低氢的腐蚀。,第47页/共53页,第四十八页,共53页。,加热炉和锅炉的燃料中含有硫化物,烟气中有CO2 O2 SO水及蒸气,烟气温度高达600800,烟气能对加热炉产生高温化学腐蚀,使碳钢在300以上时表面生成一层氧化皮,甚至在一定温度下可使材料脱碳,因为温度高于 600时,炉管表面的氧化皮由三部分组成,其成

24、分Fe2O3、Fe3O4、FeO的厚度比大约为 1:10:100,即氧化皮大部分由 FeO构成。FeO的结构为简单的立方体晶格,结构疏松,因而氧原子易扩散(kusn)到表面使碳钢继续氧化。,6、高温烟气(yn q)的腐蚀与防护,第48页/共53页,第四十九页,共53页。,为防止(fngzh)此类腐蚀的发生,主要是采用耐蚀材料,在材料中加人形成强碳化物的合金元素,如Cr、Mo、W、V、Nd以及Al等。,第49页/共53页,第五十页,共53页。,南炼柴油(chiyu)加氢装置反应预热器上压力表接管(材质为188不锈钢)曾发生开裂,经分,析,认为是由晶间腐蚀引起的。,7、其他(qt)类型的腐蚀与防护,第50页/共53页,第五十一页,共53页。,为防止发生此类腐蚀,可以采取如下措施:,焊接时清除焊接氧化皮,以免(ymin)形成浓差电池;,在敏化温度(400850)范围内尽可能缩短时间;,采用固溶处理,将已有晶间腐蚀倾向的不锈钢加热至10501100,使Cr23C6重,新溶解在奥氏体中,随后急冷;,稳定化处理,添加 Ti、Nb等能形成稳定碳化物元素,以防止碳化物沿晶界析出;,降低不锈钢的含碳量,当合金重复加热至高温冷却下来时,就不会有碳化物的析出,,不会产生贫Cr区。,第51页/共53页,第五十二页,共53页。,谢 谢!,二 四年三月,第52页/共53页,第五十三页,共53页。,

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